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Buscar ensayos clínicos para: Naproxeno sódico 220 mg (BAYH6689) / DPH 50 mg

Total 279 resultados

Bayer

Terminado

Evaluar la eficacia analgésica/sedante del naproxeno sódico y la difenhidramina

Dormir

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Evaluar la eficacia analgésica/sedante del naproxeno sódico y la difenhidramina en pacientes con dolor dental posquirúrgico (Morpheus II)

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Evaluar la eficacia analgésica/sedante del naproxeno sódico y la difenhidramina en pacientes con dolor dental posquirúrgico (Morpheus/DPH)

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
Dow University of Health Sciences

Reclutamiento

Monoterapia con valaciclovir en el tratamiento del dolor de los abscesos periapicales agudos después de la apertura de la cámara de emergencia (Antiviral)

Absceso apical agudo

Pakistán
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... y otros colaboradores

Terminado

Estudio farmacocinético del uso de 90 días de anillos vaginales que contienen dapivirina y levonorgestrel

Saludable | Anticoncepción | Uso de anticonceptivos | Mujeres

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Estudio de capmatinib en pacientes indios con CPNM avanzado positivo con omisión de mutación en el exón 14 de MET.

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

India
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Terminado

Una evaluación aleatoria, doble ciego, controlada con placebo de dosis crecientes de tafenoquina semanal para la quimiosupresión de Plasmodium falciparum

Malaria
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Terminado

Estudio de dosificación de prueba de concepto de naproxeno sódico/acetaminofeno

Dolor

Estados Unidos
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Desconocido

Mesilato de alflutinib versus gefitinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (FLAG)

Cáncer de pulmón no microcítico positivo para mutación sensibilizante de EGFR localmente avanzado o metastásico

Porcelana
Primus Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Flavocoxid (Limbrel) versus naproxeno en sujetos con osteoartritis de rodilla moderada a grave

Osteoartritis

Estados Unidos
Primus Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de Flavocoxid (Limbrel) frente a naproxeno en sujetos con artrosis de rodilla moderadamente grave

Osteoartritis

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Hidroclorotiazida como complemento de olmesartán/amlodipino en hipertensión

Hipertensión esencial

Francia, Polonia, Ucrania, Bélgica, Alemania, España, Bulgaria, Rumania, Dinamarca, Federación Rusa, Países Bajos, Austria, Eslovaquia, Chequia
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Terminado

Estudio farmacocinético y de seguridad de anillos vaginales que contienen dapivirina y levonorgestrel (DAP/LNG)

Prevención del VIH

Estados Unidos
NicOx

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos del naproxcinod y el naproxeno en las mediciones de la presión arterial en pacientes con osteoartritis con presión arterial alta controlada (HCT3012-X-111)

Hipertensión | Osteoartritis

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Para evaluar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de CKD-519, administrado con inhibidores de la HMG-CoA reductasa

Dislipidemias

Australia
Eurofarma Laboratorios S.A.

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de rizatriptán-naproxeno (10/550 mg) en el tratamiento agudo de la migraña

Migraña

Brasil
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...

Reclutamiento

Fruquitinib combinado con camrelizumab en cáncer colorrectal refractario no MSI-H/dMMR

Neoplasia colorrectal

Porcelana
NicOx

Terminado

Evaluar el efecto de naproxcinod versus naproxeno e ibuprofeno sobre la presión arterial en pacientes con osteoartritis con hipertensión esencial controlada (HCT3012-X-112)

Hipertensión | Osteoartritis

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Prueba de seguridad de naproxeno sódico/difenhidramina (MUST)

Dolor

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Ensayo de biodisponibilidad de dosis única/múltiple

Saludable

Estados Unidos
POZEN

Terminado

Estudio para evaluar la incidencia de úlceras gástricas después de la administración de PN 200 o naproxeno en sujetos con riesgo de desarrollar úlceras asociadas a AINE.

Osteoartritis | Artritis Reumatoide | Espondiloartritis anquilosante

Estados Unidos
National Taiwan University Hospital

Aún no reclutando

Modificación del cuestionario de detección de epilepsia y evaluación de la viabilidad del tratamiento

Epilepsia
AstraZeneca
Parexel

Activo, no reclutando

AZD9291 frente a gefitinib o erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico (FLAURA)

Cáncer de pulmón no microcítico positivo para mutación sensibilizante de EGFR localmente avanzado o metastásico

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polonia, Rumania, Taiwán, Tailandia, Vietnam, Francia, Italia, Corea, república de, Brasil, Japón, Pavo, Porcelana, Malasia, Alemania, España, Australia, Hungría, Portugal, Suiza, Israel, Filipinas, Federación... y más
Purdue Pharma LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia analgésica y la seguridad de VM902A en sujetos con osteoartritis (OA) de rodilla

Osteoartritis Dolor de rodilla

Estados Unidos
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de ABSK-011 en pacientes con tumor sólido avanzado

Cáncer de hígado avanzado

Porcelana
Inova Health Care Services

Reclutamiento

AINE vs. Coxibs en presencia de aspirina

Enfermedades cardiovasculares | Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Henry Ford Health System

Terminado

Estudio para comparar los efectos del umbral de despertar de Belsomra 10 mg y 20 mg con el placebo en pacientes con insomnio que no son ancianos

Insomnio

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Reclutamiento

Tratar el urato sérico deseado frente a tratar los síntomas de la gota para evitarlos (TRUST)

Gota

Estados Unidos
McNeil AB

Terminado

Una comparación de tres medicamentos para tratar la diarrea en adultos.

Diarrea

India, México
Bayer

Terminado

Evaluar la eficacia y la seguridad del naproxeno sódico de liberación prolongada (ER) (VERNE)

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar el efecto de diferentes dosis de suplementación con UC-II® en el rango de movimiento y malestar articular en sujetos sanos

Dolor en las articulaciones

India
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Parámetros de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la solución para inhalación de nitrito de sodio en sujetos sanos

Hipertensión arterial pulmonar | Hipertensión pulmonar

Estados Unidos
Seoul National University Bundang Hospital

Reclutamiento

Comparación de dapagliflozina, lobeglitazona y su combinación en eficacia y seguridad (Location-F)

Diabetes tipo 2

Corea, república de
GlaxoSmithKline

Terminado

China Seguridad HVT, PK, PD

Osteoporosis

Porcelana
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Terminado

Estudio piloto de laboratorio humano de lacosamida en el trastorno por consumo de alcohol (AUD) (ACGT)

Trastorno por consumo de alcohol

Estados Unidos
Ardea Biosciences, Inc.

Terminado

Estudio de interacción de medicamentos AINE

Gota

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Formulaciones de comprimidos de terbinafina HCl de 250 mg en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Terbinafina HCl 250 mg comprimido en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Keele University

Terminado

Tratamiento con colchicina o naproxeno para la gota aguda (CONTACT)

Gota

Reino Unido
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio sobre la eficacia y la seguridad de las cápsulas blandas de benzonatato para mejorar los síntomas de la tos en adultos

Tos

Porcelana
TASK Applied Science

Reclutamiento

Un ensayo de fase 2 para evaluar el EBA, la seguridad y la tolerabilidad de Eto solo y en combinación con BVL-GSK098 (BETO)

Tuberculosis pulmonar (TB) sensible a rifampicina e isoniazida

Sudáfrica
University Hospital, Toulouse

Terminado

Evaluación del Efecto Entresto sobre el Sistema Nervioso Simpático en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca (B2AN-SNS)

Insuficiencia cardiaca

Francia
National Cheng-Kung University Hospital

Inscripción por invitación

La eficacia de la terapia cuádruple basada en bismuto de 10 y 14 días en la erradicación de H. pylori de primera línea (Bsm10)

Probióticos | Disbiosis | Infección por Helicobacter Pylori

Taiwán
Alvogen Korea

Terminado

Eficacia/seguridad de la tableta DP-R207 versus la tableta CRESTOR en pacientes con hipercolesterolemia primaria (ROSE)

Hipercolesterolemia Primaria

Corea, república de
Hao Long

Reclutamiento

Biomarcador predictivo de eficacia y seguridad de la combinación de quimioterapia y tislelizumab en NSCLC

Quimioterapia | La seguridad | Biomarcador | Tislelizumab

Porcelana
Bayer

Terminado

Estudio farmacocinético de naproxeno sódico ER

Dolor

Estados Unidos
Abimbola Famuyide
Hologic, Inc.

Terminado

Terapia médica versus ablación endometrial por radiofrecuencia en el tratamiento inicial de la menorragia (iTOM)

Menorragia

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

La seguridad y eficacia de la terapia con dapagliflozina en combinación con insulina en sujetos japoneses con DM1

Diabetes mellitus tipo 1

Japón
University of Pisa

Terminado

Efectos de dapagliflozina+saxagliptina además de metformina v/s saxagliptina o dapagliflozina en pacientes con DM2.

Diabetes mellitus tipo 2

Italia
The Cleveland Clinic
GlaxoSmithKline; Currax Pharmaceuticals

Terminado

¿Treximet mejora la productividad y la satisfacción del paciente debido a la respuesta sostenida y la consistencia de la respuesta?

Tratamiento de la migraña en el lugar de trabajo

Estados Unidos

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