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Buscar ensayos clínicos para: Ibuprofeno 250 mg / Acetaminofén 500 mg

Total 4549 resultados

Federal Budgetary Research Institution State Research...

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de NIOCH-14 en voluntarios de 18 a 50 años

Viruela | Viruela del simio | Viruela bovina | Infección por virus vaccinia

Federación Rusa
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Terminado

Estudio de bioequivalencia de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquía) en ayunas (Orvical)

Bioequivalencia

Pavo
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Glyburide/Metformin 5 mg/500 mg Comprimidos recubiertos con película, Fed

Saludable

Canadá
Maastricht University Medical Center
Bayer

Terminado

Realce de contraste en la angiografía por tomografía computarizada coronaria (EICAR)

Enfermedad de la arteria coronaria | Estenosis coronaria

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad de 2 formulaciones diferentes de nevirapina de liberación prolongada en comparación con Viramune® en sujetos infectados con VIH-1

Infecciones por VIH
University of Michigan Rogel Cancer Center

Retirado

Abemaciclib con o sin atezolizumab en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración

Cancer de prostata

Estados Unidos
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la capacidad de unión de fosfato de Renazorb (SPI-014)

La seguridad | Capacidad de unión de fosfato

Estados Unidos
City Clinical Hospital No.52 of Moscow Healthcare...
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Health Ministry...

Activo, no reclutando

Estudio de la eficacia de Tixagevimab/Cilgavimab y Regdanvimab para el tratamiento de COVID-19

Infecciones por coronavirus

Federación Rusa
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio de fase 2a para evaluar la seguridad y tolerabilidad de benralizumab (MEDI-563) en adultos con asma

Asma

Estados Unidos
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH

Terminado

Ensayo de biodisponibilidad de ibuprofeno con administración oral de dosis única.

Bioequivalencia

Alemania
Grünenthal GmbH

Terminado

Un estudio clínico en sujetos sanos que tiene como objetivo investigar la seguridad, la tolerabilidad y los efectos de GRT0151Y y cómo se absorbe y excreta el compuesto del cuerpo

Dolor agudo

Francia
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Terminado

Efecto de Bacopa Monnieri sobre la memoria de trabajo y el procesamiento cognitivo en estudiantes

Saludable

Tailandia
Azurity Pharmaceuticals

Terminado

Evaluación del potencial de abuso de HORIZANT tomado solo y con oxicodona en consumidores de opioides recreativos sanos y no dependientes

Potencial de abuso

Estados Unidos
Cortendo AB

Terminado

Estudio de interacción farmacológica de levoketoconazol y metformina

Sujetos sanos

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Terminado

Estudio para evaluar la supresión de la ovulación y la farmacocinética del acetato de medroxiprogesterona luego de la administración de TV-46046 en mujeres con ciclo ovulatorio

El embarazo | Anticoncepción

Estados Unidos
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Desconocido

El estudio de bioequivalencia de Umifenovir 200 mg Capsul (ATABAY, Turquía) en condiciones de ayuno (Umifenovir)

Bioequivalencia

Pavo
Factors Group of Nutritional Companies Inc.

Terminado

Perfil farmacológico de diferentes formulaciones de quercetina

Farmacocinética

Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de JNJ-54175446 en participantes con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Alemania, Países Bajos
Vanderbilt University Medical Center

Terminado

Los efectos de la inhibición de la renina sobre el equilibrio fibrinolítico y la función endotelial

Alta presión sanguínea

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de SB-683699 en comparación con placebo en sujetos con esclerosis múltiple (EM) recurrente-remitente

Esclerosis múltiple

Italia, Alemania, España, Reino Unido, Australia, Países Bajos, Nueva Zelanda, Federación Rusa, Francia, Canadá, Austria, Polonia, Finlandia, Noruega
Pfizer

Terminado

Un estudio de ibuprofeno (IBU) 250 mg/APAP 500 mg en el tratamiento del dolor dental posquirúrgico

Dolor

Estados Unidos
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Terminado

Evaluación del efecto de rebamipida y rabeprazol asociado o no a la prevención de lesiones gástricas inducidas por naproxeno

Lesión gástrica

Brasil
Janssen Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar CNTO 1959 en el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave (X-PLORE)

Soriasis

Estados Unidos, Polonia, Canadá, Bélgica, Alemania
RespireRx
Duke University

Desconocido

Antagonismo de la depresión respiratoria inducida por opioides por CX1739 con preservación de la analgesia opioide

Depresión respiratoria inducida por opiáceos

Estados Unidos
aTyr Pharma, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de efzofitimod en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial (EPI) relacionada con esclerosis sistémica (SSc) (SSc-ILD)

Enfermedad pulmonar intersticial

Estados Unidos
MedPacto, Inc.

Reclutamiento

Vactosertib en combinación con pembrolizumab para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) positivo para PD-L1

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas

Corea, república de
AstraZeneca

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de AZD3241 oral en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos
UCB Pharma
Parexel

Terminado

Estudio farmacocinético (FC) en pacientes japoneses con insuficiencia renal no epiléptica

Sujetos sanos | Insuficiencias renales

Japón
GlaxoSmithKline

Terminado

Biodisponibilidad de las cápsulas de flucloxacilina (250 mg y 500 mg)

Infecciones Bacterianas

Alemania
Daniel Hägi-Pedersen
Copenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research

Terminado

Paracetamol y AINE en combinación: un ensayo clínico aleatorizado, ciego, paralelo, de 4 grupos (PANSAID)

Dolor Postoperatorio

Dinamarca
Ohio State University

Terminado

Ibuprofeno versus ibuprofeno/acetaminofén en el posoperatorio en pacientes que necesitan terapia de conducto radicular

Dolor Postoperatorio
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Reclutamiento

Un estudio de fase Ib/II de inyección de anticuerpo monoclonal humanizado anti-IL-1β recombinante en participantes chinos con gota aguda

Gota aguda

Porcelana
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudio de JNJ-39758979 en pacientes adultos sintomáticos con asma no controlada

Asma
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Tratamiento Neoadyuvante Anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Etapa II | Etapa I

Israel
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de extensión de 4 años sobre la eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Psoriasis tipo placa crónica de moderada a grave

Estados Unidos, Alemania, Japón, Bulgaria, Chequia, Singapur, Suiza, Reino Unido, Italia, Francia, Vietnam, Polonia, Eslovaquia, Austria, Canadá
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconocido

Estudio de bioequivalencia de Favipiravir 200 mg Film Tablet (Pharma Plant, Turquía) en condiciones de ayuno

Bioequivalencia

Pavo
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Terminado

Bioequivalencia de 5 Comprimidos de 100 Miligramos (mg) Versus 2 Comprimidos de 250 mg Formulación de Comprimidos 3 (TF3) de Tepotinib

Saludable

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad cardíaca de una dosis única de AL-335 administrada con antecedentes de simeprevir y odalasvir y de dosis repetidas de odalasvir administradas solas en participantes sanos

Saludable

Estados Unidos
Seoul Medical Center

Terminado

ED50 y ED95 de bupivacaína intratecal con o sin epinefrina para artroplastia de reemplazo total de rodilla

Anestesia espinal | Artroplastia de reemplazo total de rodilla

Corea, república de
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio de dosis única de 2 partes para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de E2006

Insomnio

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Terminado

Absorción, distribución, metabolismo y excreción de BIA 3-202 marcado con [14C] y metabolitos

Enfermedad de Parkinson

Suiza
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de la ceftarolina en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal y sujetos sanos emparejados

Enfermedad renal

Reino Unido
University Hospital, Toulouse

Terminado

Evaluación del Efecto Entresto sobre el Sistema Nervioso Simpático en Pacientes con Insuficiencia Cardíaca (B2AN-SNS)

Insuficiencia cardiaca

Francia
HaEmek Medical Center, Israel

Retirado

Comparar la eficacia de 200 mg de hierro sacarosa y 500 mg de hierro sacarosa i.v. para tratar la anemia en el embarazo

El embarazo
PurGenesis Technologies Inc.

Terminado

Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia del enema rectal PUR 0110 en colitis ulcerosa distal de leve a moderada

Colitis ulcerosa del lado izquierdo | Proctosigmoiditis

Alemania
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de seguridad y tolerabilidad de MEDI-551, un agente depletor de células B, para tratar formas recurrentes de esclerosis múltiple

Esclerosis Múltiple, Formas Recidivantes

Estados Unidos, España, Polonia, Ucrania
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un ensayo de fase 1/2 de dosis orales múltiples de OPC-167832 para la tuberculosis pulmonar no complicada

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Spero Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de SPR720 en comparación con un placebo para el tratamiento de participantes con enfermedad pulmonar por el complejo Mycobacterium Avium (MAC)

Enfermedad pulmonar por micobacterias no tuberculosas (NTM-PD)

Estados Unidos
Rigel Pharmaceuticals

Ya no está disponible

Acceso ampliado a fostamatinib en pacientes con PTI persistente o crónica recidivante/refractaria

Púrpura trombocitopénica inmune
RespireRx

Terminado

CX717 en el tratamiento del TDAH en adultos

Desorden hiperactivo y deficit de atencion

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