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Buscar ensayos clínicos para: M5049 dosis alta

Total 14404 resultados

Oryzon Genomics S.A.
Alzheimer's Drug Discovery Foundation

Terminado

Prueba de seguridad y eficacia preliminar del nuevo fármaco ORY-2001 en la enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (ETHERAL-US)

Enfermedad de Alzheimer leve a moderada

Estados Unidos
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Terminado

Un estudio inicial de AZD7325 en adultos con síndrome de X frágil

Síndrome X frágil

Estados Unidos
Thomas Jefferson University

Terminado

Biomarcadores de ingesta de gluten en pacientes con sensibilidad al gluten y controles saludables Péptidos en pacientes con sensibilidad al gluten no celíaca y pacientes sanos: un estudio controlado con placebo (NCGS)

Sensibilidad al gluten no celíaca

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad para déficits cognitivos en sujetos adultos con esquizofrenia

Déficits cognitivos en la esquizofrenia

Estados Unidos
The Hospital for Sick Children

Terminado

Impact of Emergency Department Probiotic Treatment of Diarrheal Illness on Daycare Attendance

Gastroenteritis

Canadá
Dennis Charney

Terminado

Administración intranasal de neuropéptido Y en voluntarios varones sanos (NPY)

Desórdenes de ansiedad | Desorden de ánimo

Estados Unidos
University of Roehampton

Reclutamiento

El efecto de un extracto de planta botánica sobre la salud intestinal, la inmunidad y los trastornos metabólicos en adultos sanos (GHIMD)

Saludable

Reino Unido
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Suspensión oral de ATI-501 en comparación con placebo en sujetos con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totalis

Alopecia

Estados Unidos
Pontificia Universidad Catolica de Chile

Reclutamiento

Respuesta inmune a la tercera dosis de la vacuna contra el SARS-CoV-2 en una cohorte de pacientes con cáncer en tratamiento activo

Infección por Sars-CoV-2

Chile
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad, eficacia e inmunogenicidad de la vacuna de vector viral VHB y proteínas adyuvadas de GSK Biologicals (GSK3528869A) en pacientes adultos con infección crónica por hepatitis B

Hepatitis B Crónica

Taiwán, Bélgica, Tailandia, Alemania, España, Hong Kong, Reino Unido, Francia, Polonia
Société des Produits Nestlé (SPN)

Terminado

Crecimiento, Seguridad y Eficacia de un Suplemento Probiótico (Clara)

Suplemento probiótico

Filipinas
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de JPI-289 en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo

Accidente cerebrovascular isquémico agudo

Corea, república de
Frontera Therapeutics

Reclutamiento

Terapia génica en sujetos con distrofia retinal asociada a la mutación RPE65 bialélica

Distrofia retinal asociada a mutación RPE65 bialélica

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Ensayo de fase I de monoterapia con BI 6727 (Volasertib) en pacientes japoneses con tumores sólidos avanzados

Neoplasias

Japón
Pharnext SA

Terminado

Ensayo de fase II, aleatorizado, controlado con placebo en pacientes con enfermedad de Charcot-marie-tooth tipo 1A

Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth | Neuropatía hereditaria con tendencia a parálisis por presión | Desordenes genéticos

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de dosis repetida GSK618334

La dependencia de sustancias

Reino Unido
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad mediante diferentes esquemas secuenciales de bOPV e IPV

Poliomielitis

Porcelana
Mymetics Corporation
Institut Cochin; San Raffaele University Hospital, Italy; Kinesis Pharma B.V.; CEVAC y otros colaboradores

Terminado

Investigación de la seguridad de una vacuna contra el VIH-1 administrada por vía intramuscular e intranasal a mujeres sanas

VIH-1

Bélgica
Stanford University
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminado

Respuesta inmunitaria general y de células T a la vacuna contra la influenza estacional (SLVP018) Año 2, 2010

Influenza
Kangpu Biopharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Un estudio multicéntrico de fase 1b/2a para evaluar la seguridad y la tolerabilidad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de KPG-818 en pacientes con lupus eritematoso sistémico (Lupus)

LES; Droga

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad de telmisartán y losartán en hipertensión primaria

Hipertensión
Anhui Medical University

Desconocido

Evaluación de la dosis alta de icotinib en pacientes con cáncer de pulmón avanzado tras el fracaso de la terapia diana

NSCLC

Porcelana
Seoul St. Mary's Hospital

Desconocido

Protocolo de Radioterapia de Intensidad Modulada en Cáncer de Cuello Uterino

Radiación

Corea, república de
Ascendis Pharma Endocrinology Division A/S

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de TransCon hGH en niños con deficiencia de la hormona del crecimiento

Enfermedades del sistema endocrino | Enfermedades de la pituitaria | Deficiencia hormonal | Deficiencia de hormona de crecimiento, pediátrica

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis múltiples de MT-8554 en mujeres que experimentan síntomas vasomotores

Síntomas vasomotores

Alemania
Medical University of Warsaw

Reclutamiento

Inducción de falta de respuesta sostenida a los cacahuetes mediante inmunoterapia oral de dosis alta y baja de cacahuetes

Alergia al maní

Polonia
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Varian Medical Systems

Activo, no reclutando

Radioterapia de dosis baja para pacientes con neumonía por SARS-COV-2 (COVID-19) (PREVENT)

Neumonía | COVID-19 | SARS-CoV-2

Estados Unidos, Colombia
Beijing Konruns Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

El efecto de las tabletas de Jincaopian sobre el dolor pélvico crónico después de la enfermedad inflamatoria pélvica

Dolor pélvico crónico

Porcelana
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University

Terminado

Estudio de fase 3 de BK1310 en bebés sanos

Inmunización; Infección

Japón
Visterra, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de VIS649 para la nefropatía por IgA

Nefropatía por inmunoglobulina A | Enfermedad glomerular | IgAN

Estados Unidos, Australia, Canadá, Hong Kong, India, Japón, Corea, república de, Malasia, Filipinas, Singapur, España, Sri Lanka, Taiwán, Tailandia, Reino Unido
Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio clínico para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de GR1603 en el LES

Lupus Eritematoso Sistémico

Porcelana
RWTH Aachen University
Heinrich-Heine University, Duesseldorf

Retirado

Relevancia de los flavanoles para la función cardiovascular en la enfermedad renal terminal (ESRD)

Enfermedad renal en etapa terminal

Alemania
Anhui Provincial Hospital

Reclutamiento

Radioterapia de hipofracción para el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado

Problemas de seguridad | Eficacia, Auto

Porcelana
University Hospital, Lille

Reclutamiento

Utilidad de la infusión de lactato de sodio durante el shock séptico (ULIS1)

Shock séptico

Francia
Receptor Life Sciences

Retirado

Seguridad, tolerabilidad y eficacia de RLS103 en sujetos con ansiedad aguda dentro del trastorno de ansiedad social (SAD)

Desorden de ansiedad social

Estados Unidos
Medical University of Warsaw

Inscripción por invitación

Inducción de falta de respuesta sostenida al sésamo usando inmunoterapia oral de sésamo en dosis altas y bajas

Alergia a la comida

Polonia
Peking University Cancer Hospital & Institute

Terminado

Diferente dosis de radiación con quimioterapia concurrente para el carcinoma de esófago torácico

Cáncer de esófago

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de Seltorexant (JNJ-42847922) después de la administración de una dosis única en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
KBio Inc

Terminado

Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of KBP-V001 Quadrivalent Influenza Vaccine in Healthy Adults

Influenza

Estados Unidos
Alkermes, Inc.

Terminado

A Study of ALKS 9072 in Subjects With Chronic Stable Schizophrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de MT-8554 en sujetos con neuropatía periférica diabética dolorosa

Neuropatía diabética periférica dolorosa

Alemania, Hungría, Polonia
Genocea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna profiláctica contra Streptococcus pneumoniae

Steotococos neumonia

Estados Unidos
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Reclutamiento

Braquiterapia de alta tasa de dosis y radioterapia estereotáctica corporal para el tratamiento del adenocarcinoma de próstata (HYDRA)

Adenocarcinoma de próstata | Cáncer de próstata en estadio IIIA AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio IIIB AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio IIC AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio III AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio IIIC AJCC v8 | Cáncer de próstata en estadio IVA AJCC v8 | Cáncer...

Estados Unidos
Universidad Católica San Antonio de Murcia

Terminado

Biodisponibilidad en sangre de dos dosis diferentes de un suplemento de β-alanina (BIo-β) (Bio-β)

Biodisponibilidad

España
The University of Texas Health Science Center,...
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Terminado

Reducción del uso de medicamentos anticolinérgicos para la vejiga en lesiones de la médula espinal con neuromodulación en el hogar (TTNS-RCT)

Lesión crónica de la médula espinal | Vejiga neurógena

Estados Unidos
Amicus Therapeutics

Activo, no reclutando

Terapia génica para niños con enfermedad de Batten CLN3

Enfermedad del listón | CLN3

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de MT-7117 en sujetos con protoporfiria eritropoyética o protoporfiria ligada al cromosoma X

PPE | XLP

España, Estados Unidos, Alemania, Noruega, Italia, Australia, Canadá, Japón, Suecia, Reino Unido
Riphah International University

Terminado

Respuesta a la dosis de movilización neural sobre la flexibilidad de los isquiotibiales en el dolor lumbar

Dolor lumbar inespecífico

Pakistán
Mount Sinai Hospital, Canada

Terminado

Un estudio piloto para evaluar la inmunogenicidad y la reactogenicidad de la TIV de dosis alta versus estándar

Influenza

Canadá
Boehringer Ingelheim

Terminado

Administraciones intravenosas semanales de BI 836845 en pacientes japoneses con tumores sólidos avanzados

Neoplasias

Japón

3

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