Buscar ensayos clínicos para: MPS I , gene therapy, Hurler, Hurler- Scheie
Total 492677 resultados
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REGENXBIO Inc.Activo, no reclutandoSíndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie | Mucopolisacaridosis Tipo I (MPS I)Estados Unidos, Brasil, Israel
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoMetabolismo, errores congénitos | Mucopolisacaridosis tipo I | GargoilismoAlemania, India, Sri Lanka, Egipto
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloDesconocido
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Novartis PharmaceuticalsTerminadoLMA | Tumores sólidos positivos para cKITBélgica, España, Australia, Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamientoMucopolisacaridosis I (MPS I)Croacia, Estados Unidos, Argentina, Australia, Bélgica, Brasil, Canadá, Dinamarca, Francia, Hong Kong, India, Indonesia, Corea, república de, Kuwait, Líbano, Malasia, Países Bajos, Pakistán, Filipinas, Polonia, Arabia Saudita, Singapur, Eslovaqu... y más
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoSíndrome de Hurler | Mucopolisacaridosis tipo IH | MPS IEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis VI | Manosidosis | Mucolipidosis tipo II (enfermedad de células I)Estados Unidos
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GlaxoSmithKlineTerminado
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Novartis PharmaceuticalsRetiradoCáncer endometrialEstados Unidos, Federación Rusa, Alemania, Singapur, Italia, España, Francia, Brasil, Canadá, Japón, Polonia, Pavo
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Novartis PharmaceuticalsTerminadoCarcinoma metastásico de células renalesPorcelana
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Ain Shams UniversityAún no reclutando
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie | ScheieItalia
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome de Scheie | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-ScheieEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Brasil, Alemania, Italia, Países Bajos
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome de Scheie | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-ScheieBrasil, Canadá
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminado
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome de HurlerEstados Unidos
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ArmaGen, IncTerminadoMucopolisacaridosis IBrasil
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoSíndrome de HurlerEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de ScheieEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRetiradoMucopolisacaridosis tipo IH | Mucopolisacaridosis Tipo IH (MPS IH, Síndrome de Hurler) | MPS IH, Síndrome de Hurler
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome de Scheie | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-ScheiePaíses Bajos, Francia, Alemania, Reino Unido
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ArmaGen, IncTerminado
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Novartis PharmaceuticalsRetiradoTrastornos metabólicos hereditarios IMD
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de HurlerEstados Unidos, Canadá, Alemania
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCTerminadoMucopolisacaridosis IBrasil, Federación Rusa
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome de Scheie | Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-ScheieJapón
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REGENXBIO Inc.Inscripción por invitación
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Orchard TherapeuticsReclutamientoMPS-IH (Síndrome de Hurler)Países Bajos, Estados Unidos, Italia, Reino Unido
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Patricia I. Dickson, M.D.The Ryan FoundationTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome de Scheie | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Compresión de la médula espinal | Síndrome de Hurler-ScheieFinlandia, Estados Unidos
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ShireTerminadoMucopolisacaridosis (MPS)Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Pavo, Italia, México, España
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Sangamo TherapeuticsTerminado
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Patricia I. Dickson, M.D.University of California, Los Angeles; FDA Office of Orphan Products Development y otros colaboradoresTerminadoMucopolisacaridosis I | Enfermedades de almacenamiento lisosomal | Compresión de la médula espinalEstados Unidos, Finlandia
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Patricia I. Dickson, M.D.National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... y otros colaboradoresTerminadoMucopolisacaridosis I | Síndrome de Scheie | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Deterioro cognitivo | Síndrome de Hurler-ScheieEstados Unidos
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IRCCS San RaffaeleFondazione TelethonActivo, no reclutando
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityTerminadoEnfermedad de Niemann-Pick | Alfa-manosidosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Sandhoff | Leucodistrofia metacromática (MLD) | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Hurler (MPS I) | Síndrome de Hunter (MPS II) | Síndrome de Sanfilippo (MPS III) | Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia globoide) | Adrenoleucodistrofia... y otras condicionesEstados Unidos
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoMucopolisacaridosis tipo I | Mucopolisacaridosis tipo II | Mucopolisacaridosis tipo VI | Mucopolisacaridosis tipo IV | Mucopolisacaridosis tipo VIIEstados Unidos, Canadá
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Krabbe | Mucopolisacaridosis Tipo II (MPS II) | Mucopolisacaridosis Tipo I (MPS I) | Mucopolisacaridosis Tipo III (MPS III) | Mucopolisacaridosis Tipo VI (MPS VI)Estados Unidos
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Hurler | Síndrome de Sanfilippo Tipo A | Síndrome de Sanfilippo tipo BEstados Unidos
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Sangamo TherapeuticsActivo, no reclutandoHemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis IIEstados Unidos
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Magenta Therapeutics, Inc.TerminadoTrastornos metabólicos hereditarios (IMD)Estados Unidos
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AldagenTerminadoMucopolisacaridosis | Errores innatos del metabolismo | Trastornos de almacenamiento lisosomal | Enfermedades metabólicas hereditarias | Enfermedades por almacenamiento peroxisomalEstados Unidos
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University of California, San FranciscoReclutamientoMucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Mucopolisacaridosis VI | Enfermedad de Wolman | Enfermedad de Pompe de inicio infantil | Mucopolisacaridosis IV A | Mucopolisacaridosis VII | Enfermedad de Gaucher neuronopáticaEstados Unidos
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Duke UniversityTerminadoHemoglobinopatías | Talasemia | Enfermedad de almacenamiento lisosomal | Inmunodeficiencias | Errores innatos del metabolismo | Drepanocito | Trastornos no malignos | Fallas congénitas de la médulaEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRetiradoInfecciones por VIH | Parálisis cerebral | Enfermedad de Crohn | Síndrome de Hurler | Artritis reumatoide juvenilEstados Unidos
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Joanne Kurtzberg, MDAldagenTerminadoAnemia Aplásica | SMD | Errores innatos del metabolismo | Insuficiencia medular congénita | Síndrome de Inmunodeficiencia CongénitaEstados Unidos
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Bellicum PharmaceuticalsYa no está disponibleSíndrome de Hurler | Errores innatos del metabolismo | Leucodistrofia metacromática | Trastorno metabólico hereditario | Trastorno de almacenamiento lisosomalEstados Unidos
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Paul SzabolcsReclutamientoSíndromes de insuficiencia congénita de la médula ósea | Condiciones Inflamatorias | Inmunodeficiencia Primaria (IDP) | Trastornos metabólicos hereditarios (IMD) | Anemias hereditariasEstados Unidos
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Magenta Therapeutics, Inc.TerminadoTrastornos metabólicos hereditarios (IMD)Estados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminadoEsfingolipidosis | Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C | Enfermedad de Krabbe | Síndrome astuto | Fucosidosis | Aspartilglucosaminuria | Alfa manosidosis | Síndrome de Hurler | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Enfermedad de wolman | Enfermedad de Niemann-Pick tipo BEstados Unidos
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Children's Hospital Los AngelesTerminadoGranuloma | Anemia | Trombocitopenia | Neutropenia | Anemia drepanocítica | Talasemia | Enfermedad de Niemann-Pick | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Osteopetrosis | Fucosidosis | Síndrome de Chediak Higashi | Enfermedad de HurlerEstados Unidos