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Buscar ensayos clínicos para: Sex Chromosome Abnormality
Total 76996 resultados
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyTerminado
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Ferring PharmaceuticalsTerminado
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Ulla Feldt-RasmussenTerminado
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Université de SherbrookeFRAXA Research FoundationTerminado
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University of Roma La SapienzaTerminadoSíndrome de Klinefelter | Hipogonadismo hipergonadotrópico | Azospermia hipergonadotrópica | Criptozoospermia hipergonadotrópicaItalia
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Rennes University HospitalTerminado
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Dong-A ST Co., Ltd.TerminadoSíndrome de TurnerCorea, república de
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University of PittsburghTerminadoSíndrome de KlinefelterEstados Unidos
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyTerminadoDeficiencia de la hormona del crecimiento | Síndrome de TurnerArgentina, Australia, Austria, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Noruega, Federación Rusa, Singapur, España, Suecia, Reino Unido
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Advocate Health CareTerminadoDiscapacidad intelectual | Relaciones entre padres e hijos | Síndrome de Down | SexualidadEstados Unidos
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University Hospital of SplitTerminadoSíndrome de Down,Índices auxológicos, Parámetros auxológicos, Restricción del crecimiento intrauterinoCroacia
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Women and Infants Hospital of Rhode IslandNatera, Inc.TerminadoTrisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | Monosomía XEstados Unidos
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National Eye Institute (NEI)TerminadoMenopausia | Síndrome de Turner | Insuficiencia Ovárica Prematura | Aberraciones de los cromosomas sexuales | PerimenopausiaEstados Unidos
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Neuren Pharmaceuticals LimitedTerminadoSíndrome X frágilEstados Unidos
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GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Affiliated Hospital... y otros colaboradoresDesconocidoSíndrome de TurnerPorcelana
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Nemours Children's ClinicEli Lilly and CompanyTerminadoHipogonadismo | Síndrome de Turner | Insuficiencia ovárica prematuraEstados Unidos
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Ovid Therapeutics Inc.Terminado
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Abant Izzet Baysal UniversityHacettepe UniversityDesconocidoParálisis cerebral | Síndrome de Down | Bebés prematuros | Espina bífida | Desordenes metabólicos | Bajo; Peso al nacer, extremadamente (999 gramos o menos)
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Boston Children's HospitalTerminadoSíndrome de Smith-Lemli-OpitzEstados Unidos
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Novo Nordisk A/STerminadoEnfermedad Renal Crónica | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Insuficiencia renal cronica | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Deficiencia de hormona de crecimiento en adultos | Trastorno genético | Problema de crecimiento fetal | Pequeño para...Israel, Arabia Saudita, España, Argentina, Federación Rusa, Alemania, Países Bajos, Italia, Bélgica, Reino Unido, Eslovenia, Irlanda, Suecia, Dinamarca, Hungría, Finlandia, Noruega, Francia, Chequia, Lituania, Luxemburgo, Serbia, Suiza
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...National Human Genome Research Institute (NHGRI)Terminado
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...TerminadoSíndrome X frágil | Insuficiencia ovárica prematura | Menopausia prematura | Premutación FMR1 | Insuficiencia ovárica primariaEstados Unidos
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Randi J. Hagerman, MDTerminado
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University of WashingtonNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresDesconocidoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Terminado
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Amicus TherapeuticsTerminadoEnfermedad de FabryEstados Unidos
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Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaTerminadoAnemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Talasemia | Neutropenia Congénita Severa | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Anemia de Diamond-Blackfan | Anemia aplásica severa | Trombastenia de Glanzmann | Deficiencia de adhesión de leucocitos | Disqueratosis congénita | Síndrome de Chediak-Higashi | Enfermedad crónico-granulomatosa y otras condicionesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Terminado
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...TerminadoEnanismo | Síndrome de TurnerEstados Unidos
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RetiradoSíndrome de Smith-Lemi-Opitz
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Yale UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)TerminadoRaquitismo hipofosfatémico, dominante ligado al cromosoma XEstados Unidos
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University of California, DavisThe National Fragile X FoundationTerminado
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Indiana UniversityIndiana Clinical and Translational Sciences InstituteTerminado
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Indiana University School of MedicineTerminadoSíndrome X frágilEstados Unidos
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Eli Lilly and CompanyTerminadoSíndrome de TurnerEstados Unidos
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Rebecca Knickmeyer Santelli, PhDPfizerTerminadoSíndrome de TurnerEstados Unidos
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University of Colorado, DenverTerminadoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndromes de aneurisma y disección de la aorta torácica | Síndrome de Ehlers-Danlos tipo IVEstados Unidos
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Kyowa Kirin Co., Ltd.TerminadoRaquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X/osteomalaciaJapón, Corea, república de
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Turner | Trastorno genéticoFrancia
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Novo Nordisk A/STerminado
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Turner | Trastorno genéticoEspaña
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Novo Nordisk A/STerminadoEnfermedad Renal Crónica | Síndrome de Turner | Insuficiencia renal cronica | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Trastorno genético | Sistemas de entrega | Problema de crecimiento fetal | Pequeño para Edad gestacionalFrancia
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Turner | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Trastorno genéticoIsrael
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Novo Nordisk A/STerminadoSíndrome de Turner | Trastorno genéticoPaíses Bajos
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Institute for Neurodegenerative DisordersTerminadoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Alzheimer | Defecto cognitivo leve | Síndrome X frágil | Enfermedad de Huntington | Trastornos del espectro autistaEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)TerminadoSíndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutación genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Válvula aórtica bicúspide sin antecedentes familiares conocidos | Válvula aórtica bicúspide con antecedentes familiares y otras condicionesEstados Unidos
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Hoffmann-La RocheTerminado
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Odense University HospitalAarhus University Hospital; University of CopenhagenTerminado
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University College, LondonDesconocidoHipopituitarismo | Insuficiencia ovárica primaria | Síndrome de Turner | Hipogonadismo hipogonadotrófico | Amenorrea primaria | Amenorrea hipotalámicaReino Unido