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Pesquisar ensaios clínicos para: NVGH Vi-CRM197 12.5 mcg

Total de 257 resultados

Novartis

Concluído

Estudo de extensão de H01_04TP para avaliar a resposta de reforço induzida por Vi-CRM197 em adultos

Febre tifóide

Bélgica
Novartis

Concluído

Segurança e Imunogenicidade da Vacina Vi-CRM197 Contra S. Typhi em Adultos (18-40 Anos)

Febre tifóide

Bélgica
Novartis

Concluído

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

Febre tifóide

Bélgica
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 24 semanas para avaliar a eficácia e a segurança de GSK573719/GW642444 125/25 mcg e 62,5/25mcg em pó para inalação em comparação com placebo em indivíduos com DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Taiwan, Tailândia, China, Filipinas, Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação da função pulmonar após inalações únicas de um broncodilatador a partir de 2 configurações de um inalador de pó seco.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de grupo paralelo de fase III, comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de furoato de fluticasona + brometo de umeclidínio + vilanterol (FF/UMEC/VI) com o FDC de FF/VI em indivíduos com asma inadequadamente controlada

Asma

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, África do Sul, Holanda, Polônia, Itália, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China
Novartis

Concluído

Segurança e Imunogenicidade da Vacina Vi-CRM197 Contra S. Typhi em Crianças, Lactentes Idosos e Lactentes

Febre tifóide

Filipinas
Novartis

Concluído

Segurança e Imunogenicidade da Vacina Vi-CRM197 Contra S. Typhi em Adultos, Crianças, Lactentes Idosos e Lactentes

Febre tifóide

Paquistão, Índia
International Vaccine Institute
University of Maryland, Baltimore; International Centre for Diarrhoeal Disease... e outros colaboradores

Recrutamento

Avaliação da eficácia da vacina conjugada contra febre tifóide em Gana (TyVEGHA)

Febre tifóide

Gana
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e segurança de umeclidínio/vilanterol com propionato de fluticasona/salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Chile, África do Sul, Romênia, México, Noruega
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Concluído

Um estudo de segurança de dose dupla de uma vacina contra influenza (Multimeric-001)

Saudável

Israel
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito broncodilatador de uma dose única de combinação de furoato de fluticasona (FF)/vilanterol (VI) 100/25 microgramas (mcg) quando administrada em pacientes adultos com asma

Asma

Nova Zelândia
University of Maryland, Baltimore
University College, London; Bill and Melinda Gates Foundation; Malawi-Liverpool-Wellcome... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Eficácia clínica da vacina conjugada contra febre tifoide (Vi-TCV) entre crianças de 9 meses a 12 anos em Blantyre, Malawi

Tifóide

Malauí
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Concluído

Um estudo de segurança de longo prazo da terapia de combinação de dose fixa Furoato de fluticasona/brometo de umeclidínio/trifenato de vilanterol em indivíduos japoneses com asma

Asma

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 24 semanas para comparar umeclidínio/vilanterol (UMEC/VI), UMEC e salmeterol em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Canadá, Alemanha, Espanha, Estados Unidos, Itália, Holanda, África do Sul, Suécia, França, México, Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo Fase IIA FF/VI para medir FeNO em pacientes asmáticos.

Asma

Nova Zelândia
Radboud University Medical Center

Concluído

Papel do BCG como Vacinação de Reforço

Vacinação BCG

Holanda
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e PK de NPT520-34 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade de Empagliflozina/Metformina Combinações de Dose Fixa (FDCs) em Voluntários Chineses Saudáveis

Saudável

China
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Recrutamento

Suplementação de homoarginina em pacientes após AVC (HiS)

Deficiência; Dieta

Alemanha
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Actelion

Concluído

Bosentan em úlceras digitais (RAPIDS 2 OL)

Úlceras digitais

França, Reino Unido, Estados Unidos, Áustria, Canadá, Alemanha, Itália, Suíça
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Estudo Randomizado, Placebo/Ativo Crossover de Variação de Dose para Segurança e Eficácia em Pacientes com Asma.

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado em indivíduos com DPOC, avaliando a resposta da função pulmonar após tratamento com umeclidínio 62,5mcg uma vez ao dia, vilanterol 25mcg e umeclidínio/vilanterol 62,5/25mcg

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Estônia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

DPOC

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada (PTI-125)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Resposta à Dose de 28 Dias de Dosagem de GSK962040 em Indivíduos Diabéticos Tipo I e II Masculinos e Femininos com Gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suécia
Sunovion Respiratory Development Inc.

Concluído

A Study of the Efficacy and Safety of EP-101 ( (SUN101) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (GOLDEN-2)

DPOC

Estados Unidos
University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh...

Recrutamento

FLuticasone in cOvid Treatment (FLOT) (FLOT)

Covid19

Vietnã
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 52 semanas, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo, controlado por placebo para avaliar a segurança e tolerabilidade de GSK573719/GW642444 e GSK573719 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) (COPD nDPI)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Chile, África do Sul, Romênia, Eslováquia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Uma avaliação randomizada, duplo-cega, de grupos paralelos da segurança e eficácia de Telmisartan 40 mg mais hidroclorotiazida 12,5 mg (Micardis Plus) em comparação com losartan 50 mg mais hidroclorotiazida 12,5 mg em pacientes taiwaneses com hipertensão leve a moderada

Hipertensão

Taiwan
Protalex, Inc.

Concluído

Estudo de segurança de PRTX-100 com metotrexato ou leflunomida para tratar artrite reumatóide ativa (SPARTA)

Artrite, Reumatóide

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar o impacto do Furoato de Fulticasona/Vilanterol vs. Tiotrópio na Rigidez Arterial na DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, França, Alemanha, Federação Russa, Ucrânia, Itália, Noruega
Vifor Pharma

Concluído

Estudo dos Níveis de Fosfato em Pacientes com Doença Renal Crônica (PA21)

Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Suíça, Romênia, Croácia, Bulgária, Alemanha, República Checa, Polônia, Federação Russa
New York State Psychiatric Institute
Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Stanford University

Recrutamento

Tianeptina para depressão resistente ao tratamento

Depressão resistente ao tratamento

Estados Unidos
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...

Ativo, não recrutando

Dupilumabe para prevenção de recorrência de CRSwNP após ESS

Rinossinusite crônica com pólipos nasais

Canadá
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Eficácia da Combinação Fixa de Beclometasona + Formoterol + Glicopirrolato na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Doença de obstrução pulmonar crônica

Itália, Alemanha, Hungria
Tufts University
Corporacion Ecuatoriana de Biotecnologia

Concluído

Vitamina A e Zinco: Estudo de Prevenção da Pneumonia (VAZPOP)

Pneumonia | Diarréia | Infecções agudas do trato respiratório superior

Estados Unidos, Equador
McNeil AB

Concluído

Uma comparação de três medicamentos para tratar a diarreia em adultos.

Diarréia

Índia, México
Grünenthal GmbH

Concluído

Aceitação da Claritromicina em Canudo Comparada ao Xarope em Crianças com Infecções do Trato Respiratório Superior (DoSe iT)

Inflamação na orelha | Bronquite | Amidalite | Faringite

Alemanha, Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a resposta da função pulmonar após tratamento com umeclidínio (UMEC) 62,5 microgramas (mcg), vilanterol (VI) 25 mcg e umeclidínio/vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 mcg uma vez ao dia em indivíduos com doença crônica Doença Pulmonar Obstrutiva (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Ucrânia, Eslováquia
Wuhan University

Recrutamento

O Papel e a Intervenção do TGF-β na Lesão por Radiação Abdominal

Efeito colateral da radioterapia | Tomando Captopril

China
Mayo Clinic

Recrutamento

Um estudo de hidromorfona intratecal para reparo de escoliose idiopática pediátrica

Controle da Dor

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Farmacocinético em Voluntários Saudáveis para Caracterizar a Exposição de Furoato de Fluticasona (FF), Vilanterol (VI) e Umeclidínio (UMEC) em Duas Doses Diferentes

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Comparação do Tiotrópio no HandiHaler versus o Respimat na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, China, Colômbia, Croácia, Dinamarca, Finlândia, França, Geórgia, Alemanha, Grécia, Guatemala, Hungria, Índia, Irlanda, Israel, Itália, Republica da Coréia, ... e mais
Bernhard Nocht Institute for Tropical Medicine
German Federal Ministry of Education and Research; Deutscher Akademischer Austausch... e outros colaboradores

Concluído

Tratamento intermitente com sulfadoxina-pirimetamina para controle da malária em bebês

Anemia | Malária

Gana
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ainda não está recrutando

Estudo de Fluticasona/Formoterol/Glicopirrônio para o Tratamento da Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Brasil
Eisai Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de H3B-6545 em combinação com Palbociclibe em mulheres com câncer de mama avançado ou metastático com receptor de estrogênio positivo para fator de crescimento epidérmico humano-2 (HER2) negativo

Neoplasias da Mama | Receptores de Estrogênio | Genes, Erbb-2

Estados Unidos, Reino Unido
Geropharm

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Bosentana 125 mg Comprimidos de Liberação Imediata (IR) versus Tracleer® 125 mg Comprimidos IR em Indivíduos Saudáveis

Bioequivalência

Federação Russa

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