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Buscar ensayos clínicos para: Dosis única de rhEGF 50mcg/ml o placebo

Total 139 resultados

Daewoong Bio Inc.

Terminado

Farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de las gotas oftálmicas de rhEGF en sujetos masculinos sanos

Síndromes del ojo seco

Corea, república de
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de los colirios de rhNGF en voluntarios sanos (NGF0112)

Saludable

Suiza, Reino Unido
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia de rhNGF en pacientes con queratitis neurotrófica en estadio 2 y 3. (REPARO)

Queratitis | Queratitis neurotrófica | Úlcera corneal

Alemania, Italia, Francia, Polonia, España, Reino Unido
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación intravenosa de MRX-4

La seguridad
Yuhan Corporation

Terminado

Seguridad/tolerabilidad y farmacocinética/farmacodinámica de YH4808 después de la administración oral en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Ornovi, Inc.

Retirado

Un primer estudio en humanos de dosis ascendente única y múltiple y de etiqueta abierta sobre el efecto de los alimentos de OR-101 en sujetos sanos

Alopecia areata

Australia
Dompé Farmaceutici S.p.A

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y la eficacia potencial de rhNGF en pacientes con retinosis pigmentaria (RP) (Lumos)

Retinitis pigmentosa

Italia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Single Dose Ranging Study of BI 1744 CL (Olodaterol) in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Países Bajos
Sir Run Run Shaw Hospital

Reclutamiento

Base molecular de la aversión a las pérdidas

Saludable

Porcelana
MediBeacon

Terminado

Farmacocinética de MB-102 y uso del dispositivo de monitor de función renal óptico no invasivo (ORFM) en sujetos con función renal normal o alterada y una variedad de tipos de color de piel

Lesión renal aguda

Estados Unidos
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio de fase 1/2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la respuesta farmacocinética y farmacocinética de la inyección de PB1023 después de dosis únicas y múltiples SQ en adultos con diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

Francia
Vanderbilt University
Vanderbilt University Medical Center

Terminado

Potenciador cognitivo putativo VU319

Deterioro Cognitivo

Estados Unidos
iOnctura

Terminado

Un estudio para evaluar un inhibidor de ATX (IOA-289) en voluntarios sanos

Saludable

Italia
GlaxoSmithKline

Terminado

A Study to Investigate the Safety Tolerability Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Inhaled and Intravenous GSK2862277 in Healthy Volunteers

Desórdenes respiratorios

Reino Unido
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Terminado

Immunogenicity and Tolerability Study of Fluval AB Novo Suspension for Injection for Children and Adolescents

Gripe humana
Enterome
Quotient Clinical

Terminado

Primera dosis única y múltiple en humanos de EB8018

Voluntarios Saludables

Reino Unido
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Terminado

Correlación de la farmacocinética de la mesalamina con la disponibilidad local

Concentración local de fármacos en el tracto gastrointestinal

Estados Unidos
ImmuneMed, Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad, farmacocinética de hzVSf-v13 en adultos sanos (administración intravenosa y subcutánea)

Voluntarios Saludables

Australia
University Hospital, Grenoble

Aún no reclutando

Aceleración de la Cinética de Difusión de Gadolinio en las Estructuras Perilinfáticas del Oído Interno. (FAST-HYDROPS)

Oído interno ; La enfermedad de Meniere; Imágenes
Menarini Group

Terminado

Tratamiento oral del dolor posoperatorio ginecológico con dexketoprofeno trometamol y clorhidrato de tramadol (DAVID lap)

Dolor agudo

Rumania, Polonia, Hungría, Letonia, Lituania, Federación Rusa, Eslovaquia, España
Menarini Group

Terminado

Tratamiento oral del dolor postoperatorio ortopédico con dexketoprofeno trometamol y clorhidrato de tramadol (DAVID-art)

Dolor agudo

Serbia, Letonia, España, Hungría, Lituania, Polonia, Taiwán, República Checa, Alemania, Ucrania
Hadassah Medical Organization

Terminado

TSO en trastornos del espectro autista pediátrico (TSO)

Trastornos del espectro autista

Israel
Recida Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y múltiple de un antibiótico intravenoso RC-01

La seguridad

Estados Unidos
Alyatec

Terminado

Validación de la cámara de exposición ambiental de Estrasburgo ALYATEC en sujetos alérgicos a los gatos con asma

Alergia | Asma alérgica | Alergia a los gatos

Francia
GlaxoSmithKline

Terminado

Para investigar los efectos GSK561679 en parte del sistema del cuerpo que controla el equilibrio de muchas de las hormonas.

Trastorno Depresivo y Trastornos de Ansiedad

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Study Evaluating 13 Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine With Trivalent Inactivated Influenza Vaccine

Influenza

Estados Unidos
PATH

Terminado

Estudio de seguridad de la vacuna inactivada de células enteras de Shigella en adultos

Shigelosis

Estados Unidos
University of Pennsylvania
Novartis

Activo, no reclutando

CART-BCMA inicial con o sin huCART19 en mieloma múltiple de alto riesgo

Mieloma múltiple

Estados Unidos
Cingulate Therapeutics
Rho, Inc.

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de fase 3 en adultos con TDAH utilizando CTx-1301.

TDAH | Desorden hiperactivo y deficit de atencion | TDAH - Tipo combinado | Trastorno por déficit de atención con hiperactividad combinado

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Terminado

Evaluación del seguimiento a largo plazo de la eficacia del aerosol nasal OC-01 en los signos y síntomas de la enfermedad del ojo seco

Seguimiento a largo plazo de la enfermedad del ojo seco

Estados Unidos
Pulmocide Ltd

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad y tolerabilidad de dosis únicas y repetidas de PC786

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Reino Unido
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Desconocido

Respuesta analgésica a los analgésicos opioides en individuos tratados con buprenorfina

Respuesta analgésica

Estados Unidos
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington y otros colaboradores

Inscripción por invitación

Profilaxis antibiótica en rinoplastia

Obstrucción nasal | Procedimientos quirúrgicos nasales

Estados Unidos
Udo Sechtem

Retirado

Efecto terapéutico del sildenafil en pacientes con vasoespasmo coronario

Vasoespasmo coronario

Alemania
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... y otros colaboradores

Terminado

Ensayo que evalúa el tratamiento ambulatorio de la diarrea del viajero (TrEAT TD)

Diarrea acuosa aguda | Disentería/diarrea febril

Afganistán, Yibuti, Honduras, Kenia, Tailandia
Trevena Inc.

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de TRV250 subcutáneo

Migrañas

Reino Unido
Meissa Vaccines, Inc.

Reclutamiento

Seguridad e inmunogenicidad de una vacuna intranasal para el virus respiratorio sincitial en niños seronegativos de 6 a 36 meses

Virus Respiratorio Sincitial (RSV)

Estados Unidos
Enterprise Therapeutics Ltd

Terminado

Un primer estudio en humanos para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas y múltiples ascendentes de ETD002 inhalado en sujetos sanos

Saludable

Reino Unido
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Terminado

Ensayo de escalada de dosis única y escalada de dosis múltiple de una formulación oral de MRX-4

La seguridad
University of Oxford

Desconocido

Un estudio de una vacuna candidata contra el COVID-19 (COV003)

Coronavirus

Brasil
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia entre los comprimidos bucodispersables de ticagrelor y los comprimidos de liberación inmediata de ticagrelor en sujetos japoneses

Farmacocinética | Bioequivalencia | Sujetos Japoneses Saludables

Reino Unido
James Tarbox, MD
Texas Tech University Health Sciences Center

Reclutamiento

Desetiquetado de alergia a la penicilina después de una provocación oral directa graduada de una dosis frente a dos dosis

Alergia a la penicilina

Estados Unidos
WinSanTor, Inc

Terminado

Un estudio de 24 semanas de pirenzepina tópica o placebo en pacientes diabéticos tipo 2 (DM2) con neuropatía periférica

Neuropatía periférica | Neuropatía diabética dolorosa | Neuropatías Diabéticas Dolorosas

Canadá
J L Marsh
United States Department of Defense

Terminado

Traducir las respuestas metabólicas al insulto mecánico en intervenciones tempranas para prevenir PTOA

Osteoartritis | Artrosis postraumática

Estados Unidos
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconocido

Zydena sobre la función cognitiva de pacientes con enfermedad de Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Seguridad, farmacodinámica y farmacocinética de BIBT 1011 BS en sujetos sanos

Saludable
Society for Applied Studies
World Health Organization; European Commission; Norwegian Council of Universities...

Terminado

Efecto de la suplementación con zinc y vitamina A sobre la diarrea, el crecimiento físico y la respuesta inmunitaria en niños desnutridos

Neumonía | Diarrea | Infección aguda del tracto respiratorio

India

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