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Buscar ensayos clínicos para: CHF6001 1600µg

Total 946 resultados

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Estudio de 52 semanas, controlado con placebo y activo (roflumilast, Daliresp® 500 µg) para evaluar la eficacia y la seguridad de dos dosis de CHF6001 DPI (tanimilast) como complemento de la terapia triple de mantenimiento en sujetos con EPOC y bronquitis crónica. (PILAR) (PILLAR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Bulgaria, Estados Unidos, Argentina, Austria, Bosnia y Herzegovina, Chile, Croacia, Chequia, Estonia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Letonia, México, Países Bajos, Nueva Zelanda, Macedonia del norte, Polonia, Rumania, Federación... y más
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Un estudio controlado con placebo de 52 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad de 2 dosis de CHF6001 DPI (tanimilast), como complemento de la terapia triple de mantenimiento en sujetos con EPOC y bronquitis crónica (PILASTER) (PILASTER)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Bulgaria, Estados Unidos, Albania, Argentina, Australia, Austria, Bosnia y Herzegovina, Chile, Porcelana, Chequia, Georgia, Alemania, Grecia, Hungría, Israel, Italia, México, Países Bajos, Nueva Zelanda, Macedonia del norte, Polonia, Rumani... y más
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Estudio de dosis-respuesta a broncodilatador y búsqueda de dosis en niños de 2,5 a 6 años - Estudio Golden (DORESI)

Asma

Francia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de CHF 6001 DPI inhalado durante 28 días en pacientes con EPOC

EPOC

Reino Unido, Irlanda
Phloronol Inc.
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Estudio Fase I de PH100 (Florotaninos de Ecklonia Cava)

Problemas de seguridad

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia después del desafío con alérgenos, la seguridad y la tolerabilidad de CHF6001 DPI inhalado en asmáticos (CHF6001_POC2)

Asma

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Quintiles, Inc.

Terminado

Interacción farmacocinética y seguridad de CHF5259 y CHF6001 inhalados

EPOC

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

FC de CHF6001 en sujetos con insuficiencia renal leve, moderada y grave frente a voluntarios sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Bulgaria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Estudio clínico para investigar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad después de la administración única de CHF6001 en sujetos con insuficiencia hepática leve, moderada y grave en comparación con sujetos de control sanos emparejados

Afección pulmonar obstructiva crónica

Bulgaria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de CHF6001 inhalado (CHF6001Ext)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Ewha Womans University

Terminado

Efectos de Tremella Fuciformis en la mejora de los biomarcadores cognitivos de las funciones cognitivas

Adultos sanos con quejas subjetivas de memoria

Corea, república de
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de tanimilast en asmáticos no controlados con terapia de mantenimiento de base que contiene ICS (TANGO)

Asma no controlada

Argentina, Bulgaria, Chequia, Georgia, Alemania, Hungría, Italia, Corea, república de, Letonia, Lituania, Polonia, Rumania, Sudáfrica, España
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.

Terminado

Perfiles farmacocinéticos de metformina con DW1029M (PMD)

Saludable

Corea, república de
Bacainn Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 1 de dosis única ascendente de BT051 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Azidus Brasil

Terminado

Eficacia de la Glucosamina + Condroitina en la Osteoartrosis

Osteoartrosis

Brasil
German Cancer Research Center
University Hospital Heidelberg; National Center for Tumor Diseases, Heidelberg

Reclutamiento

PANHPVAX, Estudio de una Nueva Vacuna contra el VPH en Voluntarios Sanos (PANHPVAX)

VPH

Alemania
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Terminado

Tratamiento de Carcinomatosis Peritoneal Gástrica por Asociación de Resección Quirúrgica Completa de las Lesiones e Inmunoterapia Intraperitoneal Utilizando Catumaxomab (IIPOP)

Pacientes con carcinomatosis peritoneal gástrica

Francia
Ensol Bioscience

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética después de la administración subcutánea de C1K en sujetos sanos

Saludable

Corea, república de
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de eficacia y seguridad de PEX168 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en monoterapia

Diabetes mellitus tipo 2
GlaxoSmithKline

Terminado

Una investigación de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de GSK2245035 en voluntarios sanos y riníticos alérgicos.

Rinitis, Alérgica, Estacional

Países Bajos
Corthera, Inc.(formerly BAS Medical, Inc.), a member...

Terminado

Eficacia y seguridad de la relaxina para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca aguda (RELAX-AHF)

Insuficiencia Cardíaca Congestiva

Estados Unidos, Israel
Eurofarma Laboratorios S.A.

Retirado

Un estudio clínico de fase III de comparación activa de grupos paralelos, doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego (SAVE)

Osteoartritis de rodilla
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Reclutamiento

Estudio de tolerabilidad, seguridad y farmacocinética de ZL-82 en sujetos adultos sanos.

Artritis reumatoide (AR) | Enfermedad Inflamatoria Intestinal - EII1

Porcelana
Padagis LLC

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de tabletas de clorhidrato de flavoxato de 100 mg en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Farmacocinética y perfiles de seguridad de DA-5210 10/1000 mg en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Corea, república de
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Farmacocinética y perfiles de seguridad de DA-5210 10/1000 mg en sujetos sanos en estado alimentado

Saludable

Corea, república de
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Evaluación de la Biodisponibilidad Absoluta y Balance de Masas de CHF6001 (Tanimilast)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) | EPOC

Reino Unido
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Reclutamiento

Efecto de la eritromicina sobre la absorción, metabolismo y eliminación de CHF6001 en voluntarios sanos

Afección pulmonar obstructiva crónica

Bulgaria
Dong-A ST Co., Ltd.

Aún no reclutando

Farmacocinética y perfiles de seguridad de DA-1229_01 5/1000 mg en sujetos sanos en estado alimentado

Saludable

Corea, república de
Dong-A ST Co., Ltd.

Aún no reclutando

Farmacocinética y perfiles de seguridad de DA-1229_01 5/1000 mg en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Corea, república de
PharmaKing

Terminado

Evaluar la eficacia y seguridad de N02RS1 en pacientes con bronquitis aguda

Bronquitis aguda
KGK Science Inc.
ChromaDex, Inc.

Terminado

Un estudio de la farmacocinética de tres dosis de Niagen en sujetos sanos (14NBHC)

Farmacocinética

Canadá
Amazentis SA
KGK Science Inc.

Terminado

AMAZ-02 Efecto sobre la tolerancia al ejercicio en sujetos sanos de mediana edad con sobrepeso (ensayo ATLAS) (ATLAS)

Exceso de peso | Envejecimiento Saludable | Función Muscular, Función Mitocondrial

Canadá
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de eficacia y seguridad de PEX168 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 en terapia combinada con metformina

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Terminado

Farmacocinética en sujetos con insuficiencia renal

Insuficiencia renal

Alemania
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Retirado

Ensayo clínico diseñado para determinar la seguridad y eficacia de EMA401 en pacientes con neuropatía diabética dolorosa

Neuropatías diabéticas
GlaxoSmithKline

Terminado

SER ESTUDIO DE METFORMINA GSK 1000mg (BA/BE 199/11)

Pie diabético
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de OZ439 en sujetos sanos masculinos y femeninos

Voluntarios Saludables | Paludismo falciparum | Paludismo vivax

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Investigación del efecto de la inhibición de CYP3A4/5 por itraconazol en la farmacocinética de CHF6001 (tanimilast)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Bélgica
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio clínico para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de CKD-393 en sujetos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de
Onxeo
Simbec Research

Terminado

Fase 1 PK, biodisponibilidad, estudio de seguridad de Clonidine MBT w Catapres en voluntarios sanos

Saludable

Reino Unido
I-Mab Biopharma HongKong Limited

Terminado

Seguridad y eficacia de TJ301 IV en participantes con colitis ulcerosa activa

Colitis ulcerosa activa

Porcelana, Taiwán, Corea, república de
Medical University of Silesia

Desconocido

Los efectos del tratamiento hipolipémico y antidiabético sobre las citoquinas (MSF)

Inflamación | Diabetes | Dislipidemia | Citoquinas

Polonia
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamiento

Evaluar la eficacia y seguridad de HSK31679 en pacientes chinos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH).

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Porcelana
Handok Inc.

Terminado

Un estudio para comparar MP-513 20 mg y Metformin XR 1000 mg FDC con la coadministración de los dos medicamentos separados

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Terminado

Estudio sobre la seguridad, tolerancia y farmacocinética de los comprimidos de fenlarmida

Enfermedad de Parkinson

Porcelana
Inmagene LLC

Reclutamiento

Estudio para evaluar IMG-004 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Brown University
The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital; Memorial Hospital of Rhode Island

Terminado

BrUOG-PA-209: lapatinib y gemcitabina para el cáncer pancreatobiliar metastásico

Cáncer de páncreas metastásico

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar el carácter PK/PD, seguridad/tolerabilidad de la nueva formulación de CKD-519 en sujetos masculinos sanos.

Dislipidemia

Corea, república de
Dompé Farmaceutici S.p.A

Reclutamiento

Reparixina adicional en pacientes adultos con ARDS

Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda, Adulto

Estados Unidos, Alemania, Italia

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