Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Buscar ensayos clínicos para: NI-0501

Total 1341 resultados

Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Un estudio para evaluar emapalumab en voluntarios sanos japoneses.

Enfermedades raras

Japón
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Primer estudio en humanos de un anticuerpo monoclonal anti-IFN gamma en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Terminado

NI-0401 en pacientes con rechazo agudo de aloinjerto renal

Rechazo agudo del trasplante renal

Francia
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Terminado

Primero en estudio humano de NI-0701 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Swedish Orphan Biovitrum

Reclutamiento

Evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad, farmacocinética y farmacocinética de emapalumab en niños y adultos con SAM en enfermedad de Still o LES (EMERALD)

Lupus eritematoso sistémico | Síndrome de activación de macrófagos | Todavía enfermedad | Linfohistiocitosis hemofagocítica secundaria | AIJS | AOSD | MAS

Estados Unidos, Bélgica, Italia, Países Bajos, Reino Unido, Porcelana, Francia, España, Chequia, Canadá, Suecia, Japón, Alemania, Polonia
Swedish Orphan Biovitrum
Seventh Framework Programme

Terminado

Estudio para investigar la seguridad y la eficacia de un mAb anti-IFNγ en niños con linfohistiocitosis hemofagocítica primaria

Linfohistiocitosis hemofagocítica primaria

Estados Unidos, Suecia, España, Italia, Alemania, Reino Unido
Swedish Orphan Biovitrum
Seventh Framework Programme

Terminado

Un estudio para el seguimiento a largo plazo de participantes con linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) que recibieron tratamiento con emapalumab (NI-0501), un anticuerpo monoclonal antiinterferón gamma

Linfohistiocitosis hemofagocítica

Estados Unidos, Francia, Italia, España, Reino Unido
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Terminado

Estudio de un mAb anti-TLR4 en artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Serbia, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, Georgia, Hungría, Moldavia, República de, Polonia
Swedish Orphan Biovitrum
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de emapalumab en pacientes adultos con HLH

Linfohistiocitosis hemofagocítica

Estados Unidos
Swedish Orphan Biovitrum
PRA Health Sciences; Cromsource; BioMérieux; Q2 Solutions; Cytel Inc.; ABF Pharmaceutical...

Terminado

Estudio para investigar la farmacocinética, la farmacodinámica y evaluar la eficacia y la seguridad para respaldar la selección de la dosis de emapalumab en la prevención del fracaso del injerto en pacientes con alto riesgo después del TCMH.

Fracaso del injerto

Canadá, Australia, Israel
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Terminado

Cirrosis biliar primaria: investigación de una nueva opción de tratamiento con NI-0801, un anticuerpo monoclonal anti-CXCL10 (PIANO)

Cirrosis biliar primaria

Italia, Reino Unido
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Terminado

NI-0801 en Dermatitis Alérgica de Contacto

Dermatitis alérgica de contacto
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Terminado

Tolerancia y rendimiento de la crioterapia basada en difluoroetano citoselectiva en el tratamiento de manchas marrones.

Léntigo solar | Hiperpigmentación posinflamatoria | Lentigo senil

Sudáfrica
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Terminado

Tolerancia y rendimiento de la crioterapia basada en difluoroetano citoselectiva en el tratamiento de manchas marrones

Léntigo Solar

Georgia
SymBio Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de SyB L-0501 para pacientes con leucemia linfocítica crónica

Leucemia linfocítica crónica

Japón
SymBio Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de SyB L-0501 para tratar el mieloma múltiple en recaída/refractario

Mieloma múltiple en recaída/refractario

Japón
SCAI Therapeutics

Terminado

Ensayo clínico para evaluar la seguridad y eficacia de SCAI-001 en comparación con Restasis

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
University of California, San Diego

Terminado

Efecto reductor de la PIO de 24 horas de bimatoprost al 0,01 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma | Presión intraocular

Estados Unidos
Northwestern University
Allergan

Terminado

Aplicación cutánea de prostaglandinas: crecimiento de las uñas, fragilidad de las uñas y presión ocular

Presión intraocular | Cese del crecimiento de las uñas

Estados Unidos
UMN Pharma Inc.

Terminado

Estudio de inmunogenicidad, seguridad y búsqueda de dosis óptima de la vacuna recombinante contra la influenza H5N1 en adultos jóvenes sanos

Enfermedades virales | Influenza

Japón
Novo Nordisk A/S

Reclutamiento

Un estudio para ver qué tan seguro es un nuevo medicamento (NNC6022-0001) en personas sanas

Voluntarios Saludables | Enfermedades Cardiometabólicas

Países Bajos
Novo Nordisk A/S

Activo, no reclutando

Un estudio de investigación para observar cómo funciona un nuevo medicamento llamado NNC6019-0001 y qué tan seguro es para las personas que tienen una enfermedad cardíaca debido a la amiloidosis por transtiretina (TTR)

Miocardiopatía amiloide por transtiretina (ATTR CM)

Estados Unidos, Países Bajos, España, Portugal, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Italia, Japón
Eye & ENT Hospital of Fudan University
ShuGuang Hospital

Reclutamiento

Ácido hipocloroso al 0,01% en el tratamiento de la blefaritis

Blefaritis

Porcelana
Pila Pharma

Terminado

Un ensayo de dosis única para investigar la seguridad y tolerabilidad de XEN-D0501 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Dinamarca
Valo Health, Inc.

Retirado

Eficacia y seguridad de OPL-0301 en comparación con placebo en adultos con post-infarto de miocardio (MI) (RESTORE)

Infarto de miocardio
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Reclutamiento

Un estudio de dosis orales únicas y múltiples de TollB-001

Artritis Reumatoide

Porcelana
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio exploratorio de nesiritida en participantes con insuficiencia cardíaca aguda

Insuficiencia Cardíaca Congestiva

Japón
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de PAT-001 tópico en ictiosis congénita

Ictiosis congénita

Estados Unidos
UMN Pharma Inc.

Terminado

Estudio de inmunogenicidad y seguridad de una vacuna de refuerzo con una vacuna HA contra la influenza H5N1 recombinante en adultos cebados

Influenza

Japón
Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development...

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la monoterapia con FN-1501 en pacientes con tumores sólidos avanzados y AML R/R

Cáncer avanzado | Tumores sólidos | Leucemia mieloide aguda, en recaída | Leucemia mieloide aguda refractaria

Estados Unidos, Australia
Rocket Pharmaceuticals Inc.

Activo, no reclutando

Terapia génica para pacientes masculinos con enfermedad de Danon (DD) usando RP-A501; AAV9.LÁMPARA2B

Enfermedad de Danon

Estados Unidos
IntegoGen, LLC

Retirado

Producto de membrana amniótica micronizada alogénica para el tratamiento de hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Reclutamiento

Un estudio de investigación para analizar el tratamiento a largo plazo con un medicamento llamado NNC6019-0001 para personas que tienen insuficiencia cardíaca debido a amiloidosis por transtiretina

Miocardiopatía amiloide por transtiretina (ATTR CM)

Estados Unidos, Países Bajos, Alemania, Canadá, Chequia, Francia, Italia, Portugal, España
Zhejiang Haichang Biotech Co., Ltd.

Reclutamiento

Un primer estudio de fase I en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de WGI-0301 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Tumores sólidos avanzados

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Un ensayo clínico para investigar la interacción farmacocinética y la seguridad de CKD-501, D759 y D150 (CKD-393)

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Rocket Pharmaceuticals Inc.

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico y abierto de terapia génica de RP-A501 en pacientes masculinos con enfermedad de Danon

Enfermedad de Danon

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de SHR-1501 en pacientes con tumores avanzados

Neoplasias malignas avanzadas

Porcelana
InventisBio Co., Ltd

Terminado

Evaluación de la biodisponibilidad relativa de la tableta D-0502 en mujeres sanas

Voluntaria saludable

Estados Unidos
Viramal Limited

Terminado

Estudio exploratorio de dos dosis diferentes de VML-0001 sobre los efectos sobre el pH vaginal en mujeres posmenopáusicas sanas

Atrofia Vaginal

Estados Unidos
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Terminado

Un estudio cruzado de fase I, de dos fases, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de las tabletas APL-1501 ER

Cáncer de vejiga

Australia
Bukwang Pharmaceutical

Terminado

Un estudio que compara la farmacocinética de BK-C-0701 320 mg, 480 mg y Thiocacid HR Tab 600 mg en sujetos masculinos adultos sanos

Hombre adulto sano

Corea, república de
CK Regeon Inc.

Terminado

Evaluaciones de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de CKR-051 después de la administración transdérmica en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Longbio Pharma

Activo, no reclutando

Un estudio de administración de dosis única y múltiple de LP-001 en sujetos sanos

Síndrome mielodisplásico (SMD)

Porcelana
Frontera Therapeutics

Reclutamiento

Terapia génica en sujetos con distrofia retinal asociada a la mutación RPE65 bialélica

Distrofia retinal asociada a mutación RPE65 bialélica

Porcelana
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Terminado

AAB-001 (Bapineuzumab) Estudio abierto de extensión a largo plazo en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Reclutamiento

Un estudio para analizar la seguridad y tolerabilidad de NNC0582-0001, cómo se transporta por todo el cuerpo y cómo funciona en adultos sanos

Voluntarios Saludables

Austria
Celgene

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de Mongersen (GED-0301) en sujetos con colitis ulcerosa activa

Colitis Ulcerativa

Estados Unidos, Canadá, Eslovaquia, Polonia, Bulgaria, Hungría
Xention Ltd
Ario Pharma Ltd

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia de XEN-D0501 en la reducción de la frecuencia de la tos en pacientes con EPOC

Afección pulmonar obstructiva crónica

Reino Unido
Bayer

Terminado

Seguridad y eficacia de Oral BAY85-8501 en pacientes con bronquiectasias sin FQ (fibrosis quística)

Bronquiectasias

Italia, España, Alemania, Reino Unido, Francia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Evaluar el control glucémico de CKD-501 en diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Corea, república de

Buscar ensayos clínicos para: NI-0501

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Slovakia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones