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Buscar ensayos clínicos para: tofacitinib modified-release (MR) formulation

Total 203 resultados

Galderma R&D

Terminado

Asociación Oracea Soolantra en participantes con rosácea severa (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungría
LEO Pharma

Terminado

Un ensayo para investigar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles de fármaco en sangre después de dosis únicas y múltiples de LEO 32731 en personas sanas

Saludable

Reino Unido
Astellas Pharma Europe Ltd.

Activo, no reclutando

Estudio para comparar la farmacocinética de tacrolimus en receptores de aloinjertos pediátricos estables convertidos de Prograf® a Advagraf®

Trasplante de hígado | Trasplante de riñón | Trasplante de corazón | Trasplante de Pulmón | Trasplante de intestino

Bélgica, Chequia, Francia, Alemania, Italia, Polonia, Reino Unido
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Un estudio para comparar las acciones en el cuerpo de sujetos sanos de tres formulaciones de liberación modificada de YM178 en condiciones de ayuno y alimentación con una formulación de liberación inmediata de YM178 en condiciones de ayuno

Sujetos sanos | Farmacocinética de YM178

Países Bajos
Astellas Pharma Inc

Terminado

Comparación de los cambios de concentración plasmática entre dos tipos de comprimidos de administración de FK949E a pacientes con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

Estudio para evaluar el efecto de la ingesta de alimentos en los cambios de concentración plasmática de quetiapina después de la administración oral de FK949E en voluntarios sanos

Saludable | Cambio de concentración plasmática de quetiapina

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de FK949E en pacientes de edad avanzada con trastorno depresivo mayor

Pacientes con trastorno depresivo mayor

Japón
Astellas Pharma Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de FK949E en pacientes con trastorno depresivo mayor

Pacientes con trastorno depresivo mayor

Japón
University Hospital, Angers
Alfediam; UNIVALOIRE

Desconocido

Respuesta microvascular en la diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Francia
Massachusetts General Hospital

Terminado

Formulación líquida de metilfenidato ER en adultos con TEA y TDAH

Desorden del espectro autista | Desorden hiperactivo y deficit de atencion

Estados Unidos
Gynecologic Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Flavopiridol en el tratamiento de pacientes con cáncer de endometrio recurrente o persistente

Cáncer endometrial

Estados Unidos, Canadá, Noruega, Reino Unido, Australia
Astellas Pharma Inc

Terminado

Estudio de dosis múltiples orales en pacientes con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Japón
Takeda

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de las cápsulas de liberación retardada de 30 miligramos (mg) y 60 mg de dexlansoprazol en participantes chinos sanos

Voluntarios Saludables

Porcelana
Astellas Pharma Inc

Terminado

Un estudio para demostrar la seguridad y eficacia de Advagraf en pacientes que se someten a un trasplante de riñón o hígado en la India

Trasplante de hígado | Trasplante de riñón

India
Clinical Testing of Beverly Hills
Galderma R&D

Activo, no reclutando

Dysport Tratamiento de rango de dosis de bandas platismales

Bandas de platisma

Estados Unidos
ApoPharma
Algorithme Pharma Inc

Terminado

Comparación de tabletas de liberación retardada de deferiprona y solución oral de deferiprona en voluntarios sanos

Saludable

Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de AEB071 más tacrolimus (convertido en ácido micofenólico después de 3 meses), en pacientes con trasplante renal

Trasplante de riñón

Francia, Alemania, Reino Unido, España, Suiza, Estados Unidos, Canadá, Italia
Astellas Pharma Korea, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de la conversión de Advagraf de Prograf en sujetos de trasplante de hígado (Maple)

Sujetos de trasplante hepático de novo

Corea, república de
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Biodisponibilidad relativa de tres formulaciones orales candidatas de rilpivirina para uso pediátrico potencial en comparación con tabletas orales

Saludable

Bélgica
Mundipharma Korea Ltd

Terminado

Eficacia de Lodotra® (Prednisona) en la reducción de la duración de la rigidez matutina (K-IMPROvE)

Artritis Reumatoide

Corea, república de
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Prograf y MR4 en pacientes con trasplante de riñón

Trasplante de riñón

Corea, república de
Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de...

Terminado

Tratamiento del hombro doloroso en pacientes hemipléjicos espásticos con toxina botulínica A (dolomtox)

Dolor de hombro

Brasil
Astellas Pharma Korea, Inc.

Terminado

Un estudio piloto aleatorizado, abierto, de un solo centro para evaluar la seguridad y la eficacia de una liberación modificada de tacrolimus, ADVAGRAF®, versus tacrolimus dos veces al día, PROGRAF® en receptores renales estables (SINGLE)

Trasplante de riñón | Trasplante Renal | Receptores renales estables

Corea, república de
Astellas Pharma Inc

Terminado

Un estudio abierto que evalúa la biodisponibilidad de una formulación modificada de tacrolimus en receptores de trasplante renal

Trasplante de riñón

Países Bajos
Cosmo Technologies Ltd

Terminado

La seguridad y eficacia de las tabletas de liberación modificada de azul de metileno MMX® administradas a sujetos sometidos a colonoscopia de detección o vigilancia

Cáncer colonrectal

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemania, Italia, Lituania, Países Bajos, Reino Unido
Astellas Pharma Inc

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de Advagraf y Prograf en el trasplante de hígado de novo (MAIN)

Trasplante de hígado

Corea, república de
Tampere University Hospital
Helsinki University Central Hospital; Oulu University Hospital

Terminado

Misoprostol administrado por vía vaginal versus por vía oral en la inducción del parto

Inducción Laboral

Finlandia
Amgen

Terminado

Estudio de fase 1b que evalúa OPomD en mieloma múltiple en recaída o refractario (INTREPID-1)

Mieloma múltiple en recaída o refractario

Estados Unidos, Bélgica, Australia, España, Canadá, Países Bajos
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Korea, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Prograf y MR4 en receptores de trasplante de hígado

Trasplante de hígado

Corea, república de
Corino Therapeutics, Inc.
Quotient Sciences

Terminado

Un estudio que evalúa la seguridad y el perfil farmacocinético de las formulaciones de liberación modificada de tolcapona

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Astellas Pharma Inc

Terminado

Estudio para comparar la farmacocinética de tacrolimus en pacientes adultos trasplantados tratados con Advagraf® o Prograf®

Trasplante de corazón | Trasplante de Pulmón | Trasplante de páncreas (incluyendo SPK)

Francia, Reino Unido, Taiwán, Bélgica, Italia, Austria
Astellas Pharma Inc

Terminado

Comparative Study of Modified Release (MR) Tacrolimus/Mycophenolate Mofetil (MMF) in de Novo Kidney Transplant Recipients

Trasplante de riñón

Estados Unidos, Canadá, Brasil
Minneapolis Veterans Affairs Medical Center
United States Department of Defense

Terminado

Prueba de reducción de inflamación por enfermedad de la Guerra del Golfo (GWIIRT)

Fatiga | Dolor crónico | Deterioro Cognitivo | Inflamación crónica

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Un estudio de leuprolida para tratar el cáncer de próstata

Cancer de prostata

Estados Unidos
Nanexa AB
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH

Aún no reclutando

Estudio de fase 1 que evalúa la farmacocinética de NEX-22A en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dosis fijas frente a entidades únicas de dolutegravir y lamivudina

Infección, Virus De La Inmunodeficiencia Humana

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc

Terminado

A Study to Evaluate and Compare the Efficacy and Safety of FK506MR vs Prograf® in Stable Liver Transplantation Patients

Trasplante de hígado

Porcelana
Abbott

Terminado

Estudio de resultados para evaluar Klaricid XL® (liberación modificada de claritromicina) en pacientes con exacerbación aguda de bronquitis crónica

Bronquitis

Pakistán
Diurnal Limited
Simbec Research

Terminado

Efecto de la hidrocortisona de liberación lenta en voluntarios alimentados y en ayunas; Liberación inmediata solo en ayunas

Saludable
Veloxis Pharmaceuticals
PPD

Terminado

Seguridad y eficacia de LCP-Tacro™ una vez al día en pacientes estables con trasplante renal convertidos de Prograf® dos veces al día

Insuficiencia renal

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

El estudio CLEVER - Coreg y regresión de la masa ventricular izquierda

Hipertrofia Ventricular Izquierda

Estados Unidos
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de dapagliflozina en combinación con metformina XR para iniciar el tratamiento de la diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de, Estados Unidos, México, India, Puerto Rico, Federación Rusa
Duke University

Terminado

Efecto del bupropión sobre el umbral de convulsiones en pacientes deprimidos

MDD

Estados Unidos
Tocagen Inc.

Retirado

Un estudio de Toca 511 y Toca FC en pacientes con cáncer de vejiga recurrente sin invasión muscular de alto grado (Toca 8)

Cáncer de vejiga
University of Valencia

Terminado

Estudio clínico de raloxifeno y ranelato de estroncio en la osteoporosis posmenopáusica

Osteoporosis posmenopáusica | Cumplimiento

España
Ian McGowan
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); CONRAD

Terminado

Un estudio exploratorio de seguridad rectal de tres formulaciones de gel de tenofovir

Prevención del VIH

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

COREG MR versus TOPROL-XL en el perfil lipídico de pacientes normolipidémicos o levemente dislipidémicos con hipertensión

Hipertensión

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Shire

Terminado

Hidrocortisona oral de liberación modificada una vez al día en pacientes con insuficiencia suprarrenal

Insuficiencia suprarrenal
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Bortezomib y flavopiridol en el tratamiento de pacientes con neoplasias de células B indolentes recurrentes o refractarias

Linfoma difuso de células grandes en adultos recidivante | Linfoma difuso de células mixtas en adultos recidivante | Linfoma difuso de células pequeñas hendidas en adultos recidivante | Linfoma folicular de grado 1 recidivante | Linfoma folicular de grado 2 recidivante | Linfoma folicular de... y otras condiciones

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc

Terminado

A Study to Compare the Efficacy and Safety of FK506MR vs Prograf® in Patients Undergoing Liver Transplantation

Trasplante de hígado

Porcelana

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