このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。英語版ソーステキスト用。

臨床試験を検索：RSVワクチン（GSK3003891A）製剤2

合計917件

GlaxoSmithKline

完了

GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals の治験用呼吸器合胞体ウイルス (RSV) ワクチンの安全性、反応原性、免疫原性を評価する研究

感染症、呼吸器合胞体ウイルス

カナダ
GlaxoSmithKline

完了

健康な女性における GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational RSV Vaccine (GSK3003891A) のさまざまな製剤の安全性、反応原性および免疫原性研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ, オーストラリア, ドイツ, チェコ
GlaxoSmithKline

引きこもった

予防接種を受けた母親から生まれた健康な妊婦および乳児における、GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals の呼吸器合胞体ウイルス (RSV) 研究用ワクチン (GSK3003891A) の安全性、反応原性および免疫原性を評価する研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

フィンランド, アメリカ, スペイン
GlaxoSmithKline

完了

健康な成人女性に投与した場合の免疫応答と安全性に基づいて、GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals の調査中の呼吸器合胞体ウイルス (RSV) ワクチン (GSK3003891A) の抗原の異なる投与量をランク付けする研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

ドイツ, エストニア, ベルギー, フランス
GlaxoSmithKline

完了

健康な女性における GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals の調査中の呼吸器合胞体ウイルス (RSV) ワクチン (GSK3003891A) の安全性と反応原性の研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

ベルギー
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

完了

乳児および幼児における弱毒生呼吸器合胞体ウイルスワクチンの研究 (VAD00001)

呼吸器合胞体ウイルス感染症

ホンジュラス, アメリカ, チリ
GlaxoSmithKline

完了

ワクチンの安全性とワクチン投与後に産生される抗体（身体防御）に基づいて、GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals の研究用呼吸器合胞体ウイルス (RSV) ワクチン (GSK3888550A) の異なる用量レベルを評価する研究女性

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ, ドイツ, フィンランド
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

積極的、募集していない

18 ～ 50 歳および 60 歳以上の成人における 2 つの異なる脂質ナノ粒子ベースの製剤による呼吸器合胞体ウイルス mRNA 候補の研究

RSウイルスの予防接種

アメリカ, オーストラリア, プエルトリコ
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

終了しました

HSV 2 による再発性性器ヘルペスの成人における 4 つの治験用 HSV 2 ワクチンの安全性と有効性 (HSV15)

性器ヘルペス

アメリカ
GlaxoSmithKline

積極的、募集していない

18〜40歳の健康な参加者またはHSV-2性器ヘルペスを再発した18〜60歳の参加者におけるHSV-2に対するワクチンの反応原性、安全性、免疫応答、および有効性に関する研究

単純ヘルペス

ドイツ, アメリカ, ベルギー, カナダ, スペイン, イギリス, エストニア, オーストラリア
Meissa Vaccines, Inc.

完了

健康な成人における呼吸器合胞体ウイルスに対する研究中のワクチンに対する安全性と免疫反応

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ
Meissa Vaccines, Inc.

完了

血清陽性の小児における呼吸器合胞体ウイルスに対する鼻腔内ワクチンの安全性と免疫原性の研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ
Meissa Vaccines, Inc.

募集

血清反応陰性の小児における呼吸器合胞体ウイルスに対する鼻腔内ワクチンの安全性と免疫原性 6-36 ヶ月

呼吸器合胞体ウイルス (RSV)

アメリカ
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

完了

RSV 血清反応陰性の生後 6 ～ 24 か月の乳児および小児における組換え弱毒生呼吸器合胞体ウイルスワクチンの感染力、安全性、および免疫原性の評価

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

完了

成人、RSV 血清陽性の小児、RSV 血清陰性の乳児および小児における呼吸器合胞体ウイルス (RSV) ワクチンの安全性と免疫反応の評価

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

終了しました

Evaluating the Infectivity, Safety and Immunogenicity of a Recombinant Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus Vaccine (RSV LID cp ΔM2-2) in RSV-Seronegative Infants 6 to 24 Months of Age (LID)

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

完了

RSV 血清陰性の生後 6 ～ 24 か月の乳児における組換え弱毒生呼吸器合胞体ウイルスワクチンの感染力、安全性、免疫原性の評価

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

終了しました

RSV 血清陰性の生後 6 ～ 24 か月の乳児および小児における組換え弱毒生呼吸器合胞体ウイルスワクチン (RSV LID cp ΔM2-2) の感染力、安全性および免疫原性

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ
Pfizer

完了

低介入の分散型研究におけるモバイルアプリケーションを使用した急性呼吸器疾患サーベイランス (AcRIS)。

健康

アメリカ
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

募集

18～49歳および60歳以上の参加者における呼吸器合胞体ウイルスおよび/またはヒトメタニューモウイルスの予防のための治験用mRNAワクチンの安全性と免疫反応の研究

健康ボランティア | 呼吸器合胞体ウイルス感染症 | メタニューモウイルス感染症

オーストラリア, アメリカ
QIAGEN Gaithersburg, Inc

募集

NeuMoDx™ FluA/FluB/RSV/重症急性呼吸器症候群-CoV-2 アッセイの臨床性能評価

呼吸器疾患

イギリス
LumiraDx UK Limited

完了

COVID-19 の評価に役立つ LumiraDx SARS-CoV-2 & FLU A/B および SARS-CoV-2 & RSV テストの性能評価 (INSPIRE-2)

COVID-19（新型コロナウイルス感染症） | インフルエンザA | RSV感染症 | インフルエンザB型

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

RSV血清陽性の乳児における、チンパンジー由来のアデノベクター（ChAd155-RSV）（GSK3389245A）によってコードされるウイルスタンパク質に基づくGSK BiologicalsのRSV治験用ワクチンの安全性、反応原性および免疫原性を評価する研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

台湾, スペイン, アメリカ, イタリア, カナダ, パナマ, メキシコ, ポーランド
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

積極的、募集していない

RSV 血清反応陰性の乳児および生後 6 ～ 24 か月の小児における、組換え弱毒化呼吸器合胞体ウイルスワクチン、LID/ΔM2-2/1030s の感染性、安全性、および免疫原性の評価

RSV感染症

アメリカ
AusDiagnostics Pty Ltd.

まだ募集していません

SARS-COV-2 (COVID-19)、インフルエンザ、RSV の臨床評価体外診断用 8 ウェル MT-PCR パネル

呼吸器ウイルス感染症
University of Genova

完了

急性肺損傷における可変 PSV の影響: パート I およびパート II

急性肺損傷（ALI） | 急性苦痛呼吸症候群 (ARDS)

イタリア
National Institute for Medical Research, Tanzania
University of Kinshasa (UNIKIN), Congo, The Democratic Republic of the ( Prof Vivi Maketa); Research... と他の協力者

まだ募集していません

リソースが限られた設定での分子ポイントオブケア Xpert® Xpress SARS-CoV-2 検出実装の評価 (EXPERT-CoV-2)

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）
Hopital of Melun

完了

救命救急患者の動員期間中の閉ループ換気モードと従来の換気モードの比較 (I-Nursing)

重症患者 | 換気患者

フランス
Baebies, Inc.

まだ募集していません

FINDER® 装置および FINDER® FLU A/B、RSV、SARS-CoV-2 検査の臨床評価プロトコル

インフルエンザA | RSV感染症 | SARS CoV 2 感染症 | インフルエンザB型

アメリカ
GlaxoSmithKline

終了しました

18〜40歳の健康な参加者における単純ヘルペスウイルス（HSV）-2に対するワクチンの反応原性、安全性および免疫応答に関する研究

単純ヘルペス

アメリカ
NOWDiagnostics, Inc.

引きこもった

単純ヘルペスウイルス2型の診断のためのNOWDxテスト

単純ヘルペスウイルス感染症 | HSV-2感染症

アメリカ
Novavax

完了

COVID-19とインフルエンザの混合ワクチンの安全性と免疫原性を評価するための研究 (COVID-19)

COVID-19（新型コロナウイルス感染症） | インフルエンザ

オーストラリア, ニュージーランド
Novavax

完了

女性におけるRSV F用量範囲研究

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ
Novavax

完了

MRNAワクチン後のブースター投与としてのNovavaxワクチンの第3相研究

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）

アメリカ
Omega Ophthalmics

完了

承認された IOL と組み合わせて移植された Gemini III Rev 2 と承認された IOL で移植された眼の比較

白内障

コスタリカ
Novavax

積極的、募集していない

XBB.1.5 (Omicron Subvariant) SARS CoV-2 rS ワクチンの安全性と免疫原性を評価する第 2/3 相非盲検試験。 (COVID-19)

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）

アメリカ
Novavax

まだ募集していません

SARS-CoV-2 rS ワクチンの第 3 相株変化研究 (COVID-19)

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2感染症
Novavax

完了

SARS-CoV-2 rSバリアントワクチンのフェーズ3ブースティング研究 (COVID-19)

COVID-19（新型コロナウイルス感染症） | SARS CoV 2 感染症

オーストラリア
Novavax

完了

インフルエンザと新型コロナウイルスの混合ワクチンの安全性と免疫原性の評価

COVID19 | SARS-CoV感染

オーストラリア
Novavax

積極的、募集していない

以前にmRNA COVID-19ワクチンを接種した青少年を対象とした、オミクロン亜変異型および二価SARS-CoV-2 rSワクチンの安全性と免疫原性を評価するための第3相ランダム化二重盲検試験 (COVID-19)

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）

アメリカ
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

完了

健康な成人被験者におけるアジュバントなしまたはアジュバントありの異なる H3 抗原を含む組換えインフルエンザワクチンの研究 (FBP00004)

健康ボランティア | インフルエンザの予防接種

アメリカ
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

完了

RSV F ワクチンの安全性と有効性を決定するための研究で、母親の免疫によって乳児を保護

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ, アルゼンチン, オーストラリア, バングラデシュ, チリ, メキシコ, ニュージーランド, フィリピン, 南アフリカ, スペイン, イギリス
Masimo Corporation

終了しました

新しい患者状態インデックスのパフォーマンスを評価するためのEEGデータ収集

手術

アメリカ
Novavax

積極的、募集していない

生後6か月から12歳未満の子供におけるCOVID-19ワクチンの安全性と免疫原性を評価するための研究 (COVID-19)

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）

スペイン, アメリカ, 南アフリカ, メキシコ, イギリス, フィリピン, コロンビア, ドミニカ共和国, グアテマラ, ホンジュラス
Vela Diagnostics

完了

セントーサ島 HSV1/2 定性 PCR 検査の臨床評価

単純ヘルペス

アメリカ
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

終了しました

18歳以上の健康な成人におけるCOVID-19に対するmRNAワクチン製剤の研究 (VAW00001)

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）

アメリカ, オーストラリア, ブラジル, ホンジュラス
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

完了

Safety and Immune Response to a Live-Attenuated Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine in RSV-Seronegative Infants and Children

呼吸器合胞体ウイルス感染症

アメリカ
Stony Brook University

完了

妊婦における HSV 血清陽性率と性器ヘルペスの診断

妊娠

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

呼吸器疾患

ベルギー
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

積極的、募集していない

RSV血清反応陰性の小児に点鼻薬として投与される組換え弱毒生呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンRSV ΔNS2/Δ1313/I1314L、RSV 6120/ΔNS2/1030s、RSV 276またはプラセボの単回投与の安全性および免疫原性生後24ヶ月

呼吸器合胞体ウイルス (RSV)

アメリカ

臨床試験を検索：RSVワクチン（GSK3003891A）製剤2

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in South Africa

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所