Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: RSV-rokotteen (GSK3003891A) formulaatio 2

Yhteensä 992 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin tutkimuksellisten hengitysteiden syntiaaliviruksen (RSV) rokotteiden turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Infektiot, Respiratory Syncytial Virus

Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin tutkimus-RSV-rokotteen (GSK3003891A) eri formulaatioiden turvallisuus-, reaktogeenisyys- ja immunogeenisuustutkimus terveillä naisilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Australia, Saksa, Tšekki
GlaxoSmithKline

Peruutettu

Tutkimus GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin Respiratory Syncytial Virus (RSV) -tutkimusrokotteen (GSK3003891A) turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä raskaana olevilla naisilla ja rokotetuille äideille syntyneillä lapsilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Suomi, Yhdysvallat, Espanja
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin tutkivan hengityssynktiaaliviruksen (RSV) rokotteen (GSK3003891A) antigeenin eri annosten luokitteluun perustuen heidän immuunivasteeseensa ja turvallisuuteensa, kun niitä annetaan terveille aikuisille naisille

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Saksa, Viro, Belgia, Ranska
GlaxoSmithKline

Valmis

GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin tutkiva hengityssynktialivirus (RSV) -rokotteen (GSK3003891A) turvallisuus- ja reaktogeenisuustutkimus terveillä naisilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Belgia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Lopetettu

Neljän tutkittavan HSV 2 -rokotteen turvallisuus ja tehokkuus aikuisilla, joilla on HSV 2:n aiheuttama uusiutuva sukupuolielinten herpes (HSV15)

Sukupuoliherpes

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus HSV-2-rokotteen reaktogeenisuudesta, turvallisuudesta, immuunivasteesta ja tehosta terveillä 18–40-vuotiailla osallistujilla tai 18–60-vuotiailla osallistujilla, joilla on uusiutuva HSV-2-sukuelinten herpes

Huuliherpes

Saksa, Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Viro, Australia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus elävien heikennettyjen hengitysteiden synsytiaalivirusrokotteesta imeväisille ja taaperoille (VAD00001)

Hengitysteiden synsytiaalinen virusinfektio

Honduras, Yhdysvallat, Chile
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin RSV (Respiratory Syncytial Virus) -rokotteen (GSK3888550A) eri annostasoja, jotka perustuvat rokotteen turvallisuuteen ja vasta-aineisiin (kehon puolustusjärjestelmät), jotka on tuotettu sen jälkeen, kun rokotetta ei ole annettu terveydelle. Naiset

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Saksa, Suomi
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus hengitysteiden synsytiaaliviruksen mRNA-kandidaatista kahdella eri lipidinanohiukkaspohjaisella formulaatiolla 18–50-vuotiailla ja 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

Hengitysteiden synsytiaalinen virusimmunisointi

Yhdysvallat, Australia, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Tutkimus Herpes Simplex -virusta (HSV)-2 vastaan annetun rokotteen reaktogeenisuudesta, turvallisuudesta ja immuunivasteesta terveillä 18–40-vuotiailla osallistujilla

Huuliherpes

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Rekrytointi

Lunsayil 1: Tutkimus sen testaamiseksi, auttaako spesolimabi ihmisiä, joilla on ihosairaus nimeltä Hidradenitis Suppurativa

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Israel, Espanja, Australia, Japani, Italia, Saksa, Tanska, Belgia, Liettua, Kiina, Kanada, Malesia, Singapore, Uusi Seelanti, Ranska, Meksiko, Alankomaat, Kreikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Filippiini... ja enemmän
Meissa Vaccines, Inc.

Valmis

Turvallisuus ja immuunivaste terveillä aikuisilla tehdylle tutkimusrokotteelle hengitysteiden syntytiavirusta vastaan

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
Meissa Vaccines, Inc.

Valmis

Tutkimus intranasaalisen rokotteen turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta seropositiivisilla lapsilla hengitysteiden syntiaalivirukselle

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Rekombinantin elävien heikennettyjen hengitysteiden syntiaalivirusrokotteen tarttuvuuden, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi RSV-seronegatiivisilla imeväisillä ja 6–24 kuukauden ikäisillä lapsilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Respiratory Syncytial Virus (RSV) -rokotteen turvallisuuden ja immuunivasteen arviointi aikuisilla, RSV-seropositiivisilla lapsilla ja RSV-seronegatiivisilla imeväisillä ja lapsilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Lopetettu

Evaluating the Infectivity, Safety and Immunogenicity of a Recombinant Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus Vaccine (RSV LID cp ΔM2-2) in RSV-Seronegative Infants 6 to 24 Months of Age (LID)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Rekombinantin elävien heikennettyjen hengitysteiden syntiaalivirusrokotteen tarttuvuuden, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi RSV-seronegatiivisilla vauvoilla 6–24 kuukauden ikäisillä

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Lopetettu

Rekombinantin elävien heikennettyjen hengitysteiden synsytiaalivirusrokotteen (RSV LID cp ΔM2-2) tarttuvuus, turvallisuus ja immunogeenisyys RSV-seronegatiivisilla imeväisillä ja 6–24 kuukauden ikäisillä lapsilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus pneumokokkirokotteesta kolmella annoksella terveillä aikuisilla

Pneumokokki-infektiot | Streptococcus Pneumoniae -infektiot | Pneumokokin aiheuttama keuhkokuume

Sveitsi
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrytointi

Intranasaalisen rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys hengitysteiden syntiaalivirukselle seronegatiivisilla lapsilla 6-36 kuukautta

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline
London School of Hygiene and Tropical Medicine; PATH; Medical Research Council... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

GSK Biologicalsin 2189242A rokotteen vaikutus nenänielun kantamiseen, turvallisuuteen ja immunogeenisuuteen lapsilla ja vauvoilla

Infektiot, streptokokki

Gambia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus rekombinanttiproteiinirokotteista, joissa on adjuvantti ensisijaisena sarjana ja tehosteannoksena COVID-19:ää vastaan 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Yhdysvallat, Australia, Ranska, Uusi Seelanti, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Pneumokokkirokoteformulaatioiden tehosteannoksen arviointi nuorille aikuisille

Infektiot, streptokokki

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK Biologicals -tuberkuloosirokotteiden (692342) turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus terveille aikuisille

Tuberkuloosi

Filippiinit
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department...

Valmis

AV7909-pernaruttorokotteen turvallisuus-, siedettävyys- ja immunogeenisuustutkimus terveillä aikuisilla

Bacillus Anthracis (pernarutto) -infektio

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Akuuttien hengitystiesairauksien valvonta (AcRIS) mobiilisovelluksella vähän interventiota vaativassa hajautetussa tutkimuksessa.

Terve

Yhdysvallat
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...
Pharmavite LLC

Valmis

Valittujen ravintoaineiden biologinen hyötyosuus kahdesta monivitamiini-/kivennäislisävalmisteesta

Biologinen hyötyosuus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Pneumokokkirokotteen 2189242A turvallisuus ja immunogeenisyys 12–23 kuukauden ikäisillä lapsilla ensimmäisen rokotuksen yhteydessä

Infektiot, streptokokki

Tšekki
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrytointi

Tutkimus mRNA-rokotteen turvallisuudesta ja immuunivasteesta hengityselinten syntiaaliviruksen ja/tai ihmisen metapneumoviruksen ehkäisyyn 18–49-vuotiailla ja 60-vuotiailla ja sitä vanhemmilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset | Hengitysteiden synsytiaalinen virusinfektio | Metapneumovirusinfektio

Australia, Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK Biologicalsin lasten influenssarokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi

Influenssa

Filippiinit
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus pneumokokkirokotteesta terveillä aikuisilla, taaperoilla ja imeväisillä

Keuhkokuume | Pneumokokki-infektiot | Streptococcus Pneumoniae -infektiot

Bangladesh
Vifor (International) Inc.

Valmis

Biologinen hyötyosuustutkimus, jossa verrattiin kahta Vamifeportin oraalista formulaatiota paaston aikana ja ruokailun tilassa terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK Bion pandeemisen influenssarokotteen (GSK1119711A) vaihtoehtoisen rokotusaikataulun turvallisuus ja immunogeenisyys

Influenssa | Influenssarokotteet

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK Biologicalsin RSV-tutkimusrokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi simpanssista peräisin olevan adenovektorin (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) koodaamiin virusproteiineihin RSV-seropositiivisilla vauvoilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Taiwan, Espanja, Yhdysvallat, Italia, Kanada, Panama, Meksiko, Puola
QIAGEN Gaithersburg, Inc

Rekrytointi

NeuMoDx™ FluA/FluB/RSV/vakava akuutti hengitystieoireyhtymä-CoV-2 -testin kliinisen suorituskyvyn arviointi

Hengityssairaus

Yhdistynyt kuningaskunta
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC114-TiDP3-C182 - Tutkimus, jossa verrataan Darunivarin (DRV) 800 mg:n prototyyppitablettiformulaation oraalista biologista hyötyosuutta 400 mg:n kaupalliseen tablettiformulaatioon pieniannoksisen ritonaviirin läsnä ollessa paasto- ja ruokailutilassa

HIV-infektiot
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus uuden pneumokokkirokotteen turvallisuudesta ja immuunivasteesta aikuisilla

Pneumokokkitauti

Yhdysvallat
HK inno.N Corporation

Valmis

Tutkimus CJ-12420:n farmakokineettisten ominaisuuksien vertaamiseksi

Erosiivinen esofagiitti

Korean tasavalta
Sanofi

Valmis

Pneumokokkikonjugaattirokotteen tutkimus 50–84-vuotiailla aikuisilla.

Pneumokokin rokotus

Yhdysvallat
Pfizer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus terveille aikuisille annettavan Clostridioides Difficile -rokotteen uusien formulaatioiden turvallisuuden ja vaikutusten ymmärtämiseksi

Clostridoides Difficile -tauti

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiivinen, ei rekrytointi

Rekombinantin elävien heikennettyjen hengitysteiden synsytiaalivirusrokotteen, LID/ΔM2-2/1030s, tarttuvuuden, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi RSV-seronegatiivisilla imeväisillä ja 6–24 kuukauden ikäisillä lapsilla

RSV-infektio

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jossa testataan, miten BI 685509 prosessoidaan kehossa

Terve

Alankomaat
LumiraDx UK Limited

Valmis

LumiraDx SARS-CoV-2 & FLU A/B- ja SARS-CoV-2 & RSV -testien suorituskyvyn arviointi COVID-19:n arvioinnissa (INSPIRE-2)

COVID-19 | Influenssa A | RSV-infektio | Influenssa tyyppi B

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimuskoe CKD-828:n farmakokineettisten ominaisuuksien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Hypertensio

Korean tasavalta
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Valmis

AT-527:n tutkimus terveillä henkilöillä (R07496998)

Terve vapaaehtoistyö

Kanada
MedImmune LLC

Valmis

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan MEDI0382:n formulaation 2 ja formulaation 3 kerta-annoksen bioekvivalenssia

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
University of Genova

Valmis

Muuttuvan PSV:n vaikutus akuuttiin keuhkovaurioon: osa I ja osa II

Akuutti keuhkovaurio (ALI) | Acute Distress Respiratory Syndrome (ARDS)

Italia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Crossover-tutkimus kahden JNJ-54781532-tablettiformulaation suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus HSV:tä vastaan suunnatun immunoterapian reaktogeenisuudesta, turvallisuudesta ja immuunivasteesta terveillä 18–40-vuotiailla japanilaisilla osallistujilla (TH HSV REC-004)

Huuliherpes

Japani

Hae kliinisistä tutkimuksista: RSV-rokotteen (GSK3003891A) formulaatio 2

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit