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Buscar ensayos clínicos para: Glimepirida, comprimido de liberación inmediata de 1 mg

Total 545 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de metformina de liberación prolongada y glimepirida de liberación prolongada en voluntarios sanitarios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de glimepirida de 1 mg a tabletas de Amaryl® de 1 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de glimepirida de 1 mg a tabletas de Amaryl® de 1 mg

Saludable

Estados Unidos
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio cruzado de fase 1 en sujetos sanos para evaluar el perfil farmacocinético de KVD824 después de dosis únicas y múltiples de formulaciones de liberación modificada (MR)

Angioedema hereditario

Reino Unido
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

La interacción farmacocinética entre CKD-501 y sulfonilurea (CKD-501 DDI)

Voluntario masculino sano

Corea, república de
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Reclutamiento

Combinación oral de glimepirida/vildagliptina/metformina en pacientes con diabetes tipo 2 y fracaso del tratamiento dual

Diabetes tipo 2

México
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Dr.Reddys Laboratories Limited, comprimidos de 1 mg de glimepirida en sujetos sanos alimentados

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 4 mg de glimepirida en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminado

Evaluar el efecto de los alimentos y el perfil de absorción de las tabletas de liberación controlada de ibuprofeno de 600 mg en comparación con las tabletas estándar de referencia de ibuprofeno en voluntarios sanos normales

Control de dolor

Taiwán
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 4 mg de glimepirida en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Handok Inc.

Terminado

Estudio de proporcionalidad de dosis sobre Amaryl M de liberación lenta (SR) 1/500 mg

Saludable

Corea, república de
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Canadian Heart Research Centre
GlaxoSmithKline

Terminado

Avandia™ + Amaryl™ o Avandamet™ en comparación con metformina (estudio AVALANCHE™) (AVALANCHE)

Diabetes mellitus tipo 2

Canadá
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de 4 mg de glimepirida

Estudio de Glimepirida BE en voluntarios sanos en ayunas

Indonesia
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

CR845-310302: Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Difelikefalin en pacientes con enfermedad renal crónica avanzada con prurito de moderado a severo y que no están en diálisis

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos, Hungría, Australia, Alemania, Corea, república de, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Italia, México, Rumania, España
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Efecto de agregar vildagliptina frente a glimepirida a la metformina sobre los marcadores de inflamación en pacientes diabéticos tipo 2 con CAD

Enfermedad de la arteria coronaria | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa el alivio del dolor y la seguridad de CR845 administrado por vía oral en pacientes con osteoartritis de cadera o rodilla

Artritis | Enfermedades Articulares | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Artrosis, Rodilla | Artrosis, Cadera

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio de Finerenona para Investigar una Formulación Pediátrica en Voluntarios Masculinos Sanos

Farmacocinética

Alemania
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de tres dosis de una formulación de liberación controlada de vareniclina para dejar de fumar

Dejar de fumar
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio de eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 6)

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ampliación del estudio sobre la eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis (EDELWEISS 5)

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de Linzagolix para el tratamiento del dolor asociado a la endometriosis.

Endometriosis

Estados Unidos, Austria, Bulgaria, Chequia, Francia, Polonia, Rumania, España, Ucrania, Hungría
ObsEva SA

Terminado

Un estudio de fase 3 para confirmar la eficacia y seguridad de Linzagolix para tratar el dolor asociado con la endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
H. Lundbeck A/S

Terminado

Un estudio que investiga formulaciones de tabletas de Lu AF11167 en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Reclutamiento

Eficacia de tabletas de liberación prolongada de ibuprofeno de 300 mg para el tratamiento del dolor después de la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Dolor

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Rehab Werida

Terminado

Rosuvastatina en pacientes diabéticos tratados con glimepirida/metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
UCB Biopharma SRL

Retirado

Un estudio para probar la concentración en sangre de 4 variantes de productos de padsevonil y el efecto de los alimentos en el padsevonil

Epilepsia | Participantes Saludables
Galderma R&D

Terminado

Asociación Oracea Soolantra en participantes con rosácea severa (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungría
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina en comparación con comprimidos individuales

Saludable

Estados Unidos
Rehab Werida

Terminado

Fenofibrato versus curcumina en pacientes diabéticos tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
University Hospital, Gentofte, Copenhagen

Terminado

El efecto de GIP y GLP-1 sobre la secreción de insulina y glucagón en pacientes con diabetes HNF1A tratados con o sin sulfonilurea (HNF1A-Clamp)

Diabetes de inicio en la madurez de los jóvenes, tipo 3

Dinamarca
IRCCS San Raffaele
Menarini International Operations Luxembourg SA

Terminado

Efectos de la ranolazina sobre la disfunción microvascular coronaria en pacientes con miocardiopatía hipertrófica

MCH - Miocardiopatía Hipertrófica No Obstructiva

Italia
Damanhour University

Reclutamiento

Vildagliptina versus glimepirida en pacientes diabéticos tipo 2

Diabetes tipo 2

Egipto
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Evaluación de la formulación de liberación prolongada e inmediata TLL-018 para pruebas de bioequivalencia en sujetos chinos sanos

Dermatitis atópica

Porcelana
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de idazoxan en participantes sanos

Saludable

Australia
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...

Terminado

Efectos del antagonista alfa-1, el estrés y la relajación en las funciones anorrectales

Estreñimiento

Estados Unidos
ViiV Healthcare

Terminado

Un estudio de la biodisponibilidad relativa de BMS-626529 administrado como BMS-663068 a partir de tabletas de liberación prolongada de dosis baja de 150 mg en comparación con tabletas de liberación prolongada de referencia de 600 mg en sujetos sanos

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Reclutamiento

Estudio de seguridad y eficacia de ftortiazinón en el tratamiento de pacientes con infecciones urinarias complicadas por P. aeruginosa

Infecciones del tracto urinario | Infecciones por Pseudomonas | Pseudomonas aeruginosa | Pacientes con Infecciones Complicadas del Tracto Urinario Causadas por P. Aeruginosa

Federación Rusa
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Torsemida de liberación inmediata versus torsemida de liberación prolongada después de una comida salada

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación prolongada de alprazolam de 1 mg a tabletas de Xanax XR de 1 mg

Saludable

Estados Unidos
St. Olavs Hospital
Ullevaal University Hospital; University Hospital of North Norway; Norwegian University... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Candesartán para la prevención de la migraña: (CandMig-3)

Migraña

Noruega, Estonia
Amsterdam UMC, location VUmc

Terminado

Efectos renales del inhibidor de la DPP-4 linagliptina en la diabetes tipo 2 (RENALIS)

Diabetes tipo 2

Países Bajos
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Reclutamiento

Impacto de un tratamiento con bloqueador del receptor de angiotensina en el resultado después de una lesión renal aguda en pacientes dados de alta de la UCI. (START-or-NOT)

Lesión renal aguda

Francia
Bayer

Terminado

Estudio de preferencia del consumidor de dos formulaciones de clorhidrato de fenilefrina (Estudio CL2008-15)(P07530)(TERMINADO)

Rinitis alérgica estacional | Rinitis vasomotora
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad relativa del aerosol nasal OC-01 (vareniclina) en comparación con la vareniclina administrada por vía oral

Sujetos sanos

Estados Unidos

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