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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Fospropofol-Dinatrium, Untergruppe 1, zugelassene Dosis

Insgesamt 62 ergebnisse

Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine dosisabhängige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von LUSEDRA (Fospropofol-Dinatrium) als intravenöses Beruhigungsmittel für die diagnostische oder therapeutische Koloskopie bei erwachsenen Spezialpopulationen

Sedierung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Rekrutierung

Eine offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SZC bei pädiatrischen Patienten mit Hyperkaliämie (PEDZ-K)

Hyperkaliämie

China, Deutschland, Vereinigte Staaten, Ukraine, Spanien, Japan, Vereinigtes Königreich, Kanada, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Brasilien
SK Bioscience Co., Ltd.
GlaxoSmithKline; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Sicherheit und Immunogenität des SARS-CoV-2-Nanopartikel-Impfstoffs (GBP510) mit oder ohne AS03 (COVID-19)

COVID-19 (Gesunde Freiwillige)

Korea, Republik von
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Charakterisierung der Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von LUSEDRA®, verabreicht als kontinuierliche Infusion oder Bolus, im Vergleich zur kontinuierlichen Infusion einer injizierbaren Propofol-Emulsion

Überwachte Anästhesieversorgung

Vereinigte Staaten
Helixmith Co., Ltd.

Unbekannt

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Gentherapie bei akutem Myokardinfarkt in Korea

Ischämische Herzerkrankung | Akuter Myokardinfarkt

Korea, Republik von
SK Bioscience Co., Ltd.
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des SARS-CoV-2-Nanopartikel-Impfstoffs (GBP510) mit Adjuvans von Aluminiumhydroxid (COVID-19)

COVID-19 (Gesunde Freiwillige)

Korea, Republik von
Acasti Pharma Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleichende Bioverfügbarkeit von Betamethason Oral Solution Dosierspray (GTX-102) bei gesunden Probanden

Ataxie Teleangiektasie

Kanada
University of Texas Southwestern Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Abgeschlossen

Auswirkungen von Thiaziddiuretika auf das sympathische Nervensystem bei Bluthochdruck

Hypertonie

Vereinigte Staaten
CAR-T (Shanghai) Biotechnology Co., Ltd.

Unbekannt

Klinische Studie zu Pulpa-mesenchymalen Stammzellen bei der Behandlung von primärer leichter bis mittelschwerer Knie-Osteoarthritis

Knie Arthrose

China
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine Proof-of-Concept- und Dosisfindungsstudie von XXB750 bei Patienten mit Herzinsuffizienz

Herzfehler

Italien, Spanien, Vereinigte Staaten, Japan, Deutschland, Taiwan, Bulgarien, Frankreich, Portugal
Novartis

Beendet

Vermeidung kardiovaskulärer Ereignisse durch Kombinationstherapie bei Patienten mit systolischer Hypertonie (ACCOMPLISH)

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Dänemark, Finnland, Norwegen, Schweden
Xiangbei Welman Pharmaceutical Co., Ltd

Suspendiert

Studie zu Ceftazidim und Sulbactam-Natrium zur Injektion (2:1) zur Behandlung von Atemwegs- und Harnwegsinfektionen (CAZ-SBT)

Infektionen der Atemwege | Harnwegsinfektion

China
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit des Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten Micardis® (Telmisartan) oder Hydrochlorothiazid bei der Behandlung von Patienten mit isolierter systolischer Hypertonie (ISH) (ARAMIS)

Hypertonie
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Sristek Clinical Research Solutions Limited

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich eines generischen topischen Diclofenac-Natrium-Gels, 1 %, mit Voltaren bei der Behandlung von Probanden mit Arthrose des Knies

Arthrose

Indien
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton

Zurückgezogen

Intravenöses Lidocain zur postoperativen Schmerzkontrolle bei Patienten, die sich einer bariatrischen Darmoperation unterziehen

Kandidat für bariatrische Chirurgie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Linagliptin/Metformin mit verlängerter Freisetzung im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Open-Label-Verlängerungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von LCZ696 bei Probanden, die PARAGON-HF in Japan abgeschlossen haben.

Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF)

Japan
Sanofi

Abgeschlossen

Bewertung der Festdosis-Kombination von Irbesartan/Atorvastatin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, bei denen Hyperlipidämie und Bluthochdruck diagnostiziert wurden

Typ 2 Diabetes mellitus

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Telmisartan80/HCTZ25 Versus Telmisartan80/HCTZ12.5 in Hypertension Not Responding to Telmisartan80/HCTZ12.5

Hypertonie

Frankreich, Schweiz, Italien, Deutschland, Hongkong, Niederlande, Südafrika, Spanien, Taiwan, Dänemark, Schweden, Finnland, Irland, Korea, Republik von, Malaysia, Norwegen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bewertung der vergleichenden Wirksamkeit von Empagliflozin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mit und ohne chronischer Nierenerkrankung

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Losartan/Chlorthalidon vs. Losartan/Hydrochlorothiazid bei essentieller arterieller Hypertonie

Essentielle arterielle Hypertonie

Mexiko
Galenika AD Beograd
Medicinsko društvo za racionalnu terapiju Republike Srbije (MEDRAT)

Abgeschlossen

Behandlung von resistenter Hypertonie: Kohortenstudie (TRYCORT)

Resistenter Bluthochdruck

Serbien
Damanhour University

Abgeschlossen

Drug Interaction Between Irbesartan and Hydrochlorothiazide

Gesund

Ägypten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenz von Telmisartan / HCTZ einer Fixdosiskombination im Vergleich zu seinen Monokomponenten bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund
Damanhour University

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkungen von Valsartan und Hydrochlorothiazid (PKVH)

Gesunde normotensive Teilnehmer

Ägypten
Wuhan Union Hospital, China
Peking University First Hospital

Rekrutierung

Hochrisikopopulation für Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Screening- und Interventionsprogramm der Provinz Hubei

Herz-Kreislauf-Erkrankungen | Koronare Krankheit | Diabetes mellitus, Typ 2

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Antihypertensive Response to Losartan and Genetic Polymorphisms

Hypertonie
Citius Pharmaceuticals, Inc.
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von CITI-002 bei erwachsenen Patienten mit mittelgradigen Hämorrhoiden

Hämorrhoiden

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Vergleich von Sacubitril/Valsartan versus Enalapril auf die Wirkung auf NT-proBNP bei Patienten, die nach einer akuten Herzinsuffizienz-Episode stabilisiert wurden. (PIONEER-HF)

Akute Herzinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Takeda

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der kombinierten Verabreichung von TAK-536CCB und Hydrochlorothiazid bei Patienten mit essentieller Hypertonie Grad I oder II.

Essentielle Hypertonie Grad I oder II

Japan
University of Texas Southwestern Medical Center

Abgeschlossen

Auswirkungen der Schmerzlinderung auf die Dauer der Wehen

Wehen

Vereinigte Staaten
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Festdosis-Kombination von Olmesartan + Indapamid im Vergleich zu den isolierten Arzneimitteln bei der Behandlung von Bluthochdruck. (OLINDA)

Hypertonie | Bluthochdruck, Wesentlich
Indiana University

Rekrutierung

Gepufferte vs. ungepufferte Lokalanästhesie mit Lidocain, Carbocain und Articain bei Unterkiefermolaren, bei denen eine symptomatische irreversible Pulpitis diagnostiziert wurde

Symptomatische irreversible Pulpitis

Vereinigte Staaten
Actinium Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Lintuzumab-Ac225 bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML).

AML

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Indiana University

Abgeschlossen

Gepufferte vs. ungepufferte Lokalanästhesie bei Unterkiefermolaren mit diagnostizierter symptomatischer irreversibler Pulpitis

Symptomatische irreversible Pulpitis

Vereinigte Staaten
University of California, San Francisco

Rekrutierung

Bluthochdruck in der Studie mit jungen Erwachsenen

Hypertonie

Vereinigte Staaten
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Abgeschlossen

Nicht-Interaktionsstudie von Chlorthalidon und Losartan in fester Kombination bei gesunden Probanden unter Fastenbedingungen

Gesund

Mexiko
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Valsartan und Amlodipin (± HCTZ) bei Erwachsenen mit mäßiger, unzureichend kontrollierter Hypertonie

Hypertonie

Deutschland
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

18-wöchige Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Olmesartan, Amlodipin und Hydrochlorothiazid bei Typ-2-Diabetikern

Hypertonie | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten
Sankyo Pharma Gmbh

Abgeschlossen

Olmesartan und eine Zusatzbehandlung bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie (OLMETREAT)

Essentielle Hypertonie

Frankreich, Österreich, Schweiz, Belgien, Deutschland, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Portugal
Sun Yat-sen University

Abgeschlossen

Mycophenolatmofetil (MMF) bei Patienten mit IgA-Nephropathie (IgAN)

IgA-Nephropathie

China
Military Institute of Medicine, Poland

Abgeschlossen

Nicht-invasive hämodynamische Beurteilung bei Bluthochdruck (FINE-PATH)

Arterieller Hypertonie

Polen
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von TAH-Tabletten im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung von Telmisartan, Amlodipin und Hydrochlorothiazid bei gesunden männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der TAH-Kombination im Vergleich zur Telmisartan/Amlodipin-Kombination bei Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Yonsei University

Abgeschlossen

Pharmacokinetic Drug Interactions Between Single and Concomitant Administrations of Amlodipine, Losartan, and Hydrochlorothiazide in Subjects With (Pre)Hypertension

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
Brigham and Women's Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Prospektive Überwachung des Angiotensinrezeptor-Neprilysin-Inhibitors bei älteren Erwachsenen mit Herzinsuffizienz und Gebrechlichkeit

Gebrechlichkeit | Herzinsuffizienz, systolisch

Vereinigte Staaten
Yonsei University

Abgeschlossen

Randomisierte, offene klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von Amlodipin/Valsartan vs. Hydrochlorothiazid/Telmisartan auf die Glukosetoleranz bei Patienten mit Bluthochdruck und metabolischem Syndrom

Hypertonie

Korea, Republik von
Mayo Clinic
Medtronic

Beendet

AV-Knoten-Ablation und Schrittmachertherapie im Vergleich zur medikamentösen Therapie bei Vorhofflimmern – Pilotstudie (PACIFIC)

Herzfehler | Vorhofflimmern

Vereinigte Staaten, Kanada
Rigshospitalet, Denmark
Glostrup University Hospital, Copenhagen

Abgeschlossen

Die Wirkung von intraoperativem Ketamin auf Opioidkonsum und Schmerzen nach einer Wirbelsäulenoperation bei opioidabhängigen Patienten

Chronischer Schmerz | Postoperative Schmerzen | Analgetika

Dänemark
University of California, San Francisco

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und gesunden Probanden (CKD)

Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten

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