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Buscar ensayos clínicos para: PF-06865571 Immediate release suspension

Total 323 resultados

Pfizer

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa de una formulación de liberación modificada de PF-06865571 en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio en participantes masculinos adultos sanos para evaluar la absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de PF-06865571 radiomarcado.

Participantes Saludables

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de interacción farmacológica entre PF-06882961 y PF-06865571 en participantes adultos sanos y adultos con sobrepeso o adultos con obesidad que por lo demás son sanos

Voluntario Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Intervenciones metabólicas para resolver la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) con fibrosis (MIRNA) (MIRNA)

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica con fibrosis hepática

Hong Kong, Estados Unidos, Taiwán, Puerto Rico, Porcelana, Canadá, Corea, república de, Bulgaria, Japón, India, Polonia, Eslovaquia
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (PK) de dosis múltiples de PF-06865571 en sujetos adultos sanos, incluidos los obesos y con sobrepeso

Sujetos sanos

Estados Unidos, Bélgica
Pfizer

Terminado

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Estudio de farmacodinámica y seguridad de DGAT2i y ACCi coadministrados en participantes con presunta esteatohepatitis no alcohólica definida por el patrocinador

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

Evaluación de la interacción farmacocinética de fármacos entre PF-05221304 y PF-06865571 en sujetos adultos sanos

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacodinámica, la seguridad y la tolerabilidad de PF-05221304 y PF-06865571 coadministrados durante 6 semanas en adultos con enfermedad del hígado graso no alcohólico.

Enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA)

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de 2 semanas en personas con enfermedad del hígado graso no alcohólico

Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Esteatohepatitis no alcohólica

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Efecto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de PF-06865571 en sujetos con insuficiencia hepática y sujetos sanos

Voluntarios Saludables | Deterioro hepático

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis única para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (PK) de PF-06865571

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio cruzado de dosis única en sujetos sanos para evaluar diferentes formulaciones de PF-06882961

Sujetos sanos

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de interacción farmacológica para evaluar el efecto de PF-06865571 en la farmacocinética de la metformina

Voluntarios Saludables

Bélgica
Pfizer

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacología de PF-06826647 en sujetos sanos y sujetos con psoriasis en placa

Soriasis en placas

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio para obtener información sobre una vacuna de ARN modificado contra el herpes zóster en adultos sanos

Herpes | Humano | Infección por herpes zóster

Estados Unidos
AstraZeneca

Retirado

Un estudio para comparar la farmacocinética de diferentes formulaciones de AZD9977 y la influencia de los alimentos en sujetos masculinos sanos

Sujetos masculinos sanos | Farmacocinética | La seguridad | Efecto de la comida

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de PF-06700841, con investigación de biodisponibilidad/efecto alimentario

Soriasis en placas

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

PF-06669571 en sujetos con enfermedad de Parkinson idiopática

Enfermedad de Parkinson idiopática

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

A Study To Understand Safety And Plasma Concentrations Of PF-06669571 During And Following The Oral Administration Of Single And Multiple Doses Of PF-06669571 In Healthy Volunteers Under Fasted And Fed Conditions

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de PF-04531083 sobre el dolor por calor en voluntarios sanos con piel sensible a la luz ultravioleta

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Participantes Saludables

Bélgica
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Evaluación de la formulación de liberación prolongada e inmediata TLL-018 para pruebas de bioequivalencia en sujetos chinos sanos

Dermatitis atópica

Porcelana
Heptares Therapeutics Limited
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de biodisponibilidad relativa en sujetos sanos para evaluar la farmacocinética de HTL0009936 después de una dosis de formulación prototipo

Enfermedad de alzheimer

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Quotient Clinical

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética (PK) de GSK2982772 después de la administración de diferentes formulaciones de liberación modificada (MR) en formulaciones de cápsulas y tabletas MR en relación con una formulación de tabletas de liberación inmediata (IR) y para verificar la PK de la formulación MR en cápsulas después de dosis repetidas

Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio para investigar la farmacocinética (PK) de las formulaciones de tabletas recubiertas prototipo de liberación modificada (MR) de GSK2982772

Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un subestudio para evaluar el medicamento del estudio (Etrasimod) mediante sensores portátiles en participantes sanos

Participantes Saludables

Bélgica
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para comparar la seguridad y los niveles de fármaco en la sangre cuando se usan diversas formas de GSK189075 administradas a sujetos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio por primera vez en humanos para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de SB756050

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Un estudio para saber cómo el tratamiento del estudio BAY3283142 tomado como dosis única por vía oral entra, atraviesa y sale del cuerpo, qué tan seguro es y cómo afecta el cuerpo en participantes con función renal reducida en comparación con participantes con función renal normal de edad, sexo y peso similares

Insuficiencia renal | Enfermedad Renal Crónica | Voluntarios Saludables

Alemania
ApoPharma

Terminado

Comparación de tabletas de liberación prolongada de deferiprona y tabletas de liberación inmediata de Ferriprox en voluntarios sanos

Saludable

Canadá
Pfizer
ViiV Healthcare

Terminado

Estudio para estimar la farmacocinética, la biodisponibilidad y el efecto de los alimentos en dosis única de lersivirina de liberación modificada de 500 mg en sujetos sanos

Voluntario Saludable

Bélgica
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia del gel intestinal de levodopa-carbidopa (LCIG) para el tratamiento de síntomas no motores en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada

Enfermedad de Parkinson avanzada
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Reclutamiento

Efecto de la torsemida de liberación prolongada en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva y vejiga hiperactiva

Insuficiencia cardiaca | Vejiga hiperactiva | Incontinencia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Voluntarios Saludables Utilizando 3 Formulaciones Diferentes de Firategrast

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Australia
Bostal Drug Delivery Co., Ltd

Aún no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la pK de la suspensión inyectable de semaglutida ER en sujetos humanos adultos sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio cruzado de fase 1 en sujetos sanos para evaluar el perfil farmacocinético de KVD824 después de dosis únicas y múltiples de formulaciones de liberación modificada (MR)

Angioedema hereditario

Reino Unido
TriHealth Inc.

Terminado

Suspensión de liposomas de bupivacaína versus una inyección periarticular concentrada de múltiples fármacos

Artroplastia total de rodilla
Alexion Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio para evaluar ACH-0145228 cuando se administra como tableta de liberación inmediata versus polvo en cápsula en participantes adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Alexion

Reclutamiento

Un estudio para investigar el perfil farmacocinético de las formulaciones prototipo de liberación modificada ALXN2050 y la tableta de referencia de liberación inmediata en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Reino Unido
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

To Compare the Effects of Immediate-release Tacrolimus and Astagraf XL on Donor-Specific Antibody (DSA) Formation and the Development of Immune Activation (IA) in de Novo Kidney Transplant Recipients (ASTOUND)

Trasplante de riñón

Estados Unidos
Rigshospitalet, Denmark
Karolinska Institutet; Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam... y otros colaboradores

Reclutamiento

Tratamiento con acalabrutinib y venetoclax de pacientes recién diagnosticados con LLC con alto riesgo de infección o tratamiento temprano

CLL

Dinamarca, Suecia, Países Bajos
Tulane University
National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Terminado

Ensayo de nitrito, isoquercetina y disfunción endotelial (NICE) (NICE)

Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
Tulane University; Los Angeles LGBT Center

Activo, no reclutando

Continuidad de prevención y tratamiento para jóvenes en riesgo de VIH, con infección aguda y con infección por VIH establecida

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Terminado

Evaluación de la farmacocinética y el efecto sobre las concentraciones de glucosa y hormonas gastrointestinales de metformina de liberación retardada en sujetos con DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Terminado

Estudio farmacocinético de inyecciones intramusculares de acción prolongada de cabotegravir y rilpivirina en participantes adultos sanos

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Un estudio de 5 tratamientos en voluntarios sanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de cuatro formulaciones de tabletas de pregabalina de liberación controlada (CR) y la formulación de liberación inmediata (IR) administrada en ayunas

Saludable

Bélgica
ApoPharma

Terminado

Estudio piloto del perfil farmacocinético de la formulación de liberación sostenida de deferiprona en voluntarios sanos

Saludable

Canadá
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de una formulación de liberación prolongada de extracto de hierba de San Juan Ze 117

Saludable

Alemania
University of Louisville
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Farmacocinética del omeprazol de liberación inmediata frente al omeprazol de liberación retardada en la gastroparesia

La enfermedad por reflujo gastroesofágico | Gastroparesia

Estados Unidos

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