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Buscar ensayos clínicos para: TD-1607

Total 621 resultados

Casa di Cura Privata Villa Mafalda

Desconocido

Tasa de euploidía embrionaria en ciclos de estimulación ovárica cebados con progestina (PPOS)

Esterilidad | FIV

Italia
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio de eficacia y seguridad de 24 semanas para evaluar el inhalador de dosis medida de budesonida y fumarato de formoterol en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada (VATHOS) (VATHOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Italia, Japón, Vietnam, España, Alemania, Malasia
HighField Biopharmaceuticals Corporation
Tigermed Consulting Co., Ltd

Reclutamiento

Tolerabilidad y seguridad de la inyección de HF1K16 en pacientes con tumores sólidos refractarios

Tumor Sólido, Adulto

Porcelana
GlaxoSmithKline

Terminado

Estimar los efectos potenciales de dosis repetidas de darapladib sobre la farmacocinética (FC) de rosuvastatina, así como evaluar la seguridad y la tolerabilidad en voluntarios sanos

Aterosclerosis

Estados Unidos
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de VB-201 en pacientes con psoriasis

Soriasis

Alemania, Israel, Polonia, España
University Hospital, Gentofte, Copenhagen
Sanofi

Terminado

Effect of Bile Acid Sequestration on Postprandial GLP-1 Secretion, Glucose Homeostasis and Gut Microbiota

Diabetes tipo 2

Dinamarca
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Complejo Nab-Paclitaxel/STI-3031 (Complejo AP160) para el tratamiento de tumores sólidos avanzados o metastásicos

Neoplasia sólida maligna avanzada | Neoplasia sólida maligna metastásica | Melanoma irresecable

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para comparar la farmacocinética de budesonida administrada por PT027 en comparación con Pulmicort Flexhaler (ELBRUS)

Biodisponibilidad relativa

Estados Unidos
Hospital General Naval de Alta Especialidad - Escuela...

Desconocido

Efficacy of Vitamin D on the Clinical Management of Pediatric Patients With Asthma

Asma

México
Novoteris, LLC
Mallinckrodt; Cystic Fibrosis Foundation

Terminado

Eficacia y seguridad del óxido nítrico (NO) inhalado en pacientes con fibrosis quística (FQ)

Fibrosis quística

Estados Unidos, Canadá
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Interacción farmacocinética-farmacodinámica entre cada una de las tres dosis únicas diferentes de BIA 9-1067 y una dosis única de 100/25 mg de levodopa/carbidopa de liberación inmediata

Enfermedad de Parkinson (EP)

Canadá
Orion Corporation, Orion Pharma

Terminado

Uso de Buventol Easyhaler y Bufomix Easyhaler en pruebas de provocación con metacolina (EASYRELIEF)

Asma

Finlandia
University of Manitoba

Reclutamiento

Medición del ritmo theta del hipocampo desde el canal auditivo externo

Ansiedad

Canadá
Ondokuz Mayıs University

Terminado

Comparación de tres dosis diferentes de morfina intratecal para la analgesia después de una cesárea

Cesárea | Anestesia espinal | Analgesia Postoperatoria

Pavo
British Columbia Cancer Agency
Sanofi; Ozmosis Research Inc.

Desconocido

Cabazitaxel frente a abiraterona o enzalutamida en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración de mal pronóstico

Cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Canadá, Australia
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Retirado

Leronlimab en combinación con regorafenib en pacientes con CCR5+, cáncer colorrectal metastásico

Cáncer colonrectal | Microsatélite estable | Metastásico | CCR5
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Interacción farmacocinética-farmacodinámica entre tres dosis únicas diferentes de BIA 9-1067 y una dosis única de 100/25 mg de levodopa/benserazida de liberación controlada

Enfermedad de Parkinson (EP)

Portugal
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de BIA 9-1067 en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática. (BIPARKII)

Enfermedad de Parkinson

Portugal
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Eficacia y seguridad de la hidroxicloroquina y el favipiravir en el tratamiento de la COVID-19 de leve a moderada

COVID-19 | SARS-CoV-2

Pavo
Nova Scotia Cancer Centre

Retirado

Bolo rígido impreso en 3D versus bolo de silicona para el tratamiento de tumores que afectan la piel: un estudio comparativo

Cáncer de piel | Neoplasia de piel maligna
University of Helsinki

Terminado

Tratamiento combinado con fluoroquinolonas en la bacteriemia por Staphylococcus aureus (FINLEVO)

Septicemia | Bacteriemia | Estafilococo aureus | Endocarditis

Finlandia
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Comparar la farmacocinética de la budesonida administrada por BDA MDI con la budesonida administrada por Pulmicort Respules en niños con asma de 4 a 8 años de edad. (BLANC)

Asma

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Estudio multicéntrico en cuatro grupos paralelos de pacientes con enfermedad de Parkinson (EP)

Enfermedad de Parkinson

Rumania, Ucrania
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de BIA 9-1067 en pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática con fenómeno de "desaparición"

Enfermedad de Parkinson

Portugal
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Eficacia y seguridad de la opicapona en la práctica clínica (OPTIPARK)

Enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras desgastadas

Alemania
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Interacción farmacocinética-farmacodinámica entre tres dosis únicas diferentes de BIA 9-1067 y una dosis única de levodopa/benserazida de liberación inmediata

Enfermedad de Parkinson (EP)

Canadá
University of Memphis

Terminado

Beneficios para la salud de un ayuno de Daniel de 21 días

Efectos del aceite de krill en la salud humana

Estados Unidos
Stanford University

Aún no reclutando

Estudio ACE-D de Stanford y la Universidad de Illinois en Chicago (ACE-D)

Depresión

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de cefdinir y levofloxacino para el tratamiento de sujetos con sinusitis bacteriana aguda

Sinusitis bacteriana aguda

Estados Unidos, Polonia
Bond Avillion 2 Development LP

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del inhalador de dosis medida de budesonida/albuterol (BDA MDI/PT027) utilizado 4 veces al día en adultos y niños de 4 años o más con asma (DENALI)

Asma

Estados Unidos, Alemania, Ucrania, Serbia, Chequia, Argentina, Eslovaquia
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio para investigar la farmacocinética de Baxdrostat cuando se administra solo y en combinación con itraconazol en participantes sanos

Participantes Saludables

Estados Unidos
Neurocrine Biosciences

Terminado

Un estudio de la farmacocinética, la farmacodinámica y la seguridad de la opicapona en sujetos con enfermedad de Parkinson que toman levodopa.

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

El efecto de BIA 9-1067 en estado estacionario sobre la farmacocinética de levodopa

Enfermedad de Parkinson (EP)

Francia
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Evaluar la seguridad y la eficacia de los agentes que se dirigen a la reparación del daño del ADN con olaparib versus monoterapia con olaparib.

Cáncer de mama triple negativo metastásico

Estados Unidos, Bélgica, Italia, España, Reino Unido, Canadá, Chequia, Polonia, Francia, Corea, república de, Alemania, Taiwán, Portugal, Países Bajos, Irlanda
Ohio State University Comprehensive Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Nilotinib en la prevención de la neuropatía periférica inducida por paclitaxel en pacientes con cáncer de mama en estadio I-III

Cáncer de mama anatómico en estadio I AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IB AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio II AJCC v8 | Cáncer de mama anatómico en estadio IIA AJCC v8 | Cáncer de mama en estadio anatómico IIB AJCC v8 | Cáncer... y otras condiciones

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Efecto de BIA 9-1067 en estado estacionario sobre la farmacocinética de levodopa/carbidopa y levodopa/benserazida

Enfermedad de Parkinson

Canadá
University of Rochester

Suspendido

Viabilidad de la reducción de la quimioterapia en el cáncer de mama HER2 positivo en estadio temprano

Cáncer de mama HER2 positivo

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Interacción farmacocinética-farmacodinámica entre cada una de las tres dosis únicas diferentes de BIA 9-1067 y una dosis única de 100/25 mg de levodopa/carbidopa de liberación controlada

Enfermedad de Parkinson (EP)

Canadá
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Ruxolitinib en el tratamiento de participantes con leucemia mieloide crónica con enfermedad residual mínima mientras reciben terapia con inhibidores de la tirosina cinasa

Enfermedad residual mínima | Leucemia mielógena crónica, BCR-ABL1 positivo | Cromosoma Filadelfia positivo, BCR-ABL1 positivo Leucemia mielógena crónica | Leucemia mielógena crónica, BCR-ABL1 positivo en remisión

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Un estudio para investigar la tolerabilidad y el efecto de tres regímenes de dosis única de BIA 9-1067

Enfermedad de Parkinson

Portugal, Rumania, Ucrania
Novartis

Terminado

A Study of Valsartan Administered Once Daily Versus Twice Daily, in Patients With Stable, Chronic Heart Failure

Insuficiencia cardíaca crónica

Estados Unidos
IRCCS Policlinico S. Matteo

Terminado

D manosa en infecciones recurrentes del tracto urinario

Infección recurrente del tracto urinario

Italia
Vastra Gotaland Region
Uppsala University; Gothia Forum - Center for Clinical Trial

Reclutamiento

Ticagrelor y ASA vs. ASA solo después de una revascularización coronaria aislada en pacientes con síndrome coronario agudo (TACSI)

El síndrome coronario agudo

Dinamarca, Suecia, Noruega, Finlandia, Islandia
National Taiwan University Hospital

Terminado

Comparación de la terapia secuencial con levofloxacino y la terapia cuádruple en el tratamiento de segunda línea para HP

Helicobacter

Taiwán
RemeGen Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de la inyección de proteína de fusión de anticuerpo TACI (RC18) en sujetos con respuesta inadecuada a los antagonistas de TNF-α debido al tratamiento de la artritis reumatoide moderada y grave

Artritis reumatoide moderada y severa

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de MK-6213 coadministrado con atorvastatina en participantes con hipercolesterolemia (MK-6213-006)

Hipercolesterolemia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, titulación forzada, comparación de telmisartán frente a valsartán. Tomado por vía oral durante ocho semanas en pacientes con hipertensión en etapa 1 y etapa 2

Hipertensión

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

SMOOTH - Control de la presión arterial en pacientes diabéticos/obesos

Hipertensión | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwán, Corea, república de, Estados Unidos, Nueva Zelanda, Australia, Argentina, Canadá, México
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Pembrolizumab y dasatinib, mesilato de imatinib o nilotinib en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide crónica y enfermedad residual mínima persistentemente detectable

Enfermedad residual mínima | Leucemia mielógena crónica en fase crónica, BCR-ABL1 positivo

Estados Unidos
RemeGen Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de la inyección de proteína de fusión TACI-anticuerpo (RC18) en sujetos con respuesta inadecuada a MTX debido al tratamiento de la artritis reumatoide moderada y grave.

Artritis reumatoide moderada y grave

Porcelana

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