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Buscar ensayos clínicos para: BRCA1 mutation carrier
Total 3731 resultados
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoEnfermedad progresiva | Carcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante | Carcinoma endometrial recidivante | Adenocarcinoma endometrial | Adenocarcinoma seroso peritoneal primario de alto grado | Carcinoma de ovario resistente... y otras condicionesEstados Unidos
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University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)TerminadoCáncer de mama masculino | Cáncer de mama en estadio IV | Cáncer de mama triple negativo | Cáncer de mama recurrente | Cáncer de mama con receptor de estrógeno negativo | Cáncer de mama con receptor de progesterona negativo | Cáncer de mama HER2 negativo | Cáncer hereditario de mama/ovario - BRCA1 | Cáncer...Estados Unidos
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Associazione Italiana per lo Studio del PancreasReclutamientoSíndrome de Lynch | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Cáncer de páncreas familiar | Pancreatitis hereditaria | Síndrome de Peutz-Jeghers | FAMMM - Síndrome de Melanoma Maligno de Luna Atípico FamiliarItalia
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National Cancer Institute (NCI)TerminadoCáncer de ovario familiar | Cáncer de mama familiar | Neoplasias malignas asociadas a BRCA1 | Neoplasias malignas asociadas a BRCA2Estados Unidos
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)ReclutamientoMutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Carcinoma de ovario recurrente | Neoplasia sólida maligna recurrente | Neoplasia sólida maligna metastásica | Cáncer de mama en estadio IV AJCC v6 y v7 | Cáncer de mama en estadio III AJCC v7 | Cáncer de mama en estadio IIIA AJCC v7 | Cáncer de mama en... y otras condicionesEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoFatiga | Exceso de peso | Síndrome de Lynch | Leucemia linfocítica crónica | Mutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Carcinoma de mama | Sobreviviente de cáncer | Carcinoma de ovario | Estado de salud desconocido | Índice de masa corporal 25 o másEstados Unidos
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University Health Network, TorontoReclutamientoMelanoma | Linfoma | Cancer de RIÑON | Leucemia | Cáncer | Cáncer de mama | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de ovarios | Síndrome de Lynch | Cáncer de pulmón | Cáncer de colon | Meningioma | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Mieloma | Mutación | Cáncer uterino | Síndrome de CowdenCanadá
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University of ArkansasRetiradoNeoplasias pancreáticas | Neoplasias Colorrectales Hereditarias No Polipósicas | Mutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Pancreatitis hereditaria | Ataxia Telangiectasia | Síndrome de Peutz-Jegher | Síndrome de Melanoma Maligno-Mola Atípico FamiliarEstados Unidos
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White Plains HospitalActivo, no reclutandoCancer de pancreas | Adenocarcinoma de páncreas | Síndrome de Lynch | Cáncer de páncreas | HNPCC | Cáncer de páncreas familiar | Pancreatitis hereditaria | BRCA 1/2 | FAMMM | Melanoma de lunares múltiples atípico familiar | Síndrome de Peutz JeghersEstados Unidos
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Activo, no reclutandoMutación del gen BRCA1 | Mutación del gen BRCA2 | Adenocarcinoma seroso peritoneal primario de alto grado | Cáncer de trompa de Falopio en estadio III AJCC v8 | Cáncer de ovario en estadio III AJCC v8 | Cáncer peritoneal primario en estadio III AJCC v8 | Cáncer de trompa de Falopio en estadio IIIA... y otras condicionesEstados Unidos
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OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityReclutamientoNeoplasia Sólida Maligna | Síndrome de Lynch | Neoplasia del sistema hematopoyético y linfoide | Carcinoma ductal de mama in situ | Síndrome Neoplásico Hereditario | Síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditario asociado a BRCA1/2Estados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCentre Leon Berard; Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale... y otros colaboradoresAún no reclutandoExposición ambiental | Mutación del gen SDH | Paraganglioma familiar relacionado con SDH | Síndromes relacionados con SDHxFrancia
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaReclutamiento
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Maastricht UniversityReclutamientoMiopatías mitocondrialesPaíses Bajos
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Reclutamiento
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Vanderbilt University Medical CenterReclutamientoHipertensión arterial pulmonar idiopática | Hipertensión arterial pulmonar hereditaria | Portadores de mutaciones no afectados: participantes sanos con una mutación conocida en el gen BMPR2 y presión pulmonar normal y función del VD en eco | Individuos sanos sin enfermedad cardiopulmonarEstados Unidos
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National Cancer Institute (NCI)Aún no reclutandoLeucemia mieloide aguda | Síndrome mielodisplásico
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoCáncer de mama anatómico en estadio III AJCC v8 | Carcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Neoplasia sólida maligna avanzada | Neoplasia sólida maligna localmente avanzada y otras condicionesEstados Unidos, Puerto Rico
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Columbia University; The Cleveland... y otros colaboradoresReclutamientoAmiloidosis Familiar | Amiloidosis Hereditaria | Amiloidosis cardiaca | Miocardiopatía amiloide familiar relacionada con la transtiretina (ATTR) | Mutación del gen de la transtiretinaEstados Unidos
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Cristina Avendaño SoláReclutamiento
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Shaare Zedek Medical CenterReclutamientoSaludable | Enfermedad de Gaucher, Tipo 1Israel
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutandoMetastatic Breast Cancer in Germline-PALB2 Mutations Carriers
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Ottawa Hospital Research InstituteReclutamientoCáncer | Tromboembolismo venosoCanadá
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoCáncer gástrico | Adenocarcinoma gástrico | Neoplasias GástricasEstados Unidos
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Shaare Zedek Medical CenterReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de Gaucher | Mutación del gen GBAIsrael
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institutes...ReclutamientoEnfermedad de Parkinson | Deterioro cognitivo | Párkinson | Predisposición genética | Mutación del gen GBAEstados Unidos
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University Hospital TuebingenReclutamientoParaplejía espástica hereditaria | Paraplejía hereditaria, espástica, autosómica dominanteAlemania
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoGlioma maligno | Tumor rabdoide | Neoplasia sólida maligna avanzada | Neoplasia sólida maligna refractaria | Ependimoma recurrente | Sarcoma de Ewing recurrente | Hepatoblastoma recurrente | Histiocitosis de células de Langerhans recurrente | Tumor maligno de células germinales recidivante | Neoplasia sólida... y otras condicionesEstados Unidos, Puerto Rico, Australia, Canadá
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University of BaselReclutamientoSíndrome de Lynch | Cáncer de mama y de ovario hereditarioSuiza
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University of Kansas Medical CenterReclutamientoCáncer de mama | Cáncer de mama y de ovario hereditarioEstados Unidos
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Johns Hopkins UniversityNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); ChiRhoClin...ReclutamientoSíndrome de Lynch | Cáncer de páncreas | Mutación genética | Síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) | Portador de mutación de línea germinalEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterJohns Hopkins University; Dana-Farber Cancer Institute; Sheba Medical Center; Shaare... y otros colaboradoresReclutamientoAdenocarcinoma ductal pancreáticoEstados Unidos, Israel
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McGill University Health Centre/Research Institute...ReclutamientoTrastorno de la biogénesis del peroxisoma | Trastorno del espectro de Zellweger | RCDP - Condrodisplasia Punctata Rizomélica | Deficiencia de proteína D-bifuncional | Deficiencia de alfa-metilacil-CoA racemasa | Deficiencia de acil-CoA oxidasa peroxisomal | Deficiencia de acil-CoA oxidasa 2 peroxisomal y otras condicionesCanadá
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ReclutamientoMELAS o m.3243 A>G Portador de mutaciones en el ADN mitocondrialEstados Unidos
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Assaf-Harofeh Medical CenterRambam Health Care Campus; Rabin Medical Center; Tel-Aviv Sourasky Medical Center; Sheba Medical Center y otros colaboradoresReclutamiento
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminadoEnfermedad de Parkinson | Enfermedad de GaucherEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterActivo, no reclutandoCribado de RM de mama en pacientes portadoras de mutación BRCAEstados Unidos
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Hoffmann-La RocheNational Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteTerminado
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Centre Georges Francois LeclercAstraZenecaActivo, no reclutando
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Maastricht UniversityTerminado
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Genentech, Inc.National Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's InstituteTerminadoEnfermedad de alzheimerColombia
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Amsterdam UMC, location VUmcUniversity Hospital, Essen; Institut Curie; Ligue contre le cancer, FranceTerminadoRetinoblastoma | Neoplasias malignas primarias secundarias después del retinoblastomaPaíses Bajos, Francia, Alemania
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University of ZurichTerminadoEnfermedades priónicasEstados Unidos, Austria, Alemania, Israel, Italia, Eslovaquia, Suiza
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Ohio State University Comprehensive Cancer CenterActivo, no reclutandoSíndrome de Lynch | Parientes | Carcinoma endometrial | Adenocarcinoma endometrialEstados Unidos
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoTrastornos mitocondriales | Síndrome de Li-Fraumeni | Portadores de la mutación p53Estados Unidos
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Rush University Medical CenterTerminado
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Judit Pich MartínezTerminado
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University Hospital, BrestTerminadoDescripción clínica y molecular de portadores negativos de mutación PKD1 y PKD2 en ADPKD (GeneQuest)Enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD)Francia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisTerminadoHipertensión arterial pulmonarFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconocidoDegeneración del lóbulo frontotemporalFrancia