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Buscar ensayos clínicos para: VHS 2 Formulación 3

Total 3122 resultados

GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad, la respuesta inmunitaria y la eficacia de una vacuna contra el VHS-2 en participantes sanos de 18 a 40 años de edad o en participantes de 18 a 60 años de edad con herpes genital recurrente por VHS-2

Herpes Simple

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, España, Reino Unido, Estonia, Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Terminado

Seguridad y eficacia de 4 vacunas experimentales contra el VHS 2 en adultos con herpes genital recurrente causado por el VHS 2 (HSV15)

Herpes genital

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de las vacunas del virus sincitial respiratorio (RSV) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infecciones, Virus Sincicial Respiratorio

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para clasificar diferentes dosis de antígeno de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en función de su respuesta inmunitaria y seguridad, cuando se administra a mujeres adultas sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Alemania, Estonia, Bélgica, Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de diferentes formulaciones de la vacuna contra el RSV en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en mujeres sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Alemania, Chequia
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación del virus respiratorio sincitial (RSV) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) en mujeres embarazadas sanas y bebés nacidos de madres vacunadas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, Estados Unidos, España
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar diferentes niveles de dosis de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3888550A), en función de la seguridad de la vacuna y los anticuerpos (defensas corporales) producidos después de la administración de la vacuna, cuando se administra a mujeres no embarazadas sanas Mujeres

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Alemania, Finlandia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de comparación de dosis para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de MEDI-517 (GSK 580299) en mujeres adultas sanas

Infecciones, Papilomavirus
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio piloto que investiga la bioequivalencia entre una dosis única de la Formulación 2 y la Formulación 3 de MEDI0382

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se procesa BI 685509 en el cuerpo

Saludable

Países Bajos
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio para aprender cómo las diferentes formas del medicamento del estudio llamado PF-06954522 se absorben en la sangre de adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Vela Diagnostics

Terminado

Evaluación clínica de la prueba de PCR cualitativa Sentosa SA HSV1/2

Herpes Simple

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una vacuna viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio en bebés y niños pequeños (VAD00001)

Infección por virus respiratorio sincitial

Honduras, Estados Unidos, Chile
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de tabletas de GSK2248761 en sujetos adultos sanos. SGN114435

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana | Infecciones, Virus de la Inmunodeficiencia Humana y Herpesviridae

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de una vacuna contra el virus respiratorio sincitial (RSV) cuando se administra sola y junto con una vacuna contra los virus de la difteria, la tos ferina y el tétanos (Tdap) seguida de una segunda dosis de la vacuna RSV a mujeres sanas no embarazadas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna contra la influenza GSK3206641A de GlaxoSmithKline Biologicals administrada en adultos de 18 a 64 años y mayores de 65 años

Influenza Humana

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de formulación de vacunas de ARNm contra COVID-19 en adultos sanos de 18 años de edad y mayores (VAW00001)

COVID-19

Estados Unidos, Australia, Brasil, Honduras
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de rango de dosis de la vacuna contra el VPH de amplio espectro (V502-001)

Cáncer de cuello uterino | VPH | Verrugas anogenitales premalignas
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax AV7909 en adultos sanos

Infección por Bacillus anthracis (ántrax)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad, eficacia e inmunogenicidad de la vacuna de vector viral VHB y proteínas adyuvadas de GSK Biologicals (GSK3528869A) en pacientes adultos con infección crónica por hepatitis B

Hepatitis B Crónica

Taiwán, Bélgica, Tailandia, Alemania, España, Hong Kong, Reino Unido, Francia, Polonia
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Terminado

Biodisponibilidad de nutrientes seleccionados de dos formulaciones de un suplemento multivitamínico/mineral

Biodisponibilidad

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Estudio de un candidato de ARNm del virus respiratorio sincitial con 2 formulaciones diferentes basadas en nanopartículas lipídicas en adultos de 18 a 50 años y de 60 años y mayores

Vacunación contra el virus sincitial respiratorio

Estados Unidos, Australia, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Vacuna contra el VPH (virus del papiloma humano) de amplio espectro en mujeres de 16 a 26 años (V505-001)

Cáncer de cuello uterino | Cáncer de vulva | Cáncer de vagina | Infección por el virus del papiloma humano | Verrugas genitales
Tomorrowlabs GmbH

Desconocido

Investigación de un nuevo cosmecéutico para reducir los signos visibles del envejecimiento cutáneo (REDUCEAGE)

Envejecimiento
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio para comparar dos formulaciones de LY3209590 en participantes sanos

Saludable

Singapur
Allergan

Terminado

Seguridad y eficacia de la solución oftálmica AGN-210961 en comparación con la solución oftálmica de bimatoprost en pacientes con glaucoma o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma primario de ángulo abierto

Estados Unidos
Vifor (International) Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad que compara 2 formulaciones orales de Vamifeport en ayunas versus en estado de alimentación en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Lunsayil 1: un estudio para probar si Spesolimab ayuda a las personas con una enfermedad de la piel llamada hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos, Corea, república de, Israel, España, Australia, Japón, Italia, Alemania, Dinamarca, Bélgica, Lituania, Porcelana, Canadá, Malasia, Singapur, Nueva Zelanda, Francia, México, Países Bajos, Grecia, Reino Unido, Bulgaria, F... y más
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que investiga los perfiles farmacocinéticos de cuatro formulaciones de paracetamol de liberación prolongada

Analgesia

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

DAREON™-5: un estudio para evaluar si diferentes dosis de BI 764532 ayudan a las personas con cáncer de pulmón de células pequeñas u otros cánceres neuroendocrinos

Carcinoma de pulmón de células pequeñas | Neoplasias Neuroendocrinas

Estados Unidos, Bélgica, España, Corea, república de, Reino Unido, Alemania, Japón, Porcelana, Taiwán, Francia, Portugal, Bulgaria
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una vacuna neumocócica en fase de investigación en tres niveles de dosis en adultos sanos

Infecciones neumocócicas | Infecciones por Streptococcus pneumoniae | Neumonía neumocócica

Suiza
HK inno.N Corporation

Terminado

Un estudio para comparar las características farmacocinéticas de CJ-12420

Esofagitis erosiva

Corea, república de
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para comprender la seguridad y los efectos de las nuevas formulaciones de una inyección de vacuna contra Clostridioides Difficile que se administrará a adultos sanos

Enfermedad asociada a Clostridoides difficile

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de vacunas de proteína recombinante con adyuvante como serie primaria y como dosis de refuerzo contra COVID-19 en adultos de 18 años de edad y mayores (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Estados Unidos, Australia, Francia, Nueva Zelanda, España, Reino Unido
NOWDiagnostics, Inc.

Retirado

Prueba NOWDx para el diagnóstico del virus del herpes simple tipo 2

Infección por el virus del herpes simple | Infección por VHS-2

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación RSV de GSK Biologicals basada en proteínas virales codificadas por adenovector derivado de chimpancé (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) en bebés seropositivos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Taiwán, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Panamá, México, Polonia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio en pacientes con cáncer para evaluar la bioequivalencia de formulaciones alternativas de lapatinib

Neoplasias De Mama

Estados Unidos, Corea, república de
Sanofi

Terminado

Estudio de dos vacunas neumocócicas en fase de investigación en adultos sanos

Infecciones neumocócicas | Infecciones por Streptococcus pneumoniae | Neumonía neumocócica

Suiza
University of Florida
Food and Drug Administration (FDA)

Terminado

Sensibilidad de la farmacocinética a las diferencias en la distribución del tamaño de partículas aerodinámicas

Asma

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Ensayo exploratorio para evaluar las propiedades farmacocinéticas y la seguridad de CKD-828 en sujetos sanos

Hipertensión

Corea, república de
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Terminado

Estudio de AT-527 en sujetos sanos (R07496998)

Estudio de voluntariado saludable

Canadá
LEO Pharma

Terminado

Estudio de seguridad y búsqueda de dosis de nuevas formulaciones de vehículos que contienen mebutato de ingenol para tratar la queratosis actínica en el antebrazo

Queratosis actínica

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de tabletas JNJ-54781532 en participantes adultos sanos

Saludable

Bélgica
Imperial Brands PLC
Nerudia Ltd

Terminado

Un estudio PET exploratorio de la deposición, disposición y absorción cerebral de [11C]Nicotina después de la inhalación de 2 formulaciones de nicotina a través del cigarrillo electrónico myBluTM en fumadores

Voluntarios Saludables

Suecia
GlaxoSmithKline

Terminado

Para evaluar la inmunogenicidad, la reactogenicidad y la seguridad de 2 formulaciones de la vacuna HRV de GSK como vacunación de 2 dosis (lactantes)

Infecciones, Rotavirus

Panamá
AstraZeneca

Terminado

Para evaluar el efecto de la administración de 2 formulaciones de AZD3241 sobre la concentración en sangre en voluntarios sanos

Enfermedad de Parkinson

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra la tuberculosis de GSK Biologicals (692342) para adultos sanos

Tuberculosis

Filipinas
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad y la respuesta inmunitaria de una inmunoterapia dirigida contra el VHS en participantes japoneses sanos de 18 a 40 años (TH HSV REC-004)

Herpes Simple

Japón
Northwell Health

Terminado

Efectos de los probióticos sobre la inflamación y la microbiota en pacientes con EHNA (NASHPro)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Probióticos MeSH Descriptor Data 2018 | Interleukin-17 MeSH Descriptor Data 2018

Estados Unidos
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio de HS-10517 en participantes adultos chinos

COVID-19

Porcelana

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