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Buscar ensayos clínicos para: Brinzolamida/Timolol 10 MG/1 ML-5 MG/1 ML Suspensión oftálmica

Total 362 resultados

Alcon Research

Terminado

Un estudio de una terapia de glaucoma para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Afyon Kocatepe University Hospital

Terminado

Grosor coroideo y sus correlaciones con parámetros oculares en el glaucoma primario de ángulo abierto

Glaucoma, de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Presión de perfusión ocular circadiana y flujo sanguíneo ocular

Glaucoma

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Un estudio de investigación que analiza los niveles en sangre de semaglutida y NNC0480-0389 cuando se administran en la misma inyección o en dos inyecciones separadas en personas sanas

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Terminado

Un estudio de ATB1651 en adultos con onicomicosis leve a moderada

Onicomicosis

Nueva Zelanda
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Retirado

Latanoprost/brinzolamida dos veces al día frente a latanoprost dos veces al día en pacientes con GAA u HO

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Brasil
Alcon Research

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación fija de brinzolamida/brimonidina BID en comparación con brinzolamida BID más brimonidina BID en sujetos con glaucoma de ángulo abierto (OAG) o hipertensión ocular (OHT)

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Akron Children's Hospital

Terminado

Suspensión oftálmica de brinzolamida tópica versus placebo en el tratamiento del síndrome de nistagmo infantil

Síndrome de nistagmo infantil

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la comparabilidad farmacocinética de pegvisomant 1 x 30 mg frente a 2 x 15 mg administrados por vía subcutánea en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Bélgica
Pfizer

Terminado

Múltiples dosis orales de PH-797804 en sujetos adultos japoneses sanos

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de la suspensión de griseofulvina de 125 mg/5 ml en condiciones de ayuno

Saludable

Canadá
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de Cefdinir y Omnicel 250 mg/5 ml Suspensión oral Condiciones de alimentación

Saludable
MiMedx Group, Inc.

Terminado

Microinjertos de membrana de corion/amnios humanos deshidratados (dHACM) inyectables en el tratamiento de la fascitis plantar recalcitrante (dHACM)

Fascitis plantar

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Un estudio de la terapia del glaucoma para tratar el glaucoma de ángulo abierto o la hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma
Cuda Anesthetics, LLC

Terminado

Estudio piloto de bioequivalencia de Cudafol(R) y Diprivan(R) administrados como dosis única intravenosa en sujetos sanos

Sujetos sanos
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar el sabor de las suspensiones orales de belumosudil y evaluar la biodisponibilidad relativa

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Columbia University
University of Minnesota

Terminado

Esteroides intralesionales en el tratamiento de la alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos
Sheba Medical Center
Prof. Ronit Satchi-Fainaro, Director, Cancer Biology Research Center, Tel Aviv...

Reclutamiento

Crizanlizumab solo o en combinación con nivolumab para glioblastoma y melanoma con metástasis cerebrales (14)

Glioblastoma avanzado | MGMT-Glioblastoma no metilado | Melanoma Metastásico en el Sistema Nervioso Central

Israel
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Terminado

Estudio de bioequivalencia del jarabe seco de trihidrato de cefixima en Indonesia Healthy Volunteers

El consumo de drogas

Indonesia
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la similitud farmacocinética de CBP-201 en sujetos chinos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Porcelana
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de cefprozil después de una dosis de 10 ml en ayunas.

Saludable
Sintetica SA
Cross Research S.A.

Terminado

Paracetamol intratecal antes de la anestesia espinal con cloroprocaína HCl al 1% para procedimientos cortos de rodilla

Dolor Postoperatorio

Suiza
Novo Nordisk A/S

Activo, no reclutando

Estudio de investigación sobre si una combinación de 2 medicamentos (NNC0194 0499 y semaglutida) funciona en personas con esteatohepatitis no alcohólica (NASH)

Esteatohepatitis no alcohólica

España, Dinamarca, Taiwán, Corea, república de, Australia, Canadá, India, Singapur, Estados Unidos, Pavo, Polonia, Italia, Bélgica, Puerto Rico, Reino Unido, Malasia, Alemania, Portugal, Bulgaria, Chequia, Francia, Grecia, Japón, Federación...
University of Colorado, Denver
Pediatric Epilepsy Research Foundation; West Therapuetics, Inc

Suspendido

Un enfoque novedoso para los espasmos infantiles

Espasmo infantil

Estados Unidos
Khon Kaen University
General Drugs House Co.,LTD.; Ubon Ratchathani Cancer Hospital, Ubon Ratchathani

Terminado

Melatonina tópica/oral para la prevención de pacientes con cáncer de mucositis oral/xerostomía simultánea inducida por radioquimioterapia

Cáncer de cabeza y cuello

Tailandia
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Terminado

Nueva formulación pediátrica de Tachipirina®

Saludable

Suiza
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Desconocido

Enoxaparina en pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado a grave (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Weill Medical College of Cornell University

Terminado

Beneficio del placebo y diferentes concentraciones de acetónido de triamcinolona en la psoriasis ungueal

Enfermedades de las uñas | Psoriasis de las uñas

Estados Unidos
Hospital Civil de Guadalajara

Terminado

Bupivacaína subaracnoidea en pacientes obesas sometidas a cesárea

Anestesia Obstétrica

México
Vectura Limited

Terminado

Una comparación de VR647 y budesonida nebulizada convencionalmente en voluntarios sanos y sujetos adultos con asma

Asma

Estados Unidos
Aalborg University

Desconocido

Caracterización de la médula suprarrenal bovina (BAM8-22) como un nuevo modelo sustituto de prurito no histaminérgico

Picar

Dinamarca
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Activo, no reclutando

Un estudio ADME de [14C]AZD4604 y la biodisponibilidad absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de biodisponibilidad absoluta y ADME de [14C]AZD9977 en sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Ocugen

Aún no reclutando

Estudio de fase I para evaluar la seguridad y la eficacia de OCU200 para el edema macular diabético (EMD) con afectación del centro (DME)

Edema macular diabético | Edema macular diabético afectado por el centro
GOIZET
BioMarin Pharmaceutical

Reclutamiento

Historia natural de la enfermedad de Morquio A atípico

Mucopolisacaridosis IV A

Francia
University of Patras

Terminado

Analgesia epidural controlada por el paciente después de un bypass gástrico por obesidad mórbida utilizando regímenes de morfina y levobupivacaína

Dolor Postoperatorio | Obesidad mórbida | Función intestinal posoperatoria | Deambulación postoperatoria

Grecia
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Cefprozil 250 mg/ 5 ml de polvo para suspensión oral en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Activo, no reclutando

Cannabidiol para la prevención de la neuropatía periférica inducida por quimioterapia (CINCAN-2)

Neuropatía periférica inducida por quimioterapia

Dinamarca
University of Pecs
Medical University of Pecs

Terminado

Comparación de los Tiempos de Inicio y Duración de las Acciones de Distintas Soluciones de Mezclas de Anestésicos Locales [CODLAM] (CODLAM)

Brazo lesionado
Rare Disease Research, LLC
Sarepta Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de golodirsen en pacientes no ambulatorios con distrofia muscular de Duchenne

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos
Gazi University

Terminado

Comparación de los efectos de la levobupivacaína y la bupivacaína en la anestesia espinal en silla de montar

Efecto de la droga | Anestesia | Cirugía General | Pacientes ambulatorios | Trastorno anorrectal
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Baxter Healthcare Corporation

Activo, no reclutando

Estudio piloto de fase II: Tolerancia hemodinámica y efectos antiinflamatorios del esmolol durante el tratamiento del shock séptico (THANE)

Shock séptico

Francia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

600 mg de amoxicilina/42,9 mg de clavulanato de potasio/5 ml de suspensión en ayunas

Saludable

Canadá
Hermina Heart Center Kemayoran

Desconocido

Nitroglicerina como régimen espasmolítico para la prevención de RAS en centro radial (NORAS)

Lesión de la arteria radial

Indonesia
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Terminado

Estudio para Determinar la Equivalencia de Tres Productos que Contienen Benzoato de Metronidazol.

Infecciones bacterianas

Jordán

Buscar ensayos clínicos para: Brinzolamida/Timolol 10 MG/1 ML-5 MG/1 ML Suspensión oftálmica

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Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

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