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Buscar ensayos clínicos para: Placebo para TMC435

Total 84606 resultados

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC435-TiDP16-C119: un estudio que compara 2 nuevas formulaciones de cápsulas de TMC435 con una formulación de cápsula establecida y evalúa los niveles sanguíneos respectivos de TMC435 después de la administración de una dosis única

Virus de la hepatitis C
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para examinar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de múltiples dosis orales de TMC435 en participantes chinos sanos

Saludable

Porcelana
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC435-TiDP16-C114: un estudio en voluntarios sanos que investiga la interacción farmacocinética entre TMC435 y los agentes antirretrovirales TMC278 y tenofovir

Virus de la hepatitis C
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC435-TiDP16-C117: el efecto de TMC435 en los resultados de electrocardiogramas (registro eléctrico del corazón) en voluntarios sanos

Hepatitis C
vTv Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad de la inhibición de la proteína relacionada con Agouti (AgRP) para el tratamiento de la obesidad y la pérdida de peso

Obesidad

Estados Unidos, Canadá
Janssen R&D Ireland

Terminado

A Study to Assess Bioavailability & Food Effect of Different Liquid and Capsule Formulations of TMC435.

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Medical University of South Carolina
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Reclutamiento

Terapia celular para la diabetes tipo 1 utilizando células madre mesenquimales

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC647055HPC1001: primer ensayo en humanos para examinar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética (cómo se absorbe el fármaco en el torrente sanguíneo) de dosis orales únicas crecientes y de dosis orales repetidas crecientes de TMC647055 en voluntarios sanos y en pacientes infectados con el virus de la hepatitis C

Hepatitis C

Bélgica
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de TMC435 en combinación con PegIFN Alfa-2a (Pegasys) y ribavirina (Copegus) en pacientes infectados con el genotipo 4 del virus de la hepatitis C crónica sin tratamiento previo o con tratamiento previo (RESTORE)

Hepatitis C

Francia, Bélgica
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC435 HPC1004: estudio de fase I que investiga la farmacocinética de TMC435 en voluntarios chinos sanos

Hepatitis C

Hong Kong
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio de TMC435350 administrado con o sin tratamiento estándar en participantes con infección por el virus de la hepatitis C de genotipo 1

Hepatitis C Crónica

Francia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Polonia, Países Bajos
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de TMC435 en combinación con peginterferón alfa-2A y ribavirina para pacientes infectados con el genotipo 1 del virus de la hepatitis C que participaron en un grupo de control de un estudio de TMC435

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Francia, Ucrania, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Israel, Portugal, Bulgaria, Países Bajos, Canadá, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Argentina, Brasil, Puerto Rico, Austria, Polonia, Rumania, México
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de eficacia, farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de TMC435 como parte de un régimen de tratamiento para pacientes infectados con hepatitis C

Hepatitis C Crónica

Porcelana, Corea, república de
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC435-TiDP16-C121: un estudio que compara 2 formulaciones de tabletas de TMC435 con una formulación de cápsula establecida y evalúa el efecto de los alimentos en los niveles sanguíneos de TMC435

Virus de la hepatitis C
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC435-TiDP16-C123: un estudio en voluntarios sanos que investiga la interacción farmacocinética entre TMC435 y los agentes antirretrovirales efavirenz y raltegravir

Virus de la hepatitis C

Alemania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC435-TiDP16-C126 - Trial to Investigate the Effect of Severe Renal Impairment on the Pharmacokinetics and Safety of TMC435

Virus de la hepatitis C

República Checa
Janssen R&D Ireland

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de simeprevir en combinación con sofosbuvir en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 4

Hepatitis C Crónica | Genotipo 4 Hepatitis C Crónica

España
Janssen R&D Ireland

Terminado

TMC435HPC3001: un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad para TMC435 frente a telaprevir en combinación con PegINFα-2a y ribavirina en pacientes con hepatitis C crónica que respondieron parcialmente o nulamente a la terapia previa con PegINFα-2a y ribavirina (ATTAIN)

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Francia, Polonia, Reino Unido, Alemania, España, Bélgica, Israel, Portugal, Bulgaria, Rumania, Dinamarca, Grecia, Suecia, Canadá, República Checa, Argentina, Brasil, Austria, Hungría, Suiza, Puerto Rico, Noruega
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio en participantes femeninas sanas que investiga el efecto de TMC435 en la farmacocinética de las hormonas sintéticas del anticonceptivo oral Ovysmen

Virus de la hepatitis C

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de TMC435 en combinación con peginterferón alfa-2a y ribavirina en pacientes infectados con hepatitis C (DRAGON)

Hepatitis C Crónica

Japón
University of California, San Francisco
Janssen Scientific Affairs, LLC

Retirado

Un estudio de la seguridad y eficacia de simeprevir y sofosbuvir para pacientes con VIH y hepatitis C

Hepatitis C Crónica | VIH CDC Categoría A1

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de fase III de TMC435 en pacientes infectados con hepatitis C sin tratamiento previo, genotipo 1

Hepatitis C Crónica

Japón
Bristol-Myers Squibb
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio de Daclatasvir (BMS-790052) y Simeprevir (TMC435) en pacientes con el virus de la hepatitis C crónica de genotipo 1

Virus de la hepatitis C

Argentina, Francia, Estados Unidos, España, Alemania, Hungría
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad de TMC435 en pacientes infectados con hepatitis C de genotipo 1 sin tratamiento previo (QUEST-1)

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Ucrania, Reino Unido, Alemania, España, México, Canadá, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Puerto Rico, Rumania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC435-TiDP16-C107: este estudio mide la (posible) influencia de TMC435 en la actividad de un conjunto seleccionado de proteínas que degradan fármacos midiendo los niveles en sangre de fármacos que se han tomado junto con TMC435 y que se sabe que se degradan específicamente por estas proteínas que degradan las drogas.

Hepatitis C | Virus
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y farmacocinética de simeprevir, daclatasvir y sofosbuvir en participantes con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1 o 4 y enfermedad hepática descompensada

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Peter J. Ruane, M.D.
Janssen Scientific Affairs, LLC

Terminado

Simeprevir en combinación con sofosbuvir en adultos sin tratamiento previo o con experiencia con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 4

Hepatitis C Crónica

Estados Unidos
Alessandro Doria
University of Colorado, Denver; University Health Network, Toronto; University... y otros colaboradores

Aún no reclutando

Sotagliflozina para retardar la disminución de la función renal en personas con diabetes tipo 1 y enfermedad renal diabética (SUGARNSALT)

Insuficiencia cardiaca | Nefropatías diabéticas | Insuficiencia Renal Crónica | Diabetes mellitus tipo 1

Canadá, Estados Unidos
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia de TMC435 en pacientes con hepatitis C crónica, genotipo 1, que no respondieron al tratamiento estándar anterior (ASPIRE)

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Israel, Portugal, Canadá, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Austria, Polonia, Noruega
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de eficacia, seguridad y tolerabilidad de TMC435 en pacientes infectados con hepatitis C de genotipo 1 que recayeron después de una terapia previa (PROMISE)

Hepatitis C

Estados Unidos, Australia, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, España, Canadá, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Puerto Rico, Austria
Janssen R&D Ireland
Gilead Sciences

Terminado

Un estudio de TMC435 en combinación con PSI-7977 (GS7977) en pacientes infectados con genotipo 1 de hepatitis C crónica que respondieron previamente a la terapia con peginterferón/ribavirina o pacientes sin tratamiento previo contra el VHC (COSMOS)

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC435-TiDP16-C112 - Ensayo de interacción con antidepresivos

Virus de la hepatitis C
St Stephens Aids Trust

Terminado

Estudio de niveles en sangre TMC 125

Infecciones por VIH

Reino Unido
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Desconocido

Terapia de infrarrojo lejano en la enfermedad arterial periférica en pacientes en hemodiálisis

Enfermedad Arterial Periférica

Taiwán
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia del tratamiento combinado de AL-335, odalasvir y simeprevir en participantes japoneses con infección crónica por el virus de la hepatitis C genotipo 1 o 2, con o sin cirrosis compensada que no han recibido tratamiento antiviral de acción directa

Hepatitis C Crónica

Japón
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TMC647055 en combinación con ritonavir (parte 1) y la administración conjunta de TMC435, TMC647055 y ritonavir (parte 2) en participantes japoneses sanos

Saludable

Reino Unido
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC125-C206: un estudio de fase III para investigar la eficacia, la tolerabilidad y la seguridad de TMC125 como parte de un régimen antirretroviral, que incluye TMC114/ritonavir y un fondo optimizado seleccionado por el investigador, en pacientes infectados por el VIH-1 con opciones de tratamiento limitadas o nulas.

VIH

Estados Unidos, Francia, Argentina, Chile, México, Costa Rica, Panamá, Brasil, Puerto Rico, Tailandia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de inclisiran en participantes con hipercolesterolemia familiar homocigota (HoFH) (ORION-5)

Hipercolesterolemia Familiar Homocigota

Hong Kong, Israel, Federación Rusa, Serbia, Sudáfrica, Taiwán, Pavo, Ucrania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC435-TiDP16-C116 - Relative Bioavailability and Food Effect Study

Hepatitis C
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC125-C216: un estudio de fase III para investigar la eficacia, la tolerabilidad y la seguridad de TMC125 como parte de un régimen antirretroviral, que incluye TMC114/ritonavir y un antecedente optimizado seleccionado por el investigador, en pacientes infectados por el VIH-1 con opciones de tratamiento limitadas o nulas.

VIH
Materia Medica Holding

Terminado

Ensayo clínico de eficacia y seguridad de Anaferon para niños en forma de dosificación líquida en el tratamiento de infecciones agudas de las vías respiratorias superiores

Infecciones agudas de las vías respiratorias superiores

Federación Rusa
Fab'entech

Reclutamiento

Seguridad y farmacocinética de FBR-002 para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19 que necesitan oxígeno suplementario y tienen riesgo de resultados graves

COVID-19

Grecia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de interacción farmacocinética entre TMC435, atorvastatina y simvastatina en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis múltiples de COR-001

Anemia

Estados Unidos
Corat Therapeutics Gmbh

Reclutamiento

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de COR-101 en pacientes hospitalizados con COVID-19 moderado a grave

COVID-19

Alemania
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa FXR-450 en hombres japoneses sanos

Saludable

Japón
Shanghai Yidian Pharmaceutical Technology Development...

Reclutamiento

HTMC0435 y temozolomida en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas

Carcinoma de pulmón de células pequeñas en estadio extenso recurrente

Porcelana
Xequel Bio, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad del péptido FSR frente al placebo después de una biopsia con sacabocados

Curación de heridas

Suiza
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de TMC435 en participantes con infección por el virus de la hepatitis C (VHC) de genotipo 1

Hepatitis C Crónica

Japón
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de fase III de TMC435 en genotipo 1, participantes infectados con hepatitis C que no respondieron a la terapia anterior basada en IFN

Hepatitis C Crónica

Japón

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