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Buscar ensayos clínicos para: AAV-mediated factor VIII (FVIII) gene transfer

Total 287045 resultados

Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad del tratamiento profiláctico versus a demanda con Feiba NF en sujetos con hemofilia A o B y un título alto de inhibidor

Hemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia A o B con inhibidores

Polonia, Estados Unidos, Bulgaria, Rumania, Japón, Federación Rusa, Nueva Zelanda, Croacia, Ucrania, Brasil
Baxalta now part of Shire

Terminado

Comparación farmacocinética de Advate rAHF-PFM con Recombinate rAHF en pacientes con hemofilia A grave

Hemofilia A

Alemania
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Terminado

Estudio de fase 3/4 de un factor VIII libre de proteína recombinante (rAHF-PFM): comparación de infusión continua versus infusión de bolo intermitente en sujetos con hemofilia A sometidos a cirugía ortopédica mayor

Hemofilia A

Estados Unidos, Bélgica, Francia, Noruega, Países Bajos, Austria, Hungría, Italia, Polonia, Portugal, Rumania, Federación Rusa, España, Suecia
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio del factor VIII recombinante modificado (OBI-1) en sujetos con hemofilia A congénita

Hemofilia A

Estados Unidos, Sudáfrica, Reino Unido
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio del factor VIII recombinante modificado (OBI-1) en sujetos con hemofilia A adquirida

Hemofilia A adquirida

Estados Unidos, Canadá, India, Reino Unido
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de un factor VIII recombinante y sin proteínas (rAHF-PFM) en pacientes pediátricos con hemofilia A en Canadá: una continuación del estudio de Baxter 060101

Hemofilia A

Canadá
Baxalta now part of Shire

Ya no está disponible

Acceso ampliado al factor VIII porcino recombinante con dominio B eliminado (OBI-1) en el tratamiento de la hemofilia A adquirida debido a autoanticuerpos inhibidores del factor VIII

Hemofilia A adquirida

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Terminado

Estudio de seguridad de escalada de dosis BAX 855

Hemofilia A

Japón, Bulgaria, Alemania, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Moroctocog Alfa (AF-CC) para la profilaxis y el tratamiento de episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia A tratados previamente

Hemofilia A

India
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio ADVATE PTP de China

Hemofilia A

Porcelana
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de farmacocinética, eficacia y seguridad de IMMUNATE SD (concentrado de factor VIII de coagulación derivado del plasma humano) en pacientes con hemofilia A

Hemofilia A

Chequia, Bulgaria, Hungría, Polonia
University of British Columbia
Biogen

Terminado

Utilización de productos de factores y resultados de salud en pacientes con hemofilia

Hemofilia A Congénita | Hemofilia B Congénita

Canadá
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de farmacocinética, eficacia y seguridad de un factor VIII recombinante y libre de proteínas (rAHF-PFM) en pacientes pediátricos con hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
University at Buffalo
Teva Neuroscience, Inc.

Terminado

Comparación de los protocolos 1.5T vs. 3T después del tratamiento con acetato de glatiramer (GA)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Terminado

Estudio de profilaxis, actividad y eficacia (SPACE) en pacientes con hemofilia actualmente tratados con ADVATE o RIXUBIS (SPACE)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Terminado

Revisión retrospectiva de gráficos para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de ADVATE entre pacientes con hemofilia A de moderada a grave en China que no han recibido tratamiento previo

Hemofilia A

Porcelana
McMaster University
Canadian Hemophilia Society

Terminado

Aplicación Web para el Servicio de Farmacocinética Poblacional - Fase 1 (WAPPS)

Hemofilia A | Hemofilia B

Canadá
Boston VA Research Institute, Inc.
University of Michigan; Emory University; Shire

Retirado

Evaluación mejorada del inhibidor del factor VIII (IFIE)

Hemofilia A | Hemofilia

Estados Unidos
Octapharma

Terminado

Inducción de la tolerancia inmunitaria en pacientes con hemofilia A que utilizan Wilate o Nuwiq (PREVAIL)

Hemofilia A

Canadá
Hasan Kalyoncu University

Desconocido

Efecto del ejercicio en la hemofilia pediátrica

Artropatía por hemofilia | Hemofilia A, severa

Pavo
Octapharma

Terminado

Factor VIII recombinante derivado de línea celular humana (FVIII-cl-rh humano) en pacientes sin tratamiento previo

Hemofilia A severa

Canadá, Estados Unidos, Francia, España, Ucrania, Reino Unido, Bielorrusia, Georgia, Alemania, India, Italia, Moldavia, República de, Marruecos, Polonia, Portugal, Federación Rusa, Eslovenia
Octapharma

Terminado

Clinical Study to Investigate the PK, Efficacy, and Safety of Wilate in Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilia A severa

Bulgaria, Polonia, Hungría, Rumania, Federación Rusa
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de la proteína de fusión Fc del factor VIII recombinante (rFVIIIFc) en sujetos tratados previamente con hemofilia A grave

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Reino Unido, España, Hong Kong, Israel, Nueva Zelanda, Suecia, Australia, Brasil, Japón, Austria, Bélgica, Italia, India, Suiza, Canadá, Francia, Alemania, Sudáfrica
Children's Mercy Hospital Kansas City

Terminado

Un estudio que compara el nivel de factor y los resultados de las pruebas de títulos de inhibidores extraídos de vías venosas centrales y venopunción (CVL#2)

Hemofilia A | Hemofilia B | Hemofilia | Deficiencia de factor IX | Deficiencia de factor VIII

Estados Unidos
IVI Madrid

Terminado

DuoStim en casos de PGT: Comparación de la cantidad de embriones y la calidad embrionaria utilizando MitoScore

Infertilidad Femenina

España
Bayer

Terminado

Estudio para comparar cómo el cuerpo distribuye y excreta los fármacos Jivi (BAY 94-9027) y Adynovi en pacientes con hemofilia A grave (trastorno hemorrágico resultante de la falta de factor VIII de coagulación de la sangre)

Hemofilia A

Bulgaria
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia a largo plazo de rFVIIIFc en la prevención y el tratamiento de episodios hemorrágicos en participantes con hemofilia A tratados previamente (ASPIRE)

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Italia, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Francia, Alemania, Hong Kong, India, Irlanda, Israel, Japón, Países Bajos, Nueva Zelanda, Polonia, Sudáfrica, España, Suecia, Suiza, Reino Unido
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Estudio de la proteína de fusión Fc del factor VIII recombinante (rFVIIIFc) en sujetos con hemofilia A grave

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Hong Kong, Israel
Bioverativ Therapeutics Inc.

Terminado

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Reino Unido, Australia
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Terminado

Farmacocinética y seguridad de rFVIIIFc Fabricado a escala de 15 000 L (15K) (Elevate)

Hemofilia A severa

Estados Unidos, Australia, Nueva Zelanda
Hams Hamed Abdelrahman

Terminado

Melatonina y Ácido Hialurónico en el Aumento de Seno Maxilar

Desdentado; Proceso Alveolar, Atrofia

Egipto
Duke University

Terminado

Adoptive Transfer of Haplo-identical DLI for AML and MDS

Leucemia mieloide aguda | Síndrome mielodisplásico

Estados Unidos
Bayer

Terminado

Ampliación a 10 años del: "Estudio observacional que evalúa la eficacia y los costes de la profilaxis secundaria frente a la terapia a demanda con Kogenate Bayer en pacientes con hemofilia A grave". (POTTER 10)

Hemofilia A

Italia
Biogen

Terminado

Estudio de escalada de dosis para determinar la seguridad de la transferencia génica de IFN-beta en el tratamiento de gliomas de grado III y grado IV

Glioblastoma multiforme | Gliosarcoma | Astrocitoma anaplásico | Oligoastrocitoma, Mixto

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Resultados informados por los pacientes en sujetos tratados con profilaxis de rutina ReFacto AF

Hemofilia A
The Hospital for Sick Children

Terminado

Profilaxis una vez al día para jóvenes y adultos jóvenes con hemofilia A grave

Hemofilia A

Canadá
Bayer

Terminado

Seguridad y eficacia de BAY94-9027 en niños varones con hemofilia A tratados previamente

Hemofilia A

Bélgica, Nueva Zelanda, Países Bajos, Grecia, Reino Unido, Austria, Estados Unidos, Italia, Rumania, Bulgaria, Canadá, Israel, Polonia, Lituania, Noruega, Argentina, España
Calimmune, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad de una construcción de transferencia génica dual anti-VIH para tratar la infección por VIH-1

Virus de inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Terminado

Eficacia y seguridad de turoctocog alfa para la profilaxis y el tratamiento de episodios hemorrágicos en pacientes chinos con hemofilia A tratados previamente (guardian TM 7)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

Porcelana
Oregon Health and Science University

Terminado

FEIBA y el Uso de Hemoderivados en Cirugía Cardiaca (FEIBA)

Enfermedad cardiovascular

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de terapia génica para la hemofilia B

Hemofilia B

Estados Unidos, Australia
AbbVie
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Terminado

Estudio en adultos: ABT-414 solo o ABT-414 más temozolomida frente a lomustina o temozolomida para el glioblastoma recurrente Estudio pediátrico: evaluación de ABT-414 en niños con gliomas de alto grado (INTELLANCE-2)

Glioblastoma

Estados Unidos, Australia, Austria, Bélgica, Canadá, Chequia, Finlandia, Francia, Alemania, Hungría, Irlanda, Italia, Corea, república de, México, Países Bajos, Polonia, Singapur, España, Suiza, Taiwán, Reino Unido
Regina Elena Cancer Institute
Icahn School of Medicine at Mount Sinai; University of Roma La Sapienza

Desconocido

Coagulación/activación del complemento e hipoperfusión cerebral en la esclerosis múltiple remitente-recurrente

Esclerosis múltiple | Recaída

Estados Unidos, Italia
Spark Therapeutics
Children's Hospital of Philadelphia; Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia y otros colaboradores

Terminado

LTFU para sujetos con transferencia de genes con hemofilia B

Hemofilia B

Estados Unidos
Victor Blanchette
Queen's University; Sydney Children's Hospitals Network; Royal Children's Hospital y otros colaboradores

Desconocido

Evaluación de una herramienta farmacocinética simple (myPKFiT™) para guiar la dosificación personalizada del factor VIII en pacientes con hemofilia

Hemofilia A
Kaifeng Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.
Beijing Furen Biomedical Research Institute Co., Ltd.

Desconocido

Un estudio para evaluar la farmacocinética de la proteína de fusión del factor VIII-Fc de coagulación humano recombinante para inyección

Hemofilia A

Porcelana
Novo Nordisk A/S

Terminado

Estudio de investigación para observar los efectos secundarios durante la inyección regular con el medicamento de factor VIII denominado Turoctocog Alfa durante un período de 8 semanas (guardian 10)

Trastorno hemorrágico congénito | Hemofilia A

India
Herbarium Laboratorio Botanico Ltda

Terminado

Evaluación de la aceptabilidad ginecológica de 3 productos para el cuidado de la salud

Enfermedad vaginal | Vaginitis atrófica

Brasil
Oregon Health and Science University
Baxter Healthcare Corporation

Terminado

Biomarcadores prospectivos del metabolismo óseo en la hemofilia A

Hemofilia | Enfermedad ósea

Estados Unidos
Istituto Clinico Humanitas

Terminado

Factores de riesgo para el embarazo ectópico: comparación de transferencias frescas y calentadas. Análisis de una experiencia de 10 años, un solo centro.

Embarazo ectópico; Tecnología de reproducción asistida

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