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Buscar ensayos clínicos para: Zonisamida SR 120 mg/día/ bupropión SR 360 mg/día

Total 252 resultados

Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Tratamiento combinado de zonisamida SR más bupropión SR en sujetos con obesidad

Obesidad

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de dos dosis de naltrexona SR/bupropión SR y placebo en sujetos con sobrepeso y obesos

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Terminado

Efecto del bupropión sobre la conducta tabáquica en fumadores con esquizofrenia

Esquizofrenia | Trastorno por consumo de tabaco

Estados Unidos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Estudio de bioequivalencia que compara tabletas tricapa de naltrexona SR/bupropión SR de dos fabricantes

Saludable

Estados Unidos
Medical University of Graz
Juvenile Diabetes Research Foundation

Reclutamiento

Verapamilo SR en adultos con diabetes tipo 1 (Ver-A-T1D)

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Reino Unido, Bélgica, Polonia, Austria, Francia, Alemania, Italia
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio de naltrexona SR/bupropion SR en sujetos con sobrepeso u obesos con depresión mayor

Depresión

Estados Unidos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia que compara naltrexona SR/bupropión SR y placebo en sujetos obesos con diabetes tipo 2

Obesidad | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Exceso de peso

Estados Unidos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de naltrexona SR/bupropión SR en sujetos con sobrepeso y obesos

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
UCB Korea Co., Ltd.
Seoul Pharma Laboratories Inc.

Terminado

Propiedades farmacocinéticas del mononitrato de isosorbida-5 en condiciones de ayuno y alimentación en sujetos masculinos sanos

Saludable

Corea, república de
Sandoz

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de liberación sostenida de 150 mg de bupropión HCI en condiciones de ayuno

Depresión
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de naltrexona SR/bupropión SR y placebo en sujetos obesos y con sobrepeso que participan en un programa intensivo de modificación de la conducta

Obesidad | Exceso de peso

Estados Unidos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio que utiliza imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI) para evaluar los efectos de la terapia con naltrexona SR/bupropión SR en sujetos con sobrepeso u obesos

Obesidad

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de ayuno

Saludable

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación prolongada de bupropión en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminado

Un estudio de naltrexona SR/bupropión SR en sujetos obesos y con sobrepeso que son dependientes de la nicotina

Obesidad | Exceso de peso | Dependencia de la nicotina

Estados Unidos
Actavis Inc.

Terminado

Un estudio de biodisponibilidad relativa de las tabletas de 150 mg de liberación sostenida de bupropión en ayunas

Saludable

Estados Unidos
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Terminado

Ensayo de biodisponibilidad de cannabidiol con administración oral de dosis múltiples

Biodisponibilidad comparativa

Alemania
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio de dosis fija de 323U66 SR en el tratamiento del trastorno depresivo mayor (MDD)

Trastorno Depresivo Mayor

Corea, república de, Japón
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Study Evaluating Desvenlafaxine Sustained-Release (DVS-SR) in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Activo, no reclutando

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Linfoma primario del sistema nervioso central

Francia
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Cambio de creatinina sérica/efecto renal adverso con el uso de analgésicos no esteroideos en pacientes con espondiloartritis axial

Espondiloartritis axial
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Activo, no reclutando

Impacto de las dosis de silimarina para disminuir las enzimas hepáticas elevadas inducidas por fármacos en comparación con el placebo (SILVER)

Daño hepático inducido por fármacos

Alemania
Transposon Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Un estudio de fase 2a de TPN-101 en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Terminado

Efecto de Bacopa Monnieri sobre la memoria de trabajo y el procesamiento cognitivo en estudiantes

Saludable

Tailandia
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Aún no reclutando

Un estudio de dosis múltiples para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de las tabletas de MN-08

Hipertensión arterial pulmonar
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIOCH-14 en voluntarios de 18 a 50 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto de las dosis orales de JNJ-54175446 sobre la inhibición de la actividad del citocromo P450 CYP3A4, CYP2C9, CYP1A2 y CYP2D6 y la inducción de la actividad de CYP2B6 y CYP2C19 utilizando un cóctel de sustrato de sonda múltiple en sujetos sanos

Saludable

Bélgica
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) en el tratamiento del trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Retirado

Estudio Piloto Evalúa Eficacia de Grazoprevir + Elbasvir por 12 o 16 Semanas en Receptores de Trasplante Hepático. (EGRADICATE)

Trasplante de hígado | Hepatitis C
AstraZeneca

Activo, no reclutando

Evaluar la seguridad y la eficacia de los agentes que se dirigen a la reparación del daño del ADN con olaparib versus monoterapia con olaparib.

Cáncer de mama triple negativo metastásico

Estados Unidos, Bélgica, Italia, España, Reino Unido, Canadá, Chequia, Polonia, Francia, Corea, república de, Alemania, Taiwán, Portugal, Países Bajos, Irlanda
Swiss Federal Institute of Technology

Terminado

La optimización de la biodisponibilidad de los suplementos de hierro: Estudio 2

Anemia | La anemia por deficiencia de hierro | Deficiencia de hierro

Suiza
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Activo, no reclutando

Sarcomas de tejido blando localizados de alto riesgo de las extremidades y la pared del tronco en adultos: un enfoque integrador que comprende quimioterapia neoadyuvante estándar versus adaptada al histotipo

Sarcomas de tejido blando localizados de alto riesgo de las extremidades y la pared del tronco en adultos

España, Italia
Bayer

Terminado

BAY81-8781, IV. Aspirina en la Indicación del Síndrome Coronario Agudo (SCA) (ACUTE)

El síndrome coronario agudo

España, Porcelana, Alemania, Federación Rusa
DSM Nutritional Products, Inc.

Terminado

Efectos de cogniVida™ en el aprendizaje y la memoria y en comparación con el placebo después de la suplementación a largo plazo (MemIprov)

Saludable

Reino Unido
Immunic AG

Activo, no reclutando

Ensayo de resonancia magnética para explorar la eficacia y seguridad de IMU-838 en la esclerosis múltiple remitente recurrente (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente (EMRR)

Polonia, Bulgaria, Rumania, Ucrania
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de MEDI6012 en el infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (REAL-TIMI 63B)

Infarto de miocardio con elevación del ST

Países Bajos, Reino Unido, Brasil, España, Eslovaquia, Israel, Chequia, Hungría, Polonia, Federación Rusa
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...

Terminado

Effects of a Dietary Supplement on Lipoprotein Lipids and Inflammatory Markers

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Aún no reclutando

Ensayo clínico para estudiar la eficacia y seguridad de la fluorotiazinona (N.F. Gamaleya NRCEM) en la profilaxis de infecciones bacterianas nosocomiales con la participación de pacientes en VM

Infecciones por bacterias gramnegativas | Bacteriemia causada por bacterias gramnegativas | Neumonía Gram Negativa
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamiento

Estudio clínico para evaluar el efecto de diferentes dosis de suplementación con UC-II® en el rango de movimiento y malestar articular en sujetos sanos

Dolor en las articulaciones

India
Eisai Limited

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad y explorar la eficacia de la zonisamida como terapia complementaria en pacientes de edad avanzada con convulsiones parciales refractarias

Epilepsia

Reino Unido, Alemania, Hungría, Suiza, Italia, Países Bajos, Polonia
Xiayun He, MD

Terminado

Delineación del objetivo y dosis de radiación reducidas Quimiorradioterapia para pacientes con carcinoma nasofaríngeo locorregionalmente avanzado

El carcinoma nasofaríngeo

Porcelana
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Terminado

MCS en el tratamiento de los síntomas del tracto urinario inferior (MCS_LUTS)

Síntomas del tracto urinario inferior | Hiperplasia prostática benigna

Estados Unidos
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Shanghai Chest Hospital

Desconocido

Estudio de eficacia de la medicina china más EGFR-TKI frente a EGFR-TKI en el adenocarcinoma pulmonar avanzado

Cáncer
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad del tratamiento combinado de aliskiren/amlodipino o aliskiren/amlodipino/hidroclorotiazida en pacientes con hipertensión en estadio II (ACADEMY)

Hipertensión Etapa II

Tailandia
Mansoura University

Terminado

Mejora farmacológica para la incontinencia nocturna en sustituto ortotópico de vejiga

Incontinencia urinaria | Cáncer de vejiga urinaria | Incontinencia

Egipto
Vejle Hospital

Terminado

Tocotrienol como suplemento nutricional en pacientes con cáncer de pulmón avanzado (Toco-Pulm)

Cáncer de pulmón

Dinamarca
Knopp Biosciences

Terminado

Safety and Tolerability Study of KNS-760704 in Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) (CL201)

La esclerosis lateral amiotrófica

Estados Unidos
Ligand Pharmaceuticals

Terminado

Seguridad y tolerabilidad de I.V. Infusión de MB07133 en pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos, Hong Kong, Taiwán
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Aún no reclutando

Prasugrel O Ticagrelor Desescalada En SCASEST (PROTEUS)

Angina inestable | Síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST | Infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (NSTEMI)

Polonia

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