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Buscar ensayos clínicos para: SSD8432 dosis 10~12 y ritonavir

Total 316 resultados

Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio clínico de fase I de SSD8432 en sujetos adultos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminado

Para evaluar SSD8432/ritonavir en adultos con COVID-19

Pacientes con COVID-19

Porcelana
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Para evaluar SSD8432/ritonavir en adultos con COVID-19

COVID-19
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Aún no reclutando

Evaluación de SSD8432 y ritonavir en sujetos adultos con estudio clínico de COVID-19

COVID-19
EMS

Retirado

Eficacia de dosis fijas de antihipertensivos y estatinas

Hipertensión | Dislipidemia
Westlake Pharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Terminado

Estudio de WPV01 en sujetos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
Istituto Auxologico Italiano
Università Politecnica delle Marche; University of Milan

Terminado

Efecto sobre el metabolismo energético a nivel celular de la dieta más tratamiento con efedrina y cafeína en la obesidad

Obesidad

Italia
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Terminado

El estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de RAY1216 en participantes adultos sanos

COVID-19 (Enfermedad por coronavirus 2019)

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

A Study to Test the Safety and Effectiveness of an Investigational Vaccine in Infants (V419-002)

Infecciones bacterianas; Enfermedades virales
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de V419 en bebés sanos de 2, 4, 6 y 12 a 14 meses de edad (V419-003)

Infecciones bacterianas; Enfermedades virales
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la biodisponibilidad de 4 formulaciones de E5501

Púrpura trombocitopénica idiopática

Reino Unido
Emergent BioSolutions

Terminado

Inmunogenicidad, seguridad y tolerabilidad de la vacuna candidata contra la fiebre tifoidea M01ZH09 en adultos sanos

Tifoidea

Estados Unidos
PATH

Terminado

Estudio de seguridad de la vacuna inactivada de células enteras de Shigella en adultos

Shigelosis

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
The Methodist Hospital Research Institute

Reclutamiento

Linfocitos T específicos de EBV para el tratamiento del linfoma positivo para EBV (CILESTE)

Linfoma de Hodgkin relacionado con EBV | Linfoma no Hodgkin relacionado con VEB | Trastorno linfoproliferativo relacionado con el VEB

Estados Unidos
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Terminado

Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 3BNC117

Saludable | VIH

Estados Unidos, Alemania
Rockefeller University
University of Cologne

Terminado

Un estudio de la seguridad, farmacocinética y actividad antirretroviral de 10-1074

Saludable | VIH

Alemania, Estados Unidos
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamiento

Un estudio de QLS1128 y en combinación con ritonavir en participantes sanos

COVID-19

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Efectos de tipranavir/ritonavir sobre las características farmacocinéticas de la terapia con inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósidos y no nucleósidos con fármacos triples en sujetos infectados con VIH-1

Infecciones por VIH
Crucell Holland BV
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI); Seattle Children's Research Institute...

Terminado

Un estudio para evaluar la inmunogenicidad, la tolerabilidad y la seguridad de una vacuna contra la malaria y también su eficacia protectora en un modelo de desafío contra la malaria

Malaria

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tipranavir y ritonavir frente a saquinavir y ritonavir utilizados con dos inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa en pacientes con VIH-1 tratados con un único inhibidor de la proteasa

Infecciones por VIH
University of Turin, Italy
Regione Piemonte

Terminado

Efficacy of Early Tracheostomy to Reduce Incidence of Ventilator Acquired Pneumonia (VAP)

Insuficiencia respiratoria

Italia
Vanderbilt University Medical Center

Retirado

¿Cómo afecta la dosis de plaquetas a los resultados clínicos después del tratamiento con PRP?

Artrosis, Rodilla

Estados Unidos
Gritstone bio, Inc.

Terminado

Estudio de la vacuna GRT-R910 COVID-19 Boost en voluntarios sanos

COVID-19

Reino Unido
Provectus Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de fase 2 de PV-10 intralesional para melanoma metastásico

Melanoma

Estados Unidos, Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Investigación de V520 en un estudio de refinamiento de dosis de vacuna contra el VIH (V520-027) (TERMINADO)

Infecciones por VIH
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Reclutamiento

ABOD2011 en pacientes con tumores sólidos avanzados que progresaron después de la terapia sistémica estándar

Pacientes con tumores sólidos avanzados

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Effects of Tipranavir (TPV) and Ritonavir (RTV) on the Pharmacokinetic Characteristics of Tenofovir Disoproxil Fumarate in Healthy Volunteers

Saludable
Vaxart

Activo, no reclutando

Un estudio para determinar la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas bivalentes GI.1 y GII.4 en voluntarios sanos

Infecciones por norovirus

Estados Unidos
Bionor Immuno AS

Terminado

Repotenciación de sujetos infectados por el VIH-1 con Vacc-4x (Re-boost)

Infección por VIH-1

Estados Unidos, España, Alemania, Italia, Reino Unido
Auro Vaccines LLC
United States Department of Defense; Accelovance

Terminado

Ensayo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna contra el Ébola Zaire en adultos sanos

Enfermedad del virus del Ébola

Estados Unidos
Locus Biosciences
Parexel

Reclutamiento

Un estudio de LBP-EC01 en el tratamiento de la UTI aguda no complicada causada por E. coli resistente a múltiples fármacos (ensayo ELIMINATE) (ELIMINATE)

Infecciones del tracto urinario

Estados Unidos
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Ministry of Education, Thailand

Terminado

Eficacia y seguridad de regímenes de terapia antirretroviral (ART) basados en inhibidores de la proteasa (PI) potenciados con ritonavir simple versus doble

Infecciones por VIH | Infección por VIH

Tailandia
Provectus Biopharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la quimioablación con PV-10 del cáncer de hígado

Cáncer colorrectal metastásico | Carcinoma hepatocelular | Cáncer de pulmón metastásico | Cáncer de mama metastásico | Melanoma metastásico | Melanoma uveal metastásico | Cáncer de páncreas metastásico | Cáncer de colon metastásico | Melanoma ocular metastásico | Cáncer metastásico al hígado

Estados Unidos
Pacific Northwest University of Health Sciences

Reclutamiento

Dieta y ayuno para el COVID prolongado

COVID largo | Largo Covid19

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Interacción farmacocinética entre tipranavir y BILR 355 BS más ritonavir en voluntarios varones sanos

Saludable
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
University of Texas Southwestern Medical Center; Wake Forest University

Activo, no reclutando

Investigación de mecanismos para explicar las diferencias asociadas con la edad en la calidad de vida entre pacientes con cáncer de mama

Cáncer de mama

Estados Unidos
Vaxart

Terminado

Evaluación de una tableta de vacuna oral contra la influenza B (VXA-BYW.10) luego de la administración de una dosis única en adultos sanos

Influenza B estacional

Nueva Zelanda
Pfizer

Terminado

Estudio PK en voluntarios adultos sanos para evaluar la dosificación QD con las formulaciones de MR seleccionadas apropiadas para la edad

Saludable

Estados Unidos
The First Affiliated Hospital of Soochow University
Fundamenta Therapeutics, Ltd.

Reclutamiento

ThisCART19A para B-NHL recayó después de Auto-CAR T

Linfoma de células B | COCHE | Linfoma no Hodgkin recidivante

Porcelana
RenJi Hospital

Terminado

La seguridad de Paxlovid en pacientes en hemodiálisis con Covid-19 (SPHPS)

Problemas de seguridad

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Tipranavir/Ritonavir vs. Inhibidor de la Proteasa Definido Genotípicamente/Ritonavir en Pacientes con VIH (RESIST-2)

Infecciones por VIH

Argentina, Austria, Bélgica, Brasil, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Irlanda, Italia, México, Países Bajos, Portugal, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Terminado

Estudio de bioequivalencia de nirmatrelvir y ritonavir de Copaxid 150 +100 mg comprimidos (Eva Pharma, Egipto) frente a Paxlovid 150 + 100 mg comprimidos recubiertos con película (Pfizer Europa, Bélgica)

Saludable

Egipto
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de la vacuna VAC∆6 en voluntarios de 18 a 40 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Boehringer Ingelheim

Terminado

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
Medstar Health Research Institute
Children's National Research Institute

Reclutamiento

Lactobacillus intravesical para reducir los síntomas urinarios después de una lesión de la médula espinal

Lesiones de la médula espinal | Vejiga neurógena

Estados Unidos
Pfizer

Aún no reclutando

Un estudio sobre 2 tabletas combinadas diferentes de nirmatrelvir más ritonavir para compararlas con Paxlovid comercializado en participantes sanos

Participantes Saludables | Disponibilidad biológica
GlaxoSmithKline
CureVac

Terminado

Un estudio sobre la seguridad, la reactogenicidad y la respuesta inmunitaria de una vacuna contra la influenza en adultos jóvenes y mayores sanos

Influenza Humana

Bélgica, España, Canadá
GlaxoSmithKline

Terminado

Efecto de omeprazol y ritonavir en la farmacocinética de GSK2336805 en adultos sanos

Hepatitis C

Estados Unidos
Provectus Biopharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 1 de quimioablación con PV-10 de tumores neuroendocrinos (NET) metastásicos en el hígado

Tumores neuroendocrinos metastásicos al hígado

Australia

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