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Buscar ensayos clínicos para: NVGH Vi-CRM197 12.5 mcg

Total 276 resultados

Novartis

Terminado

Estudio de extensión de H01_04TP para evaluar la respuesta de refuerzo inducida por Vi-CRM197 en adultos

Fiebre tifoidea

Bélgica
Novartis

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna Vi-CRM197 contra S. Typhi en adultos (18-40 años)

Fiebre tifoidea

Bélgica
Novartis

Terminado

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Fiebre tifoidea

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 24 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de GSK573719/GW642444 125/25 mcg y 62,5/25 mcg polvo para inhalación en comparación con placebo en sujetos con EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Taiwán, Tailandia, Porcelana, Filipinas, Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de la función pulmonar después de inhalaciones únicas de un broncodilatador de 2 configuraciones de un inhalador de polvo seco.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Porcelana
Novartis

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna Vi-CRM197 contra S. Typhi en niños, lactantes de más edad y lactantes

Fiebre tifoidea

Filipinas
Novartis

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna Vi-CRM197 contra S. Typhi en adultos, niños, lactantes de más edad y lactantes

Fiebre tifoidea

Pakistán, India
International Vaccine Institute
University of Maryland, Baltimore; International Centre for Diarrhoeal Disease... y otros colaboradores

Reclutamiento

Evaluación de la eficacia de la vacuna conjugada contra la fiebre tifoidea en Ghana (TyVEGHA)

Fiebre tifoidea

Ghana
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de 24 semanas para comparar umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI), UMEC y salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Canadá, Alemania, España, Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Sudáfrica, Suecia, Francia, México, Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de umeclidinio/vilanterol con propionato de fluticasona/salmeterol en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, México, Noruega
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Terminado

Un estudio de seguridad de dosis doble de una vacuna contra la influenza (Multimeric-001)

Saludable

Israel
University of Maryland, Baltimore
University College, London; Bill and Melinda Gates Foundation; Malawi-Liverpool-Wellcome... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Eficacia clínica de la vacuna conjugada contra la fiebre tifoidea (Vi-TCV) entre niños de 9 meses a 12 años en Blantyre, Malawi

Tifoidea

Malaui
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio farmacocinético en voluntarios sanos para caracterizar la exposición de furoato de fluticasona (FF), vilanterol (VI) y umeclidinio (UMEC) a dos dosis diferentes

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de fase IIA FF/VI para medir FeNO en pacientes asmáticos.

Asma

Nueva Zelanda
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación de tiotropio en HandiHaler versus Respimat en enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Porcelana, Colombia, Croacia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Georgia, Alemania, Grecia, Guatemala, Hungría, India, Irlanda, Israel, Italia, Corea, república... y más
Radboud University Medical Center

Terminado

Papel de la BCG como vacunación de refuerzo

Vacunación BCG

Países Bajos
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NPT520-34 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Eurofarma Laboratorios S.A.

Aún no reclutando

No inferioridad, combinación de formoterol/fluticasonexAlenia®Formoterol/budesonida para el asma en Brasil (FORASMA)

Asma moderada

Brasil
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de rango de dosis farmacodinámico y farmacocinético de bromuro de tiotropio administrado a través del dispositivo Respimat en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de 52 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo para evaluar la seguridad y tolerabilidad de GSK573719/GW642444 y GSK573719 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (COPD nDPI)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Federación Rusa, Chile, Sudáfrica, Rumania, Eslovaquia
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad de combinaciones de dosis fijas (FDC) de empagliflozina/metformina en voluntarios chinos sanos

Saludable

Porcelana
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Reclutamiento

Suplementación con homoarginina en pacientes después de un accidente cerebrovascular (HiS)

Deficiencia; Dieta

Alemania
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de grupo paralelo de fase III, que compara la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la combinación de dosis fija (FDC) de furoato de fluticasona + bromuro de umeclidinio + vilanterol (FF/UMEC/VI) con la FDC de FF/VI en sujetos con asma inadecuadamente controlada

Asma

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemania, Japón, Corea, república de, Rumania, Federación Rusa, España, Sudáfrica, Países Bajos, Polonia, Italia, Reino Unido
Actelion

Terminado

Bosentan en úlceras digitales (RAPIDS 2 OL)

Úlceras digitales

Francia, Reino Unido, Estados Unidos, Austria, Canadá, Alemania, Italia, Suiza
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado en sujetos con EPOC para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 mcg de umeclidinio una vez al día, 25 mcg de vilanterol y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Alemania, Estonia
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio aleatorizado de rango de dosis cruzado de placebo/activo para la seguridad y la eficacia en pacientes con asma.

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes dosis de GW642444 en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Estonia, Canadá, Chile, Alemania, Perú, Filipinas, México, Corea, república de, Dinamarca, Federación Rusa, Polonia, Eslovaquia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

EPOC

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Respuesta a la dosis de 28 días de dosificación de GSK962040 en hombres y mujeres diabéticos tipo I y II con gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suecia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Terminado

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

EPOC

Estados Unidos
University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh...

Reclutamiento

FLuticasona en el tratamiento de covid (FLOT) (FLOT)

COVID-19

Vietnam
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de dosis repetida de 28 días de GSK573719

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Estonia, Alemania, Polonia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Una evaluación aleatorizada, doble ciego, de grupos paralelos de la seguridad y eficacia de 40 mg de telmisartán más 12,5 mg de hidroclorotiazida (Micardis Plus) en comparación con 50 mg de losartán más 12,5 mg de hidroclorotiazida en pacientes taiwaneses con hipertensión leve a moderada

Hipertensión

Taiwán
Protalex, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de PRTX-100 con metotrexato o leflunomida para tratar la artritis reumatoide activa (SPARTA)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Efectos de JNJ-53718678 en participantes adultos y adolescentes que se sometieron a un trasplante de células madre hematopoyéticas y que están infectados con el virus respiratorio sincitial (RSV) (FREESIA)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica, Taiwán, Israel, Japón, Argentina, Malasia, Corea, república de, Países Bajos, España, Australia, Italia, Brasil, Francia, Reino Unido, Suecia, Bulgaria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de la combinación fija de beclometasona + formoterol + glicopirrolato en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

Afección pulmonar obstructiva crónica

Italia, Alemania, Hungría
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar el impacto de furoato de fulticasona/vilanterol frente a tiotropio en la rigidez arterial en la EPOC

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Argentina, Francia, Alemania, Federación Rusa, Ucrania, Italia, Noruega
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo de la terapia de combinación de dosis fijas furoato de fluticasona/bromuro de umeclidinio/trifenatato de vilanterol en sujetos japoneses con asma

Asma

Japón
Vifor Pharma

Terminado

Estudio de los niveles de fosfato en pacientes con enfermedad renal crónica (PA21)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos, Suiza, Rumania, Croacia, Bulgaria, Alemania, República Checa, Polonia, Federación Rusa
New York State Psychiatric Institute
Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Stanford University

Reclutamiento

Tianeptina para la depresión resistente al tratamiento

Depresión resistente al tratamiento

Estados Unidos
Washington University School of Medicine

Terminado

ECG para Programación en TRC (EPIC)

Electrocardiografía | Terapia de resincronización cardíaca | Insuficiencia cardíaca sistólica

Estados Unidos
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Activo, no reclutando

Dupilumab para la prevención de la recurrencia de CRSwNP después de ESS

Rinosinusitis crónica con pólipos nasales

Canadá
Tufts University
Corporacion Ecuatoriana de Biotecnologia

Terminado

Vitamina A y zinc: estudio de prevención de la neumonía (VAZPOP)

Neumonía | Diarrea | Infecciones agudas del tracto respiratorio superior

Estados Unidos, Ecuador
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto broncodilatador de una combinación de dosis única de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) 100/25 microgramos (mcg) cuando se administra en pacientes adultos con asma

Asma

Nueva Zelanda
McNeil AB

Terminado

Una comparación de tres medicamentos para tratar la diarrea en adultos.

Diarrea

India, México
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Terminado

Eficacia y seguridad de 2 dosis de tiotropio vía Respimat en pacientes adultos con asma persistente leve

Asma

Argentina, Austria, Croacia, Estonia, Guatemala, Hungría, India, Italia, Corea, república de, Letonia, Polonia, Eslovaquia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la respuesta de la función pulmonar después del tratamiento con 62,5 microgramos (mcg) de umeclidinio (UMEC), 25 mcg de vilanterol (VI) y 62,5/25 mcg de umeclidinio/vilanterol (UMEC/VI) una vez al día en sujetos con enfermedad crónica Enfermedad Pulmonar Obstructiva (EPOC)

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Ucrania, Eslovaquia

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