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Buscar ensayos clínicos para: Loestrin (acetato de noretindrona y etinilestradiol)

Total 640 resultados

University of Texas Southwestern Medical Center

Terminado

Disparidad de género y hormonas en la fibrosis quística

Fibrosis Quística (FQ)

Estados Unidos
University of Southern California
Society of Family Planning

Suspendido

Incidencia de ovulación en usuarias de anticonceptivos orales

Anticoncepción | Ovulación

Estados Unidos
Warner Chilcott

Terminado

Estudio de Seguridad y Eficacia de un Anticonceptivo Oral

Prevención del Embarazo

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la interacción farmacológica de BMS-986196 con anticonceptivos orales en mujeres participantes sanas

Mujeres Voluntarias Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

El efecto de BMS-986195 combinado con un anticonceptivo oral (etinilestradiol/noretindrona) en pacientes mujeres sanas

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

El efecto de BMS-986165 combinado con un anticonceptivo oral (etinilestradiol/noretindrona) en pacientes mujeres sanas

Lupus eritematoso sistémico | Enfermedades inflamatorias del intestino | Soriasis | Psoriasis artrítica

Estados Unidos
The Jones Institute

Desconocido

Efecto de la dosis de etinilestradiol anticonceptivo oral en las escalas de depresión posparto y funcionamiento sexual

Estado de ánimo depresivo posparto | Función sexual posparto

Estados Unidos
Scott and White Hospital & Clinic
Warner Chilcott

Terminado

Estudio de Loestrin 24 (24 días de píldoras "reales") Fe versus Loestrin 1/20 (21 píldoras "reales")

Dolor pélvico | Dolores de cabeza | Emocional

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos masticables de noretindrona/etinilestradiol de 0,4 mg/35 mcg en ayunas

Bioequivalencia

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de acetato de estradiol/noretindrona, 1/0,5 mg en ayunas

Saludable

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos masticables de noretindrona/etinilestradiol de 0,4 mg/35 mcg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
National Center for Research Resources (NCRR)
University of Alabama at Birmingham

Terminado

Estudio aleatorizado de anticonceptivos orales o terapia de reemplazo hormonal en mujeres con lupus eritematoso sistémico

Lupus eritematoso sistémico

Estados Unidos
Warner Chilcott

Terminado

Estudio de Seguridad y Eficacia de un Anticonceptivo Oral

Anticoncepción

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de un OCP (acetato de noretindrona (ND) y etinilestradiol (EE)) con una combinación de daclatasvir (DCV) asunaprevir (ASV) y BMS-791325

Hepatitis C
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de acetato de estradiol/noretindrona, 1/0,5 mg en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
University of Edinburgh

Terminado

Evaluación de los regímenes de reemplazo de esteroides sexuales estándar y fisiológicos en mujeres con insuficiencia ovárica prematura

Insuficiencia ovárica prematura

Reino Unido
Warner Chilcott

Terminado

Estudio de Seguridad y Eficacia de un Anticonceptivo Oral

Anticoncepción

Estados Unidos
Myovant Sciences GmbH

Terminado

SPIRIT 1: Estudio de eficacia y seguridad de Relugolix en mujeres con dolor asociado a la endometriosis

Dolor relacionado con la endometriosis

Estados Unidos, España, Hungría, Argentina, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Finlandia, Polonia, Portugal, Sudáfrica, Ucrania
Myovant Sciences GmbH

Terminado

SPIRIT 2: Estudio de eficacia y seguridad de Relugolix en mujeres con dolor asociado a la endometriosis

Dolor relacionado con la endometriosis

Estados Unidos, Polonia, Australia, Brasil, Chile, Chequia, Georgia, Italia, Nueva Zelanda, Rumania, Suecia
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de Elagolix en combinación con estradiol/acetato de noretindrona para el tratamiento del sangrado menstrual abundante asociado con fibromas uterinos en mujeres premenopáusicas (estudio duplicado)

Fibras uterinas | Sangrado menstrual abundante

Estados Unidos, Canadá
AbbVie

Terminado

Eficacia y seguridad de Elagolix en combinación con estradiol/acetato de noretindrona para el tratamiento del sangrado menstrual abundante asociado con fibromas uterinos en mujeres premenopáusicas

Fibras uterinas | Sangrado menstrual abundante

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Regional Oncologic Center
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC; Scandinavian... y otros colaboradores

Terminado

La terapia de reemplazo hormonal y el riesgo de recurrencia del cáncer de mama en mujeres con cáncer de mama en etapa temprana anterior

Cáncer de mama | Síntomas de la menopausia

Finlandia, Noruega, Polonia, Suecia, Suiza
Myovant Sciences GmbH

Terminado

LIBERTY 1: Estudio de eficacia y seguridad de Relugolix en mujeres con sangrado menstrual abundante asociado con fibromas uterinos

Fibroma uterino | Sangrado menstrual abundante

Estados Unidos, Italia, Polonia, Brasil, Sudáfrica, Reino Unido
Warner Chilcott

Terminado

Estudio de sangrado con administración prolongada de un anticonceptivo oral

Anticoncepción

Estados Unidos
Nobelpharma

Terminado

Efficacy and Safety,Long-term Study of Low-dose Oral Contraceptive Pill to Treat Dysmenorrhea.

Dismenorrea
Myovant Sciences GmbH

Terminado

LIBERTY 2: Estudio de eficacia y seguridad de Relugolix en mujeres con sangrado menstrual abundante asociado con fibromas uterinos

Fibroma uterino | Sangrado menstrual abundante

Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Sudáfrica, Chile, Brasil, Hungría, Polonia
Pfizer
Boston Collaborative Drug Surveillance Program

Terminado

Estudio de Lybrel en relación con la tromboembolia venosa

Trombosis venosa | Embolia pulmonar | Trombosis Sinusal, Intracraneal
Genentech, Inc.

Terminado

Un estudio de interacción farmacocinética de fármacos del inhibidor de la vía Hedgehog GDC-0449 en combinación con rosiglitazona o anticonceptivos orales combinados en pacientes con tumores sólidos metastásicos o localmente avanzados que son refractarios a la terapia estándar o para quienes no existe una terapia estándar

Cánceres sólidos

Estados Unidos
Gretchen Wells

Terminado

Insuficiencia cardíaca diastólica estrogénica

Menopausia

Estados Unidos
University of Oklahoma

Retirado

Esteroides sexuales combinados activos continuos posoperatorios para la prevención de la formación de endometrioma recurrente

Endometrioma

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de Elagolix en participantes con endometriosis con dolor moderado a intenso asociado

Endometriosis

Estados Unidos
AbbVie

Terminado

Seguridad y eficacia en mujeres premenopáusicas con sangrado menstrual abundante (HMB) asociado con fibromas uterinos (UF)

Fibras uterinas | Sangrado uterino abundante
Novo Nordisk A/S

Terminado

Biodisponibilidad de tres formulaciones orales para la terapia de reemplazo hormonal en mujeres posmenopáusicas

Saludable | Menopausia

Alemania
VIVUS LLC

Terminado

Evaluar el efecto de VI-0521 sobre la farmacocinética de anticonceptivos orales en mujeres sanas

Saludable

Estados Unidos
NewGiza University
Ain Shams University

Aún no reclutando

La asociación de la ingesta hormonal y los factores demográficos con el riesgo de cáncer de mama. Un estudio egipcio de casos y controles

Estudio observacional
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Seguridad y eficacia de Elagolix en mujeres premenopáusicas con sangrado uterino abundante y fibromas uterinos

Fibras uterinas | Sangrado uterino abundante
AbbVie

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la eficacia y seguridad de Elagolix en mujeres premenopáusicas con sangrado menstrual abundante asociado con fibromas uterinos

Fibras uterinas | Sangrado menstrual abundante

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Novo Nordisk A/S

Terminado

Tratamiento sin sangrado de los síntomas de la menopausia con nuevas combinaciones hormonales de dosis ultrabaja (CHOICE)

Menopausia | Síntomas vasomotores de la menopausia

Dinamarca, Reino Unido, Suecia, Bélgica, Suiza, Alemania, Francia, Finlandia, Austria, Noruega
ViiV Healthcare

Reclutamiento

Un estudio para investigar la posible interacción fármaco-fármaco entre VH4524184 y el anticonceptivo oral (Loestrin) en participantes femeninas adultas sanas

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Nobelpharma

Terminado

Farmacodinamia de NPC-01/IKH-01; Efecto de NPC-01/IKH-01 en las concentraciones de hormonas sexuales en voluntarias sanas

Saludable
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio que mide la eficacia de BMS-986256 combinado con anticonceptivos orales en mujeres participantes sanas

Participantes Saludables

Estados Unidos
Sumitomo Pharma Switzerland GmbH

Aún no reclutando

MYFEMBREE®: un estudio de cohorte retrospectivo que utiliza una base de datos administrativa de atención médica para evaluar los resultados del embarazo en mujeres tratadas con la terapia combinada de relugolix

Complicaciones del embarazo | Relacionado con el embarazo | Embarazo, Alto Riesgo
Myovant Sciences GmbH

Terminado

LIBERTY EXTENSION: Estudio de extensión de eficacia y seguridad de Relugolix en mujeres con sangrado menstrual abundante asociado con fibromas uterinos

Fibroma uterino | Sangrado menstrual abundante

Estados Unidos, Italia, Bélgica, Chequia, Hungría, Polonia, Sudáfrica, Chile, Brasil
National Center for Research Resources (NCRR)
Baylor College of Medicine

Terminado

Estudio aleatorizado de fase II de leuprolide versus terapia anticonceptiva oral versus leuprolide y terapia anticonceptiva oral para el hiperandrogenismo ovárico

Hiperandrogenismo
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio observacional para investigar la ocurrencia de sangrado en mujeres posmenopáusicas tratadas con estradiol/NETA durante 12 meses

Menopausia | Sangrado posmenopáusico

Suecia, Noruega
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Basilea Pharmaceutica International Ltd

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de isavuconazol y anticonceptivos orales que contienen etinilestradiol y noretindrona

Voluntarios Saludables | Farmacocinética de isavuconazol | Farmacocinética de etinilestradiol y noretindrona

Estados Unidos
Bayer

Terminado

PROMES: Un estudio clínico en el que los investigadores quieren saber más sobre el perfil de seguridad de MESIGYNA (enantato de noretisterona 50 mg y valerato de estradiol 5 mg) utilizado como medicamento para prevenir el embarazo en mujeres adultas en edad reproductiva en la población peruana en consulta externa . (PROMES)

Anticonceptivo

Perú
Novo Nordisk A/S

Terminado

Perfil de sangrado con terapia de reemplazo hormonal continua de Activelle® en mujeres posmenopáusicas

Saludable | Menopausia

Suecia, Noruega
Novo Nordisk A/S

Terminado

Investigación de 2 formulaciones orales diferentes de estradiol y noretisterona en mujeres sanas

Saludable | Menopausia

Alemania
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para investigar la interacción de BMS-986322 y un anticonceptivo hormonal oral combinado (etinilestradiol [EE]/noretindrona [NET]) en participantes femeninas sanas

Participantes Saludables

Estados Unidos

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