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Buscar ensayos clínicos para: Ebola virus, vaccination, phase I, healthy volunteers

Total 46184 resultados

Molecular NeuroImaging

Terminado

Evaluación de fase 0 de [18F]MNI-958 como posible radioligando PET para obtener imágenes de la proteína tau en el cerebro

Enfermedad de Alzheimer | Voluntarios Saludables | Parálisis Supranuclear Progresiva

Estados Unidos
Origin Biosciences

Terminado

Estudio de fase 1 de dosis única de ALXN1101 en voluntarios sanos

Deficiencia de cofactor de molibdeno (MoCD) | Trastorno autosómico recesivo raro | Deficiencia de actividad de enzimas dependientes de molibdeno (sulfito oxidasa [SOX], xantina deshidrogenasa y aldehído oxidasa)

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética plasmática de una dosis oral única de zoliflodacina en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Gonorrea

Estados Unidos
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio para probar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis únicas de UCB0107 en sujetos japoneses sanos

Voluntarios Japoneses Saludables

Reino Unido
One World Cannabis Ltd.

Terminado

Un estudio de fase I, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de dosis máxima para determinar la seguridad y la tolerabilidad de la crema tópica que contiene MGC (cannabis de grado médico) en voluntarios sanos

Estudio de seguridad para el tratamiento futuro de la psoriasis

Israel
Hutchison Medipharma Limited

Terminado

Ensayo clínico de fase I en voluntarios varones sanos

Enfermedades inflamatorias del intestino
Pfizer
Yale University

Terminado

Un estudio de tomografía por emisión de positrones de voluntarios sanos de fase I

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación de la biodisponibilidad de diclofenaco en un producto combinado (diclofenaco 2 % + capsaicina 0,075 % gel tópico) con dos productos de diclofenaco solo, diclofenaco mono gel 2 % y Voltarol® 12 Hour Emulgel 2,32 % gel, en voluntarios sanos

Saludable

Sudáfrica
Mycenax Biotech Inc.

Terminado

Fase I, Estudio de Farmacocinética, Seguridad y Tolerabilidad en Voluntarios Sanos

Farmacocinética

Australia
ImevaX

Terminado

Estudio de fase 1a/b sobre la seguridad de IMX101 en voluntarios sanos infectados con H. Pylori y negativos para H. Pylori (IMX-02)

Sujetos infectados con Helicobacter Pylori | Sujetos ingenuos de Helicobacter Pylori

Alemania
Takeda

Terminado

Phase 1, TAK-915-1001, Single-Rising Dose, Multiple-Rising Dose, Drug-Drug Interaction, Relative Bioavailability, Food Effect, and Effect on Elderly Participants Study

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Daiichi Sankyo, Inc.

Terminado

Efecto de dosis repetidas de DS-8500a sobre la farmacocinética de rosuvastatina en voluntarios sanos

Farmacocinética de fármacos en voluntarios sanos

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad, farmacocinética y biodisponibilidad de fase I que compara la tasa y el grado de absorción de dos formas diferentes de tafamidis (PF-6291826)

Voluntarios Saludables

Bélgica
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad, PK y PD de PB2452 en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Celgene

Terminado

Estudio de extensión para evaluar más a fondo la seguridad, la farmacodinámica y la farmacocinética de Ozanimod y los metabolitos activos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
GeneOne Life Science, Inc.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); Inovio Pharmaceuticals

Terminado

Fase I, estudio abierto de seguridad de rango de dosis de GLS-5300 en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Ablynx

Terminado

ALX-0061 Estudio Fase I de Biodisponibilidad en Voluntarios Sanos

Artritis Reumatoide

Países Bajos
UCB Biopharma S.P.R.L.

Terminado

Un estudio para probar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de dosis únicas intravenosas ascendentes de UCB0107 en sujetos masculinos sanos

Voluntarios masculinos sanos

Alemania
Altimmune, Inc.

Desconocido

NasoShield Study of Safety and Immunogenicity (NasoShield)

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de dosis únicas de TS-134 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Terminado

Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de titulaciones de dosis múltiples de 14 días de TS-134 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de AKB-6548 y el efecto alimentario de una nueva tableta en sujetos adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Akebia Therapeutics

Terminado

Efectos del sulfato ferroso sobre la farmacocinética de AKB-6548

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

El efecto de la buprenorfina administrada por el sistema transdérmico de buprenorfina (BTDS) en dosis de hasta 80 microgramos/hora (mcg/hr) y naltrexona en intervalos de electrocardiograma (ECG) en voluntarios sanos

Efectos de ECG

Estados Unidos
Cellceutix Corporation

Terminado

Estudio de bioequivalencia y farmacocinética de Prurisol™ y sulfato de abacavir en voluntarios sanos

Soriasis

Estados Unidos
Tetra Discovery Partners

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de BPN14770 sobre el deterioro cognitivo inducido por escopolamina en voluntarios sanos

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioequivalencia de un comprimido combinado de dosis fija que contiene 400 mg de ibuprofeno y 60 mg de pseudoefedrina-HCl en comparación con dos comprimidos recubiertos con película de combinación de dosis fija RhinAdvil(R)(200 mg de ibuprofeno y 30 mg de pseudoefedrina-HCl) administrados en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Sudáfrica
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Desconocido

Safety, Tolerability and PK/PD of SHR1459 in Healthy Volunteers

Voluntarios Saludables

Porcelana
Lee's Pharmaceutical Limited
Zhaoke (Guangzhou) Pharmaceutical Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de azilsartán en voluntarios chinos sanos

Bioequivalencia de dos formulaciones de azilsartán

Hong Kong
Spero Therapeutics
CPR Pharma Services Pty Ltd, Australia

Terminado

Estudio de fase 1 de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de SPR994

Voluntarios Saludables

Australia
MedImmune LLC

Terminado

Fase 1, estudio de dosis única para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la farmacodinámica de MEDI5884

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
MedImmune LLC

Terminado

Estudio de fase 1, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y PK de MEDI3902 en adultos sanos

MEDI3902 para la prevención de la neumonía por P. Aeruginosa

Estados Unidos
Wockhardt

Terminado

Un estudio farmacocinético de fase 1 de dosis únicas ascendentes de nafitromicina intravenosa en sujetos adultos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Berlin Cures GmbH

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de BC 007 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Alemania
Ablynx

Terminado

ALX-0171 Phase I Pharmacokinetic Study in Healthy Male Volunteers

Saludable | Infección por VSR

Bélgica
Ablynx

Terminado

Estudio de fase I ALX-0171, evaluación de dosis única ascendente y dosis múltiple en voluntarios varones sanos

Infección por VSR

Países Bajos
Seqirus

Terminado

A Study to Assess the Immunogenicity and Safety of CSL's 2009 / 2010 Formulation of Enzira® Vaccine in Healthy Volunteers

Influenza

Reino Unido
Biota Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de seguridad y farmacocinética de fase 1 de dosis únicas ascendentes de BTA-C585 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables | Farmacocinética

Estados Unidos
HK inno.N Corporation

Desconocido

Un estudio de fase 1 de tegoprazan en voluntarios masculinos sanos

Farmacocinética | Farmacodinamia | Voluntarios masculinos sanos

Corea, república de
Nihon Pharmaceutical Co., Ltd

Terminado

Ensayo clínico de fase I/II de NPF-08 en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Japón
Institut Pasteur

Terminado

Vacuna conjugada SF2a-TT15 en voluntarios adultos sanos

Shigelosis | Disentería Bacilar

Israel
LegoChem Biosciences, Inc

Terminado

Forma de dosificación IV del estudio de fase I LCB01-0371 en voluntarios varones sanos

Saludable

Corea, república de
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de XC221 en voluntarios sanos

Influenza | Infección Respiratoria Aguda

Federación Rusa
Molecular NeuroImaging

Terminado

Estudio de fase 0 de [18F]MNI-968 como marcador para el receptor D1 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
GlycoMimetics Incorporated
University of Michigan

Terminado

Phase I Study to Assess Safety and Pharmacokinetics of GMI-1271 in Healthy Adult Subjects

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de fase Ⅰb de tosilato de remimazolam en voluntarios sanos

Anestesia

Porcelana
Hapten Sciences, Inc.

Terminado

Un estudio de Fase I de un solo centro de PDC-APB en voluntarios sanos

Dermatitis de contacto

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Terminado

XC8 Safety, Tolerability and Pharmacokinetics in Healthy Volunteers

Asma

Federación Rusa
Celgene

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de CC-90006 en sujetos sanos

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
IDRI
South African Tuberculosis Vaccine Initiative; Aeras

Terminado

Ensayo de fase 1 de la vacuna ID93 + GLA-SE en voluntarios adultos sanos vacunados con BCG

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica

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