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Buscar ensayos clínicos para: 40 mg de octanoato de laninamivir

Total 744 resultados

National University Hospital, Singapore

Aún no reclutando

Estudio de EGFR TKI en pacientes con NSCLC avanzado que alberga mutaciones de EGFR

NSCLC

Singapur
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacológico clínico de rabeprazol sódico en voluntarios masculinos adultos sanos japoneses (estudio E3810)

Saludable

Japón
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Terminado

Estatinas de alta potencia y lesión renal aguda

Hipercolesterolemia

Canadá
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...
Bristol-Myers Squibb

Activo, no reclutando

Interés de la evaluación iRECIST para DCR para la evaluación de pacientes con cáncer colorrectal metastásico MMR y/o MSI deficientes tratados con nivolumab e ipilimumab (NIPICOL)

Cáncer metastásico colorrectal

Francia
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Terminado

Evaluación de un protocolo de reducción de dosis en pacientes con espondiloartropatías y remisión clínica con anti-TNF (REDES-TNF)

Espondiloartropatías

España
Oregon Health and Science University

Reclutamiento

Lovenox 30 mg dos veces al día (BID) versus 40 mg una vez al día (QD)

Trauma | Cirugía | Trombosis venosa profunda (TVP) | Eventos tromboembólicos

Estados Unidos
Organon and Co

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de ezetimiba (MK-0653, SCH 58235) además de atorvastatina en comparación con placebo en participantes con hipercolesterolemia primaria (MK-0653-013)

Hipercolesterolemia
Patrick Joseph Loehrer Sr.
Exelixis

Terminado

Cabozantinib y erlotinib para pacientes con EGFR y adenocarcinoma de páncreas metastásico que expresa c-Met

Adenocarcinoma de páncreas metastásico

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Eletriptan vs Sumatriptan: un estudio doble ciego, controlado con placebo, de múltiples ataques de migraña

Migraña con o sin aura
Beni-Suef University

Reclutamiento

Inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 en pacientes con hipertensión pulmonar del grupo 2

Hipertensión pulmonar grupo 2

Egipto
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Reclutamiento

Un nuevo régimen de dosificación de posaconazol para pacientes pediátricos con fibrosis quística e infección por Aspergillus (cASPerCF)

Fibrosis quística | Aspergilosis

Irlanda, España, Países Bajos, Francia, Reino Unido, Chequia, Alemania, Grecia, Italia, Portugal, Suiza
National Defense Medical Center, Taiwan

Desconocido

Terapias de reducción de urato y disfunción diastólica del ventrículo izquierdo

Síndrome metabólico | Hiperuricemia | Disfunción diastólica del ventrículo izquierdo

Taiwán
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Estudio comparativo de eletriptán oral (40 mg y 80 mg), sumatriptán oral (25 mg y 50 mg) y placebo

Migraña con o sin aura
Yonsei University

Terminado

Comparación y modificación en el patrón neointimal evaluado mediante tomografía de coherencia óptica con tratamiento con estatinas de eficacia alta versus moderada después de la implantación de stents liberadores de fármacos: ensayo COMPASS

Enfermedad de la arteria coronaria

Corea, república de
Medical College of Wisconsin
H. Jean Khoury Cure CML Consortium

Reclutamiento

Número de protocolo: HJKC3-0003. Remisión sin tratamiento después de la terapia combinada con asciminib (ABL001) más imatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica (CP-CML) en fase crónica que recayeron después de un intento previo de interrupción de TKI

Leucemia mielógena crónica en fase crónica

Estados Unidos
R-Pharm
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de fase I de ixabepilona más lapatinib con o sin capecitabina en el tratamiento del cáncer de mama positivo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2)

Cáncer de mama localmente avanzado o metastásico

Estados Unidos, Italia, Australia
Bayer

Terminado

Dosificación continua de BAY73-4506 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas

Neoplasma

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Asociación Oracea Soolantra en participantes con rosácea severa (ANSWER)

Rosácea

Estados Unidos, Canadá, Hungría
MiMedx Group, Inc.

Terminado

Microinjertos de membrana de corion/amnios humanos deshidratados (dHACM) inyectables en el tratamiento de la fascitis plantar recalcitrante (dHACM)

Fascitis plantar

Estados Unidos
Karyopharm Therapeutics Inc

Reclutamiento

Biodisponibilidad/Bioequivalencia relativa de diferentes formulaciones de Selinexor, el impacto de la insuficiencia hepática en la farmacocinética, la tolerabilidad y la actividad antitumoral del tratamiento combinado con Selinexor (SPRINT)

Otros tumores sólidos | Cáncer colorrectal (CCR) | Carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)

Israel
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Research Resources (NCRR)

Terminado

Seguridad y eficacia de la fluoxetina en la hipertensión arterial pulmonar

Hipertensión arterial pulmonar

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Estudio INNOVATION - Telmisartán (Micardis) en nefropatía diabética incipiente

Nefropatías diabéticas

Japón
Canadian Network for Observational Drug Effect...
Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Drug Safety and Effectiveness...

Terminado

Las estatinas de alta potencia y el riesgo de diabetes (Statins-DM)

Enfermedad cardiovascular | Diabetes Mellitus, Tipo 2
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de los comprimidos de rosuvastatina cálcica de Torrent Pharmaceutical Ltd en ayunas.

Sujetos sanos
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconocido

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de olmesartán medoxomilo/hidroclorotiazida después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Procter and Gamble
ARYx Therapeutics

Terminado

Un estudio de rango de dosis de ATI 7505 en pacientes con síndrome de angustia posprandial

Síndrome de angustia posprandial

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido
Zhongnan Hospital

Reclutamiento

Docetaxel solo o en combinación con enzalutamida para CPRCm previamente tratado con abiraterona en el estadio de HSPCm

Cancer de prostata | Cáncer de próstata resistente a la castración

Porcelana
Sarcoma Alliance for Research through Collaboration

Activo, no reclutando

SARC038: Estudio de fase 2 de regorafenib y nivolumab en osteosarcoma

Osteosarcoma | Osteosarcoma Recurrente | Osteosarcoma metastásico | Osteosarcoma en niños

Estados Unidos
Germans Trias i Pujol Hospital
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades Infecciosas y la Promoción...

Terminado

Influencia de la atorvastatina en la replicación viral durante la interrupción del tratamiento antirretroviral

Infecciones por VIH

España
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Damascus Hospital

Terminado

Eficacia de dosis bajas de inhibidor de la bomba de protones en el tratamiento de úlceras sangrantes

Hemorragia por úlcera péptica | Úlcera marginal | Úlcera gastroduodenal

República Árabe Siria
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Terminado

Terapia de recaptura de estatinas antes del injerto de derivación de la arteria coronaria (StaRT-CABG)

Enfermedad de la arteria coronaria

Alemania
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de FX006 sobre la glucosa en sangre en pacientes con artrosis de rodilla y diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2 | Osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
R-Pharm

Terminado

Estudio aleatorizado que evalúa ixabepilona más capecitabina o docetaxel más capecitabina en cáncer de mama metastásico (IXTEND)

Neoplasias de mama

Estados Unidos
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...
Bristol-Myers Squibb

Reclutamiento

Asociación Perioperatoria de Inmunoterapia (Asociación Preoperatoria de Nivolumab e Ipilimumab, Nivolumab Postoperatorio Solo) en Inestabilidad Localizada de Microsatélites (MSI) y/o Reparación Deficiente de Mismatch (dMMR) Adenocarcinoma eso-gástrico (NEONIPIGA)

Adenocarcimona esogástrica localizada | MSI y/o dMMR

Francia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Seguridad y tolerabilidad del acetato de glatiramer (GLACIER)

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Terminado

Efecto de Tegoprazan o RAPA114 sobre la farmacocinética de atorvastatina en voluntarios adultos sanos

Saludable

Corea, república de
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Ensayo clínico que compara el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente-recidivante (EM-RR) con dos dosis de acetato de glatiramer (GA).

Esclerosis múltiple remitente recurrente
Woman's Health University Hospital, Egypt

Terminado

Simeticona: ¿Mejora el campo operatorio y el dolor postoperatorio?

Simeticona
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de diferentes formulaciones orales de liberación prolongada de Viramune en comparación con la suspensión oral de Viramune® en voluntarios varones sanos

Saludable
Janssen Research & Development, LLC
GlaxoSmithKline

Terminado

Un estudio que compara la monoterapia de sirukumab (CNTO 136) con la monoterapia de adalimumab (HUMIRA®) en el tratamiento de la artritis reumatoide activa (SIRROUND-H)

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, Polonia, Ucrania, Alemania, España, Colombia, México, Bulgaria, Rumania, Serbia, Sudáfrica, Chile, Federación Rusa, Hungría, Lituania, Moldavia, República de
Torrent Pharmaceuticals Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de los comprimidos de rosuvastatina cálcica de Torrent Pharmaceuticals Ltd. en condiciones de alimentación

Sujetos sanos
Ohio State University

Terminado

Utilización de riñones positivos para hepatitis C en receptores negativos

Hepatitis C | VHC | Transplante de riñón

Estados Unidos
Galderma R&D

Terminado

Evaluación de Recaída, Eficacia y Seguridad del Tratamiento a Largo Plazo con Oracea® vs Placebo

Rosácea

Estados Unidos
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Terminado

Eficacia/Seguridad de Rosuvastatina+Ezetimibe en Pacientes de Alto Riesgo con Hipercolesterolemia Primaria/Dislipemia Mixta (LANCE)

Dislipidemia | Hipercolesterolemia

Brasil
HK inno.N Corporation

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CJ-12420 en pacientes con esofagitis erosiva

Esofagitis erosiva

Corea, república de
University Hospital, Grenoble

Terminado

Sildenafil oral "según se requiera" en el fenómeno de Raynaud (PROFIL)

El fenómeno de Raynaud

Francia
Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Retirado

Brolucizumab vs. Aflibercept para la proliferación angiomatosa retiniana (BEY-RAP)

Degeneración macular húmeda

Chequia
David A. Johnson, MD
AstraZeneca

Terminado

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)/acidez estomacal nocturna y rendimiento al volante

ERGE

Estados Unidos
Pacira Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Estudio de prueba de concepto que compara FX006 con Kenalog®-40 en pacientes con osteoartritis postraumática de rodilla

Artrosis postraumática de rodilla

Estados Unidos

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