Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: FF/UMEC/VI 200/62,5/25 microgramos

Total 145 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado que compara furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) una vez al día versus propionato de fluticasona (FP) dos veces al día en sujetos con asma y broncoconstricción inducida por el ejercicio (EIB)

Asma

Estados Unidos, Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en los EE. UU. basado en afirmaciones farmacéuticas y médicas que compara qué tan bien funcionan Stiolto® y Trelegy® en personas con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la combinación de dosis repetidas de furoato de fluticasona y GW642444M en sujetos sanos y en sujetos con discapacidad grave.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Chequia
GlaxoSmithKline

Retirado

Efectividad de furoato de fluticasona/ umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI) usando el sistema de inhalador conectado (CIS) en comparación con propionato de fluticasona/ salmeterol (FP/SAL) más tiotropio (TIO) en asma mal controlada

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Una evaluación de 24 semanas de GSK573719/vilanterol (62,5/25 mcg) y componentes en la EPOC (DB2113373)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Japón, Federación Rusa, España, Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Polonia, Sudáfrica, Tailandia, México, Chile, Grecia, Chequia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

EPOC

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

El propósito de este estudio es evaluar el efecto espirométrico (FEV1 mínimo) de 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol una vez al día en comparación con 18 mcg de tiotropio una vez al día durante un período de tratamiento de 12 semanas en sujetos con EPOC que continúan teniendo síntomas con tiotropio

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Alemania, Ucrania, Estados Unidos, Estonia, Sudáfrica, Suecia, Noruega, Federación Rusa, Corea, república de
Novartis

Terminado

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Fiebre tifoidea

Bélgica
New York Institute of Technology
Stony Brook University

Desconocido

Vitamina B6, B12, Ácido Fólico y Ejercicio en la Enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio del inhalador de dosis medida (MDI) de furoato de mometasona/fumarato de formoterol (MF/F) en adolescentes y adultos con asma persistente (P08212)

Asma
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar si cuatro cápsulas de 25 mg de nintedanib se absorben en el cuerpo de la misma manera que una cápsula de 100 mg

Saludable

Alemania
Novartis

Terminado

Un estudio para evaluar la dosis fija de carbidopa/levodopa/entacapona frente a la liberación inmediata de carbidopa/levodopa

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Israel, Italia, Polonia, Portugal, Pavo
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Farmacocinética de dosis únicas crecientes de BIA 6-512 y su efecto sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson

Portugal
University Health Network, Toronto

Activo, no reclutando

Estudio de reducción biológica de los inhibidores del TNF en la espondiloartritis axial (BIOTAPE)

Espondiloartritis axial

Canadá
Organon and Co

Terminado

Un estudio del inhalador de dosis medida de furoato de mometasona en niños con asma persistente (P04223)

Asma
University of Roma La Sapienza
Civic Hospital, Italy

Terminado

Perfil de estrés oxidativo y oxiesteroles en pacientes con revascularización carotídea (ICAR)

Carrera | Enfermedad cardiovascular | Aterosclerosis | Estenosis carotídea

Italia
New York State Psychiatric Institute
Clinilabs, Inc.

Reclutamiento

Ensayos clínicos de componentes de vacunas opioides multivalentes

Trastorno por uso de opioides

Estados Unidos
University of California, San Diego

Activo, no reclutando

Estudio de cambio de emtricitabina/tenofovir alafenamida para personas transgénero para la profilaxis previa a la exposición al VIH (TAF4TRANS)

VIH | Terapia hormonal

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia del polvo para inhalación de furoato de fluticasona/vilanterol (FF/VI) 100/25 mcg una vez al día en comparación con el polvo para inhalación de propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Rumania, Federación Rusa, Estados Unidos, Ucrania
GlaxoSmithKline

Terminado

Dosis repetidas de un nuevo medicamento (GW642444) en pacientes asmáticos

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Suecia, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Reino Unido
Alfasigma S.p.A.
Parexel

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de las tabletas vaginales de rifaximina en la vaginosis bacteriana (VARIANT)

VAGINOSIS BACTERIANA

Estados Unidos
HQ Toronto
Gilead Sciences

Activo, no reclutando

Prueba rápida e inicio el mismo día del estudio PrEP (Express-PrEP)

Prevención del VIH

Canadá
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

Estudio de fluticasona/formoterol/glicopirronio para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Brasil
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Retirado

TRIMBOW® y RELVAR® sobre la reducción de la rigidez pulmonar evaluada mediante la técnica de oscilación forzada en pacientes con EPOC

EPOC
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de dosis únicas ascendentes de VV116 en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Andros Day Surgery Clinic

Terminado

Preferencia de los pacientes por progesterona subcutánea o vaginal como soporte luteal en ciclos de FIV/ICSI

Esterilidad | Fertilización in vitro

Italia
Fundacion SEIMC-GESIDA

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de un régimen de tratamiento antirretroviral basado en rilpivarina en pacientes infectados por el VIH con enfermedad metabólica hepática que mantienen una carga viral del VIH indetectable (MAFALDA-R)

Infecciones por VIH | Enfermedad del hígado graso

España
Hospital Italiano de Buenos Aires
Sociedad Argentina de Infectología (SADI) (Argentine Society of Infectious...

Desconocido

TAF/FTC para la profilaxis previa a la exposición de COVID-19 en trabajadores de la salud (Estudio CoviPrep)

COVID-19 | Trabajadores de la salud | SARS-CoV-2

Argentina
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Terminado

Ensayo de terapia de mantenimiento S-1 en cáncer esofagogástrico metastásico (MATEO)

Neoplasias Esofágicas | Adenocarcinoma gástrico | Adenocarcinoma de esófago | Adenocarcinoma de la unión gastroesofágica | Neoplasia Gástrica | Adenocarcinoma de estómago o de la unión gastroesofágica irresecable, localmente avanzado o metastásico

Alemania
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Retirado

Estudio de fase 4 de la eficacia de la terapia basada en losartán en hipertensos con y sin diabetes

Hipertensión | Diabetes mellitus

Jamaica
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Dasatinib en combinación con Revlimid (y dexametasona)

Mieloma múltiple

Estados Unidos, Francia, Australia
Thammasat University
Boontanapibul, Krit, M.D.

Terminado

Infiltración multimodal de fármacos en la artroplastia total de rodilla: ¿Vale la pena el riesgo de infiltración capsular posterior?

Artrosis, Rodilla

Tailandia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio cruzado, aleatorizado, controlado con placebo en una cámara de desafío ambiental para evaluar la seguridad y la eficacia de tres dosis orales de BI 671800 versus propionato de fluticasona y montelukast en pacientes sensibles con rinitis alérgica estacional fuera de temporada

Asma | Rinitis, Alérgica, Estacional

Alemania
Johns Hopkins University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Inicio rápido del tratamiento del VIH, acceso y participación en la atención

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Olivia Newton-John Cancer Research Institute
Austin Health; Roche Products Pty Limited; Ballarat Health Services

Activo, no reclutando

Tratamiento de primera línea del linfoma folicular con atezolizumab y obinutuzumab con y sin radioterapia (FLUORO)

Linfoma folicular

Australia
Organon and Co

Retirado

Estudio del efecto de furoato de mometasona/formoterol (MF/F), montelukast y dipropionato de beclometasona (BDP) sobre los niveles de cortisol plasmático en niños de 5 a 11 años con asma persistente (P05574)

Asma
AstraZeneca
St. John's Research Institute

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Selomax con sus componentes individuales (MARS)

Hipertensión primaria

India
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar el inhalador de 1 tira de furoato de fluticasona (FF) con el inhalador de 2 tiras FF y la combinación de FF/vilanterol

Asma

Alemania
University of Zurich

Terminado

Azatioprina y alopurinol en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal

Enfermedad inflamatoria intestinal

Suiza
Merz Pharmaceuticals GmbH

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de la toxina botulínica tipo A frente a placebo para tratar la contracción o contracción anormal del párpado

Blefaroespasmo bilateral (BEB)

Grecia, Malasia, Sri Lanka
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y concentración del BDP (dipropionato de beclometasona), metabolito activo de BDP, FF (fumarato de formoterol) y GB (bromuro de glicopirronio), después de la inhalación de CHF 5993 en dos dosis diferentes y QVAR®

Asma

Bélgica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Terminado

Estudiar el efecto de aprocitentan sobre la actividad eléctrica del corazón en hombres y mujeres sanos

Sujetos sanos

Alemania
Evergreen Therapeutics, Inc.

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de un fármaco reutilizado añadido a la combinación de Len más Pem en el cáncer de endometrio avanzado

Cáncer de endometrio avanzado
Centocor, Inc.

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de CNTO 136 en pacientes con artritis reumatoide activa a pesar de la terapia con metotrexato

Artritis Reumatoide

Polonia, Estados Unidos, México, Corea, república de, Japón, Federación Rusa, Hungría
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol 100/25 microgramos (mcg) polvo para inhalación, propionato de fluticasona/salmeterol 250/50 mcg polvo para inhalación y propionato de fluticasona 250 mcg polvo para inhalación en adultos y adolescentes con asma persistente

Asma

Estados Unidos, Argentina, Alemania, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Países Bajos, México, Brasil, Chile, Chequia
Shen Lin
307 Hospital of PLA; Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital; Beijing... y otros colaboradores

Terminado

Estudio de viabilidad de SOL (S-1, leucovorina oral y oxaliplatino) para el cáncer colorrectal en China (SCI-101)

Cáncer colonrectal

Porcelana
Snyder, Robert W., M.D., Ph.D., P.C.

Terminado

Carbidopa-levodopa en la DMAE neovascular

La degeneración macular relacionada con la edad

Estados Unidos
Shire

Terminado

Estudio para evaluar las concentraciones en sangre y las acciones de la hormona paratiroidea humana recombinante (rhPTH [1-84]) cuando se administra una o dos veces al día a participantes con hipoparatiroidismo (PARALLAX)

Hipoparatiroidismo

Estados Unidos, Hungría, Canadá, Dinamarca
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Chiltern International Inc.

Terminado

Productos combinados de dosis fija de trazodona/gabapentina en la neuropatía diabética dolorosa

Neuropatía diabética dolorosa

Chequia, Francia, Polonia, Reino Unido

Buscar ensayos clínicos para: FF/UMEC/VI 200/62,5/25 microgramos

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones