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Buscar ensayos clínicos para: Naproxeno sódico (producto de referencia)

Total 8710 resultados

McNeil AB

Terminado

Un estudio para evaluar la bioquivalencia entre un nuevo comprimido recubierto con película de naproxeno sódico de 275 mg y un comprimido recubierto con película de nalgesin naproxeno sódico de 275 mg en voluntarios adultos sanos

Saludable

Federación Rusa
Örebro University, Sweden

Aún no reclutando

Efectos de los productos entre comidas sobre la función cognitiva en adultos mayores (Minimeal)

Función cognitiva
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de eficacia de la suplementación con proteínas para atenuar la disminución del rendimiento después del ejercicio extenuante concurrente

Ciencias de la nutrición deportiva

Reino Unido
Padagis LLC

Terminado

To Compare Safety and Efficacy of Perrigo's Drug Product Compared to an FDA Approved Drug Product in the Treatment of Actinic Keratosis

Queratosis actínica
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Terminado

Estudio de rango de dosis de paracetamol/naproxeno sódico

Dolor

Estados Unidos
Poxel SA

Terminado

Bioequivalencia de formulaciones de comprimidos de imeglimina

Bioequivalencia

Reino Unido
Nutricia Research

Reclutamiento

Glin3: Evaluación de las respuestas glucémicas a productos nutricionales (GLIN#3)

Respuesta glucémica

Canadá
Region Skane
Lund University; Berry Lab

Terminado

Efecto de las bayas nórdicas sobre la función cognitiva, los marcadores de riesgo cardiometabólico y la microbiota intestinal en adultos con deterioro cognitivo leve (MINDBERRY)

Deterioro de la memoria | Deterioro Cognitivo, Leve

Suecia
Padagis LLC

Terminado

Comparar la seguridad y la eficacia del fármaco de Perrigo en comparación con un fármaco aprobado por la FDA en el tratamiento de la queratosis actínica

Queratosis actínica
Oystershell NV

Reclutamiento

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de un nuevo producto contra los piojos sofocantes.

Piojos | Pediculosis de la cabeza

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Evaluar la eficacia y la seguridad del naproxeno sódico de liberación prolongada (ER) (VERNE)

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Para evaluar la suavidad de un limpiador cosmético en participantes sanos mediante la técnica de aplicación controlada por el antebrazo (FCAT)

Protección de la piel

Brasil
Seneque SA
Eurofins; LGD

Terminado

Eficacia antienvejecimiento de una formulación cosmética que contiene NMN (2%) versus placebo

Fatiga | Arruga | Hinchazón alrededor de los ojos

Estados Unidos, Porcelana
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Aún no reclutando

Un ensayo clínico para comparar y evaluar la farmacocinética y la seguridad de CKD-846

Hipertrofia benigna de próstata (HPB)

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para encontrar la mejor formulación de BI 685509 y probar cómo se absorbe en el cuerpo

Saludable

Reino Unido
Oystershell NV

Terminado

Un ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad de un producto soluble en agua para piojos.

Piojos | Pediculosis de la cabeza

Estados Unidos
Aventure AB
Berry Lab AB

Terminado

Estudio sobre los efectos crónicos y agudos de la bebida de bayas nórdicas en la función cognitiva (SCANBerry)

Deterioro cognitivo relacionado con la edad

Suecia
Biogen

Terminado

Estudio en Voluntarios Sanos para Establecer la Bioequivalencia de Dos Fabricantes Diferentes.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Bioequivalencia de tabletas de naproxeno sódico de liberación prolongada (660 mg) de dosis única versus tabletas de naproxeno sódico (220 mg) tres veces al día

Dolor
Stoffwechselzentrum Rhein - Pfalz
Glucanova AB

Terminado

Influencia de un producto de salvado de avena líquido sobre la glucosa en sangre en pacientes con diabetes tipo 2 mal controlada

Obesidad | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Exceso de peso | Síndrome metabólico

Alemania
Antibe Therapeutics Inc.

Terminado

Comparar la seguridad gastrointestinal de un régimen de dosificación oral de 14 días de ATB-346 con naproxeno sódico en sujetos sanos

Úlcera gástrica

Canadá
Northwell Health

Retirado

AINE para el dolor después de la cirugía de fractura de tobillo

Fractura cerrada de tobillo
Bio-innova Co., Ltd

Aún no reclutando

Empagliflozina 10 mg comprimidos en relación con Jardiance 10 mg

Sujetos sanos
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos recubiertos con película de 300 mg de propafenona en voluntarios adultos sanos después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Genta Incorporated

Terminado

Oblimersen y gemtuzumab ozogamicina en el tratamiento de pacientes mayores con leucemia mieloide aguda recidivante

Leucemia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación del beneficio cosmético de una crema para la piel en mujeres sanas con piel facial fotodañada de leve a avanzada que se han sometido a un procedimiento de exfoliación facial con ácido glicólico

Protección de la piel

Brasil
Bio-innova Co., Ltd

Aún no reclutando

Dapagliflozina comprimido de 10 mg en comparación con Forxiga® comprimidos de 10 mg (DAP-030-23)

Sujetos sanos
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Terminado

Estudio de dosificación de prueba de concepto de naproxeno sódico/acetaminofeno

Dolor

Estados Unidos
Padagis LLC

Terminado

Comparación de seguridad y eficacia de dos tratamientos antivirales en el tratamiento del herpes simple labial recurrente

Herpes labial

Estados Unidos
Laboratorios Andromaco S.A.

Terminado

Biodisponibilidad de clotiazepam 5 mg respecto al producto de referencia

Bioequivalencia

Chile
Derming SRL

Terminado

Evaluación de la Tolerancia y Eficacia Tricológica de un Complemento Alimenticio

Efluvio Telógeno
Amneal Ireland Limited

Terminado

Un estudio BE para comparar el aerosol para inhalación de dipropionato de beclometasona, 40 mcg y QVAR® 40 mcg, aerosol para inhalación

Asma

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Cenegermin (Oxervate®) frente al vehículo en la enfermedad de ojo seco de Sjogren grave (NGF0121 - Estudio PROTEGO-1) (NGF0121)

Ojo seco

Estados Unidos, Italia
Lupin Ltd.

Terminado

Evaluación de la inmunogenicidad de Peg-filgrastim frente a Neulasta® como complemento de la quimioterapia en pacientes con cáncer de mama

Cáncer de mama

India
Bio-innova Co., Ltd

Aún no reclutando

Febuxostat 80 mg comprimidos en relación con Feburic® 80 mg comprimidos

Sujetos sanos
Bio-innova Co., Ltd

Aún no reclutando

Sildenafil 100 mg comprimidos en comparación con Viagra 100 mg comprimidos

Sujetos sanos
Genta Incorporated

Terminado

Un estudio de fase I de G3139 subcutáneo en tumores sólidos

Tumores

Estados Unidos
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de una tableta de prueba de naproxeno sódico de 220 mg en el dolor dental posoperatorio

Dolor dental postoperatorio

Estados Unidos
Aurobindo Pharma Ltd

Terminado

Estudio de bioequivalencia farmacodinámica clínica de dipropionato de beclometasona 40 mcg INH (QVR)

Asma bronquial

India
Future University in Egypt

Terminado

Replicar parcialmente el estudio de bioequivalencia de quetiapina 25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Egipto
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Febuxostat 120 mg comprimidos recubiertos con película en voluntarios adultos sanos después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Nutricia Research

Reclutamiento

Assessment of the Glycemic Responses to Nutritional Products (v2.0) (GLIN#2)

Respuesta glucémica

Canadá
Huazhong University of Science and Technology

Retirado

Eficacia y seguridad de la dieta Highland Barley sobre la variabilidad de la glucosa en pacientes con diabetes mellitus tipo 1

Diabetes mellitus tipo 1

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad a largo plazo de Treximet (sumatriptán/naproxeno sódico) para la migraña en adolescentes

Trastornos de migraña

Estados Unidos
Aventure AB

Terminado

Evaluación de la glucemia posprandial en una población sana tras la ingesta de productos a base de leche y avena

Saludable

Suecia
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Reclutamiento

Un estudio de una combinación fija de paracetamol/naproxeno sódico, paracetamol y naproxeno sódico en el dolor dental posoperatorio

Dolor

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
Algorithme Pharma, An Altasciences Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de Telmisartán 80 mg comprimidos en voluntarios adultos sanos en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Shifa International Hospital

Terminado

Comparación de diferentes regímenes de fármacos analgésicos para el control del dolor durante la ESWL para cálculos renales

Cálculos renales
Organon and Co

Terminado

Un estudio de drogas en investigación en el tratamiento de la dismenorrea primaria (0663-064)

Dismenorrea
Bayer

Terminado

Estudio farmacocinético de naproxeno sódico ER

Dolor

Estados Unidos

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