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Buscar ensayos clínicos para: Benazepril HCl 40 mg Comprimidos

Total 2921 resultados

Modern Biosciences Ltd

Terminado

Estudio de fase 2b de MBS2320 en participantes con AR refractaria al metotrexato

Artritis Reumatoide

Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Chile, Chequia, Guatemala, México, Polonia, Serbia
Sandoz

Terminado

Para demostrar el estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 24 mg de ondansetrón HCl en condiciones de ayuno

Náuseas | Vómitos
Praxis Precision Medicines

Terminado

Un ensayo clínico de PRAX-114 en participantes con trastorno de estrés postraumático

Trastornos de estrés postraumático | Trastornos relacionados con el trauma y el estrés | Trastorno de estrés postraumático | Trastorno de estrés | Trastorno de estrés postraumático | Trastorno mental

Estados Unidos
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Terminado

Ensayo de dosificación de zinc: ¿la reducción de la dosis reduce los efectos secundarios pero conserva la eficacia en el tratamiento de la diarrea? (ZTDT)

Diarrea

Tanzania, India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de besilato de amlodipina/benazepril HCl 10 mg/40 mg cápsulas de Dr. Reddy's en condiciones de alimentación

Alimentados

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de besilato de amlodipino/benazepril HCl 10 mg/40 mg cápsulas de Dr. Reddy's en ayunas

Ayuno

India
Akros Pharma Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de JTT-705 en combinación con simvastatina 40 mg en pacientes con niveles bajos de lipoproteína de alta densidad (HDL)

Dislipidemia

Países Bajos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de paroxetina de 40 mg y tabletas de Paxil® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Reclutamiento

FC y seguridad en participantes que toman obicetrapib con insuficiencia hepática moderada en relación con la función hepática normal

Saludable | Deterioro hepático

Estados Unidos
Abbott

Reclutamiento

Ensayo de 150 mg de itoprida una vez al día frente a 50 mg de itoprida tres veces al día; en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Malasia, Armenia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Activo, no reclutando

Cápsulas de RTA 408 en pacientes con ataxia de Friedreich - MOXIe

Ataxia de Friedreich

Estados Unidos, Australia, Austria, Italia, Reino Unido
Takeda

Retirado

Magnesio Pantoprazol 20 mg b.i.d. vs Magnesio Pantoprazol 40mg q.d. sobre la inhibición del ácido intragástrico

Control de pH gástrico

México
Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH
PRA Health Sciences

Terminado

Comparación de PK y tolerabilidad de MSB11022 administrado por AI o PFS

Artritis Reumatoide | Soriasis en placas | Enfermedad de Crohn | Colitis ulcerosa | Hidradenitis supurativa | Artritis psoriásica | Uveítis no infecciosa | Espondiloartritis anquilosante | Enfermedad de Crohn pediátrica | Artritis idiopática juvenil poliarticular | Psoriasis en placa pediátrica

Estados Unidos
Organon and Co
Iqvia Pty Ltd

Reclutamiento

Estudio de eficacia y seguridad del complemento temprano de ezetimiba con atorvastatina en pacientes de muy alto riesgo

Enfermedad cardiovascular aterosclerótica

Corea, república de
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de los comprimidos de rosuvastatina cálcica de Torrent Pharmaceutical Ltd en ayunas.

Sujetos sanos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de valsartán y amlodipino en pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Japón
Abbott

Terminado

Un estudio de 12 semanas para comparar la eficacia y seguridad de combinaciones fijas de fenofibrato/simvastatina 145/20 mg y fenofibrato/simvastatina 145/40 mg comprimidos frente a monoterapias de fenofibrato o simvastatina en sujetos con niveles sanguíneos anormales de grasas (lípidos) y con alto riesgo de Enfermedad cardiovascular

Dislipidemia

Argentina, República Checa, Alemania, México, Polonia, Rumania, Federación Rusa
Minerva Neurosciences

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la roluperidona (MIN-101) en pacientes adultos con síntomas negativos de esquizofrenia

Síntomas negativos de la esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Polonia, Ucrania
Ain Shams University

Reclutamiento

Papel de la terapia con estatinas en la prevención de la cardiotoxicidad inducida por antraciclinas

Miocardiopatía inducida por doxorrubicina

Egipto
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Terminado

Un ensayo de prueba de concepto en pacientes obesos y con sobrepeso, que investiga el efecto de EMP16-02 en el peso corporal (principal)

Sobrepeso u Obesidad

Suecia
Combined Military Hospital, Pakistan

Desconocido

Eficacia de la Ivermectina en COVID-19

COVID-19

Pakistán
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación prolongada (ER) de clorhidrato de cetirizina/clorhidrato de pseudoefedrina de 5 mg/120 mg en condiciones de alimentación

Alergias
Oswaldo Cruz Foundation
Universidade Federal de Pernambuco; World Health Organization

Terminado

Evaluación de la Dosis de Praziquantel para el Tratamiento de la Esquistosomiasis en Brasil

Esquistosomiasis mansoni
University of California, Los Angeles

Reclutamiento

Tratamiento con metformina en la esclerosis múltiple progresiva

Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria | Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria

Estados Unidos
The Netherlands Cancer Institute

Terminado

Administración semanal de docetaxel oral (bi-) diario en combinación con ritonavir

Cáncer

Países Bajos
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de fase 1 de tabletas combinadas de dosis fija de ambrisentan y tadalfil en sujetos sanos

Hipertensión Pulmonar

Reino Unido
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Terminado

Azilsartán medoxomilo en pacientes hipertensos con cardiopatía isquémica estable y diabEtes Mellitus. (AcADEME)

Diabetes mellitus | Hipertensión arterial | Angina crónica estable

Federación Rusa
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio combinado de RDEA3170 y Febuxostat en sujetos con gota

Gota

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Activo, no reclutando

AZD9291 frente a gefitinib o erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (FLAURA)

Cáncer de pulmón no microcítico positivo para mutación sensibilizante de EGFR localmente avanzado o metastásico

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, república de, Brasil, Japón, Pavo, Porcelana, Malasia, Alemania, España, Australia, Hungría, Portugal, Suiza, Israel, Filipinas, Federación... y más
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Minia University

Reclutamiento

Efecto de la atorvastatina como protección renal en pacientes con síndrome de respuesta inflamatoria sistémica utilizando el índice de resistencia arterial renal

Protección Renal

Egipto
Janssen Korea, Ltd., Korea

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia de una nueva tableta ULTRACET de liberación prolongada (ER) con respecto a una tableta ULTRACET ER comercializada en ayunas

Saludable

Corea, república de
George Medicines PTY Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de GMRx2 en comparación con combinaciones duales para el tratamiento de la hipertensión (GMRx2_ACT)

Hipertensión

Australia, Estados Unidos, Reino Unido, Polonia, Sri Lanka, Nueva Zelanda, Chequia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

CR845-310302: Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos, Hungría, Australia, Alemania, Corea, república de, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Italia, México, Rumania, España
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia en estado de alimentación de tabletas OTR de 40 mg

Dolor crónico

Porcelana
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de los comprimidos de rosuvastatina cálcica de Torrent Pharmaceuticals Ltd. en condiciones de alimentación

Sujetos sanos
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética y la seguridad/tolerabilidad de la tableta de 5 mg de BR-UPS (acetato de ulipristal) con la tableta de 5 mg de Inisia (acetato de ulipristal)

Mioma uterino

Corea, república de
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 5 mg de glipizida/500 mg de clorhidrato de metformina, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Terminado

Un estudio de cápsulas de CL-197 en participantes sanos

VIH-1

Porcelana
Bayer

Terminado

Estudio de preferencia del consumidor de dos formulaciones de clorhidrato de fenilefrina (Estudio CL2008-15)(P07530)(TERMINADO)

Rinitis alérgica estacional | Rinitis vasomotora
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio farmacocinético de porfiromicina en pacientes con cáncer de cabeza y cuello y otros cánceres con tumores sólidos

Neoplasias de Cabeza y Cuello
Donald Mabbott

Reclutamiento

Efecto de la metformina sobre el comportamiento y el cerebro en niños tratados por un tumor cerebral (Met Med Can)

Deterioro Cognitivo | Meduloblastoma Infantil

Canadá, Australia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio observacional que analiza la expresión de ARN de muestras de biopsia endometrial de placebo, bazedoxifeno/estrógenos conjugados y raloxifeno

Post menopausia

Estados Unidos
Monash University
National Health and Medical Research Council, Australia

Activo, no reclutando

Estatinas en la reducción de eventos en el subestudio de imágenes de la mente de los ancianos (STAREE-Mind) (STAREE-Mind)

Envejecimiento | Demencia Vascular | Deterioro cognitivo | Demencia Mixta | Enfermedad neurodegenerativa | Demencia de tipo Alzheimer | Hiperintensidad de la sustancia blanca

Australia
Arvid Carlsson Research AB
Gottfries Clinic AB

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y seguridad de OSU6162 en el tratamiento de síntomas residuales después de un accidente cerebrovascular (OSU6162DB003)

Secuelas del ictus

Suecia
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Estudio de AGB101 en Deterioro Cognitivo Leve Debido a la Enfermedad de Alzheimer (HOPE4MCI)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de Alzheimer prodrómica

Estados Unidos, Canadá
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Favipiravir)

Bioequivalencia

Pavo
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de la biodisponibilidad relativa de BMS-626529 administrado como BMS-663068 a partir de tabletas de liberación prolongada de dosis baja de 150 mg en comparación con tabletas de liberación prolongada de referencia de 600 mg en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos

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