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Buscar ensayos clínicos para: Rabeprazol, tableta de liberación retardada

Total 678 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a tabletas de liberación retardada de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de comprimidos de liberación retardada de rabeprazol sódico de 20 mg a comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Terminado

Un estudio para comparar la biodisponibilidad de la tableta recubierta con película de AZD5055 con la suspensión oral de AZD5055 y para evaluar el efecto de los alimentos y un agente reductor de ácido en la farmacocinética (PK) de AZD5055 en sujetos sanos.

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Population Health Research Institute
Hamilton Health Sciences Corporation

Terminado

Un estudio sobre el impacto del pH estomacal elevado inducido por rabeprazol en la exposición a APO-dabigatrán en voluntarios sanos (TADA)

Fibrilación auricular | Tromboembolismo venoso

Canadá
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Terminado

Nueva terapia dual para el tratamiento primario de la infección por Helicobacter Pylori: un estudio piloto

Dispepsia funcional

Porcelana
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con comprimidos de rabeprazol sódico de 20 mg y comprimidos de Aciphex® de 20 mg

Saludable

Estados Unidos
Pfizer
Ono Pharmaceutical Co. Ltd; Pierre Fabre Laboratories

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa que evalúa dos nuevas formulaciones de encorafenib (ERBA)

Saludable

Estados Unidos
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de los comprimidos de liberación retardada de rabeprazol sódico de Torrent Pharmaceutical Ltd. en ayunas

Saludable

India
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de las tabletas de liberación retardada de rabeprazol sódico de Torrent Pharmaceutical Ltd. en condiciones de alimentación

Saludable

India
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Efectos de crofelemer en el microbioma intestinal en voluntarios sanos y en pacientes VIH+ con diarrea no infecciosa

Síndrome de inmunodeficiencia adquirida | VIH/SIDA | Voluntarios Saludables | Virus de inmunodeficiencia humana | VIH Diarrea

Estados Unidos
Pfizer

Reclutamiento

Un estudio de dos tabletas del medicamento del estudio (PF-07220060) en adultos sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
IBSA Institut Biochimique SA

Terminado

Levotiroxina sódica en pacientes tiroidectomizados que toman inhibidores de la bomba de protones

Hipotiroidismo; Posttablativo

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Pantoprazol Sódico 40 mg DR Comprimidos Sin Condiciones de Ayuno

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Pantoprazol Sódico 40 mg DR Tabletas Bajo Condiciones de Ayuno

Saludable

Estados Unidos
Neuroscience Trials Australia
The Florey Institute of Neuroscience and Mental Health

Activo, no reclutando

Deferiprona para retrasar la demencia (el estudio 3D)

Defecto cognitivo leve | Enfermedad de Alzheimer prodrómica | Enfermedad de Alzheimer leve

Australia
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Evaluación de la formulación de liberación prolongada e inmediata TLL-018 para pruebas de bioequivalencia en sujetos chinos sanos

Dermatitis atópica

Porcelana
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacológico clínico de rabeprazol sódico en voluntarios masculinos adultos sanos japoneses (estudio E3810)

Saludable

Japón
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de SYN 020 administrado por vía oral

Enteritis causada por radiación

Estados Unidos
UCB Pharma

Terminado

Un estudio para comparar la eficacia de la levocetirizina con el placebo en la reducción de los síntomas de la rinitis alérgica estacional (SAR) en sujetos sensibles expuestos al polen de ambrosía

Rinitis | Alérgico | Estacional

Canadá
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
GX pharma technology (beijing) Co., Ltd

Activo, no reclutando

Una comparación de diseño abierto, equilibrado, aleatorizado, cuadrado latino 3 × 3 de tabletas de liberación sostenida de brivaracetam y tabletas de brivaracetam en el estudio farmacocinético oral comparativo (PK) en sujetos adultos sanos chinos en condiciones de ayuno.

Convulsión parcial

Porcelana
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminado

Seguridad y farmacocinética de las tablas de ácido siálico en pacientes con miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión (HIBM)

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Biodisponibilidad, seguridad y farmacodinámica de las tabletas de desintegración oral de liberación retardada de dexlansoprazol en participantes sanos

Biodisponibilidad

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de diferentes formulaciones de liberación lenta de pramipexol en comparación con tabletas de liberación inmediata en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Luye Pharma Group Ltd.

Reclutamiento

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de múltiples dosis ascendentes de LPM3770164 en sujetos sanos

Discinesia tardía | Enfermedad de Huntington

Porcelana
Alfasigma S.p.A.

Desconocido

Seguridad y eficacia de la rifaximina en pacientes con rosácea papulopustulosa y prueba de aliento con lactulosa positiva

Rosácea papulopustulosa

Italia
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Terminado

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of SYN-020

Enteritis Caused by Radiation (Disorder)

Estados Unidos
Alfasigma S.p.A.
Cromsource

Terminado

Un estudio multicéntrico sobre la rifaximina en la prevención de la recurrencia de la enfermedad de Crohn endoscópica posoperatoria (STOP-PER)

Enfermedad de Crohn

Italia
Eisai Inc.

Terminado

Comparación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de 50 mg de rabeprazol ER con placebo en sujetos con enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomático (sGERD)

Enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomático (sGERD)

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio de escalada de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de LPM3770164 en sujetos sanos

Discinesia tardía | Enfermedad de Huntington

Porcelana
Alfasigma S.p.A.

Terminado

Rifaximina de liberación retardada para la prevención de la diverticulitis aguda recurrente y las complicaciones diverticulares. (ROAD)

Diverticulitis

Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Reino Unido
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminado

Estudio cruzado de fase 1 en sujetos sanos para evaluar el perfil farmacocinético de KVD824 después de dosis únicas y múltiples de formulaciones de liberación modificada (MR)

Angioedema hereditario

Reino Unido
Luye Pharma Group Ltd.

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación sostenida de clorhidrato de toludesvenlafaxina en el trastorno de ansiedad generalizada.

Trastorno de ansiedad generalizada

Porcelana
Teva GTC

Terminado

Estudio multicéntrico de seguridad y eficacia clínica de 6MP de liberación retardada en la enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Israel
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de licenciatura SHR0302 sobre sujetos sanos

Enfermedades autoinmunes

Porcelana
Pfizer

Terminado

Un estudio cruzado de dosis única en sujetos sanos para evaluar diferentes formulaciones de PF-06882961

Sujetos sanos

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio de Farmacocinética y Biodisponibilidad de Lasolvan Cápsulas Duras y Comprimidos Efervescentes en Voluntarios Sanos

Saludable

Federación Rusa
Tongji Hospital
Xi'an Beilin Pharmaceutical Co. Ltd

Reclutamiento

Estudio clínico de cápsulas de Jinsang Liyan combinadas con PPI en el tratamiento de LPRD

Reflujo laringofaríngeo

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de BI 671800 HEA en voluntarios masculinos sanos

Saludable
Pfizer

Terminado

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Saludable

Bélgica
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...

Activo, no reclutando

Suplemento dietético de regaliz de ensayo clínico trata la infección por el virus COVID-19 para apuntar a ACE2 (Drugs-SNPs)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Ensayo clínico de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada LY03005 en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno depresivo mayor

Porcelana
Luye Pharma Group Ltd.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de las tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de ansofaxina en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM)

Trastorno Depresivo Mayor (TDM)

Porcelana
TenNor Therapeutics (Suzhou) Limited

Terminado

Eficacia y seguridad de rifasutenizol (TNP 2198) en participantes con infección por H. Pylori

Infección por H. Pylori

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio cruzado para evaluar la biodisponibilidad comparativa de dos formulaciones de comprimidos combinados de dosis fija de metformina de liberación prolongada y glimepirida de liberación prolongada en voluntarios sanitarios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Australia
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de una formulación de liberación prolongada de extracto de hierba de San Juan Ze 117

Saludable

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de Voluntarios Saludables Utilizando 3 Formulaciones Diferentes de Firategrast

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Australia
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de las tabletas de liberación retardada de 40 mg de pantoprazol sódico de Torrent Pharmaceutical Limited en condiciones de alimentación

Saludable

India
Seoul National University Hospital
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Respuesta al tratamiento de dosis altas y dosis estándar de rabeprazol para el reflujo extraesofágico.

Enfermedad esofágica

Corea, república de
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Reclutamiento

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de idazoxan en participantes sanos

Saludable

Australia
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para investigar el perfil farmacocinético de las formulaciones prototipo de liberación modificada ALXN2050 y la tableta de referencia de liberación inmediata en participantes adultos sanos

Participantes Saludables

Reino Unido

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