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Buscar ensayos clínicos para: Vacuna RSV (GSK3003891A) formulación 2

Total 11104 resultados

GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de las vacunas del virus sincitial respiratorio (RSV) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infecciones, Virus Sincicial Respiratorio

Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad, reactogenicidad e inmunogenicidad de diferentes formulaciones de la vacuna contra el RSV en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en mujeres sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Alemania, Chequia
GlaxoSmithKline

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación del virus respiratorio sincitial (RSV) de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) en mujeres embarazadas sanas y bebés nacidos de madres vacunadas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, Estados Unidos, España
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para clasificar diferentes dosis de antígeno de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A), en función de su respuesta inmunitaria y seguridad, cuando se administra a mujeres adultas sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Alemania, Estonia, Bélgica, Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad y reactogenicidad de la vacuna del virus sincitial respiratorio (RSV) en investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3003891A) en mujeres sanas

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Bélgica
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una vacuna viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio en bebés y niños pequeños (VAD00001)

Infección por virus respiratorio sincitial

Honduras, Estados Unidos, Chile
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar diferentes niveles de dosis de la vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) en fase de investigación de GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals (GSK3888550A), en función de la seguridad de la vacuna y los anticuerpos (defensas corporales) producidos después de la administración de la vacuna, cuando se administra a mujeres no embarazadas sanas Mujeres

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Alemania, Finlandia
GlaxoSmithKline

Activo, no reclutando

Un estudio sobre la reactogenicidad, la seguridad, la respuesta inmunitaria y la eficacia de una vacuna contra el VHS-2 en participantes sanos de 18 a 40 años de edad o en participantes de 18 a 60 años de edad con herpes genital recurrente por VHS-2

Herpes Simple

Alemania, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, España, Reino Unido, Estonia, Australia
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la reactogenicidad y la inmunogenicidad de la vacuna en investigación RSV de GSK Biologicals basada en proteínas virales codificadas por adenovector derivado de chimpancé (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) en bebés seropositivos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Taiwán, España, Estados Unidos, Italia, Canadá, Panamá, México, Polonia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Estudio de un candidato de ARNm del virus respiratorio sincitial con 2 formulaciones diferentes basadas en nanopartículas lipídicas en adultos de 18 a 50 años y de 60 años y mayores

Vacunación contra el virus sincitial respiratorio

Estados Unidos, Australia, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Terminado

Seguridad y eficacia de 4 vacunas experimentales contra el VHS 2 en adultos con herpes genital recurrente causado por el VHS 2 (HSV15)

Herpes genital

Estados Unidos
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un estudio para determinar la seguridad y eficacia de la vacuna RSV F para proteger a los bebés a través de la inmunización materna

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Argentina, Australia, Bangladesh, Chile, México, Nueva Zelanda, Filipinas, Sudáfrica, España, Reino Unido
Meissa Vaccines, Inc.

Terminado

Seguridad y respuesta inmunitaria a una vacuna en fase de investigación contra el virus sincitial respiratorio en adultos sanos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Meissa Vaccines, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus sincitial respiratorio en niños seropositivos

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la infectividad, seguridad e inmunogenicidad de una vacuna recombinante viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio en lactantes y niños de 6 a 24 meses de edad seronegativos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de formulación de vacunas de ARNm contra COVID-19 en adultos sanos de 18 años de edad y mayores (VAW00001)

COVID-19

Estados Unidos, Australia, Brasil, Honduras
Meissa Vaccines, Inc.

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus respiratorio sincitial en niños seronegativos de 6 a 36 meses

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la seguridad y la respuesta inmunitaria a una vacuna contra el virus respiratorio sincitial (RSV) en adultos, niños seropositivos para RSV y lactantes y niños seronegativos para RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluating the Infectivity, Safety and Immunogenicity of a Recombinant Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus Vaccine (RSV LID cp ΔM2-2) in RSV-Seronegative Infants 6 to 24 Months of Age (LID)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la infectividad, la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna recombinante viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio en lactantes RSV seronegativos de 6 a 24 meses de edad

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Infectividad, seguridad e inmunogenicidad de una vacuna recombinante viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio (RSV LID cp ΔM2-2) en lactantes y niños seronegativos para RSV de 6 a 24 meses de edad

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Vacuna en investigación contra el virus respiratorio sincitial (RSV) en bebés de 6 y 7 meses de edad que probablemente no estén expuestos al RSV

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Finlandia, España, Reino Unido, Estados Unidos, Tailandia, Brasil, Canadá, Panamá, Italia, Colombia, México, Polonia, Pavo
Sanofi

Terminado

Estudio de dos vacunas neumocócicas en fase de investigación en adultos sanos

Infecciones neumocócicas | Infecciones por Streptococcus pneumoniae | Neumonía neumocócica

Suiza
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de una vacuna neumocócica en fase de investigación en tres niveles de dosis en adultos sanos

Infecciones neumocócicas | Infecciones por Streptococcus pneumoniae | Neumonía neumocócica

Suiza
Pfizer

Activo, no reclutando

Un estudio para comprender la seguridad y los efectos de las nuevas formulaciones de una inyección de vacuna contra Clostridioides Difficile que se administrará a adultos sanos

Enfermedad asociada a Clostridoides difficile

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de vacunas de proteína recombinante con adyuvante como serie primaria y como dosis de refuerzo contra COVID-19 en adultos de 18 años de edad y mayores (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Estados Unidos, Australia, Francia, Nueva Zelanda, España, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Evaluación de una dosis de refuerzo de formulaciones de vacunas antineumocócicas en adultos jóvenes

Infecciones Estreptocócicas

Bélgica
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de la vacuna contra el ántrax AV7909 en adultos sanos

Infección por Bacillus anthracis (ántrax)

Estados Unidos
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Terminado

Biodisponibilidad de nutrientes seleccionados de dos formulaciones de un suplemento multivitamínico/mineral

Biodisponibilidad

Estados Unidos
QIAGEN Gaithersburg, Inc

Reclutamiento

Evaluación del rendimiento clínico del ensayo NeuMoDx™ FluA/FluB/RSV/Síndrome respiratorio agudo severo-CoV-2

Enfermedad respiratoria

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de las vacunas contra la tuberculosis de GSK Biologicals (692342) para adultos sanos

Tuberculosis

Filipinas
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de la vacuna antineumocócica 2189242A en niños de 12 a 23 meses de edad en el momento de la primera vacunación

Infecciones Estreptocócicas

Chequia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio de rango de dosis de la vacuna contra el VPH de amplio espectro (V502-001)

Cáncer de cuello uterino | VPH | Verrugas anogenitales premalignas
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio para comparar dos formulaciones de LY3209590 en participantes sanos

Saludable

Singapur
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Reclutamiento

Estudio de la seguridad y la respuesta inmune de una vacuna de ARNm en investigación para la prevención del virus sincitial respiratorio y/o metapneumovirus humano en participantes de 18 a 49 años y de 60 años o más

Voluntarios Saludables | Infección por virus respiratorio sincitial | Infección por metapneumovirus

Australia, Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de un esquema principal-refuerzo de la vacuna contra la influenza de GSK Biologicals en niños

Influenza

Filipinas
Vifor (International) Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad que compara 2 formulaciones orales de Vamifeport en ayunas versus en estado de alimentación en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

Lunsayil 1: un estudio para probar si Spesolimab ayuda a las personas con una enfermedad de la piel llamada hidradenitis supurativa

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos, Corea, república de, Israel, España, Australia, Japón, Italia, Alemania, Dinamarca, Bélgica, Lituania, Porcelana, Canadá, Malasia, Singapur, Nueva Zelanda, Francia, México, Países Bajos, Grecia, Reino Unido, Bulgaria, F... y más
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Terminado

Estudio de la vacuna neumocócica en fase de investigación en adultos, niños pequeños y bebés sanos

Neumonía | Infecciones neumocócicas | Infecciones por Streptococcus pneumoniae

Bangladesh
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Activo, no reclutando

Evaluación de la infectividad, seguridad e inmunogenicidad de una vacuna recombinante viva atenuada contra el virus sincitial respiratorio, LID/ΔM2-2/1030s, en lactantes y niños de 6 a 24 meses de edad seronegativos para RSV

Infección por VSR

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Seguridad e inmunogenicidad de un programa de inmunización alternativo de la vacuna contra la influenza pandémica de GSK Bio (GSK1119711A)

Influenza | Vacunas contra la influenza

Alemania
LumiraDx UK Limited

Terminado

Evaluación del rendimiento de las pruebas LumiraDx SARS-CoV-2 & FLU A/B y SARS-CoV-2 & RSV para ayudar en la evaluación de COVID-19 (INSPIRE-2)

COVID-19 | Gripe A | Infección por VSR | Influenza tipo B

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

DAREON™-5: un estudio para evaluar si diferentes dosis de BI 764532 ayudan a las personas con cáncer de pulmón de células pequeñas u otros cánceres neuroendocrinos

Carcinoma de pulmón de células pequeñas | Neoplasias Neuroendocrinas

Estados Unidos, Bélgica, España, Corea, república de, Reino Unido, Alemania, Japón, Porcelana, Taiwán, Francia, Portugal, Bulgaria
HK inno.N Corporation

Terminado

Un estudio para comparar las características farmacocinéticas de CJ-12420

Esofagitis erosiva

Corea, república de
University of Genova

Terminado

Efecto de la variable PSV en la lesión pulmonar aguda: Parte I y Parte II

Lesión Pulmonar Aguda (ALI) | Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA)

Italia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminado

TMC114-TiDP3-C182: un estudio para comparar la biodisponibilidad oral de una formulación de tableta prototipo de 800 mg de darunivar (DRV) con la de la formulación de tableta comercial de 400 mg en presencia de dosis bajas de ritonavir, en ayunas y con alimentos

Infecciones por VIH
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio para conocer la seguridad y la respuesta inmune de una nueva vacuna neumocócica en adultos

Enfermedad neumocócica

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se procesa BI 685509 en el cuerpo

Saludable

Países Bajos
GlaxoSmithKline
London School of Hygiene and Tropical Medicine; PATH; Medical Research Council... y otros colaboradores

Terminado

Impacto de la vacuna 2189242A de GSK Biologicals en la portación nasofaríngea, la seguridad y la inmunogenicidad en niños y bebés

Infecciones Estreptocócicas

Gambia
Sanofi

Terminado

Estudio de una vacuna antineumocócica conjugada en adultos de 50 a 84 años.

Inmunización Neumocócica

Estados Unidos

Buscar ensayos clínicos para: Vacuna RSV (GSK3003891A) formulación 2

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