Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ensayos clínicos patrocinados por Nealth Sarl

Total 45531 resultados

UCB Biopharma SRL

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de rozanolixizumab en participantes adultos del estudio con encefalitis autoinmune inactivada 1 con glioma rico en leucina

Glioma rico en leucina inactivado 1 Encefalitis autoinmune

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Francia, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de bimekizumab en el tratamiento de sujetos con artritis psoriásica activa (BE VITAL)

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Polonia, Federación Rusa, España, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Activo, no reclutando

Un estudio para probar el tratamiento a largo plazo de bimekizumab en participantes del estudio con hidradenitis supurativa de moderada a grave (BE HEARD EXT)

Hidradenitis supurativa

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Bulgaria, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Japón, Países Bajos, Polonia, España, Suiza, Pavo, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para probar la eficacia y seguridad de bimekizumab en el tratamiento de sujetos con artritis psoriásica activa (BE OPTIMAL)

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Chequia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Polonia, Federación Rusa, España, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de rozanolixizumab administrado por vía subcutánea a través de un empujador manual frente a un controlador de jeringa para participantes sanos

Participantes sanos del estudio

Reino Unido
AorticLab Srl
Meditrial Europe Ltd.

Terminado

NAUTILUS Prueba de marcado CE del dispositivo de protección embólica cerebral FLOWer (NAUTILUS)

Estenosis de la válvula aórtica | Embolia intracraneal y trombosis

Italia, Bélgica
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de certolizumab pegol en adultos con artritis reumatoide activa

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Ya no está disponible

CIDP07 Rozanolixizumab Programa de acceso posterior al ensayo (la PTA)

Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (CIDP)
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la bioequivalencia entre la tableta de brivaracetam y el jarabe seco en participantes japoneses sanos del estudio masculino

Participantes sanos del estudio

Japón
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de bimekizumab en comparación con un placebo y un comparador activo en sujetos adultos con psoriasis en placas crónica de moderada a grave (BE VIVID)

Artritis psoriásica | Psoriasis en placa crónica de moderada a grave | Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Polonia, Federación Rusa, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio de bioequivalencia de bimekizumab administrado como inyección subcutánea de 1x2ml o 2x1ml usando un autoinyector en participantes sanos del estudio

Participantes sanos del estudio

Estados Unidos, Alemania
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para probar la seguridad y la tolerabilidad de UCB0107 en participantes del estudio con parálisis supranuclear progresiva (PSP)

Parálisis Supranuclear Progresiva

Bélgica, Alemania, España, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar el uso seguro y eficaz de la jeringa de seguridad precargada o el autoinyector para la autoinyección subcutánea de la solución de bimekizumab en sujetos con artritis psoriásica activa

Artritis psoriásica

Estados Unidos, Chequia, Alemania, Hungría, Polonia, Federación Rusa
UCB Biopharma SRL

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar el uso a largo plazo de lacosamida oral en participantes del estudio pediátrico que completaron NCT01964560 (EP0034) o NCT00938912 (SP848) y recibieron tratamiento con lacosamida

Epilepsia

Georgia, Hungría, Moldavia, República de, Rumania, Taiwán, Ucrania
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Brivaracetam en participantes del estudio (>=16 a 80 años de edad) con epilepsia

Epilepsia | Convulsiones parciales con o sin generalización secundaria

Porcelana, Japón, Malasia, Filipinas, Singapur, Taiwán, Tailandia
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para probar la eficacia y seguridad de rozanolixizumab en pacientes adultos con miastenia grave generalizada

Miastenia Gravis Generalizada

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Georgia, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Polonia, Federación Rusa, Serbia, España, Taiwán, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar el uso seguro y eficaz de la jeringa de seguridad precargada o el autoinyector para la autoinyección subcutánea de la solución de bimekizumab en sujetos con psoriasis en placa crónica (PSO) de moderada a grave

Psoriasis en placa crónica de moderada a grave | Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos, Canadá
UCB Biopharma SRL

Disponible

Programa de Uso Compasivo con Brivaracetam para el Tratamiento de Pacientes con Epilepsia

Epilepsia
UCB Biopharma SRL

Activo, no reclutando

Un estudio para evaluar la seguridad y tolerabilidad de brivaracetam en niños y adolescentes con convulsiones

Epilepsia

Estados Unidos, Hungría, Italia, Japón, México, Polonia, España
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio de seguridad y farmacocinética de UCB7853 en participantes sanos del estudio y participantes del estudio con enfermedad de Parkinson (EP)

Enfermedad de Parkinson

Países Bajos, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y los niveles en sangre de UCB0022 en participantes sanos y participantes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson | Participantes sanos del estudio

Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética y la seguridad de Brivaracetam en sujetos chinos sanos

Participantes Saludables

Porcelana
Hiantis Srl
Sciensano; Genefirst LTD

Terminado

Evaluación de dispositivos in vitro en muestras de orina y hisopos vaginales autorecogidos para la prueba del virus del papiloma humano (EU-VALHUDES)

Neoplasias | Neoplasias por tipo histológico | Carcinoma in situ | Neoplasia de cuello uterino | Neoplasia Intraepitelial Cervical Grado 2/3 | Carcinoma de cuello uterino uterino

Italia, Irlanda, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de bimekizumab en pacientes con psoriasis crónica en placas (BE ABLE 2)

Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos, Canadá, Chequia, Hungría, Japón, Polonia
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética (PK) y la seguridad de Staccato Alprazolam en participantes del estudio adolescentes con epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio de extensión de etiqueta abierta de UCB0942 en pacientes adultos con epilepsia focal altamente resistente a los medicamentos

Epilepsia focal altamente farmacorresistente

Bélgica, Bulgaria, Alemania, Hungría, Países Bajos, España
Mastelli S.r.l
Sintesi Research Srl

Terminado

Eficacia y seguridad de PLACENTEX ® i.m. en pacientes con enfermedades de esclerodermia

Enfermedad de esclerodermia

Italia
doc.ai inc
UCB Biopharma SRL

Terminado

Ayuda a construir una I.A. Modelo para predecir patrones y brotes de síntomas de miastenia grave

Miastenia gravis

Estados Unidos
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para probar la interacción de padsevonil con anticonceptivos orales en mujeres participantes sanas

Participantes femeninas sanas

Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de certolizumab pegol en la reducción de los brotes de uveítis anterior (UA) en sujetos con espondiloartritis axial con antecedentes documentados de UA (C-VIEW)

Espondiloartritis axial (axSpA) | Uveítis anterior (UA)

Chequia, Alemania, Países Bajos, Polonia, España
SIFI SpA
Sintesi Research Srl

Terminado

Estudio clínico para evaluar la eficacia y tolerabilidad de un tratamiento antiinflamatorio/antibiótico posterior a la extracción de cataratas oculares

Catarata | Extracción de cataratas

Italia, Rumania, Alemania
ReiThera Srl
University of Oxford

Terminado

A Study of a New Candidate Vaccine Against Hepatitis C Virus (HCV)

Hepatitis C

Reino Unido
Derming SRL
University of Bologna

Terminado

Productos de Alta Capacidad Antioxidante Total Agregados a la Dieta

Saludable

Italia
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica
Bioikos Ambiente Srl; Istituto Toscano Tumori; Temas srl; Mipharm S.p.A.; Bristol Myers...

Activo, no reclutando

Cambio temprano de mantenimiento frente a nivolumab de segunda línea diferido en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) escamoso en estadio avanzado (ensayo EDEN) (EDEN)

Cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas

Italia
Sara Elsayed Ali Abdelnaby Ali

Aún no reclutando

Entrenamiento de integración sensoriomotora en niños con parálisis de Erb

Integración sensoriomotora y Erb
IRCCS San Raffaele
Teresa Calimeri; Sara Steffanoni

Reclutamiento

Diagnóstico; respuesta objetiva; Terapia (DOROTHEA)

Linfoma primario del SNC

Italia
GWT-TUD GmbH
Incyte Biosciences International Sàrl

Terminado

Estudio en pacientes con leucemia crónica, en los que fracasó la terapia anterior y que serán tratados con ponatinib como terapia de segunda línea (PONS)

Leucemia mieloide en fase crónica

Alemania
Sara Rafael Fernandez

Terminado

Concentrado de Plasma Autólogo Rico en Factores de Crecimiento en el Tratamiento del Endometrio Delgado (APTE)

Esterilidad | Infertilidad Femenina

España
Carl Ade, M.S., Ph.D.

Terminado

Los efectos de la quimioterapia basada en antraciclinas sobre la función vascular periférica

Linfoma | Cáncer de mama | Efecto de la quimioterapia

Estados Unidos
Qvision, Ophthalmology Department
Carl Zeiss Meditec AG

Terminado

A largo plazo con una lente intraocular trifocal

Catarata

España
Dr. Carl Schimanski

Desconocido

FOLFIRI en combinación con cetuximab en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico que incluye una profilaxis dérmica regular para prevenir el exantema folicular acneiforme (DERMATUX)

Cáncer colorrectal metastásico

Alemania
Carl Zeiss Meditec, Inc.
DataMed Devices Inc.

Terminado

Repetibilidad y reproducibilidad de las mediciones Cirrus HD-OCT de las áreas de iluminación debajo del epitelio pigmentario de la retina

AMD seca avanzada con atrofia geográfica

Estados Unidos
Carl Zeiss Meditec, Inc.
DataMed Devices Inc.

Terminado

Medición y análisis de las elevaciones del epitelio pigmentario de la retina macular (EPR) con Cirrus HD-OCT frente a fotografía de fondo de ojo en color

Degeneración macular en etapa de drusas

Estados Unidos
HyperMed
Carl T. Hayden VA Medical Center

Desconocido

Validación de OxyVu para evaluar el nivel de amputación en comparación con otras modalidades (LOA)

Isquemia Crítica de las Extremidades

Estados Unidos
Virility Medical Ltd.
Sintesi Research Srl

Terminado

Evaluación de la seguridad y eficacia del dispositivo vPatch

Eyaculación precoz

Israel, Italia
New Penta SRL
IRCCS San Raffaele

Desconocido

Efecto del patrón nutricional metabólico cetogénico en la migraña episódica de alta frecuencia (EMIKETO) (EMIKETO)

Enfermedades Cerebrales | Exceso de peso | Migraña | Pérdida de peso | Dieta Cetogénica

Italia
IRCCS Policlinico S. Matteo
Akern Srl

Terminado

Composición Corporal en Amiloidosis Sistémica (BIVAmyloid)

Amilosis

Italia
Kliniken Essen-Mitte
Karl and Veronica Carstens Foundation

Reclutamiento

Baños de brazo que elevan la temperatura para la hipertensión arterial

Hipertensión arterial

Alemania
AC Camargo Cancer Center
Carl Zeiss Meditec AG

Terminado

Radioterapia intraoperatoria focal de metástasis cerebrales

Metástasis Cerebral, Adulto | Metástasis del Sistema Nervioso Central

Brasil
Technical University of Munich
Carl Zeiss Meditec AG

Terminado

Comparación de la microscopía INtra-VItal con fluoresceína versus el diagnóstico de sección congelada convencional para la evaluación histopatológica intraoperatoria (INVIVO)

Tumor intracraneal

Alemania

Ensayos clínicos patrocinados por Nealth Sarl

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Japan

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones