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Buscar ensayos clínicos para: Lenvatinib 10 mg

Total 14578 resultados

Shanghai Henlius Biotech

Activo, no reclutando

Un ensayo clínico que compara HLX10 con placebo combinado con quimioterapia (cisplatino + 5-fu) en el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de esófago localmente avanzado/metastásico (ESCC)

Carcinoma de células escamosas de esófago

Porcelana
University of Ioannina

Terminado

Comparación de simvastatina versus simvastatina/ezetimiba en lipoproteínas de baja densidad (LDL) pequeñas y densas

Hipercolesterolemia

Grecia
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Terminado

Estudio de fase 1 del ungüento KX01 en pacientes con psoriasis tipo placa

Soriasis
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.
Medical Technology Enterprise Consortium (MTEC)

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de Razuprotafib, un nuevo activador Tie 2, en sujetos hospitalizados con enfermedad por coronavirus de moderada a grave 2019 (COVID-19) (RESCUE)

COVID-19 | Síndrome de Dificultad Respiratoria Aguda (SDRA)

Estados Unidos
Chinese PLA General Hospital

Terminado

Dosis bajas de ruxolitinib en combinación con metilprednisolona

Complicaciones del trasplante de células madre | aGVHD

Porcelana
Cytokinetics

Terminado

REDWOOD-HCM: evaluación aleatoria de dosificación con CK-3773274 en HCM (REDWOOD-HCM)

Miocardiopatía hipertrófica (MCH)

Estados Unidos, España, Italia, Países Bajos
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Terminado

Ensayo de farmacocinética y seguridad para determinar la dosis adecuada para pacientes pediátricos con tuberculosis multirresistente

Pediátrico | Tuberculosis resistente a múltiples fármacos

Filipinas, Sudáfrica
Boehringer Ingelheim

Terminado

Dulcolax vs Placebo en el estreñimiento funcional

Estreñimiento

Reino Unido
Shire

Terminado

Evaluación de ecallantide para el tratamiento del angioedema inducido por inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (ECA)

Angioedema inducido por inhibidores de la ECA

Estados Unidos
U.S. Army Medical Research and Development Command

Terminado

Seguridad y tolerabilidad del chicle antiplaca en una población con gingivitis (APCG)

Gingivitis | Placa

Estados Unidos
Baylor College of Medicine
Pharmacosmos Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Prueba de hierro IV para la anemia relacionada con el sangrado uterino en pacientes de sexo femenino que se presentan en el departamento de emergencias

Anemia, deficiencia de hierro | Sangrado uterino

Estados Unidos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Terminado

Eficacia y seguridad de dosis aumentadas de TA-650 (infliximab) en pacientes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide
Genuine Research Center, Egypt
Nerhadou International for pharmaceutical & Nutraceutical, Egypt

Aún no reclutando

Un estudio de intervención prospectivo, multicéntrico, abierto, de un solo brazo de bisoprolol (Nerkardou) (entre dosis baja y dosis alta) 5 y 10 mg de tratamiento con ODF en pacientes egipcios con hipertensión esencial (BETTER)

Hipertensión esencial
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Terminado

Everolimus, temozolomida y radioterapia en el tratamiento de pacientes con glioblastoma multiforme recién diagnosticado (RTOG 0913)

Tumores cerebrales y del sistema nervioso central

Estados Unidos, Israel, Canadá
Aptevo Therapeutics

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de fase 1b de TRU-016

Leucemia linfocítica crónica | Linfoma periférico de células T

Estados Unidos
Cuda Anesthetics, LLC

Terminado

Estudio piloto de bioequivalencia de Cudafol(R) y Diprivan(R) administrados como dosis única intravenosa en sujetos sanos

Sujetos sanos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Zaleplon 10 mg cápsulas en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de JNJ-39758979 en pacientes con artritis reumatoide activa actualmente tratados con metotrexato

Artritis reumatoide activa; Artritis reumatoide
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Terminado

Un análisis combinado de los estudios HGS1006-C1056 (BLISS-52) y HGS1006-C1057 (BLISS-76)

Lupus Eritematoso Discoide
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y el rango de dosis de navarixina (SCH 527123, MK-7123) en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave (MK-7123-012)

Afección pulmonar obstructiva crónica
Pfizer

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tofacitinib que compara tabletas y cápsulas

Saludable

Singapur
University of Colorado, Denver
International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

Terminado

Efectos de EED en la absorción y retención de Zn en niños de un MNP (ZEED2)

Disfunción entérica ambiental | Deficiencia de zinc

Estados Unidos, Bangladesh
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Zaleplon 10 mg cápsulas en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Menarini Group

Retirado

Estudio de seguridad y eficacia de 12 semanas de ibodutant en mujeres con síndrome del intestino irritable con diarrea (SII-D) (IRIS-05)

Síndrome del Intestino Irritable con Diarrea

Taiwán, Singapur, Corea, república de
National Center for Complementary and Integrative...

Terminado

Efectos de la luteína en la retinosis pigmentaria

Retinitis pigmentosa

Estados Unidos
EA Pharma Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase 1/2 de administración intravenosa repetida de E6011 en sujetos japoneses con enfermedad de Crohn

Enfermedad de Crohn

Japón
University of Roma La Sapienza

Desconocido

Estatinas en dosis bajas y nutracéuticos en pacientes con intolerancia a las estatinas de alta intensidad (ADHERENCE)

Enfermedad de la arteria coronaria

Italia
Shanghai Zhongshan Hospital

Activo, no reclutando

Estudio de dos cohortes de toripalimab(PD1)+Lenvatnib o Gemox+Lenvatinib en el colangiocarcinoma intrahepático avanzado

Colangiocarcinoma Intrahepático

Porcelana
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de torasemida de 10 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un ensayo de fase 1/2 de dosis orales múltiples de OPC-167832 para la tuberculosis pulmonar no complicada

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Evergreen Therapeutics, Inc.

Aún no reclutando

Estudio preliminar de seguridad de un medicamento reutilizado agregado a la combinación de Len Plus Pem

Cáncer de endometrio avanzado
Sandoz

Terminado

Para demostrar el estudio de biodisponibilidad relativa de las cápsulas de 10 mg de ramipril en condiciones sin ayuno

Hipertensión
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Terminado

Eficacia y seguridad de GLYX-13 en sujetos con respuesta inadecuada/parcial a los antidepresivos

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Terminado

Psilocibina para el tratamiento de la cefalea en racimos

Terrible dolor de cabeza

Estados Unidos
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Apices Soluciones S.L.; Janssen, LP

Terminado

Acetato de abiraterona en combinación con docetaxel después de la progresión de la enfermedad a acetato de abiraterona en el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración. (ABIDO)

Cáncer de próstata metastásico

España
Cairo University
Theodor Bilharz Research Institute

Aún no reclutando

Efecto analgésico de la administración de melatonina y vitamina C, solas o en combinación en cirugía abdominal mayor.

Dolor Postoperatorio

Egipto
Peking Union Medical College Hospital

Terminado

Lenvatinib combinado con pembrolizumab en tumores hepatobiliares avanzados

Colangiocarcinoma | Biomarcador | Inmunoterapia Combinada | Hepático Neoplasma Maligno Primario

Porcelana
Immunovative Therapies, Ltd.
Mirror Biologics, Inc.

Reclutamiento

Inmunoterapia para el cáncer de hígado avanzado (ALIVE)

Carcinoma hepatocelular

Tailandia, Malasia
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Terminado

Un estudio de la eficacia y seguridad de la ertugliflozina en participantes con diabetes mellitus tipo 2 con enfermedad renal crónica en estadio 3 que tienen un control glucémico inadecuado con terapia antihiperglucémica (MK-8835-001)

Diabetes mellitus tipo 2
AstraZeneca

Terminado

GALLANT 7 Tesaglitazar Complemento de sulfonilurea

Diabetes tipo 2

Francia, Corea, república de, Sudáfrica, España, Reino Unido, Vietnam, Noruega, Israel, Filipinas, Australia
Novartis

Terminado

Eficacia y seguridad del tratamiento combinado de aliskiren/amlodipino o aliskiren/amlodipino/hidroclorotiazida en pacientes con hipertensión en estadio II (ACADEMY)

Hipertensión Etapa II

Tailandia
SINA Health Education and Welfare Trust

Terminado

Empagliflozina versus metformina sobre la disfunción metabólica en el síndrome de ovario poliquístico.

Sindrome de Ovario poliquistico | Aumento de peso | HbA1c

Pakistán
Menarini Group

Terminado

12-Week Efficacy and Safety Study of Ibodutant in Women With Irritable Bowel Syndrome With Diarrhea (IBS-D) (IRIS-3)

Síndrome del Intestino Irritable con Diarrea

Francia, Italia, España, Estados Unidos, Federación Rusa, Alemania, Bulgaria, Polonia, Reino Unido, Rumania, República Checa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de metolazona de 10 mg y tabletas de Zaroloxyn® de 10 mg

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Terminado

Biodisponibilidad relativa de 2 combinaciones de dosis fijas de empagliflozina/metformina de liberación prolongada (XR) en comparación con tabletas individuales

Saludable

Estados Unidos
Damanhour University
Tanta University

Terminado

Pacientes diabéticos tipo 2 mantenidos en terapia con estatinas

Dislipidemia asociada a diabetes mellitus tipo II

Egipto
Forest Laboratories

Terminado

Eficacia y seguridad de Ultrase® MT20 para mejorar el coeficiente de absorción de grasas (CFA) en niños con fibrosis quística (FQ) e insuficiencia pancreática (IP)

Fibrosis quística | Insuficiencia pancreática

Estados Unidos
Mansoura University

Desconocido

Eficacia y seguridad de los fármacos anti-VHC directos en el tratamiento del SARS-COV-2 (COVID-19) (CCOVID-19)

COVID-19

Egipto
Pharma Nueva

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de dosis múltiples de tabletas genéricas de clorhidrato de alfuzosina de 10 mg de liberación prolongada en condiciones de alimentación (BE24-005)

Voluntario Saludable
Eisai Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad a largo plazo de la monoterapia con lenvatinib, un régimen combinado de lenvatinib o un grupo de tratamiento de comparación para los participantes con cáncer en los ensayos de lenvatinib patrocinados por Eisai

Tumores sólidos

Estados Unidos, Porcelana, Bélgica, Australia, Italia, Corea, república de, Alemania, Países Bajos, Polonia, Rumania, Tailandia

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