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Buscar ensayos clínicos para: Tratamiento C: Tableta de 150 mg de Doravirina (gránulo cargado de fármaco al 30 %)

Total 75 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Pfizer

Terminado

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Saludable

Singapur
Janssen R&D Ireland

Terminado

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Saludable

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia de comprimidos de nifurtimox de 30 y 120 mg en pacientes con chagas crónico

La enfermedad de Chagas

Argentina
H. Lundbeck A/S

Terminado

Estudio Comparativo de la Farmacocinética y Bioequivalencia de Dos Formulaciones de Flupentixol

Estudio de bioequivalencia en sujetos sanos

Federación Rusa
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Dong-A ST Co., Ltd.

Terminado

Un ensayo clínico para comparar la farmacocinética de la tableta de mesilato de imatinib de 400 mg (1 tableta) y la tableta recubierta con película de Glivec de 100 mg (4 tabletas) (Fase I)

Leucemia mieloide crónica | Tumor del estroma gastrointestinal

Corea, república de
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Terminado

Estudio de bioequivalencia cruzado semirreplicado de diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turquía) en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Jordán
Disphar International B.V.

Retirado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de metformina HCl 1000 mg gránulos frente a Glucophage 1000 mg comprimido recubierto con película

Biodisponibilidad comparativa

Jordán
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Terminado

Estudio piloto de bioequivalencia de diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turquía) en sujetos sanos en ayunas

Saludable

Jordán
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Terminado

Estudio piloto de bioequivalencia de diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş, Turquía) en sujetos sanos en condiciones de alimentación

Saludable

Jordán
Alvogen Korea

Desconocido

Un ensayo clínico de interacción farmacológica de fase 1 de C1-R215 y C2-R215 en voluntarios varones sanos

Saludable
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la bioequivalencia entre los comprimidos bucodispersables de ticagrelor y los comprimidos de liberación inmediata de ticagrelor en sujetos japoneses

Farmacocinética | Bioequivalencia | Sujetos Japoneses Saludables

Reino Unido
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de formulaciones orales de gránulos prototipo de OZ439 administradas con tabletas de fosfato de piperaquina (PQP)

Malaria

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender sobre el medicamento del estudio, Zavegepant, en voluntarios sanos

Disponibilidad biológica

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio comparativo de la biodisponibilidad de 3 nuevas tabletas de acetato de abiraterona con la tableta comercial actual

Participantes Saludables

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Un estudio cruzado para evaluar la bioequivalencia de la tableta de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona

Dolor

Estados Unidos
Max Zeller Soehne AG

Terminado

Estudio farmacocinético piloto de una formulación de liberación prolongada de extracto de hierba de San Juan Ze 117

Saludable

Alemania
University of Dhaka
University of Dundee; Bangladesh Institute of Research and Rehabilitation in...

Terminado

Estudio de eficacia de pioglitazona y metformina y asociación entre la respuesta de pioglitazona y las variantes del gen gamma del receptor activado por el proliferador de peroxisomas en sujetos con diabetes mellitus tipo 2 de Bangladesh (T2DMCT)

Diabetes mellitus tipo 2

Bangladesh
Santhera Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio doble ciego de fase III con idebenona en pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) que toman esteroides glucocorticoides (SIDEROS)

Distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Estados Unidos, España, Países Bajos, Suecia, Alemania, Francia, Bélgica, Reino Unido, Italia, Irlanda, Suiza, Austria, Bulgaria, Hungría, Israel
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de aceclofenaco 100 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Terminado

Un estudio de TTYP01 en sujetos adultos sanos

Sujetos adultos sanos

Australia
Thomas Benfield

Reclutamiento

Cambios en el peso, la composición corporal y los parámetros metabólicos después de suspender Dolutegravir o Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecciones por VIH | Obesidad | Insuficiencia renal | Osteoporosis | VIH | Aumento de peso | Lipodistrofia del VIH

Dinamarca
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de sildenafil de 100 mg en voluntarios varones sanos en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Federación Rusa
GlaxoSmithKline

Terminado

A Bioequivalence Study of Three, 2 mg Nicotine Chewing Gums (Two Tests and One Reference) in Healthy Adult Smokers

Trastorno por consumo de tabaco

Porcelana
University Hospital, Caen
Merck Sharp & Dohme LLC

Aún no reclutando

Interruptor DOR/TDF/3TC con M184V/I en personas con VIH controlado (conducción todoterreno) (DOR)

VIH

Francia
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y eficacia de un nuevo comprimido dispersable de arteméter-lumefantrina en lactantes y recién nacidos (CALINA)

Paludismo por Plasmodium falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática del
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminado

Anakinra versus placebo para el tratamiento de la miocarditis aguda (ARAMIS)

Miocarditis aguda

Francia
Santhera Pharmaceuticals

Terminado

Estudio Fase III con Idebenona en Pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne (SIDEROS-E) (SIDEROS-E)

Distrofia muscular de Duchenne

Estados Unidos, Bélgica, Reino Unido, Austria, Francia, Alemania, Italia, España, Suiza
AstraZeneca

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad con métodos alternativos de administración de tabletas y solución de naloxegol

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos productos de comprimidos de Apremilast de 30 mg en sujetos humanos adultos sanos

Psoriasis y artritis psoriásica

India
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la farmacodinámica de la canagliflozina en voluntarios chinos sanos

Saludable

Porcelana
AstraZeneca

Terminado

Estudio para evaluar la biodisponibilidad de Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujetos sanos | Biodisponibilidad

Alemania
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Terminado

Estudio de bioequivalencia para comparar metformina/vildagliptina (850 mg/50 mg) versus Galvumet®

Condiciones federales

Túnez
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Aún no reclutando

La seguridad de la terapia combinada de dapoxetina/tadalafil

Disfuncion erectil | Eyaculación precoz | Problemas de seguridad

Pavo
Hannover Medical School
Gilead Sciences; HepNet Study House, German Liverfoundation; German Center for...

Terminado

Ensayo para el tratamiento de la hepatitis C aguda durante 8 semanas con sofosbuvir/velpatasvir

Hepatitis C | Hepatitis C aguda

Alemania
Rush University Medical Center

Reclutamiento

Pacientes con ácido tranexámico oral e intravenoso de dosis única versus multidosis con alto riesgo de transfusión de sangre después de una cirugía de columna

Procedimiento abierto de fusión espinal toracolumbar posterior

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de etoricoxib comprimidos de 120 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de 120 mg de etoricoxib de prueba y de referencia en voluntarios sanos

Sujetos sanos | Bioequivalencia

Pavo
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Terminado

Seguridad y farmacocinética (FC) de raltegravir en niños y adolescentes infectados por el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana)

Infecciones por VIH

Estados Unidos, Puerto Rico, Sudáfrica, Argentina, Brasil, Botsuana
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminado

La eficacia y seguridad de la terapia combinada de dapoxetina/sildenafil (DAP-SPEED)

Disfuncion erectil | Eyaculación precoz

Pavo
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Farmacocinética comparativa y seguridad de 3 formulaciones diferentes de TNX-102 2.8 mg SL tabletas y ciclobenzaprina 5 mg tableta oral en adultos sanos

Adultos Saludables

Canadá
Antares Pharma Inc.

Terminado

Estudio farmacocinético del enantato de testosterona

Hipogonadismo

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de 4 formulaciones del sistema transdérmico de fentanilo en comparación con el parche transdérmico de fentanilo DUROGESIC después de una aplicación única en voluntarios sanos

Saludable

Bélgica
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin
Pharma Medica Research, Inc.

Terminado

Estudio de biodisponibilidad de dosis única de dos formulaciones de tabletas de clorhidrato de pseudoefedrina y ibuprofeno

Fiebre | Dolor, Agudo | Dolor de espalda | Dolor, cabeza

Canadá
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Terminado

Estudio BE de PMR una vez al día en comparación con tabletas de cilostazol dos veces al día en voluntarios sanos

Claudicación intermitente

Estados Unidos
Genovate Biotechnology Co., Ltd.,

Terminado

Estudio BE de PMR una vez al día en comparación con tabletas IR de cilostazol dos veces al día en voluntarios sanos

Claudicación intermitente

Estados Unidos
VA Office of Research and Development

Terminado

Eficacia comparativa de CSP594 en gota: alopurinol frente a febuxostat

Enfermedades Renales Crónicas | Gota

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture

Terminado

Una comparación de la biodisponibilidad de OZ439 cuando se administra directamente al intestino delgado o por vía oral

Voluntarios Saludables

Reino Unido
Deva Holding A.S.
TC Erciyes University; TNC Ilac Arastirma Gelistirme Danismanlik San. ve Tic....

Terminado

Evaluación de eficacia y seguridad de la triple terapia con levofloxacino para la erradicación de Helicobacter Pylori

Infección por Helicobacter Pylori

Pavo

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