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Buscar ensayos clínicos para: Placebo Matching IR CD-LD

Total 1180 resultados

Pfizer
Syneos Health

Terminado

Un estudio para caracterizar la responsabilidad de abuso de ALO-02 en consumidores de opioides sanos, no dependientes y recreativos

Saludable

Canadá
Ensysce Biosciences

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de abuso intranasal de PF614 en usuarios de opioides recreativos no dependientes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Reckitt Benckiser LLC

Terminado

Seguridad y eficacia de Mucinex y guaifenesina IR en el tratamiento de los síntomas de las infecciones agudas de las vías respiratorias superiores

Infección aguda del tracto respiratorio superior

Estados Unidos
Trevena Inc.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, PD y PK en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Resverlogix Corp

Aún no reclutando

Un estudio de fase 2a de dos partes de RVX000222 en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal tratados con hemodiálisis

Insuficiencia Renal Crónica
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de Suvorexant en participantes con insomnio primario - Estudio B (MK-4305-029)

Insomnio primario
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de Suvorexant en participantes con insomnio primario - Estudio A (MK-4305-028)

Insomnio primario
Syneos Health
Shanghai Novamab Biopharmaceuticals Co. Ltd.

Terminado

Primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad, inmunogenicidad y farmacocinética de LQ036

Asma

Australia
Baylor College of Medicine
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Johns Hopkins University; University of... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo controlado multisitio de la vacuna contra la cocaína (TA-CD)

Dependencia de cocaína

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la saxagliptina como monoterapia en pacientes pediátricos con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Federación Rusa, Sudáfrica, Taiwán
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de HB0017 en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis en placas

Porcelana
University of Minnesota
Children's Cancer Research Fund United States

Terminado

Efectos del metilfenidato en los déficits de atención en sobrevivientes de cáncer infantil

Linfoma linfoblástico | Tumores cerebrales | Leucemia Linfoblástica Aguda Infantil | Leucemia linfoblástica | Leucemia Linfocítica Aguda | Leucemia Linfoblástica Aguda | Neoplasias Cerebrales Malignas | TODOS, Infancia | Leucemia Linfoblástica Aguda Filadelfia Positiva | Leucemia Linfoblástica, Aguda | Leucemia... y otras condiciones

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Reclutamiento

Eficacia y seguridad de depemokimab en comparación con mepolizumab en adultos con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis recurrente o refractaria (EGPA) (OCEAN)

Granulomatosis eosinofílica con poliangitis

Canadá, Francia, Italia, España, Bélgica, Corea, república de, Estados Unidos, Japón, Porcelana, Chequia, Hungría, Israel, Portugal, Polonia, Países Bajos, Reino Unido, Austria, Argentina, Australia, Brasil, Alemania, Suecia
Ensysce Biosciences
Dr. Vince Clinical Research

Terminado

Un estudio para evaluar el potencial de abuso oral de PF614 en usuarios recreativos de opioides no dependientes

Uso de drogas recreativas

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Terminado

Safety and Efficacy on Phase III Study on 300 IR SLIT to Patients Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Enfermedad primaria

Francia, Italia, España
Stallergenes Greer

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de 300 comprimidos de inmunoterapia sublingual (SLIT) IR en pacientes adultos con rinoconjuntivitis alérgica al polen de gramíneas

Rinitis alérgica por pólenes de gramíneas

Estados Unidos
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Terminado

Tabletas de liberación prolongada de anfetamina en el tratamiento de adultos con TDAH

TDAH

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Tolerabilidad y farmacocinética de las cápsulas de CSPCHA115 en voluntarios chinos sanos

Asma; Rinitis alérgica

Porcelana
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Terminado

Comprimidos de DBPR108 en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Porcelana
Anji Pharma
Covance

Terminado

Estudio de prueba de concepto de pradigastat en pacientes con estreñimiento funcional

Estreñimiento funcional

Porcelana, Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase I/IIa, aleatorizado, doble ciego de la seguridad y eficacia de SPN-812 en adultos con TDAH

Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad (TDAH)

Estados Unidos
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de tapentadol (CG5503) en el tratamiento del dolor agudo después de una histerectomía abdominal

Histerectomía | Postoperatorio

Federación Rusa, Hungría, Letonia, Polonia, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Eslovenia, Ucrania
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Reclutamiento

Un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y de dosis única para evaluar la eficacia y seguridad de ZILRETTA en sujetos con osteoartritis glenohumeral

Artrosis glenohumeral

Estados Unidos
Factor Therapeutics Ltd.
Parexel; ARANZ Medical; Almac Clinical Services LLC

Desconocido

Study of VF001-DP in Patients With Chronic Venous Leg Ulcers

Procesos Patológicos | Enfermedades cardiovasculares | Enfermedades Vasculares | Enfermedades de la piel | Úlcera | Úlcera en la pierna | Úlcera de la piel | Úlcera varicosa

Estados Unidos
YSOPIA Bioscience

Terminado

Xla1 Christensenella Minuta, fase I, aleatorizado, parcialmente controlado con placebo, protocolo doble ciego, evaluación de la seguridad, la tolerabilidad y el impacto en la microbiota intestinal en voluntarios sanos, adultos con sobrepeso y obesos (CAUSALITY)

Obesidad | Enfermedad metabólica

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de fase I de tabletas del inhibidor directo del factor Xa de coagulación SYHA136 en voluntarios chinos sanos

Trombosis venosa
Immune Design

Terminado

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para sujetos con sarcoma sinovial no resecable o metastásico localmente avanzado (V943-003, IMDZ-04-1702)

Sarcoma | Sarcoma de tejido blando | Cáncer | Sarcoma sinovial | Sarcoma metastásico

Estados Unidos, Canadá
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Estudio de dosis única y múltiple para explorar la seguridad y la farmacocinética de JNJ-39758979 en voluntarios varones sanos de ascendencia caucásica o japonesa

Saludable

Estados Unidos
Gannex Pharma Co., Ltd.

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de ASC47 en sujetos sanos

EHNA
Intercept Pharmaceuticals

Aún no reclutando

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética (PK) y farmacodinamia (PD) del ácido obeticólico (OCA) en comparación con placebo en participantes pediátricos con atresia biliar, poshepatoportoenterostomía

Atresia biliar
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin Pharma, Inc.

Terminado

Un estudio de dosis únicas y múltiples de KHK6640 en sujetos con enfermedad de Alzheimer prodrómica o de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Bélgica, Finlandia, Países Bajos, Serbia, Suecia
New Beta Innovation Limited

Terminado

Estudio YQ23 en pacientes con isquemia crítica de extremidades (YAN)

Isquemia Crítica de las Extremidades

Hong Kong
SIMR (Australia) Biotech Pty Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de SR1375

Voluntarios Saludables

Australia
Bayer

Terminado

Un estudio para obtener más información sobre la seguridad y el nivel de BAY 1747846 en el cuerpo administrado como inyección en la vena en dosis únicas crecientes en participantes masculinos sanos japoneses

Voluntarios Saludables | Mejora del contraste en imágenes por resonancia magnética

Japón
Bayer

Terminado

Dosis repetidas de BAY 1817080 en hombres sanos y prueba de concepto en pacientes con tos crónica

Tos

Reino Unido
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de ASP4345 en pacientes con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio que evalúa dosis únicas y múltiples de IDX21459 en sujetos sanos e infectados por el VHC

Hepatitis C Crónica
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
Sanofi; Regeneron Pharmaceuticals; Rockefeller University

Terminado

Tratamiento de la alopecia areata (AA) con dupilumab en pacientes con y sin dermatitis atópica (DA)

Alopecia areata

Estados Unidos
Annexon, Inc.
Nucleus Network Ltd

Terminado

Un estudio de dosis única y múltiple ascendente de ANX009 en voluntarios sanos normales (NHV)

Seguridad y tolerabilidad en voluntarios sanos

Australia
Celldex Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio de barzolvolimab en pacientes con prurigo nodularis

Prurigo nodular

Estados Unidos
Merit E. Cudkowicz, MD
Ra Pharmaceuticals

Terminado

Plataforma de prueba HEALEY ALS - Régimen A Zilucoplan

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
Merit E. Cudkowicz, MD
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Plataforma de ensayo HEALEY ALS - Régimen B Verdiperstat

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
New Beta Innovation Limited

Terminado

Primer estudio de voluntarios sanos en hombres para evaluar la seguridad en el uso de YQ23

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y eficacia de QCC374 en pacientes con HAP

Hipertensión arterial pulmonar

Alemania, Corea, república de, Reino Unido, Estados Unidos
Beech Tree Labs, Inc.
Norwich Clinical Research Associates Ltd.

Terminado

Safety and Efficacy Study of a New Treatment for Symptoms of Urinary Incontinence

Incontinencia urinaria

Estados Unidos
Celldex Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio de fase 2 de barzolvolimab en pacientes con esofagitis eosinofílica (EvolvE)

Esofagitis eosinofílica

Estados Unidos, España, Australia, Reino Unido, Canadá, Italia, Polonia, Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica y farmacocinética de NIO752 en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer | Defecto cognitivo leve

Francia, España, Suecia, Finlandia
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Retirado

Un estudio clínico de tabletas de hetrombopag olamina en adultos que reciben ciclos de quimioterapia de 21 días para tumores sólidos, que se retrasan al menos 1 semana de su ciclo programado debido a la trombocitopenia inducida por quimioterapia

Trombocitopenia inducida por quimioterapia
Bayer

Terminado

Estudio sobre la seguridad del fármaco BAY1817080 en diferentes dosis y la forma en que el cuerpo absorbe y elimina el fármaco en participantes masculinos adultos sanos japoneses

Vejiga hiperactiva | Dolor neuropático diabético | Dolor relacionado con la endometriosis | Tos crónica refractaria o inexplicable

Japón

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