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Buscar ensayos clínicos para: Fluorometholone 0.25% ophthalmic suspension

Total 4412 resultados

Siriraj Hospital
SPS MEDICAL CO.,LTD.; Siriraj clinical research center

Desconocido

Eficacia y seguridad de la crema de desoximetasona al 0,25 % (Topoxy®) en el tratamiento de la psoriasis del cuero cabelludo

Psoriasis del cuero cabelludo

Tailandia
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con inflamación posquirúrgica (Hawaii-1)

Infecciones, irritaciones e inflamaciones oculares

Estados Unidos
Price Vision Group
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Etabonato de loteprednol al 0,25 % para la prevención del rechazo del trasplante de córnea

Edema corneal | Distrofia endotelial corneal

Estados Unidos
Kasr El Aini Hospital

Terminado

Los efectos hemodinámicos de diferentes volúmenes de bloqueos caudales de bupivacaína al 0,25 % en pacientes pediátricos que se someten a cirugías abdominales bajas, según lo medido por cardiometría eléctrica

Pediatría | Anestesia Caudal

Egipto
Montefiore Medical Center

Terminado

Bupivacaína al 0,25 % versus una mezcla de bupivacaína al 0,25 % y bupivacaína liposomal al 1,3 % en pacientes sometidos a Tka

Anestesia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Terminado

Ensayo de bioequivalencia de comprimidos de 0,25 mg de alprazolam

Desórdenes de ansiedad
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Aerosol de desoximetasona 0,05%, 0,25%; Estudio de rango de dosis

Soriasis

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio exploratorio del efecto de KPI-121 en el líquido intrarretiniano o subretiniano debido a la oclusión de la vena retiniana/edema macular diabético (Molokini)

Edema macular diabético | Oclusión de la vena retinal

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de LX7101 en sujetos con glaucoma primario de ángulo abierto o hipertensión ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma primario de ángulo abierto

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con enfermedad de ojo seco (Kauai)

Síndromes del ojo seco | Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en comparación con el placebo en sujetos con enfermedad del ojo seco (STRIDE 2)

Síndromes del ojo seco | Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con enfermedad de ojo seco (STRIDE 1)

Síndromes del ojo seco | Queratoconjuntivitis Sicca

Estados Unidos
AstraZeneca

Terminado

Pulmicort Respules 0.25/0.5 Specific Clinical Experience Investigation

Asma bronquial
Rush University Medical Center

Terminado

Retrasos para influir en la elección de refrigerios (DISC)

Elección de alimentos

Estados Unidos
Tarsus Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de TP-03 para el tratamiento de la blefaritis por Demodex (Saturn-1)

Blefaritis

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Ropinirol 0,25 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 0,25 mg de diclorhidrato de pramipexol en condiciones sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Desoximetasona en aerosol al 0,25 %, estudio del eje hipotálamo pituitario suprarrenal (HPA)

Soriasis

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Un ensayo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad local, la farmacocinética y la farmacodinámica de LDE225 en carcinomas de células basales de la piel en pacientes con síndrome de Gorlin

Tratamiento para carcinomas de células basales (BCC) en pacientes con síndrome de Gorlin

Austria, Suiza
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'Adulto

Activo, no reclutando

Venetoclax Add en combinación con fludarabina, ciratabina e idarubicina en la inducción de la leucemia mieloide aguda (V-FIRST)

Leucemia mieloide aguda

Italia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Pramipexole Dihydrochloride 0.25 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Pamukkale University

Terminado

Evaluación de los efectos de los medicamentos utilizados después del injerto gingival libre en las complicaciones posoperatorias.

Dolor Postoperatorio | Hemorragia | Analgesia | Herida curativa

Pavo
Pfizer

Terminado

Estudio de seguridad de FSME-IMMUN NEW en niños y adolescentes sanos de 1 a 15 años

Encefalitis transmitida por garrapatas

Austria, Alemania, Polonia
Andrew J. Armstrong, MD

Terminado

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Cancer de prostata

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Estudio de Seguridad y Eficacia de BETOPTIC S 0,25% y Timolol Solución Gelificante 0,25% y 0,5% en Pacientes Pediátricos con Glaucoma o Hipertensión Ocular

Hipertensión Ocular | Glaucoma

Estados Unidos
Kala Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Seguridad y eficacia de KPI-121 en sujetos con enfermedad inflamatoria de las glándulas de Meibomio (Maui)

Blefaritis

Estados Unidos
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
University of Sao Paulo General Hospital
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Terminado

Evaluación de la Eficacia y Efectos Neurológicos de la Punción Seca en el Tratamiento del Síndrome de Dolor Miofascial

Síndrome de dolor miofascial

Brasil
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

Ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo, de reproxalap para evaluar la seguridad y la eficacia en sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral como terapia adjunta a un corticosteroide tópico para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KIND-1)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Santalis Pharmaceuticals, Inc.
The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Terminado

Un ensayo de un fármaco botánico que contiene aceite de sándalo de las Indias Orientales (EISO) para el tratamiento de la mucositis oral

Mucositis Bucal

Estados Unidos
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Terminado

El ensayo RENEW: un ensayo clínico de fase 3 adaptativo, multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, de grupos paralelos, controlado por vehículo para evaluar la seguridad y la eficacia de sujetos con enfermedad del ojo seco

Ojo seco

Estados Unidos
Taro Pharmaceuticals USA

Terminado

Efectos del spray de desoximetasona al 0,25 % en la psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis
Knight, Richard, M.D.

Terminado

Eficacia de la bupivacaína liposomal versus bupivacaína al 0,25% para cirugía urológica laparoscópica

Dolor Postoperatorio

Estados Unidos
Propella Therapeutics
Palm Beach Research, Inc

Terminado

Estudio de alivio del dolor de rodilla por osteoartritis del 0,25 % 920-CGS-200

Artrosis, Rodilla

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de pramipexol 0,25 mg

Saludable

Indonesia
Pfizer

Terminado

Encefalitis transmitida por garrapatas (TBE) Seropersistencia después del primer refuerzo y respuesta a un segundo refuerzo en niños, adolescentes y adultos jóvenes (seguimiento del estudio 700401)

Encefalitis Transmitida Por Garrapatas

Austria, Alemania, Polonia
University of Pennsylvania

Terminado

Estudio de respuesta a la dosis de dexametasona en combinación con bupivacaína al 0,25 % (Dex Dose)

Dolor Post Quirúrgico

Estados Unidos
Alcon Research

Terminado

Un estudio de hidroxipropil guar galactomanano 0,25 % (HPGG) versus vehículo en pacientes con ojo seco

Ojo seco
Pusan National University Hospital
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Terminado

Efectos reductores de glucosa y seguridad de agregar 0.25 o 0.5 mg de Duvie

Diabetes mellitus tipo 2 | Control inadecuado de glucosa

Corea, república de
Asan Medical Center

Terminado

Comparación de ropivacaína al 0,375 % y levobupivacaína al 0,25 % para el bloqueo infraclavicular del plexo braquial

Anestesia regional

Corea, república de
Alcon Research

Terminado

Estudio de solución oftálmica de travoprost, 0,004 % en comparación con timolol (0,5 % o 0,25 %) en pacientes pediátricos con glaucoma

Glaucoma pediátrico | PIO elevada en pacientes pediátricos | Hipertensión ocular en pacientes pediátricos
Ataturk University

Terminado

Bloque plano del erector de la columna versus bloque plano del serrato para cirugía mamaria

Cáncer de mama | Dolor Postoperatorio

Pavo
Takeda

Terminado

Estudio de fase 1/2 de inyección intramuscular TAK-850 en participantes pediátricos sanos

Infección por influenza

Japón
BenevolentAI Bio

Terminado

Un primer estudio PoC en humanos con BEN2293 en pacientes con dermatitis atópica de leve a moderada

Dermatitis atópica

Reino Unido
Cairo University

Terminado

Bloqueo del plexo braquial axilar con bupivacaína al 0,25 % frente al uso de bupivacaína al 0,19 % en pediatría

Actividad del motor | Dolor postoperatorio agudo

Egipto
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Hebei Provincial Center for Diseases Control and Prevention

Terminado

Un estudio de seguridad de fase I de la vacuna viva atenuada contra las paperas (genotipo F) (célula diploide humana, KMB-17) en niños chinos

Paperas

Porcelana
Mayo Clinic

Reclutamiento

Un estudio de bupivacaína liposomal versus clorhidrato de bupivacaína al 0,25 % posterior a la reducción mamaria

Reducción de busto

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital

Terminado

Eficacia y seguridad del gel de timolol al 0,25 % en la cicatrización de heridas abiertas quirúrgicas

Herida quirúrgica | Curación de heridas | Herida de piel | Herida abierta

Estados Unidos

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