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Buscar ensayos clínicos para: MK-8435 (org. 25935) 12-16 mg

Total 53 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Tratamiento adyuvante con un inhibidor de la captación de glicina en participantes con síntomas negativos de esquizofrenia (P05695) (MK-8435-001) (GIANT)

Esquizofrenia
Sunovion

Terminado

Dasotralina SEP360-105 Estudio PK/PD pediátrico

Trastorno por déficit de atención con hiperactividad pediátrica

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de hipersensibilidad al sugammadex (estudio P06042)

Hipersensibilidad
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo de eficacia y seguridad de verubecestat (MK-8931) en participantes con enfermedad de Alzheimer prodrómica (MK-8931-019) (APECS)

Enfermedad de alzheimer | Deterioro cognitivo leve amnésico | Enfermedad de Alzheimer prodrómica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Trial Investigating the Efficacy and Safety of SCH 900435 (Org 25935) in Relapse Prevention in Participants With Alcohol Dependence (P05718) (OD-H)

Alcoholismo
Organon and Co

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia anticonceptiva y la seguridad del implante de etonogestrel (ENG) más allá de los 3 años de uso (MK-8415-060)

Anticoncepción

Estados Unidos, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de la ertugliflozina en participantes con diabetes mellitus tipo 2 con enfermedad renal crónica en estadio 3 que tienen un control glucémico inadecuado con terapia antihiperglucémica (MK-8835-001)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Activo, no reclutando

Estudio pediátrico de ertugliflozina en diabetes mellitus tipo 2 (DM2) (MK-8835/PF-04971729) (MK-8835-059)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Colombia, Costa Rica, República Dominicana, Francia, Guatemala, Hungría, Israel, Italia, Malasia, Mauricio, México, Filipinas, Polonia, Federación Rusa, Arabia Saudita, Pavo, Ucrania, Emiratos Árabes... y más
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de PET (tomografía por emisión de positrones) de tiempo en el objetivo de aprepitant y fosaprepitant (0869-183)

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia (CINV)
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ertugliflozina en participantes asiáticos con diabetes tipo 2 y control glucémico inadecuado en monoterapia con metformina (MK-8835-012)

Diabetes mellitus tipo 2
University Health Network, Toronto

Activo, no reclutando

Estudio de reducción biológica de los inhibidores del TNF en la espondiloartritis axial (BIOTAPE)

Espondiloartritis axial

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerancia y farmacocinética de posaconazol oral en niños inmunocomprometidos (P03579)

Infecciones por hongos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Ensayo pediátrico y para adultos de búsqueda de dosis con sugammadex (Org 25969, MK-8616, SCH 900616) (19.4.306) (MK-8616-034) (P05961)

Anestesia
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Ertugliflozina frente a glimepirida en participantes con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) que toman metformina (MK-8835-002)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Seguridad y eficacia de ertugliflozina en el tratamiento de participantes con diabetes mellitus tipo 2 que tienen un control glucémico inadecuado con metformina y sitagliptina (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de la monoterapia con ertugliflozina en el tratamiento de participantes con diabetes mellitus tipo 2 y control glucémico inadecuado a pesar de la dieta y el ejercicio (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Estudio factorial de coadministración de ertugliflozina y sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Seguridad de sugammadex para la reversión del bloqueo neuromuscular en participantes de clase 3 o 4 de la Sociedad Estadounidense de Anestesiólogos (ASA) (MK-8616-145)

Reversión del bloqueo neuromuscular

Estados Unidos, Austria, Dinamarca, Alemania
Juventas Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JVS-100 administrado a adultos con isquemia crítica de extremidades

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos, India
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Desconocido

Efficacy of GZR/EBR in Early Chronic Hepatitis C in HIV/HCV Co-infected Patients (EARLY-HEP-C)

Hepatitis C | VIH

España
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ertugliflozina en participantes con diabetes mellitus tipo 2 y control glucémico inadecuado en monoterapia con metformina (MK-8835-007).

Diabetes mellitus tipo 2
University of Connecticut
Kelvi - Hypothermia Devices, Inc.

Terminado

Refrigeración por extracción de calor de semiconductores (SHE-Cool)

Hipertermia

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Estudio de fase 1/2a de belantamab mafodotin en amiloidosis AL refractaria o en recaída

Amiloidosis AL | Amilosis

Estados Unidos
University of Toronto
Unity Health Toronto; Maple Leaf Research

Terminado

Efectos del TARc intensivo durante la infección aguda/temprana por VIH

Infección aguda por VIH

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Dose Response Finding Study of MK-0431/ONO-5435 in Japanese Subjects With Impaired Glucose Tolerance (MK-0431-105)

Intolerante a la glucosa
HK inno.N Corporation

Desconocido

Study to Confirm the Efficacy and Safety of Fixed-dose Combinations of Amlodipine and Candesartan (MACH)

Hipertensión

Corea, república de
Praxis Precision Medicines

Reclutamiento

Un ensayo clínico de PRAX-562 en sujetos con encefalopatías epilépticas y del desarrollo (DEE) (EMBOLD)

Encefalopatía SCN2A | Encefalopatía SCN8A

Estados Unidos, España
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Prueba de la adición de un fármaco contra el cáncer, ipatasertib, al tratamiento de inmunoterapia habitual (pembrolizumab) en pacientes con cáncer de células escamosas de cabeza y cuello recurrente o metastásico

Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello | Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recidivante | Carcinoma de células escamosas de hipofaringe recidivante | Carcinoma de células escamosas de laringe recidivante | Carcinoma de células escamosas de cavidad oral recidivante | Carcinoma de células escamosas de orofaringe recidivante y otras condiciones

Estados Unidos
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
King's College Hospital NHS Trust
King's College London

Activo, no reclutando

Radioterapia estereotáctica para AMD húmeda (STAR) (STAR)

Degeneración macular relacionada con la edad (AMD) neovascular (húmeda)

Reino Unido
Mayo Clinic

Reclutamiento

Vacuna personalizada basada en péptidos de neoantígenos en combinación con pembrolizumab para el tratamiento de tumores sólidos avanzados, el estudio PNeoVCA (PNeoVCA)

Carcinoma metastásico de células renales | Cáncer de mama anatómico en estadio III AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIIA AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIIB AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIIC AJCC v8 | Pronóstico del cáncer de mama en estadio III AJCC... y otras condiciones

Estados Unidos
Right to Care
Boston University; University of California, Los Angeles; Ministry of Health and... y otros colaboradores

Terminado

Estrategia simplificada de tratamiento antiviral para la hepatitis C en Myanmar

Infecciones por VIH | Hepatitis B | Hepatitis C

Birmania
Helsinn Healthcare SA

Activo, no reclutando

Oral Akynzeo® frente al estándar de atención en la prevención de CINV en pacientes con MEC de alto riesgo (MyRisk) (CINV)

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia

España, Alemania, Suiza, Porcelana, Chequia, Reino Unido, Grecia
Fujian Cancer Hospital

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar lenvatinib más tislelizumab para el carcinoma hepatocelular no resecable o metastásico localmente avanzado con infección por el virus de la hepatitis B y análisis de biomarcadores

Carcinoma hepatocelular
Bayer

Terminado

Prevención de la neurotoxicidad inducida por sagopilona con acetil-L-carnitina (ALC)

Cáncer de ovarios | Cancer de prostata

Italia, Bélgica, Países Bajos, Francia, Alemania, Reino Unido
Universidade Estadual de Maringá

Desconocido

Eficacia de la N-acetil-cisteína en el trastorno bipolar y el trastorno por consumo de tabaco (NACBD)

Trastorno bipolar

Brasil
Hospices Civils de Lyon

Terminado

Nilotinib + interferón alfa 2a pegilado para la leucemia mielógena crónica en fase crónica no tratada (NILOPEG)

Leucemia mielógena crónica

Francia
Shanghai MicroPort Medical (Group) Co., Ltd.

Desconocido

Comparación de tres meses frente a doce meses de terapia antiplaquetaria dual después de la implantación de un stent

Intervención coronaria percutanea | Stents liberadores de fármacos

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Eficacia y seguridad de sugammadex dosificado de acuerdo con el peso corporal real (ABW) o el peso corporal ideal (IBW) en la reversión del bloqueo neuromuscular (NMB) en participantes con obesidad mórbida (MK-8616-146)

Bloqueo Neuromuscular

Estados Unidos, Austria, Bélgica, Dinamarca, Alemania
Kronos Longevity Research Institute
Mayo Clinic; Albert Einstein College of Medicine; Yale University; Columbia University y otros colaboradores

Desconocido

Estudio de prevención temprana de estrógenos de Kronos (KEEPS)

Arteriosclerosis | Menopausia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de Medrol en la dermatitis de contacto en pacientes indios

Dermatitis De Contacto

India
German Breast Group
AstraZeneca

Terminado

Evaluación de la eficacia de paclitaxel y olaparib en comparación con paclitaxel/carboplatino seguido de epirubicina/ciclofosfamida como quimioterapia neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama temprano HER2-negativo y deficiencia de recombinación homóloga (GeparOla)

Cáncer de mama | Neoplasias mamarias triple negativas | HRpos Neoplasias de mama | BRCA 1/2 y/o HRD

Alemania
Fudan University

Activo, no reclutando

TA(E)C-GP versus A(E)C-T para pacientes con TNBC de alto riesgo y validación de la firma mRNA-lncRNA

Cáncer de mama | Cáncer de mama triple negativo

Porcelana
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Activo, no reclutando

Prueba de la adición del fármaco de inmunoterapia, pembrolizumab, al tratamiento de radiación habitual para el cáncer de endometrio de riesgo intermedio alto en etapa temprana recién diagnosticado

Adenocarcinoma endometrioide endometrial | Cáncer del cuerpo uterino en estadio I AJCC v8 | Cáncer del cuerpo uterino en estadio II AJCC v8

Estados Unidos, Puerto Rico
Eli Lilly and Company
ARMO BioSciences

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 1 de pegilodecacina (LY3500518) en participantes con tumores sólidos avanzados (IVY)

Melanoma | Carcinoma de células renales | Cáncer de mama | Cáncer de ovarios | Cancer de prostata | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Tumores sólidos | Carcinoma colorrectal | Carcinoma de páncreas

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia con o sin quimioterapia adicional y/o radioterapia en el tratamiento de niños con enfermedad de Hodgkin recién diagnosticada

Linfoma de Hodgkin infantil en estadio III | Linfoma de Hodgkin infantil en estadio IV | Linfoma de Hodgkin infantil en estadio I | Linfoma de Hodgkin infantil en estadio II | Linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular infantil | Linfoma de Hodgkin clásico infantil con agotamiento... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Puerto Rico, Suiza, Israel
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Terapia de inducción con citarabina, dosis altas de mitoxantrona y dasatinib para pacientes con leucemia linfoblástica aguda con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+)

Leucemia | Leucemia linfoblástica aguda

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Dasatinib y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes jóvenes con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucemia linfoblástica aguda infantil B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Puerto Rico
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada con o sin lestaurtinib para el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda indiferenciada | Leucemia linfoblástica aguda T infantil

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio coreano sobre la eficacia y la seguridad del régimen triple basado en aprepitant para la prevención de las náuseas y los vómitos inducidos por la quimioterapia en el primer ciclo de quimioterapia moderadamente emetógena (regímenes con clorhidrato sin doxorrubicina [adriamicina] y ciclofosfamida) (MK-0869-225) (KMEC) (KMEC)

Náuseas | Vómitos

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