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Buscar ensayos clínicos para: Dosis aprobada del subgrupo 1 de fospropofol disódico

Total 56 resultados

Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de rango de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de LUSEDRA (fospropofol disódico) como sedante intravenoso para colonoscopia diagnóstica o terapéutica en poblaciones especiales de adultos

Sedación

Estados Unidos
AstraZeneca

Reclutamiento

Un estudio abierto para evaluar la seguridad y eficacia de SZC en pacientes pediátricos con hiperpotasemia (PEDZ-K)

Hiperpotasemia

Porcelana, Alemania, Estados Unidos, Ucrania, España, Japón, Reino Unido, Canadá, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Brasil
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Activo, no reclutando

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con o sin AS03 (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
Helixmith Co., Ltd.

Desconocido

Estudio de seguridad y eficacia de la terapia génica para el infarto agudo de miocardio en Corea

Enfermedad isquémica del corazón | Infarto agudo del miocardio

Corea, república de
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Terminado

Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna de nanopartículas SARS-CoV-2 (GBP510) adyuvada con hidróxido de aluminio (COVID-19)

COVID-19 (Voluntarios Saludables)

Corea, república de
Acasti Pharma Inc.

Activo, no reclutando

Biodisponibilidad comparativa del spray medido de solución oral de betametasona (GTX-102) en sujetos sanos

Ataxia Telangiectasia

Canadá
University of Texas Southwestern Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Terminado

Efectos de los diuréticos tiazídicos sobre el sistema nervioso simpático en la hipertensión

Hipertensión

Estados Unidos
CAR-T (Shanghai) Biotechnology Co., Ltd.

Desconocido

Estudio clínico de células madre mesenquimales pulpares en el tratamiento de la artrosis de rodilla primaria de leve a moderada

Osteoartritis de rodilla

Porcelana
Novartis

Terminado

Prevención de eventos cardiovasculares a través de la terapia combinada en pacientes que viven con hipertensión sistólica (ACCOMPLISH)

Hipertensión

Estados Unidos, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Suecia
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamiento

Un estudio de prueba de concepto y búsqueda de dosis de XXB750 en pacientes con insuficiencia cardíaca

Insuficiencia cardiaca

Italia, España, Estados Unidos, Japón, Alemania, Taiwán, Bulgaria, Francia, Portugal
Xiangbei Welman Pharmaceutical Co., Ltd

Suspendido

Estudio sobre ceftazidima y sulbactam sódico inyectable (2:1) para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio y urinario (CAZ-SBT)

Infecciones del Tracto Respiratorio | Infecciones del tracto urinario

Porcelana
Boehringer Ingelheim

Terminado

Eficacia y seguridad del antagonista del receptor de angiotensina II Micardis® (Telmisartan) o hidroclorotiazida en el manejo de pacientes con hipertensión sistólica aislada (ISH) (ARAMIS)

Hipertensión
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Retirado

Lidocaína intravenosa para el control del dolor posoperatorio en pacientes sometidos a cirugía bariátrica intestinal

Candidato a Cirugía Bariátrica
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/linagliptina/metformina de liberación prolongada en comparación con tabletas individuales

Saludable

Alemania
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta que evalúa la seguridad y la tolerabilidad de LCZ696 en sujetos que completaron PARAGON-HF en Japón.

Insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada (HFpEF)

Japón
Sanofi

Terminado

Evaluación de la combinación de dosis fija de irbesartán/atorvastatina en pacientes diabéticos tipo 2 diagnosticados con hiperlipidemia e hipertensión

Diabetes mellitus tipo 2

Corea, república de
Boehringer Ingelheim

Terminado

Telmisartan80/HCTZ25 Versus Telmisartan80/HCTZ12.5 in Hypertension Not Responding to Telmisartan80/HCTZ12.5

Hipertensión

Francia, Suiza, Italia, Alemania, Hong Kong, Países Bajos, Sudáfrica, España, Taiwán, Dinamarca, Suecia, Finlandia, Irlanda, Corea, república de, Malasia, Noruega
Boehringer Ingelheim

Terminado

Evaluación de la eficacia comparativa de la empagliflozina en la población con diabetes tipo 2 con y sin enfermedad renal crónica

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Eficacia y seguridad de losartán/clortalidona frente a losartán/hidroclorotiazida en la hipertensión arterial esencial

Hipertensión Arterial Esencial

México
Galenika AD Beograd
Medicinsko društvo za racionalnu terapiju Republike Srbije (MEDRAT)

Terminado

Tratamiento de la hipertensión resistente: estudio de cohorte (TRYCORT)

Hipertensión resistente

Serbia
Damanhour University

Terminado

Drug Interaction Between Irbesartan and Hydrochlorothiazide

Saludable

Egipto
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioequivalencia de Telmisartán/HCTZ de Combinación a Dosis Fija Comparada con sus Monocomponentes en Voluntarios Masculinos Sanos

Saludable
Damanhour University

Terminado

Interacciones farmacocinéticas de valsartán e hidroclorotiazida (PKVH)

Participantes sanos normotensos

Egipto
Wuhan Union Hospital, China
Peking University First Hospital

Reclutamiento

Población de alto riesgo de enfermedad cardiovascular en la provincia de Hubei Programa de detección e intervención

Enfermedades cardiovasculares | Enfermedad coronaria | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Porcelana
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Antihypertensive Response to Losartan and Genetic Polymorphisms

Hipertensión
Citius Pharmaceuticals, Inc.
Therapeutics, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de CITI-002 en pacientes adultos con hemorroides de grado moderado

Hemorroides

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Comparación de sacubitrilo/valsartán frente a enalapril sobre el efecto sobre el NT-proBNP en pacientes estabilizados tras un episodio de insuficiencia cardíaca aguda. (PIONEER-HF)

Insuficiencia cardiaca aguda

Estados Unidos
Takeda

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de la administración combinada de TAK-536CCB e hidroclorotiazida en pacientes con hipertensión esencial de grado I o II.

Hipertensión Esencial Grado I o II

Japón
University of Texas Southwestern Medical Center

Terminado

Efectos del alivio del dolor en la duración del trabajo de parto

El dolor del parto

Estados Unidos
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Aún no reclutando

Estudio de eficacia y seguridad de la combinación a dosis fija de olmesartán + indapamida frente a los fármacos aislados en el tratamiento de la hipertensión arterial. (OLINDA)

Hipertensión | Hipertensión,Esencial
Actinium Pharmaceuticals

Terminado

Lintuzumab-Ac225 en pacientes mayores con leucemia mieloide aguda (LMA)

LMA

Estados Unidos, Puerto Rico
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Terminado

Estudio de no interacción de clortalidona y losartán en combinación fija, en sujetos sanos, en ayunas

Saludable

México
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad de valsartán y amlodipino (± HCTZ) en adultos con hipertensión moderada e inadecuadamente controlada

Hipertensión

Alemania
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Estudio de 18 semanas que evalúa la seguridad y la eficacia de olmesartán, amlodipino e hidroclorotiazida en diabéticos tipo 2

Hipertensión | Diabetes tipo 2

Estados Unidos
University of California, San Francisco

Reclutamiento

Prueba de hipertensión en adultos jóvenes

Hipertensión

Estados Unidos
Sankyo Pharma Gmbh

Terminado

Olmesartán y un tratamiento adicional en pacientes con hipertensión leve a moderada (OLMETREAT)

Hipertensión esencial

Francia, Austria, Suiza, Bélgica, Alemania, Italia, Países Bajos, Reino Unido, Portugal
Military Institute of Medicine, Poland

Terminado

Evaluación Hemodinámica No Invasiva en Hipertensión (FINE-PATH)

Hipertensión arterial

Polonia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Ensayo clínico para comparar la farmacocinética de la tableta TAH en comparación con la administración conjunta de telmisartán, amlodipina e hidroclorotiazida en voluntarios varones sanos

Saludable

Corea, república de
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de la combinación de TAH en comparación con la combinación de telmisartán/amlodipino para pacientes con hipertensión esencial

Hipertensión esencial

Corea, república de
Yonsei University

Terminado

Pharmacokinetic Drug Interactions Between Single and Concomitant Administrations of Amlodipine, Losartan, and Hydrochlorothiazide in Subjects With (Pre)Hypertension

Hipertensión esencial

Corea, república de
Brigham and Women's Hospital

Activo, no reclutando

Monitoreo prospectivo del inhibidor de neprilisina del receptor de angiotensina en adultos mayores con insuficiencia cardíaca y fragilidad

Fragilidad | Insuficiencia Cardíaca Sistólica

Estados Unidos
Yonsei University

Terminado

Ensayo clínico aleatorizado y abierto para comparar la eficacia de amlodipino/valsartán frente a hidroclorotiazida/telmisartán en la tolerancia a la glucosa en pacientes con hipertensión y síndrome metabólico

Hipertensión

Corea, república de
Mayo Clinic
Medtronic

Terminado

Ablación del nódulo AV y tratamiento con marcapasos en comparación con tratamiento farmacológico para la fibrilación auricular: estudio piloto (PACIFIC)

Insuficiencia cardiaca | Fibrilación auricular

Estados Unidos, Canadá
Rigshospitalet, Denmark
Glostrup University Hospital, Copenhagen

Terminado

El efecto de la ketamina intraoperatoria sobre el consumo de opiáceos y el dolor después de la cirugía de columna en pacientes dependientes de opiáceos

Dolor crónico | Dolor Postoperatorio | Analgésicos

Dinamarca
University of California, San Francisco

Terminado

Estudio farmacocinético en pacientes con enfermedad renal crónica y voluntarios sanos (CKD)

Enfermedad del riñon

Estados Unidos
Children's Oncology Group

Reclutamiento

Un estudio de Revumenib en combinación con quimioterapia para pacientes diagnosticados con leucemia en recaída o refractaria

Leucemia linfoblástica aguda recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria | Leucemia aguda de fenotipo mixto recurrente | Leucemia aguda refractaria de fenotipo mixto | Leucemia aguda refractaria de linaje ambiguo | Leucemia aguda recurrente de linaje ambiguo | Leucemia mieloide aguda... y otras condiciones

Estados Unidos
Heart Center BH Tuzla

Desconocido

Fibrilación Auricular y Cirugía de By-pass

Pacientes con enfermedad de las arterias coronarias programados para cirugía de paso

Bosnia y Herzegovina
University of Oxford
Bill and Melinda Gates Foundation; Department for International Development,... y otros colaboradores

Reclutamiento

Evaluación aleatoria de la terapia COVID-19 (RECOVERY)

Síndrome respiratorio agudo severo

Ghana, Indonesia, Nepal, Sudáfrica, Reino Unido, Vietnam, India
M.D. Anderson Cancer Center

Terminado

DS-1594b con o sin azacitidina, venetoclax o mini-HCVD para el tratamiento de leucemia mieloide aguda en recaída o refractaria o leucemia linfoblástica aguda

Neoplasia de células hematopoyéticas y linfoides | Leucemia mieloide aguda recurrente | Leucemia mielomonocítica crónica recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria | Síndrome mielodisplásico refractario | Leucemia... y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Prueba del uso de esteroides e inhibidores de la tirosina cinasa con blinatumomab o quimioterapia para la leucemia linfoblástica aguda positiva para BCR-ABL recién diagnosticada en adultos

B Leucemia linfoblástica aguda con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Estados Unidos, Puerto Rico, Israel

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