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Buscar ensayos clínicos para: Cápsulas API OZ439 de 800 mg

Total 149 resultados

Medicines for Malaria Venture

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de OZ439 en sujetos sanos masculinos y femeninos

Voluntarios Saludables | Paludismo falciparum | Paludismo vivax

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Terminado

Estudio para investigar la biodisponibilidad relativa de las formulaciones de OZ439 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Australia
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (FC) de dosis únicas coadministradas de OZ439 y mefloquina (MQ) en voluntarios sanos

Malaria

Sudáfrica
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Terminado

Estudio en voluntarios sanos de la farmacocinética de la piperaquina oral con la formulación OZ439 + TPGS en ayunas

Malaria

Reino Unido
Cheng-Chung Wei
Golden Biotechnology Corporation

Desconocido

Un ensayo aleatorio controlado con placebo de antroquinonol en pacientes con hepatitis B crónica

Hepatitis B crónica

Taiwán
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de formulaciones prototipo de OZ439 oral administradas con fosfato de piperaquina (PQP)

Malaria

Reino Unido
University of South Florida
Edison Pharmaceuticals Inc

Terminado

Un ensayo de fase 2A de EPI-743 para pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Estudio de eficacia de fase II de artefenomel y piperaquina en adultos y niños con malaria por P. falciparum.

Paludismo por Plasmodium falciparum no complicado

Uganda, Benín, Burkina Faso, Congo, República Democrática del, Gabón, Mozambique, Vietnam
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Una comparación de la biodisponibilidad de OZ439 cuando se administra directamente al intestino delgado o por vía oral

Voluntarios Saludables

Reino Unido
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio de bioequivalencia y seguridad de IN-A012 y cápsulas de Akynzeo en sujetos coreanos sanos masculinos y femeninos

Saludable

Corea, república de
Ascentage Pharma Group Inc.
Suzhou Yasheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

APG-2449 en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer de esófago | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Mesotelioma pleural maligno | Cáncer sólido avanzado

Porcelana
Beta Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio de fase I para determinar el efecto de los alimentos en el perfil farmacocinético de BPI-7711

NSCLC

Porcelana
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia de EnXtra en la precisión y el tiempo de reacción, el estado de alerta percibido y la fatiga digital para los videojugadores

Alerta Fatiga, Personal de Salud

India
Al-Azhar University

Terminado

Efectos moduladores del huésped del β-glucano en la periodontitis agresiva localizada

Periodontitis Agresiva Localizada
LEO Pharma

Terminado

Un ensayo para investigar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco en sangre después de dosis únicas y múltiples de LEO 32731 en personas sanas

Saludable

Reino Unido
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Terminado

Sudapiridina (WX-081) en voluntarios sanos

Saludable

Porcelana
Chung Shan Medical University
Golden Biotechnology Corporation

Terminado

Un ensayo de fase II controlado con placebo que evalúa la eficacia del antroquinonol en pacientes con dermatitis atópica

Dermatitis atópica

Taiwán
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

El estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la cápsula de celecoxib en pacientes con osteoartritis de la mano

Osteoartritis Mano

Corea, república de
Eye & ENT Hospital of Fudan University
National Natural Science Foundation of China

Terminado

Anillo de tensión capsular combinado e implante de LIO para el tratamiento de cataratas

Rotación de lentes intraoculares | Anillo de tensión capsular

Porcelana
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Terminado

Un estudio que evalúa el efecto de la administración oral de una dosis única de la cápsula de nemonoxacina en los intervalos QTc y los ritmos cardíacos de sujetos sanos y la influencia de la ingesta de alimentos en los intervalos QTc y las características farmacocinéticas

Voluntarios Saludables
The Cleveland Clinic
Michael Sprague MD; Pamela Frazzini-Padilla MD; Katherine Smith MD; Jennifer Afton...

Terminado

Reducción de la dismotilidad gastrointestinal posoperatoria después de una histerectomía laparoscópica total.

Paso postoperatorio de flatos | Movimiento intestinal posoperatorio

Estados Unidos
Steven Moore
Racing the Planet

Reclutamiento

Efectos de la riboflavina en la mitigación del dolor muscular en atletas de ultramaratón

Dolor muscular

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Voluntarios Saludables

Corea, república de
Beta Pharma Shanghai

Activo, no reclutando

Un estudio de la cápsula BPI-7711 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas

NSCLC

Porcelana
Aclaris Therapeutics, Inc.

Terminado

Suspensión oral de ATI-501 en comparación con placebo en sujetos con alopecia areata, alopecia universalis o alopecia totalis

Alopecia

Estados Unidos
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Reclutamiento

Efecto de Nigella Sativa en la hiperlipidemia tratada con atorvastatina

Hiperlipidemia

Bangladesh
Sir Mortimer B. Davis - Jewish General Hospital
Cancer Research Network

Terminado

Prevención y manejo de los síntomas del tracto urinario inferior relacionados con BCG intravesical

Síntomas del tracto urinario inferior | Carcinoma de vejiga | BCG

Canadá
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Inscripción por invitación

SPI-1005 para la prevención y el tratamiento de la ototoxicidad inducida por tobramicina

Ototoxicidad

Estados Unidos
Antios Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de ATI-2173 y vebicorvir en combinación con tenofovir disoproxil fumarato en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis B

Hepatitis b crónica

Moldavia, República de, Ucrania
University of California, Los Angeles

Terminado

Respuesta terapéutica del cannabidiol en la artritis reumatoide

Artritis Reumatoide | Canabis

Estados Unidos
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited
Premier Research Group plc

Terminado

Cápsulas líquidas de ibuprofeno 2 x 200 mg Estudio de eficacia y PK/PD en la extracción quirúrgica de terceros molares impactados

Enfermedades Estomatognáticas | Enfermedades de los dientes | Diente impactado

Estados Unidos
Hyundai Pharmaceutical Co., LTD.

Terminado

Compare las propiedades farmacocinéticas y de seguridad de la cápsula de surfolasa (acebrofilina 100 mg) y la surfolasa CR (200 mg)

Hombre sano
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Desconocido

Comparación de cefdinir y combinación de cefdinir/ácido clavulánico en adultos

Exacerbación aguda de bronquitis crónica | Neumonía adquirida en la comunidad

Pavo
National Cancer Center, China

Aún no reclutando

Un estudio con BPI-1178 y osimertinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutaciones de EGFR (EGFR)

NSCLC
Hospital Psiquiatrico Infantil Dr. Juan N. Navarro...

Desconocido

Antiinflamatorios y Esquizofrenia Adolescente

Esquizofrenia

México
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar los niveles sanguíneos de albaconazol en sujetos sanos que recibieron una dosis única de 400 mg de albaconazol en tableta versus albaconazol en cápsula

Onicomicosis

Estados Unidos
The Scripps Research Institute
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Terminado

Tratamiento con gabapentina de la dependencia del alcohol

Dependencia al alcohol | Alcoholismo

Estados Unidos
DS Biopharma

Terminado

Eficacia y seguridad de DS107 administrado por vía oral en pacientes adultos con dermatitis atópica de moderada a grave

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Austria, Alemania, Letonia, Polonia
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Terminado

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Saludable

Suiza
NorthSea Therapeutics B.V.

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de NST-4016 en el intervalo QT/QT corregido (QTc)

Dislipidemias

Reino Unido
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Terminado

RTA 408 Cápsulas en Pacientes con Melanoma - REVEAL

Melanoma | Melanoma no resecable (etapa III) | Melanoma metastásico (etapa IV)

Estados Unidos
Université de Sherbrooke
Janssen Inc.

Retirado

Impacto de un tratamiento a corto plazo con canagliflozina (Canacardia-HF) (Canacardia)

Insuficiencia cardiaca | Diabetes tipo 2
H.K.E.S's S.Nijalingappa Institute of Dental Science...

Desconocido

Eficacia de la curcumina en la fibrosis submucosa oral (ECOSMF)

Fibrosis submucosa oral

India
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Desconocido

Para evaluar la seguridad, tolerabilidad, PK, relación PK-PD de KD101 en estado de alimentación en sujetos obesos o con sobrepeso

Obesidad

Corea, república de
University of California, San Francisco

Terminado

Terapia con espironolactona en mujeres jóvenes con EHNA

EHNA - Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Tampere University Hospital
Turku University Hospital; Helsinki University Central Hospital; Oulu University... y otros colaboradores

Reclutamiento

Impacto de la atorvastatina en la progresión del cáncer de próstata durante la ADT (ESTO2)

Cáncer de próstata recurrente | Cáncer de próstata metastásico

Finlandia, Noruega, Estonia, Dinamarca
MedDay Pharmaceuticals SA

Desconocido

Efecto de MD1003 en la pérdida visual crónica relacionada con la neuritis óptica en la esclerosis múltiple (MS-ON)

Esclerosis múltiple

Reino Unido, Francia
Texas Tech University Health Sciences Center

Terminado

Farmacocinética de Decursin/Decursinol Angelate (CogniIQTM)

Saludable

Estados Unidos
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Terminado

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para determinar la dosis óptima de HL301 después de 7 días de administración oral en pacientes con bronquitis aguda o exacerbaciones agudas de bronquitis crónica (HL301: extracto mixto de Rehmannia Glutinosa, Schisandra, etc.) (HL301)

Exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica | Bronquitis aguda

Corea, república de
SIGA Technologies
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Retirado

Un estudio de campo observacional de fase 4 para evaluar TPOXX en pacientes con viruela

Viruela

Estados Unidos

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