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Buscar ensayos clínicos para: Congenital Muscular Dystrophy
Total 21615 resultados
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Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityTerminadoParálisis cerebral | Distrofia muscular | Carga del cuidador | Síndrome de Down | Espina bífida | Discapacidades MúltiplesPavo
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... y otros colaboradoresTerminadoDistrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaEstados Unidos
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McGill UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR); McGill University Health Centre... y otros colaboradoresTerminadoParálisis cerebral | Distrofias Musculares | Espina bífida | Trastorno musculoesqueléticoCanadá
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Santhera PharmaceuticalsTerminado
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Gillette Children's Specialty HealthcareTerminadoParálisis cerebral | Distrofia muscular | Osteopenia | Síndrome de Rett | Atrofia muscular en la columna | Espina bífidaEstados Unidos
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University Hospital, MontpellierAgence de La BiomédecineActivo, no reclutandoSíndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Distrofia miotónica 1Francia
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminadoDistrofia muscular de Duchenne | Atrofia muscular en la columna | Distrofia muscular congénita
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Altoosi University CollegeBabylon UniversityDesconocidoParálisis cerebral | Cáncer | VIH/SIDA | Distrofia muscular | Fibrosis quística | Anomalía cardíaca | Enfermedad de BattenIrak
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ResMedClinical Trial Center North Hamburg Germany; CRI-The Clinical Research Institute...TerminadoEnfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofias Musculares | Distrofia muscular de Duchenne | Distrofia miotónica | Lesión de la médula espinal | Síndrome de hipoventilación por obesidad | Cifoescoliosis | Síndrome de hipoventilación central congénita | MiopatíasAlemania
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Radboud University Medical CenterDesconocidoDistrofia miotónica tipo 2 | Enfermedad de McArdle | Miopatía nemalínica tipo 6
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Sanko UniversityTerminadoParálisis cerebral | Distrofia muscular | Síndrome de Down | Padres | Espina bífidaPavo
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National Institute of Nursing Research (NINR)TerminadoParálisis cerebral | Enfermedad neuromuscularEstados Unidos
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University Hospital, MontpellierTerminadoDistrofia muscular de DuchenneFrancia
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Rigshospitalet, DenmarkTerminadoAtrofia muscular en la columna | Distrofia muscular congénita por deficiencia de merosinaDinamarca
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University of IowaUniversity of South Florida; National Institute of Neurological Disorders and... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Charcot Marie Tooth | Neuropatía periférica hereditariaEstados Unidos, Reino Unido
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Hacettepe UniversityDesconocidoParálisis cerebral | Distrofias Musculares | Lesión cerebral traumática | Desorden del espectro autista | Síndrome de Down | Discapacidad Física | Discapacidad, Desarrollo
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Cure CMDCongenital Muscle Disease International RegistrRetiradoLAMA2-MD (Distrofia muscular congénita por deficiencia de merosina, MDC1A)Estados Unidos
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University Hospital, LilleDesconocidoEnfermedades NeuromuscularesFrancia
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Istituto Ortopedico RizzoliTerminadoMiopatía de Bethlem | Distrofia muscular congénita de UllrichItalia
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Cure CMDTerminadoDistrofia muscular congénitaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoEnfermedades Neuromusculares | La esclerosis lateral amiotrófica | Distrofia muscular de DuchenneFrancia
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University College London HospitalsJohns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; University of Pennsylvania y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-ToothReino Unido
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University of IowaNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Muscular Dystrophy...TerminadoEnfermedad de Charcot Marie ToothEstados Unidos
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Wayne State UniversityMuscular Dystrophy Association; Charcot-Marie-Tooth AssociationTerminadoEnfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo IaEstados Unidos
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University of KansasTerminadoCarrera | Esclerosis múltiple | Parálisis cerebral | Artritis | Distrofia muscular | Amputación | Lesión de la médula espinal | Espina bífidaEstados Unidos
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University of SevilleAún no reclutando
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Taipei Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical...ReclutamientoSíndrome metabólico | Sarcopenia | Síndrome de Prader-WilliTaiwán
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Lancashire Teaching Hospitals NHS Foundation TrustDuchenne UKReclutamiento
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Cantonal Hospital GraubuendenUniversity of ZurichAún no reclutandoEnfermedad renal poliquística autosómica dominanteSuiza
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University of MonsReclutamientoDistrofia Muscular FacioescapulohumeralBélgica
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Avidity Biosciences, Inc.Aún no reclutandoDistrofia miotónica | Trastornos miotónicos | Miotonía | Distrofia Miotónica Tipo 1 (DM1) | Distrofia miotónica 1 | Distrofia muscular miotónica | DM1 | Distrofia miotónica | Enfermedad de Steinert | Steinert
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Riphah International UniversityReclutamientoDeformidad en pronación del piePakistán
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Başak Çağla ArslanHacettepe UniversityReclutamientoDistrofia muscular de Duchenne | Terapia ocupacional | GamificaciónPavo
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Assiut UniversityAún no reclutandoDistrofia muscular de cinturas
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Peking Union Medical College HospitalAún no reclutandoDistrofia muscular de Duchenne (DMD)
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Hannover Medical SchoolBoehringer IngelheimAún no reclutandoRiñón poliquístico autosómico dominante
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoDistrofia muscular de cinturas escapulares
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IRCCS Eugenio MedeaReclutamientoDistrofias Musculares | Distrofia muscular de Becker | Distrofia muscular de cinturas escapulares | Distrofia facio-escápulo-humeralItalia
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Clinic for Special ChildrenReclutamientoMiopatía | Miopatía; Hereditario | Miopatías, Nemalina | Miopatía asociada a TNNT1 | Miopatía por bastones nemalínicos de inicio infantil | Miopatía, varilla | Miopatía amish nemalina | Miopatía nemalina 5 | NEM5 | Enfermedad muscular genética | Trastorno hereditario recesivo (autosómico) | ANMEstados Unidos
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... y otros colaboradoresAún no reclutandoEnfermedad de Alzheimer | Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante debida a mutación de presenilina 1 (trastorno) | Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante debida a mutación de presenilina 2 (trastorno) | Enfermedad de Alzheimer autosómica dominante debida a mutación de la proteína...
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamientoDistrofia muscular de Duchenne | Historia Natural | Función motora; RetrasoItalia
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University of MalagaAún no reclutandoDistrofia muscular | Distrofia muscular de Duchenne | Distrofia muscular de BeckerEspaña
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Seoul National University HospitalAún no reclutandoDistrofia Muscular, Duchenne | La extremidad superior | Dispositivos ortopédicosCorea, república de
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IRCCS San RaffaeleReclutamientoDistrofia Muscular, DuchenneItalia
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ENCellAún no reclutandoDistrofia muscular de DuchenneCorea, república de
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Hacettepe UniversityAún no reclutandoOsteoartritis de rodilla | Debilidad muscular | Deformidades del pie | Kinesiofobia
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National Cancer Institute (NCI)Aún no reclutandoNeoplasia sólida maligna avanzada | Neoplasia sólida maligna metastásica
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Fundación Universidad Católica de Valencia San...ReclutamientoContractura | Gastrocnemio equino | Deformidad en equino del pieEspaña
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ARTHEx Biotech S.L.Reclutamiento
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Rege Nephro Co., Ltd.ReclutamientoEnfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD)Japón