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Buscar ensayos clínicos para: hereditary nephritis with neurosensory deafness
Total 162342 resultados
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University of MinnesotaReclutamientoSíndrome de AlportEstados Unidos
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Calliditas Therapeutics ABReclutamientoSíndrome de AlportReino Unido, España, Chequia
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Reclutamiento
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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Ospedale San RaffaeleReclutamientoSíndrome de wolframioItalia
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Peking University First HospitalAún no reclutandoMetformina | Síndrome de Alport
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.Reclutamiento
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River 3 Renal Corp.ReclutamientoGlomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Síndrome de AlportEstados Unidos, Bélgica, Reino Unido, Francia, Alemania, Países Bajos
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Aún no reclutandoSíndrome de AlportPorcelana
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Travere Therapeutics, Inc.ReclutamientoGlomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por inmunoglobulina A | Enfermedad de cambios mínimos | Síndrome de Alport | Vasculitis IgAEstados Unidos, Italia, Países Bajos, Polonia, España, Reino Unido, Alemania, Suecia
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Reclutamiento
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Shanghai Children's HospitalReclutamientoSíndrome de Alport, ligado al cromosoma XPorcelana
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Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ReclutamientoSíndrome de Usher | Implantación coclearEstados Unidos
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamientoTrastornos del desarrollo sexual | Hiperplasia suprarrenal congénita | Esclerosis tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatosis | Síndrome de Rett | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen y otras condicionesPaíses Bajos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Trastornos mitocondriales | Trastornos genéticos mitocondriales | Trastorno de los complejos de la cadena respiratoria mitocondrial | Eliminación y duplicación del ADN mitocondrialEstados Unidos, Canadá
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Chinook Therapeutics U.S., Inc.Activo, no reclutandoEnfermedad renal diabética | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por inmunoglobulina A | Nefropatía por IgA | Nefropatía Diabética Tipo 2 | Síndrome de AlportEstados Unidos, España, Corea, república de, Australia, Italia, Reino Unido
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Activo, no reclutandoSíndrome de wolframioEstados Unidos
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Sanguine BiosciencesTerminadoDepresión | Melanoma | Epilepsia | Linfoma | Esclerosis múltiple | Cancer de RIÑON | Cáncer de cuello uterino | Diabetes mellitus | Leucemia | Cáncer de mama | Enfermedades Renales Crónicas | Afección pulmonar obstructiva crónica | Enfermedad de Parkinson | Lupus eritematoso sistémico | Mieloma múltiple | Hepatitis B | Inso... y otras condicionesEstados Unidos
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenTerminadoEnfermedades Renales Crónicas | Riñón poliquístico autosómico dominante | Síndrome de AlportEstados Unidos, Francia, Australia, Japón, España, Puerto Rico
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...TerminadoDiabetes mellitus | Ataxia | Síndrome de wolframio | Atrofia del nervio ópticoEstados Unidos
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessActivo, no reclutandoSíndromes de UsherAustralia
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenTerminadoSíndrome de AlportEstados Unidos, Reino Unido, Japón, Australia, Francia, Alemania, Puerto Rico, España
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoSíndrome de AlportAustralia, Estados Unidos, Porcelana, Francia, Alemania, España, Reino Unido
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University of BirminghamActivo, no reclutandoSíndrome de wolframioFrancia, Reino Unido, Polonia, España
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchTerminadoSíndrome de AlportItalia
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CENTOGENE GmbH RostockTerminadoNefritis Hereditaria | Síndrome de hematuria-nefropatía-sorderaIndia, Sri Lanka, Albania, Georgia, Lituania, Pakistán, Rumania
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ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Reino Unido
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ProQR TherapeuticsTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2Estados Unidos, Canadá, Francia
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ProQR TherapeuticsActivo, no reclutandoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Países Bajos, Reino Unido, Alemania
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Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... y otros colaboradoresTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndromes de UsherFederación Rusa
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SanofiActivo, no reclutandoSíndrome de UsherEstados Unidos, Francia
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SanofiTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de UsherEstados Unidos, Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminado
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ProQR TherapeuticsTerminadoEnfermedades de los ojos | Retinitis pigmentosa | Enfermedades De Los Ojos Hereditarias | Trastornos de la visión | Enfermedad de la retina | Trastornos oculares congénitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Sordo ciegoEstados Unidos, Canadá, Francia
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Hadassah Medical OrganizationRetiradoSíndrome de wolframio | Diabetes Mellitus Asociada a Síndrome Genético
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Institut fuer anwendungsorientierte Forschung und...German Federal Ministry of Education and Research; University Medical Center...TerminadoEstudio de eficacia y seguridad para retrasar la insuficiencia renal en niños con síndrome de AlportInsuficiencia Renal CrónicaAlemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminadoPacientes con síndrome de Alport con eGFR entre 45-90 ml/min/1,73 m2Francia, Alemania, Australia, Estados Unidos, Reino Unido, Canadá
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Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... y otros colaboradoresTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de Usher | Sordera congénitaFederación Rusa
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Fondazione TelethonDesconocidoSíndrome de Usher, Tipo 1BItalia, Países Bajos, España
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University of MinnesotaUniversity of UtahTerminadoEnfermedad del riñon | Síndrome de AlportEstados Unidos
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Hadassah Medical OrganizationDesconocidoTratamiento del síndrome de Wolfram tipo 2 con el quelante deferiprona y terapia basada en incretinaDiabetes mellitus | Trastornos del metabolismo del hierro | Atrofia Óptica | Pérdida auditiva neurosensorial | Disfunción plaquetaria | Úlcera gastroduodenalIsrael
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityTerminadoRetinitis pigmentosa | Síndrome de UsherEstados Unidos
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NMD Pharma A/SAún no reclutandoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth
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Shanghai Jiaolian Drug Research and Development...Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdAún no reclutandoNefropatía Membranosa PrimariaPorcelana
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Peter TimoneyInflammasome TherapeuticsAún no reclutandoEnfermedad ocular de la tiroidesEstados Unidos
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AstraZenecaICON plcAún no reclutandoAmiloidosis por transtiretina | ATTR-CM | ATTRv-PN | ATTR | ATTR-Mixto | haTTR
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University of LouisvilleNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ReclutamientoPérdida de la audición | AudienciaEstados Unidos