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Buscar ensayos clínicos para: Crema Naftin®, 2 % (cohorte pediátrica de mayor edad)

Total 43 resultados

Merz North America, Inc.

Terminado

Un estudio farmacocinético de etiqueta abierta de Naftin para Tinea Corporis

Tiña corporal

Estados Unidos, República Dominicana, Honduras
Merz North America, Inc.

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de NAFT-600 en sujetos con Tinea Pedis (NAFT-600)

Tiña del pie

Estados Unidos
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Evaluar la seguridad y eficacia de Naftifine Hydrochloride Cream 2% y Naftin® Cream 2% en pacientes con Tinea Pedis

Tiña del pie
Genzum Life Sciences

Terminado

BE Estudio de Naftifine HCL

Tiña del pie

Estados Unidos, República Dominicana
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Evaluar la equivalencia clínica de dos cremas Naftifine HCl al 1 % en pacientes con tiña del pie interdigital

Tiña del pie
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Evaluar la seguridad y la eficacia del gel de clorhidrato de Naftifine al 2 % y el gel de Naftin® al 2 % en Tinea Pedis

Tiña del pie
Vastra Gotaland Region
Karolinska University Hospital; Sahlgrenska University Hospital, Sweden; Nordic...

Desconocido

Un estudio del tratamiento con HDC/IL-2 en la leucemia mielomonocítica crónica (CMML)

Leucemia Mielomonocítica Crónica

Suecia
Spectrum Health Hospitals
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Bortezomib postrasplante y dosis altas de ciclofosfamida como profilaxis de la enfermedad de injerto contra huésped (EICH)

Malignidad hematológica

Estados Unidos
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Terminado

UNA NOVEDAD Hidratante para la Dermatitis Atópica: Efecto sobre la Barrera Cutánea

Dermatitis Atópica

Reino Unido
LEO Pharma

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de la crema TD1414 al 2 % en impétigo y lesiones traumáticas de infección secundaria (SITL)

Lesiones traumáticas secundariamente infectadas | Impétigo

Estados Unidos, Sudáfrica
Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Terminado

Farmacocinética comparativa y biodisponibilidad del efecto alimentario de Lubiprostone Sprinkle en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
University Ghent
Sage Products, LLC

Terminado

Prevención de úlceras por presión: un sistema de giro y posicionamiento combinado con cuidado de la incontinencia y reposicionamiento a medida/estándar

Úlceras por presión | Dermatitis asociada a la incontinencia

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar una nueva crema en una prueba de placa de psoriasis

Soriasis

Alemania
Allergan

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AGN-190168 en sujetos con acné vulgar

Acné común

Estados Unidos
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la bioequivalencia de la crema de mupirocina cálcica al 2% y la crema Bactroban® y comparar ambos con un vehículo en el tratamiento de lesiones cutáneas traumáticas con infección secundaria.

Lesiones cutáneas traumáticas con infección secundaria
Kamari Pharma Ltd

Reclutamiento

Estudio diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de la formulación tópica al 1% de KM-001 en enfermedades de queratodermia palmoplantar punteada tipo 1 o paquioniquia congénita

KPPP1 | Paquioniquia Congénita

Israel
Kamari Pharma Ltd

Reclutamiento

Evaluación de KM-001: seguridad, tolerabilidad y eficacia en pacientes con PPPK1 o PC

Paquioniquia congénita | Queratodermia Palmoplantar Punctada Tipo 1

Reino Unido
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Evaluación de Farmacocinética y Seguridad de A006 en Voluntarios Sanos (A006-D)

Asma

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Una comparación de la crema vaginal de estradiol con la crema Estrace® en 350 mujeres posmenopáusicas con vaginitis atrófica

Vaginitis atrófica

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Evaluación de eficacia y seguridad del polvo para inhalación de budesonida/formoterol SPIROMAX® frente a SYMBICORT® TURBOHALER®

Asma

Austria, Bélgica, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Israel, Italia, Países Bajos, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Reino Unido
Julio Ramirez
University of Louisville

Terminado

Respuesta de los pacientes al cambio temprano a oral: Estudio de osteomielitis (PRESTO:Osteo)

Osteomielitis

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad del nivel de 2 dosis de Arikayce™ en pacientes con bronquiectasias e infección crónica por Pseudomonas Aeruginosa.

Bronquiectasias

Estados Unidos, Reino Unido, Bulgaria, India, Serbia, Ucrania, Grecia, Hungría, Polonia
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Terminado

Evaluación de tres lentes de contacto desechables diarios

Agudeza visual

Canadá
Medtronic - MITG
Institute for Skin Research, Israel

Terminado

Comfort Check de cánulas de monitoreo de CO2 con suministro de oxígeno

Comodidad de uso

Israel
Allergan

Terminado

Comparación de las combinaciones fijas de brimonidina/timolol y dorzolamida/timolol en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Canadá
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la vacuna contra la fiebre amarilla administrada con la vacuna tetravalente contra el dengue en niños pequeños sanos

Fiebre amarilla | Dengue | Fiebre hemorrágica del dengue

Perú, Colombia
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Estudio para evaluar la equivalencia de la crema vaginal de estradiol al 0,01 % con la crema de Estrace® al 0,01 % en la vaginitis atrófica

Vaginitis atrófica

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Comparación de los efectos de dos soluciones oftálmicas combinadas fijas sobre el flujo sanguíneo ocular

Glaucoma

Estados Unidos
Riyadh Colleges of Dentistry and Pharmacy

Terminado

La eficacia de la vibración de los tejidos blandos para reducir el dolor de la inyección de anestesia local en pacientes dentales adultos

Anestésicos Locales

Arabia Saudita
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de daclatasvir (BMS-790052) más interferón-alfa 2a pegilado y ribavirina en pacientes coinfectados con el virus de la hepatitis C y el virus del VIH no tratados

Hepatitis C, Genotipo 1

Estados Unidos, Australia, Francia, Alemania, España, Canadá, Puerto Rico, Argentina, Brasil, Federación Rusa, Reino Unido, Italia, Bélgica
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con sarcoma de Ewing extracraneal no metastásico

Sarcoma de Ewing extraesquelético localizado | Tumor neuroectodérmico primitivo periférico del hueso | Tumor neuroectodérmico primitivo periférico de tejidos blandos

Estados Unidos, Canadá, Arabia Saudita, Australia, Nueva Zelanda, Puerto Rico
Pfizer

Terminado

Un estudio de fase I para evaluar un ungüento novedoso en una prueba de placa de psoriasis

Soriasis

Alemania
Roswell Park Cancer Institute

Reclutamiento

Intervenciones no quimioterapéuticas para mejorar la calidad de vida y la función inmunitaria en pacientes con mieloma múltiple

Mieloma de células plasmáticas | Mieloma de células plasmáticas refractario | Mieloma de células plasmáticas recurrente | Mieloma de células plasmáticas latentes

Estados Unidos
St. Anna Kinderkrebsforschung

Reclutamiento

Estudio de neuroblastoma de alto riesgo 1.8 de SIOP-Europe (SIOPEN)

Neuroblastoma

Noruega, Chequia, Reino Unido, Francia, España, Bélgica, Suiza, Hungría, Israel, Australia, Italia, Austria, Dinamarca, Grecia, Irlanda, Polonia, Portugal, Eslovaquia, Eslovenia, Suecia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de diferentes dosis de propionato de fluticasona tomadas de un inhalador de polvo seco (inflador) en adolescentes y adultos que tienen asma que no se controla con dosis altas de medicamentos para el asma con corticosteroides inhalados

Asma

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Croacia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Israel, Nueva Zelanda, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, España, Ucrania, Reino Unido
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de diferentes dosis de propionato de fluticasona tomadas de un inhalador de polvo seco en adolescentes y adultos que tienen asma que no se controla con medicamentos para el asma que no contienen esteroides

Asma

Estados Unidos, Bulgaria, Croacia, Hungría, Israel, Polonia, Serbia, España, Ucrania
Organon and Co

Retirado

Estudio del efecto de furoato de mometasona/formoterol (MF/F), montelukast y dipropionato de beclometasona (BDP) sobre los niveles de cortisol plasmático en niños de 5 a 11 años con asma persistente (P05574)

Asma
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de interferón lambda pegilado más uno o dos agentes antivirales directos con ribavirina (D-LITE)

Hepatitis C

Francia, Alemania, Italia, Japón, Estados Unidos, Australia, Puerto Rico, España, Nueva Zelanda
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Blinatumomab en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B en recaída

Leucemia linfoblástica aguda B recurrente

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Nueva Zelanda
HTL-Strefa S.A.

Terminado

Volumen de sangre capilar y percepción del dolor obtenidos en un proceso de punción con diferentes lancetas de seguridad

Saludable

Polonia
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Prueba de la adición del fármaco anticancerígeno Venetoclax y/o de la inmunoterapia anticancerígena Blinatumomab al tratamiento de quimioterapia habitual para bebés con leucemia KMT2A reordenada o no reordenada recién diagnosticada

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda de linaje ambiguo
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Reclutamiento

Mesilato de imatinib y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda positiva del cromosoma Filadelfia recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia linfoblástica aguda | T Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda de fenotipo mixto

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico, Australia, Finlandia, Nueva Zelanda, Arabia Saudita, Alemania, Austria, Bélgica, Chile, Chequia, Francia, Italia, Países Bajos, Suecia, Suiza, Hong Kong, Israel
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada con o sin lestaurtinib para el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda indiferenciada | Leucemia linfoblástica aguda T infantil

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda

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