Buscar ensayos clínicos para: HM10460A 15 μg/kg

Total 2254 resultados

Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Evaluar las características de seguridad, tolerabilidad y farmacocinéticas (PK) de HM10460A (HNK460) en sujetos coreanos adultos sanos

Saludable

Corea, república de
Atridia Pty Ltd.
Linear Clinical Research

Terminado

Un estudio de dosis única de SHR0410 en participantes masculinos sanos

Dolor agudo

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple de MK-8521 en hombres sanos y obesos (MK-8521-002)

Diabetes mellitus tipo 2
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Un estudio de HM10560A en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Intron Biotechnology, Inc.

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las características farmacocinéticas/farmacodinámicas de KMRC011

Síndrome de radiación aguda

Corea, república de
Basilea Pharmaceutica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un estudio de farmacocinética y seguridad de dosis única de ceftobiprol en pacientes pediátricos = 3 meses a

Infecciones estreptocócicas | Infecciones cutáneas estafilocócicas
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con o sin AS03 (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de LAPS-IFNa en sujetos adultos sanos

Saludable

Países Bajos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Un estudio de HM10760A (eritropoyetina de acción prolongada) en sujetos adultos sanos caucásicos y japoneses (EPO)

Saludable

Estados Unidos
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Activo, no reclutando

Inmunogenicidad y seguridad de la inmunización secuencial de la vacuna de proteína de fusión recombinante SARS-CoV-2 (COVID-19)

Pandemia de COVID-19

Porcelana
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de HM12460A en diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Estudio de potencia molar de HM12460A en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Eficacia y seguridad de HSK21542 en la inducción de analgesia posoperatoria en cirugía laparoscópica electiva

Analgesia

Porcelana
West China Hospital

Desconocido

Un ensayo de 18-22 mg/kg/día de ursodesoxicólico en la colangitis biliar primaria refractaria

Colangitis biliar primaria

Porcelana
Edesa Biotech Inc.
JSS Medical Research Inc.

Reclutamiento

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de EB05 + SOC frente a placebo + SOC en pacientes adultos hospitalizados con COVID-19

COVID-19 | SDRA

Estados Unidos, Canadá
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la hormona de crecimiento humano recombinante en pacientes adultos con deficiencia de hormona de crecimiento (HM10560A)

Deficiencia de hormona de crecimiento en adultos

Hungría
Amgen

Terminado

AMG386 Peine c. Doxorrubicina liposomal pegilada o topotecan Sujetos w. CR Ovárica Epitelial Recurrente Avanzada

Carcinoma | Cáncer | Cáncer de ovarios | Cáncer de trompa de Falopio | Tumores sólidos | Oncología | Tumores | Metástasis | Neoplasias malignas ginecológicas

Bélgica, Estados Unidos, Australia
Ordination Dr. Hommer

Terminado

Un estudio sobre el efecto del cambio de formulaciones de prostaglandinas conservadas a tafluprost sin conservantes en el espesor de la película lagrimal

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Austria
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconocido

Protocolo de estudio clínico de fase Ⅰ de inyección de anticuerpo monoclonal GB223

Tumor óseo

Porcelana
Green Cross Corporation

Terminado

Para evaluar la seguridad y la eficacia de GC1111 (iduronato-2-sulfatasa humana recombinante) en pacientes con síndrome de Hunter

Mucopolisacaridosis II

Corea, república de
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Desconocido

Estudio de farmacocinética, farmacodinámica, seguridad e inmunogenicidad de HZBio1 en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
Lee's Pharmaceutical Limited

Reclutamiento

Un estudio clínico del anticuerpo PD-L1 ZKAB001 (código de fármaco) en la etapa limitada del osteosarcoma de alto grado

Osteosarcoma

Porcelana
Lee's Pharmaceutical Limited

Reclutamiento

Un estudio clínico del anticuerpo PD-L1 ZKAB001 (código de fármaco) en cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico

Cáncer de cuello uterino

Porcelana
Lee's Pharmaceutical Limited

Reclutamiento

Un estudio clínico del anticuerpo PD-L1 ZKAB001 (código de fármaco) en carcinoma urotelial metastásico y localmente avanzado

Carcinoma urotelial

Porcelana
Aileron Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de fase 1 de ALRN-5281 en sujetos sanos

Deficiencia de la hormona del crecimiento

Estados Unidos
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center; Air Force Military Medical University... y otros colaboradores

Terminado

Estudio clínico de fase IIa del alérgeno recombinante Mycobacterium Tuberculosis ESAT6-CFP10

Tuberculosis
Imperial College London

Terminado

El uso de la hormona kisspeptina en el tratamiento de 'fertilización in vitro' (FIV)

Esterilidad

Reino Unido
Keymed Biosciences Co.Ltd

Aún no reclutando

Un estudio de la inyección de CM313 en sujetos con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio doble ciego, de dosis creciente, aleatorizado y controlado con placebo que evalúa la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con DMD no ambulatorios (DEMAND I)

Distrofias Musculares

Francia, Estados Unidos
Gangnam Severance Hospital

Terminado

Bolo de remimazolam para anestesia general

Pérdida de consciencia

Corea, república de
Healthgen Biotechnology Corp.

Reclutamiento

Estudio de OsrhAAT o Placebo en Voluntarios Sanos

Enfisema secundario a DAAT congénita

Estados Unidos
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de una dosis aguda única de un producto oral derivado del cáñamo con una proporción de 1:1 de CBD:CBD-A

Canabis

Estados Unidos
Shandong University

Desconocido

Dosis más baja de fluoresceína sódica en la calidad de imagen de la endoscopia con láser confocal y la decoloración amarilla de la piel

La calidad de imagen | Decoloración de la piel

Porcelana
Tisento Therapeutics

Aún no reclutando

Un estudio de fase 2b de zagociguat en pacientes con MELAS (PRIZM)

Encefalopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (síndrome MELAS)

Estados Unidos, Australia, Italia, Alemania, Canadá, Reino Unido
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard; University... y otros colaboradores

Terminado

Un ensayo clínico de anticuerpos monoclonales PGDM1400 y PGT121 y VRC07-523LS en adultos infectados y no infectados por el VIH

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de dosis únicas de aerucina IV en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Evaluación de CR6261, un anticuerpo monoclonal contra el virus de la influenza A

Influenza

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de HSK21542 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Genor Biopharma Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio clínico del anticuerpo monoclonal humanizado anti-HER2 recombinante para inyección

Cáncer de mama HER2 positivo

Porcelana
Seoul National University Hospital

Terminado

Efecto del cambio de volumen tidal en la predicción basada en la presión de la respuesta a los líquidos en niños

Volumen de plasma | Volumen corriente

Corea, república de
BioMarin Pharmaceutical

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, la eficacia y la tolerabilidad de dosis múltiples de rAvPAL-PEG en sujetos con PKU

Fenilcetonuria

Estados Unidos
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Evaluación de CR8020, un anticuerpo monoclonal contra los virus de influenza A

Influenza

Estados Unidos
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con hidróxido de aluminio (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Terminado

Seguridad y farmacocinética/farmacodinámica de HSK3486 en sujetos ancianos sanos

Sujetos mayores sanos

Porcelana
Integro Theranostics

Reclutamiento

LS301-IT en mastectomía parcial y biopsia de ganglio linfático centinela (SLNB) para DCIS o cáncer de mama invasivo primario en estadio I-II

Cáncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo de mama

Estados Unidos
AO GENERIUM

Terminado

Seguridad y Farmacocinética de GNR-038 en Voluntarios Sanos

Angioedema hereditario

Federación Rusa
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Desconocido

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del interferón alfa 2B humano recombinante en pacientes con hepatitis C crónica (HM10660A)

Virus de la Hepatitis C Crónica Genotipo I

México
Healthgen Biotechnology Corp.

Terminado

Un estudio de OsrHSA en voluntarios adultos sanos masculinos y femeninos

Ascitis hepática

Estados Unidos
Eisai Inc.
Biogen

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de lecanemab en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido
MedImmune LLC

Terminado

Seguridad/eficacia de MEDI-551 en combinación con terapias inmunomoduladoras en sujetos con linfomas de células B agresivos

Linfomas de células B agresivos en recaída/refractarios

Estados Unidos

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