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Buscar ensayos clínicos para: Placebo (coincidente con BMS-986036)

Total 2565 resultados

Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio Japonés de Fase 1 de Dosis Ascendente Múltiple

Diabetes mellitus tipo 2

Japón
CSL Behring

Terminado

Estudio de rango de dosis de BMS-945429 en sujetos con enfermedad de Crohn de moderada a grave

Enfermedad de Crohn

Alemania, India, Corea, república de, Taiwán, Estados Unidos, Hong Kong, Canadá, México, Austria, Suiza, Israel, Italia, Francia, Polonia, Países Bajos, Hungría, Chequia, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Seguridad y eficacia de BMS-986263 en adultos con cirrosis compensada (enfermedad hepática) por esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)

Estados Unidos, Alemania, Taiwán, Reino Unido, España, Argentina, Brasil, Francia, Israel, Italia, Japón, Corea, república de, Bélgica, Canadá, Puerto Rico, Suiza
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad, los niveles de medicamentos y los efectos de los medicamentos de BMS-986196 y los efectos de los alimentos y la formulación en participantes sanos de absorción relativa

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudio de fase 2b de BMS-986094 y Daclatasvir, con o sin ribavirina para el tratamiento de pacientes con hepatitis C crónica

Virus de la hepatitis C

Estados Unidos
John Kirkwood
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Nivolumab, BMS-936558 en combinación con Relatlimab, BMS-986016 en pacientes con melanoma metastásico sin tratamiento previo con inmunoterapia en el entorno metastásico

Melanoma

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción de [14C] -BMS-986368 administrado por vía oral en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Celgene

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de CC-94676 en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
The Lymphoma Academic Research Organisation
Lymphoma Study Association

Aún no reclutando

Golcadomida de células T post-CAR en pacientes con linfoma de células B grandes R / R agresivo con alto riesgo de recaída

Linfoma refractario de células B de alto grado | Linfoma difuso de células B grandes refractario | Linfoma no Hodgkin de células B transformadas refractario | Linfoma de células B grandes del mediastino primario refractario

Francia
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, eficacia y niveles de fármaco de BMS-986369 en participantes con linfomas de células T en recaída o refractarios en Japón

Linfomas de células T en recaída o refractarios

Japón
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986435/MYK-224 en participantes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (HFpEF) (AURORA-HFpEF)

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos, España, Canadá, Italia, Polonia
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudio de prueba de concepto de BMS-823778 para evaluar los efectos sobre la aterosclerosis

Enfermedad cardiovascular aterosclerótica
Celgene

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de luspatercept (ACE-536) versus placebo en sujetos con mielofibrosis asociada a neoplasias mieloproliferativas en terapia concomitante con inhibidores de JAK2 y que requieren transfusiones de glóbulos rojos (INDEPENDENCE)

Mielofibrosis primaria | Trastornos mieloproliferativos | Anemia | Mielofibrosis | Mielofibrosis posterior a la policitemia vera

Francia, Bélgica, España, Australia, Canadá, Estados Unidos, Corea, república de, Rumania, Japón, Israel, Italia, Austria, Porcelana, Chequia, Alemania, Grecia, Irlanda, Polonia, Reino Unido, Hong Kong, Hungría, Líbano, Argentina, Chile, C... y más
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple ascendente para evaluar la seguridad, la farmacocinética y el compromiso objetivo de BMS-986147 en sujetos sanos

Saludable

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto de BMS-241027 en biomarcadores del líquido cefalorraquídeo en sujetos con enfermedad de Alzheimer leve

Enfermedad de alzheimer

Francia, Suecia, Estados Unidos, Alemania, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de MYK-224 administrado en dosis únicas y múltiples en participantes japoneses adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de Danicamtiv en participantes japoneses y caucásicos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Factibilidad y eficacia de nivolumab perioperatorio con o sin relatlimab para pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) potencialmente resecable

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar luspatercept (ACE-536) en participantes chinos que requieren transfusiones regulares de glóbulos rojos debido a beta (β)-talasemia.

Beta-talasemia

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dosis única para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986263 en participantes con diversos grados de insuficiencia hepática

Deterioro hepático

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de investigación del medicamento experimental BMS-986231 administrado a participantes con diferentes niveles de función hepática

Insuficiencia cardíaca congestiva | Disfunción hepática | Descompensación cardíaca | Falla cardiaca | Insuficiencia hepática | Insuficiencia miocárdica | Falla hepática

Hungría, Polonia
M.D. Anderson Cancer Center

Activo, no reclutando

BMS-986156, ipilimumab y nivolumab con o sin radioterapia corporal estereotáctica en el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón/pecho o hígado avanzado o metastásico

Neoplasia sólida maligna avanzada | Neoplasia sólida maligna metastásica | Carcinoma metastásico en el hígado | Carcinoma metastásico en el pulmón | Neoplasia maligna metastásica en la cavidad torácica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de dosis única ascendente de BMS-962476 en sujetos sanos y pacientes con colesterol elevado que toman estatinas

Aterosclerosis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para determinar la eficacia y seguridad de luspatercept en participantes adultos con alfa (α)-talasemia

Anemia

Tailandia, Porcelana, Canadá, Pavo, Grecia, Taiwán, Italia, Hong Kong
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de infusiones continuas de donante de HNO (nitroxilo) en pacientes con insuficiencia cardíaca y función sistólica alterada

Insuficiencia cardiaca | Falla cardiaca | Fracción de eyección ventricular reducida

Estados Unidos, Reino Unido, Japón, Países Bajos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, los niveles de fármacos y los efectos de los fármacos de BMS-986308 en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-986337 cuando lo toman participantes sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
Bristol-Myers Squibb
Nitto Denko Corporation

Terminado

A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Escalating Single Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ND-L02-s0201 Injection in Normal Healthy Subjects

Saludable

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de dos partes, fase 1, de dosis única de IL-31 mAb (anticuerpo monoclonal anti-interleucina 31); en sujetos sanos y adultos con dermatitis atópica

Sujetos sanos y sujetos con dermatitis atópica

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio abierto de fase I sobre la seguridad y tolerabilidad de elotuzumab (BMS-901608) administrado en combinación con lirilumab (BMS-986015) o urelumab (BMS-663513) en sujetos con mieloma múltiple

Mieloma múltiple

Estados Unidos, España
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de absorción, distribución, metabolismo y excreción (ADME) de BMS-986020

Inmunosupresión para la enfermedad
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco de BMS-963272 en participantes con enfermedad del hígado graso no alcohólico

Enfermedad del hígado graso no alcohólico

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

A Follow-up Evaluation for Safety in Subjects Who Participated in a Phase 1 Study With BMS-986094 (INX-08189)

Saludable | Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la absorción, el metabolismo y la excreción (ADME) de BMS-986435

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
CSL Behring

Terminado

Estudio de rango de dosis de artritis psoriásica para BMS-945429 en sujetos que no responden a los AINE o a la terapia con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD) no biológicos

Artritis, Psoriásica

Italia, Estados Unidos, Canadá, México, Polonia, España, Alemania, Chequia, Federación Rusa, Australia, Sudáfrica, Argentina, Hungría
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de BMS-986166 o branebrutinib para el tratamiento de participantes con dermatitis atópica

Dermatitis Atópica

Alemania, Australia, Polonia, Canadá, Austria, Estados Unidos, España
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para evaluar la disponibilidad biológica relativa y el efecto de los alimentos sobre los niveles farmacológicos de Danicamtiv en participantes adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de BMS-929075 en pacientes infectados con el virus de la hepatitis C (VHC)

Hepatitis C Crónica

Australia
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de relatlimab en combinación con nivolumab en participantes chinos (RELATIVITY-111)

Tumores sólidos avanzados

Porcelana
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio para probar tratamientos combinados en personas con carcinoma de células renales avanzado (FRACTION-RCC)

Cáncer avanzado

Estados Unidos, Israel, Australia, Austria, Canadá, Italia
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de luspatercept para el tratamiento de la anemia dependiente de transfusiones (TD) asociada con síndromes mielodisplásicos (MDS) y beta-talasemia (β-Thal) en India

Anemia

India
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad de BMS-986016 con o sin nivolumab en pacientes con tumores sólidos avanzados

Cáncer

Japón
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio exploratorio de Danicamtiv en pacientes con miocardiopatía dilatada primaria (MCD) por variantes genéticas u otras causalidades

Miocardiopatía dilatada familiar primaria

Estados Unidos, Alemania, España, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio adaptativo para emparejar pacientes con tumores sólidos con varias combinaciones de inmunoterapia basado en una amplia evaluación de biomarcadores (ADVISE)

Cáncer avanzado

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Nitto Denko Corporation

Terminado

Estudio de fase 1b/2, abierto, dosis repetida, aumento de dosis de la inyección de ND-L02-s0201 en sujetos con fibrosis moderada a extensa (METAVIR F3-4)

Fibrosis hepática moderada a extensa (METAVIR F3-4)

Bulgaria, Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Un estudio para evaluar luspatercept en participantes con síndrome mielodisplásico de menor riesgo (MAXILUS)

Síndromes mielodisplásicos

España, Estados Unidos, Francia, Italia, Bélgica, Alemania, Polonia, Chequia, Puerto Rico
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Reclutamiento

Estudio de seguridad y PK de luspatercept (ACE-536) en participantes pediátricos que requieren transfusiones regulares de glóbulos rojos debido a beta (β)-talasemia.

Beta-talasemia

Estados Unidos, Pavo, Italia, Tailandia, Alemania, Grecia, Porcelana, India, Líbano
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Un estudio de definición de dosis de CXL-1020 en pacientes con insuficiencia cardíaca sistólica

Insuficiencia cardiaca

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de inmunoterapia en fase de investigación para probar tratamientos combinados en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (FRACTION-Lung)

Cáncer avanzado

Estados Unidos, España, Francia, Austria, Italia, Australia, Canadá, Suiza
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Un estudio de investigación de combinaciones de inmunoterapia en participantes con cánceres sólidos avanzados o que se han propagado

Cáncer avanzado

Francia, Estados Unidos, España, Australia, Italia, Suiza, Reino Unido

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