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Buscar ensayos clínicos para: OPC-12759 Suspensión oftálmica

Total 144 resultados

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de última fase 2 de la suspensión oftálmica OPC-12759

Síndromes del ojo seco

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de administración a largo plazo de la suspensión oftálmica OPC-12759

Síndromes del ojo seco

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio confirmatorio de suspensión oftálmica OPC-12759

Síndromes del ojo seco

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio exploratorio de suspensión oftálmica OPC-12759

Trastorno epitelial queratoconjuntival

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Safety Study of OPC-12759 Ophthalmic Solution

Síndromes del ojo seco

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio confirmatorio de la solución oftálmica OPC-12759

Ojo seco

Japón
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Dose-response Study of OPC-12759 Ophthalmic Suspension

Síndromes del ojo seco

Japón
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para el tratamiento de la inflamación y el dolor ocular posteriores a la cirugía ocular

Inflamación y dolor después de la cirugía ocular

Estados Unidos
University of Catanzaro

Terminado

Confiabilidad de la tonometría de contorno dinámico (DCT) (DCT)

Presión intraocular | Grosor de la córnea central

Italia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Terminado

RTA 408 Suspensión oftálmica para la prevención de la pérdida de células endoteliales de la córnea después de la cirugía de cataratas - GUARD

Inflamación Ocular | Dolor ocular | Pérdida de células endoteliales de la córnea | Cirugía de cataratas

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica DE-101 en pacientes con ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y la eficacia de la suspensión oftálmica DE-101 en pacientes con ojo seco

Enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica BOL-303242-X en el síndrome del ojo seco

Síndrome del ojo seco

Estados Unidos
Sanofi

Terminado

Estudio clínico que evalúa las inyecciones de sodio de idrabiotaparinux una vez por semana en el abordaje terapéutico de la embolia pulmonar (CASSIOPEA)

Embolia | Trombosis

Estados Unidos, Francia, Canadá, Brasil, Polonia, Ucrania, Italia, Países Bajos, Portugal, España, Suecia, Pavo, Bulgaria, Estonia, India, Filipinas, Bélgica, República Checa, México, Argentina, Croacia, Dinamarca, Egipto, Israel, Noruega, Reino... y más
Santen Inc.
ActualEyes Inc.

Reclutamiento

Un estudio multicéntrico que evalúa la eficacia y la seguridad de la suspensión oftálmica STN1010904 al 0,03 % y al 0,1 % en comparación con el vehículo en sujetos con distrofia corneal endotelial de Fuchs (FECD) (PHANTOM)

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Estados Unidos
Santen Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de la suspensión oftálmica DE-110 para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con DED (STRIDE 3)

Querato Conjuntivitis Seca

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de prueba de concepto de 6 semanas de suspensión oftálmica de travoprost/brinzolamida en sujetos con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma
Guangzhou HuiBoRui Biological Pharmaceutical Technology...
Parexel

Desconocido

Evaluación clínica de seguridad y tolerabilidad de las gotas para ojos KDR2-2 en voluntarios sanos con evaluación farmacocinética

Neovascularización Corneal

Estados Unidos
Padagis LLC

Terminado

Comparar la seguridad y la eficacia del producto de Perrigo con un producto aprobado por la FDA para el tratamiento del glaucoma o la hipertensión ocular en ambos ojos

Hipertensión Ocular | Glaucoma, de ángulo abierto

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con inflamación posquirúrgica (Hawaii-1)

Infecciones, irritaciones e inflamaciones oculares

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en comparación con el placebo en sujetos con enfermedad del ojo seco (STRIDE 2)

Síndromes del ojo seco | Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con enfermedad de ojo seco (STRIDE 1)

Síndromes del ojo seco | Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Estudio de bioequivalencia con criterio de valoración clínico que compara la suspensión oftálmica de brinzolamida al 1% con la suspensión oftálmica de Azopt® al 1% en el tratamiento del glaucoma crónico de ángulo abierto o la hipertensión ocular en ambos ojos

Glaucoma

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio exploratorio del efecto de KPI-121 en el líquido intrarretiniano o subretiniano debido a la oclusión de la vena retiniana/edema macular diabético (Molokini)

Edema macular diabético | Oclusión de la vena retinal

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con enfermedad de ojo seco (Kauai)

Síndromes del ojo seco | Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
PanOptica, Inc.

Terminado

Estudio de PAN-90806 Colirio, suspensión para la DMAE neovascular

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Estados Unidos, Chequia, Reino Unido, Hungría, Letonia
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia reductora de la presión intraocular (PIO) de AL-39256 en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Estudio Confirmatorio Nepafenac 0,3%

Catarata

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con inflamación y dolor posquirúrgicos

Inflamación y dolor ocular posquirúrgico

Estados Unidos
Betaliq, Inc.
Trial Runners, LLC; Summit Analytical, LLC

Terminado

Suspensión de nebivolol 0.5, 1.0 o timolol 0.5 en comparación con la solución de timolol 0.5 para tratar el glaucoma/hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto

Estados Unidos
Otsuka Beijing Research Institute

Reclutamiento

OPC-1085EL en el tratamiento del glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular en sujetos chinos

Glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Porcelana
University of Trieste

Terminado

Niveles de PGE2 en pacientes tratados con AINE

Inflamación Ocular

Italia
Alcon Research

Terminado

Primer estudio en humanos de LHA510 en sujetos de edad avanzada y pacientes con degeneración macular relacionada con la edad

La degeneración macular relacionada con la edad
Price Vision Group
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Etabonato de loteprednol al 0,25 % para la prevención del rechazo del trasplante de córnea

Edema corneal | Distrofia endotelial corneal

Estados Unidos
Alcon Research

Retirado

Seguridad y eficacia de AL-15469A 0,5 %/AL-6515 0,3 % Suspensión oftálmica para el tratamiento de la conjuntivitis bacteriana

Conjuntivitis bacteriana
Toyos Clinic
Bausch & Lomb Incorporated

Terminado

Resultados clínicos de Bromday (solución oftálmica de bromfenaco) 0,09 % QD frente a Nevanac (suspensión oftálmica de nepafenaco) 0,1 %

Inflamación | Pseudofaquia
Kubota Vision Inc.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia: solución oftálmica OPA-6566 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma primario de ángulo abierto

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Combinación fija (FC) de brinzolamida/brimonidina dos veces al día (BID) frente a brinzolamida BID y brimonidina BID en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Estudio de seguridad/eficacia de tres meses con una extensión de seguridad de 3 meses de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 % frente a brinzolamida al 1 % o brimonidina al 0,2 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Combinación fija de brinzolamida al 1 %/timolol al 0,5 % frente a brinzolamida al 1 % + timolol al 0,5 % en glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Terminado

Efecto de la besifloxacina tópica sobre la microbiota bacteriana de la superficie ocular antes de la cirugía de cataratas

Catarata senil | Enfermedad microbiana

México
Alcon Research

Terminado

Un estudio de comodidad de la combinación fija de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 %, brinzolamida al 1 % y brimonidina al 0,2 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Seguridad y eficacia de la combinación fija de brinzolamida/brimonidina

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Concentraciones de tobramicina en lágrimas

Ojo seco

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Nepafenac 0,3 % Dos estudios

Catarata

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Incidencia/reducción de la gravedad del edema macular con Nevanac

Retinopatía diabética

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Combinación fija (FC) de brinzolamida/brimonidina dos veces al día (BID) versus brinzolamida BID más brimonidina BID en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Alcon Research

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 % frente a brinzolamida al 1 % y brimonidina al 0,2 %

Hipertensión Ocular | Glaucoma de ángulo abierto
Cornea Consultants Of Nashville
Bausch & Lomb Incorporated; SCRI Development Innovations, LLC

Terminado

Una comparación de tres colirios tópicos de fluoroquinolona en el tratamiento de las úlceras corneales infecciosas. (Eye02)

Úlceras corneales

Estados Unidos

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