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Buscar ensayos clínicos para: GLPG4059 suspensión oral

Total 9415 resultados

Galapagos NV

Terminado

Un estudio en voluntarios varones sanos que investiga la seguridad, la absorción y la eliminación de dosis únicas de GLPG4059

Saludable

Países Bajos
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar qué tan bien se toleran las dosis únicas y múltiples de GLPG4399 en sujetos adultos sanos

Saludable

Canadá
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a hombres japoneses sanos

Enfermedad de la arteria coronaria

Estados Unidos
reMYND

Reclutamiento

Un estudio de fase 2a para investigar REM0046127 en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Países Bajos, España
Glock Health, Science and Research GmbH

Terminado

G-PUR® para reducir la biodisponibilidad de plomo

Exposición al plomo

Austria
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de AZD9977 después de dosis únicas ascendentes a hombres sanos

Sujetos sanos | Farmacocinética | Tolerabilidad | La seguridad

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Saludable

Bélgica
Vanda Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de bioequivalencia entre la formulación de cápsulas de tasimelteón y la formulación de suspensión líquida en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de AZD5718 después de la administración de dosis únicas y múltiples ascendentes a sujetos masculinos sanos

Enfermedad cardiovascular | Sujetos masculinos sanos

Reino Unido
Galapagos NV

Terminado

GLPG0259 en artritis reumatoide refractaria al metotrexato

Artritis Reumatoide

Bélgica, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, Ucrania
Galapagos NV

Terminado

GLPG0259 Formulación sólida Biodisponibilidad y efecto alimentario

Saludable

Bélgica
Galapagos NV

Terminado

Biodisponibilidad oral de dos formulaciones sólidas de GLPG0259.

Saludable

Bélgica
Vifor Pharma, Inc.

Terminado

Farmacodinámica y seguridad de Patiromer en niños y adolescentes (2- (EMERALD)

Hiperpotasemia

Estados Unidos, Bulgaria, Canadá, Georgia, Alemania, Polonia, Ucrania
Galapagos NV

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de dosis orales únicas y múltiples de GLPG3667

Saludable

Bélgica
AstraZeneca
Quotient Sciences

Terminado

Estudio que evalúa la farmacocinética y el balance de masas de una sola dosis de [14C] AZD5718 en voluntarios

Enfermedad cardiovascular

Reino Unido
Relypsa, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de dosis múltiples para evaluar la farmacología, la seguridad y la tolerabilidad de Patiromer en participantes en hemodiálisis

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Terminado

Patiromer con o sin alimentos para el tratamiento de la hiperpotasemia (TOURMALINE)

Hiperpotasemia

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de GLPG1690

Saludable

Bélgica
ReveraGen BioPharma, Inc.

Retirado

Ensayo de prueba de concepto de Vamorolone en colitis ulcerosa pediátrica

Colitis ulcerosa pediátrica
Pfizer

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacología de PF-06826647 en sujetos sanos y sujetos con psoriasis en placa

Soriasis en placas

Estados Unidos
Vanda Pharmaceuticals

Reclutamiento

Evaluación de los efectos del tasimelteón en personas con trastornos del espectro autista (TEA) y trastornos del sueño

Desorden del sueño | Alteración del sueño | Desorden del espectro autista | Desorden neurológico

Estados Unidos
Relypsa, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3, simple ciego, de dos partes que evalúa la eficacia y la seguridad de Patiromer para el tratamiento de la hiperpotasemia (OPAL) (OPAL)

Enfermedad renal crónica (ERC) | Hiperpotasemia (HK)

Estados Unidos, Croacia, Chequia, Dinamarca, Georgia, Hungría, Italia, Serbia, Eslovenia, Ucrania
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Ensayo que evalúa la eficacia y seguridad de Patiromer en sujetos chinos (Patiromer JADE)

Insuficiencia Renal Crónica | Hiperpotasemia

Porcelana
Noxopharm Limited

Retirado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de NOX66 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Turning Point Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Un estudio de repotrectinib en sujetos pediátricos y adultos jóvenes que presentan alteraciones de ALK, ROS1 o NTRK1-3

Linfoma | Tumores sólidos localmente avanzados | Tumores sólidos metastásicos | Tumores primarios del SNC

Estados Unidos, Corea, república de, España, Singapur, Taiwán, Australia, Italia, Canadá, Francia, Dinamarca, Reino Unido
Steno Diabetes Center Copenhagen
Zealand University Hospital; AstraZeneca

Desconocido

El efecto del ciclosilicato de sodio y circonio sobre la albuminuria en pacientes con diabetes tipo 2 e hiperpotasemia (ZIRCUS)

Diabetes mellitus tipo 2 con complicaciones renales

Dinamarca
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de JNJ64041575 administrado como 2 formulaciones de nuevo concepto diferentes (suspensión oral y tableta) en comparación con sus respectivas formulaciones actuales, y para evaluar el efecto de los alimentos en la farmacocinética de las 2 formulaciones de nuevo concepto

Saludable

Bélgica
Eisai Inc.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Perampanel administrado como terapia adyuvante en participantes pediátricos con epilepsia infantil

Convulsiones de inicio parcial | Síndrome epiléptico pediátrico

Estados Unidos, España, Francia, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Alemania
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de TAK-994 en 6 adultos varones sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Baskent University
Hacettepe University

Terminado

Efectos de los sistemas de suspensión asistidos por pasador y vacío

Usuario de prótesis | Extremidades artificiales | Amputados

Pavo
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad absoluta (ABA) de TAK-831 y para caracterizar el balance de masas, la farmacocinética (PK), el metabolismo y la excreción de [14C]TAK-831 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para Suspensión Oral 250 mg/5mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefdinir para suspensión oral 250 mg/5mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Hivih
Venn Life Sciences

Terminado

Ensayo de dosis única ascendente que investiga la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de BDM-2 en sujetos masculinos sanos.

Saludable

Reino Unido
Neurocrine Biosciences
Takeda

Terminado

A TAK-831-1001, estudio de dosis crecientes únicas y múltiples en participantes sanos

Esquizofrenia, Ataxia Cerebelosa

Reino Unido
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para suspensión oral 250 mg/5 mL, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de amoxicilina Brasil - Rápido

Infecciones Bacterianas

Brasil
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Cefprozil para Suspensión Oral 250 mg/5 mL, en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de la suspensión de azitromicina de 200 mg/5 ml después de una dosis de 600 mg en condiciones de alimentación

Infecciones
Humanetics Corporation
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); NYU Langone Health

Reclutamiento

BIO 300 Suspensión oral en pacientes con COVID de larga duración previamente hospitalizados

COVID-19 | Fibrosis pulmonar | COVID largo | Complicaciones respiratorias post-agudas de COVID-19

Estados Unidos
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Estudio sobre la bioequivalencia humana del fosfato de oseltamivir para suspensión oral

Sujetos sanos

Porcelana
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio del inhibidor de la vía Hedgehog GDC-0449 en mujeres sanas en edad fértil

Saludable
Sandoz

Terminado

Demostrar la Bioequivalencia Relativa de Cefdinir y Omnicel 250mg/5ml Suspensión Oral Condiciones de Ayuno

Saludable
Syneos Health
US Specialty Formulations, LLC

Terminado

Primer estudio en humanos de CoV2-OGEN1 administrado por vía oral en sujetos sanos

SARS-CoV-2 (COVID-19)

Nueva Zelanda
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Suspensión oral de Cefprozil Condiciones de alimentación

Saludable
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de 5 mg de mavacamten en cápsula abierta administrada mediante sonda nasogástrica en comparación con 5 mg de mavacamten oral intacto en participantes sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Galapagos NV

Terminado

Primera dosis única ascendente y múltiple en humanos de GLPG0259

Saludable

Bélgica
Columbia University

Activo, no reclutando

Inulina para Infecciones en la Unidad de Cuidados Intensivos

Septicemia | Enfermedad crítica | Trastornos Nutricionales | Infección resistente a los antibióticos | Infección nosocomial | Transmisión de patógenos

Estados Unidos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Evaluación del beneficio del tratamiento antiviral con valganciclovir en la sordera congénita relacionada con la infección por CMV sobre la audición y el equilibrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovirus congénito (CMV)

Francia
Applied Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Eficacia farmacodinámica y beneficio clínico de AT 007 en pacientes con deficiencia de sorbitol deshidrogenasa (SORD) (INSPIRE)

Neuropatía hereditaria causada por deficiencia de SORD

Estados Unidos, Reino Unido, Chequia, Italia

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