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Buscar ensayos clínicos para: Dosis baja de BI 1356 BS

Total 1138 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 1 mg y 10 mg de BI 1356 BS como polvo en el frasco (PIB) a 1 mg y 10 mg de BI 1356 BS como tabletas como administración oral única en voluntarios varones sanos, incluida la influencia de los alimentos en la biodisponibilidad de 10 mg BI 1356 BS

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 1356 BS como tableta en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 1356 BS en pacientes japoneses con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales crecientes únicas y dosis orales crecientes múltiples de BI 1356 BS en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis únicas crecientes de BI 1356 BS en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas ascendentes de BI 1356 BS administradas a sujetos masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BI 1356 BS en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Terminado

El efecto de múltiples dosis orales de BI 1356 BS sobre la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de múltiples dosis orales de simvastatina y sobre la farmacocinética de su metabolito ácido simvastatina en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de BIIL 284 BS en pacientes adultos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto del tratamiento con BIIL 284 BS sobre la resistencia al ejercicio en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIIL 284 BS en pacientes adultos y pediátricos con fibrosis quística (FQ)

Fibrosis quística
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia, seguridad y farmacocinética de los comprimidos de BIRB 796 BS en pacientes con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Increasing Doses of BIIL 284 BS in Adult and Pediatric Cystic Fibrosis (CF) Patients

Fibrosis quística
Boehringer Ingelheim

Terminado

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of BIIL 284 BS in Patients With Rheumatoid Arthritis (RA)

Artritis Reumatoide
Boehringer Ingelheim

Terminado

BIRB 796 BS frente a placebo en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para medir la cantidad de BI 655130 en la sangre después de inyectar diferentes dosis en diferentes partes del cuerpo

Saludable

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto de una dosis oral única de BIRB 796 BS sobre las respuestas inflamatorias inducidas por endotoxinas en sujetos humanos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIBW 2948 BS para HandiHaler® en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética y farmacodinámica de dosis múltiples de 5 mg de BI 1356 p.o. Administrado una vez al día en comparación con dosis múltiples de 2,5 mg administradas dos veces al día en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis orales únicas crecientes de BI 691751 en voluntarios masculinos asiáticos sanos

Saludable

Corea, república de
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de dosis únicas y múltiples de KW-6356 en sujetos sanos

Enfermedad de Parkinson

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis orales únicas de BI 1181181 en voluntarios varones sanos

Saludable

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de 3 dosis de BI1356 (linagliptina) en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Australia, Canadá, República Checa, Federación Rusa, Ucrania
Haukeland University Hospital

Terminado

Solución salina hipertónica-hetastarch en cirugía cardiaca (HH)

Insuficiencia cardiorrespiratoria posoperatoria

Noruega
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente de BI 655066 en pacientes con psoriasis moderada y grave

Soriasis

Estados Unidos, Alemania, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de dosis única creciente de BI 207127 NA en voluntarios asiáticos masculinos sanos y estudio de dosis única de BI 207127 NA en voluntarios caucásicos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

BI 10773 (Empagliflozina) Ensayo de evento de resultado cardiovascular en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (RESULTADO DE EMPA-REG).

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Canadá, Colombia, Croacia, República Checa, Dinamarca, Estonia, Francia, Georgia, Grecia, Hong Kong, Hungría, India, Indonesia, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, M... y más
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de pioglitazona después de la coadministración con diferentes dosis de BI 10773 en voluntarios sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de empagliflozina (BI 10773)/linagliptina (BI 1356) en pacientes con diabetes tipo 2 sin tratamiento previo y tratados con metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Australia, Brasil, Bulgaria, Canadá, Colombia, Dinamarca, Estonia, Hungría, Italia, Líbano, Malasia, México, Perú, Filipinas, Polonia, Rumania, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán
Boehringer Ingelheim

Terminado

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatitis C

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Combinación de 4 semanas de BI 207127 NA con peg-IFN y ribavirina en pacientes crónicos con VHC

Hepatitis C Crónica

Francia, Alemania, Suiza
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de la formulación de cápsulas de gelatina blanda de BI 201335 NA en comparación con la formulación de solución en voluntarios sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de nuevas formulaciones de tabletas y formulación de suspensión en comparación con la formulación actual (1B) de BILR 355 BS en sujetos voluntarios masculinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución para beber oral BI 653048 H3PO4 en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efecto de BI 1356 como dosis única en el intervalo QT en sujetos sanos femeninos y masculinos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tratamiento de 4 semanas con tres dosis orales de BI 10773 en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BI 1356 después de la administración oral única dada como una formulación de tableta diferente en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad y eficacia de linagliptina (BI 1356) más metformina en diabetes tipo 2, diseño factorial

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Canadá, Croacia, Estonia, Francia, Alemania, India, Lituania, México, Países Bajos, Rumania, Federación Rusa, Suecia, Túnez, Ucrania
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Eficacia y seguridad de BI 10773 en combinación con insulina en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Dinamarca, Francia, Irlanda, Corea, república de, Portugal, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 207127 / Terapia combinada con faldaprevir en pacientes con insuficiencia hepática (Child-Pugh B) con infección por hepatitis C crónica de genotipo 1b: HCVerso3

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos, Alemania, España, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Farmacocinética de dosis orales únicas y múltiples de BI 1356 en voluntarios chinos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Linagliptina como terapia adicional a empagliflozina 10 mg o 25 mg con metformina de fondo en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Australia, Canadá, El Salvador, Alemania, Italia, Portugal, Federación Rusa, España, Ucrania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de BI 1356 BS y metformina después de la administración conjunta en comparación con la biodisponibilidad de BI 1356 BS sola y metformina sola en voluntarios varones sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad con empagliflozina (BI 10773) frente a placebo como complemento de metformina o metformina más sulfonilurea durante 24 semanas en pacientes con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Canadá, Porcelana, Francia, Alemania, India, Corea, república de, México, Eslovaquia, Eslovenia, Taiwán, Pavo
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, farmacodinámica y farmacocinética de BIBT 1011 BS en sujetos sanos

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

BI 44370 TA en ataque agudo de migraña

Trastornos de migraña

Bélgica, El Salvador, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Suecia, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad del comprimido combinado BI 1356/metformina en comparación con BI 1356 único y metformina administrados juntos a sujetos sanos masculinos y femeninos

Saludable

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