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Buscar ensayos clínicos para: Furoato de fluticasona 200 mcg (4 inhalaciones)

Total 124 resultados

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Patient-Centered Outcomes Research Institute

Terminado

Ensayo de intervención de esofagitis eosinofílica: dieta de eliminación de 1 alimento frente a 4 alimentos seguida de glucocorticoides ingeridos

Esofagitis eosinofílica | Trastornos gastrointestinales eosinofílicos (EGID)

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital

Terminado

Replicación del ensayo de asma P04334 en datos de reclamos de atención médica

Asma

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Estudio de glucocorticosteroides inhalados/fármacos broncodilatadores de acción prolongada en sujetos con asma que han estado tomando glucocorticosteroides inhalados (estudio P04705AM1)

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio HZA106827: Estudio de eficacia/seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Ucrania, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio HZA106829: Estudio de eficacia/seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes asmáticos

Asma

Estados Unidos, Alemania, Japón, Rumania, Federación Rusa, Polonia
Hospital Infantil de Mexico Federico Gomez

Desconocido

Cambios en el índice de depuración pulmonar en pacientes pediátricos con asma

Asma infantil

México
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de la combinación fija de beclometasona + formoterol + glicopirrolato en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia, Alemania, Hungría
Gelb, Arthur F., M.D.

Reclutamiento

Mecanismo(s) de limitación del flujo de aire en el asma persistente moderado-grave

Asma

Estados Unidos
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

Estudio de fluticasona/formoterol/glicopirronio para el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Afección pulmonar obstructiva crónica

Brasil
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio de bioequivalencia de propionato de fluticasona 100 mcg/xinafoato de salmeterol 50 mcg polvo para inhalación en voluntarios sanos

Bioequivalencia

Grecia
Organon and Co

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad a largo plazo del furoato de mometasona en combinación con fumarato de formoterol versus furoato de mometasona en niños (de 5 a 11 años de edad) con asma persistente (MK-0887A-087)

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 y FF en sujetos japoneses con asma

Asma

Japón
University of Wisconsin, Madison
University of California, San Diego; National Heart, Lung, and Blood Institute... y otros colaboradores

Terminado

SUEÑO: ¿La fluticasona inhalada produce manifestaciones de apnea obstructiva del sueño? (DREAM)

Enfermedad pulmonar

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de la tableta sublingual Grass en niños y adolescentes (P05239 AM3) (TERMINADO)

Alergia | Rinitis | Conjuntivitis | Rinoconjuntivitis
Maastricht University Medical Center

Terminado

Rinitis, cognición y rendimiento de conducción

Rinitis alérgica estacional | Cognición | Capacidad de conducción

Países Bajos
Organon and Co

Retirado

Estudio del efecto de furoato de mometasona/formoterol (MF/F), montelukast y dipropionato de beclometasona (BDP) sobre los niveles de cortisol plasmático en niños de 5 a 11 años con asma persistente (P05574)

Asma
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar el perfil de la función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica Enfermedad

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Polonia, Rumania, Estados Unidos, Chequia, Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Retirado

A Study of a New Asthma Medicine in Asthmatics Whose Asthma Worsens With Exercise

Asma
University of Miami
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Acute Effect of Mometasone on Beta-adrenergic Airway and Airway Vascular Relaxation in Severe Asthma

Asma

Estados Unidos
PH Research, S.L.

Terminado

Nab-paclitaxel en combinación con gemcitabina en pacientes frágiles con cáncer de páncreas avanzado (FRAGANCE)

Cáncer de páncreas avanzado

España
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio que evalúa el perfil de función pulmonar de 24 horas de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 (vilanterol) (VI) polvo para inhalación 100/25 mcg una vez al día en comparación con propionato de fluticasona/salmeterol polvo para inhalación 250/50 mcg dos veces al día en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, España, Sudáfrica, Italia
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Seguridad y tolerabilidad del chicle antiplaca en una población con gingivitis (APCG)

Gingivitis | Placa

Estados Unidos
ALK-Abelló A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de la tableta sublingual Grass en adultos (P05238 AM3) (TERMINADO)

Alergia | Rinitis | Conjuntivitis | Rinoconjuntivitis
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second Hospital... y otros colaboradores

Terminado

Equivalencia clínica de budesonida HFA MDI frente a budesonida turbuhaler en pacientes chinos con asma leve a moderada

Asma

Porcelana
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Terminado

Perfil farmacocinético en plasma y líquido de revestimiento epitelial de finafloxacina

Seguridad y tolerabilidad

Estados Unidos
Tris Pharma, Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar el potencial de abuso de 3 dosis de GRT6005 en usuarios adultos no dependientes de opioides recreativos

Abuso, Droga

Canadá
University Health Network, Toronto

Activo, no reclutando

Estudio de reducción biológica de los inhibidores del TNF en la espondiloartritis axial (BIOTAPE)

Espondiloartritis axial

Canadá
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India

Reclutamiento

Para estudiar el aerosol de inhalación de propionato de fluticasona genérico para el tratamiento del asma bronquial

Asma bronquial

India
Aswan University

Reclutamiento

Dexmedetomidina sistémica versus local como adyuvante de la bupivacaína en el bloqueo del erector de la columna guiado por ultrasonido

Dexmedetomidina | Bloque erector de la columna

Egipto
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Tratamiento combinado de dosis fija de tiotropio/salmeterol/fluticasona a través de Discair frente a tiotropio a través de Handihaler + Salmeterol/Fluticasona a través del tratamiento combinado libre de Diskus

EPOC

Pavo
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar los perfiles de eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinámica (PD) de 3 dosis de furoato de fluticasona (FF)/GW642444 polvo para inhalación al final de un período de tratamiento de 28 días en sujetos con enfermedad obstructiva crónica Enfermedad Pulmonar (EPOC) Comparada con Placebo

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
NYU Langone Health

Activo, no reclutando

Nivolumab combinado con BMS-986253 en pacientes con CHC

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Olivia Newton-John Cancer Research Institute
Austin Health; Roche Products Pty Limited; Ballarat Health Services

Activo, no reclutando

Tratamiento de primera línea del linfoma folicular con atezolizumab y obinutuzumab con y sin radioterapia (FLUORO)

Linfoma folicular

Australia
Johns Hopkins University

Terminado

Control ambiental como terapia adicional en el asma infantil (ECATCh)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

HZA113091 Eficacia y seguridad de furoato de fluticasona/vilanterol (GW642444) en adultos y adolescentes

Asma

Estados Unidos, Argentina, Corea, república de, Países Bajos, Filipinas, Chile
Suven Life Sciences Limited

Reclutamiento

Masupirdina para el tratamiento de la agitación en la demencia tipo Alzheimer

Agitación | Demencia tipo Alzheimer

Croacia, Estados Unidos, Polonia, Serbia
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para definir los efectos electrocardiográficos de una dosis única de LX4211 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Alzheimer's Disease Cooperative Study (ADCS)

Terminado

Un estudio de fase 3 que evalúa la seguridad y la eficacia de la inmunoglobulina intravenosa (IGIV al 10 %) para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Centre Leon Berard
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Evaluación de pembrolizumab en pacientes con cáncer de mama metastásico linfopénico tratadas con ciclofosfamida metronómica (CHEMOIMMUNE)

Cáncer de mama metastásico

Francia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de bioequivalencia entre propionato de fluticasona 250 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/productos farmacéuticos respirantes frente a FLOVENT DISKUS® 250 mcg/blíster de polvo para inhalación oral/GSK en voluntarios sanos en ayunas

Asma | Bioequivalencia

Grecia
Assaf-Harofeh Medical Center

Desconocido

Efecto de la NAC sobre la apnea del sueño

Apnea del sueño | ESRD

Israel
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Terminado

Un estudio de bioequivalencia entre fluticasona, salmeterol, xinafoato y SERETIDE DISKUS® en voluntarios sanos con bloqueo de carbón (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalencia

Grecia
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

Salmeterol/Fluticasona 50/500 mcg polvo para inhalación a través de Capsair frente a Seretide Diskus 500 mcg polvo para inhalación en pacientes con EPOC (COPD)

EPOC

Pavo
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad de los efectos del furoato de fluticasona inhalado/GW642444 en el eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal (HPA)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Polonia
Evergreen Therapeutics, Inc.

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de un fármaco reutilizado añadido a la combinación de Len más Pem en el cáncer de endometrio avanzado

Cáncer de endometrio avanzado
University of Colorado, Denver

Reclutamiento

Respuesta de la metástasis ósea a los inhibidores de la tirosina quinasa en cánceres de pulmón de células no pequeñas con mutaciones conductoras procesables.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Resultados de la prueba de control del asma evaluada por el paciente en comparación con los datos de la tarjeta del diario

Asma

Alemania
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Uso de dispositivos móviles e Internet para agilizar un ensayo clínico de asma (MICT)

Asma

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Estudio piloto para examinar los cambios posteriores a la dosis en el óxido nítrico exhalado (eNO) después del tratamiento con el producto combinado de propionato de fluticasona (FP)/salmeterol (SAL) Advair

Asma

Estados Unidos

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