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Buscar ensayos clínicos para: Moderate to severe chronic nonmalignant OA

Total 474849 resultados

Mundipharma Research GmbH & Co KG

Terminado

OXN PR en comparación con OxyPR para demostrar la no inferioridad en el dolor y la función locomotora y la mejora en los síntomas de estreñimiento en sujetos con artrosis

Artrosis crónica

España, Bélgica, Finlandia, Chequia, Alemania, Hungría
Pfizer

Terminado

Estudio de Embeda (Kadian NT, ALO-01) en sujetos con dolor no maligno crónico de moderado a intenso

Dolor

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
UCB Biopharma SRL

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la concentración del fármaco de certolizumab pegol (CZP) en niños y adolescentes participantes del estudio con psoriasis en placa crónica (PSO) de moderada a grave (CIMcare)

Psoriasis en placa crónica moderada | Psoriasis en placa crónica grave | Psoriasis mixta en gotas/en placas

Estados Unidos, Canadá, Puerto Rico
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Reclutamiento

Un estudio de tildrakizumab en sujetos pediátricos con psoriasis en placa crónica

Psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Estados Unidos, Hungría, India, Polonia, Eslovaquia, España
AbbVie

Terminado

Registro de Psoriasis en Placa Crónica (Ps)

Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos, Austria, Canadá, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Grecia, Irlanda, Países Bajos, Puerto Rico, España, Suecia, Reino Unido
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio fundamental para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de dupilumab en pacientes con EPOC de moderada a grave con inflamación tipo 2 (BOREAS)

Afección pulmonar obstructiva crónica

España, Argentina, Porcelana, México, Canadá, Ucrania, Israel, Italia, Chequia, Corea, república de, Bulgaria, Chile, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hungría, Japón, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Eslovaquia, Suecia, Pavo, Estados Unidos
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-06480605 en participantes adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa de moderada a grave

Estados Unidos, Australia, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Japón, Colombia, España, Pavo, Rumania, India, Eslovaquia, Francia, Hungría, Sudáfrica, Bélgica, Bulgaria, Alemania, Italia, México, Serbia, Ucrania, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de bimekizumab en comparación con un placebo y un comparador activo en sujetos adultos con psoriasis en placas crónica de moderada a grave (BE VIVID)

Artritis psoriásica | Psoriasis en placa crónica de moderada a grave | Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Polonia, Federación Rusa, Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de bimekizumab en sujetos adultos con psoriasis en placa crónica de moderada a grave (BE BRIGHT)

Psoriasis en placa crónica de moderada a grave | Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos, Australia, Bélgica, Canadá, Alemania, Hungría, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Taiwán, Reino Unido
Sorrento Therapeutics, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio para evaluar la resiniferatoxina intraarticular para tratar el dolor moderado a severo de la osteoartritis de rodilla

Osteoartritis de rodilla | Artrosis, Rodilla | Dolor de rodilla crónico

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de K-877 en pacientes adultos con niveles elevados de triglicéridos en ayunas e insuficiencia renal leve o moderada

Hipertrigliceridemia severa

Estados Unidos, Chequia, Bielorrusia, Hungría, Federación Rusa, Polonia, Bulgaria, Georgia, Ucrania
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de alivio del dolor, la seguridad y la tolerabilidad de JNJ-42160443 para el alivio del dolor de vejiga

Enfermedades urológicas | Enfermedades de la vejiga urinaria | Cistitis | Cistitis Intersticial

Estados Unidos, Canadá
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de GRT6005 en pacientes con dolor de rodilla por osteoartritis (OA)

Dolor crónico moderado a severo debido a la osteoartritis de la rodilla

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Seguridad a largo plazo de las tabletas de bitartrato de hidrocodona (HYD) una vez al día para el dolor crónico no maligno y no neuropático moderado a severo. Incluye un período de extensión de 24 semanas.

Dolor crónico no maligno y no neuropático

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PT009 en comparación con PT005, PT008 y Symbicort® Turbuhaler® sobre la función pulmonar durante 24 semanas en sujetos con EPOC moderada a muy grave (telos)

Trastorno pulmonar obstructivo crónico

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Hungría, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, Chequia
AstraZeneca
MedImmune LLC

Terminado

Eficacia de benralizumab en enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a muy grave con antecedentes de exacerbación (GALATHEA)

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica moderada a muy grave

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Italia, Países Bajos, España, Reino Unido, Polonia, Japón, Austria, Corea, república de, Federación Rusa, Sudáfrica, Chequia, Hungría, Rumania, Suiza
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06700841 en sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave

Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos, Polonia, Canadá
AstraZeneca

Terminado

Evaluar el efecto del bromuro de aclidinio sobre la seguridad cardiovascular a largo plazo y las exacerbaciones en pacientes con EPOC moderada a muy grave. (ASCENT COPD)

Afección pulmonar obstructiva crónica | EPOC | EPOC moderada a muy grave

Estados Unidos, Canadá
Mundipharma Research GmbH & Co KG

Terminado

Estudio de grupos paralelos, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y activo, doble ficticio, para determinar la seguridad y eficacia de las tabletas de liberación prolongada de oxicodona/naloxona en sujetos con dolor crónico no maligno de moderado a intenso

Sujetos con dolor no maligno crónico moderado a severo
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de fase 3 de M923 y Humira® en sujetos con psoriasis crónica tipo placa

Soriasis | Psoriasis crónica en placas

Estados Unidos, Polonia, Canadá, Chequia, Estonia, Alemania, Eslovaquia, Bulgaria, Letonia
Boehringer Ingelheim

Terminado

Comparación de la eficacia de la combinación de dosis fija (FDC) de tiotropio + olodaterol (5/5 µg) frente a 5 µg de tiotropio en la reducción de las exacerbaciones moderadas a graves en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica de grave a muy grave.

Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Estados Unidos, Argentina, Australia, Austria, Bélgica, Brasil, Bulgaria, Canadá, Chile, Colombia, Croacia, Chequia, Dinamarca, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Guatemala, Hong Kong, Hungría, India, Irlanda, Italia, Japón, Corea, república... y más
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de extensión de 4 años sobre la eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con psoriasis crónica en placas de moderada a grave

Psoriasis tipo placa crónica de moderada a grave

Estados Unidos, Alemania, Japón, Bulgaria, Chequia, Singapur, Suiza, Reino Unido, Italia, Francia, Vietnam, Polonia, Eslovaquia, Austria, Canadá
Egalet Ltd

Terminado

Eficacia y seguridad de Egalet-002 en pacientes con dolor lumbar crónico de moderado a severo

Dolor lumbar crónico de moderado a severo

Estados Unidos
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de Prurisol administrado por vía oral para la psoriasis en placa crónica activa de moderada a grave

Psoriasis crónica estable en placas

Estados Unidos
Centrexion Therapeutics

Terminado

Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de CNTX-4975 en sujetos con dolor de rodilla por osteoartritis crónica, de moderada a grave

Osteoartritis

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio a largo plazo para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de CP-690,550 para pacientes con psoriasis en placas crónica de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos, España, Corea, república de, Taiwán, Canadá, Polonia, Bélgica, Dinamarca, Alemania, Serbia, Reino Unido, Francia, Chequia, Hungría, México, Colombia, Federación Rusa, Croacia, Singapur, Australia, Austria, Eslovaquia, S... y más
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de las tabletas de liberación prolongada de bitartrato de hidrocodona para el dolor lumbar crónico de moderado a severo

Lumbalgia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de investigación de un fármaco en investigación ALO-02 (clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naltrexona) en pacientes con dolor lumbar crónico moderado a severo

Lumbalgia | Dolor crónico | Analgesia

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Eficacia y seguridad de secukinumab subcutáneo (AIN457) para la psoriasis crónica en placas de moderada a grave evaluando diferentes dosis y regímenes de dosis (SCULPTURE)

Psoriasis tipo placa de moderada a grave

Estados Unidos, República Checa, Austria, Alemania, India, Japón, Bulgaria, Singapur, Suiza, Reino Unido, Italia, Francia, Polonia, Eslovaquia, Canadá, Vietnam
Purdue Pharma LP

Terminado

Un estudio de tabletas de liberación controlada de oxicodona/naloxona (OXN) para evaluar la eficacia analgésica y el manejo del estreñimiento inducido por opioides (OIC) en sujetos con experiencia en opioides con dolor lumbar crónico de moderado a severo

Lumbalgia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio de un año para evaluar los efectos y la seguridad de CP-690,550 en pacientes con psoriasis en placa crónica de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos, Canadá, Alemania, Colombia, Hungría, Japón, México, Polonia, Serbia, Taiwán, Ucrania
Purdue Pharma LP

Terminado

Analgesic Efficacy and Safety of V116517 in Subjects With Moderate to Severe Chronic Pain Due to Osteoarthritis (OA) of the Knee

Dolor | Artrosis, Rodilla

Estados Unidos
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Canada, Inc.

Terminado

Assess the Long-term Effectiveness and Safety of Amevive (Alefacept) in Subjects With Moderate to Severe Chronic Plaque Psoriasis (AWARE-2)

Psoriasis crónica en placas

Canadá
Purdue Pharma LP

Terminado

Sistema transdérmico de buprenorfina (BTDS) en sujetos con dolor lumbar crónico moderado a severo

Lumbalgia

Estados Unidos
Purdue Pharma LP

Terminado

Seguridad y eficacia del sistema transdérmico de buprenorfina (BTDS) en sujetos con dolor lumbar de moderado a intenso

Dolor De Espalda Lumbar Crónico

Estados Unidos
Bausch Health Americas, Inc.

Terminado

Un estudio que compara la eficacia y la seguridad del clorhidrato de tramadol de liberación prolongada en dosis de 100 mg, 200 mg y 300 mg con placebo para el tratamiento del dolor moderado a intenso debido a la osteoartritis (OA)

Dolor crónico
Pfizer

Terminado

Evaluación de minimización de riesgos, evaluación y resultados en pacientes con dolor crónico que toman Avinza (ACCESS 2008)

Dolor

Estados Unidos, Puerto Rico
ZARS Pharma Inc.

Terminado

Parche de matriz transdérmica de fentanilo ZR-02-01 para tratar el dolor de osteoartritis (OA) crónico, moderado a severo

Dolor

Estados Unidos
Abbott

Terminado

Estudio de tolerabilidad y seguridad a largo plazo en aproximadamente 350 sujetos con dolor crónico no maligno de moderado a intenso

Dolor crónico moderado a severo, no maligno

Estados Unidos
Brigham and Women's Hospital

Aún no reclutando

Estudio de nuevas terapias para el remedio agudo de la colitis (SHARC)

Colitis ulcerosa | Colitis Ulcerativa Crónica Moderada | Colitis Ulcerativa Crónica Severa

Estados Unidos
Mesoblast, Ltd.

Aún no reclutando

Eficacia y seguridad de Rexlemestrocel-L combinado con HA* en participantes con dolor lumbar crónico de moderado a severo (HyaluronicAcid)

Enfermedad degenerativa del disco
Eli Lilly and Company

Reclutamiento

Efecto de retatrutida en comparación con placebo en participantes con diabetes tipo 2 e insuficiencia renal moderada o grave, con control glucémico inadecuado de la insulina basal, con o sin metformina y/o inhibidor de SGLT2 (TRANSCEND-T2D-3)

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Reino Unido, Puerto Rico
Jiani Wu

Aún no reclutando

TaVNS mejora los síntomas de los pacientes con parálisis cerebral/SDPC de moderada a grave: un ECA

Prostatitis Crónica

Porcelana
Innovaderm Research Inc.

Aún no reclutando

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de abrocitinib en sujetos con eccema de manos crónico de moderado a grave refractario al tratamiento con corticosteroides

Eczema crónico de manos

Canadá
Sanofi

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad del amlitelimab subcutáneo en participantes de 18 años o más con dermatitis atópica de moderada a grave con corticosteroides tópicos de base (SHORE)

Dermatitis atópica

Japón, Chile, Canadá, Argentina, Estados Unidos, Pavo, Porcelana
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Reclutamiento

Estudio para evaluar las características farmacocinéticas, la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de 9MW1911 en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Un estudio de JNJ-77242113 para el tratamiento de participantes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis en placas

Corea, república de, Reino Unido, Estados Unidos, Polonia, Alemania, Brasil, España, Taiwán, Hungría, Japón, Canadá, Argentina, Australia
Nektar Therapeutics

Reclutamiento

Un estudio de fase 2b para evaluar la rezpegaldesleucina (Rezpeg) en el tratamiento de pacientes adultos con dermatitis atópica de moderada a grave (REZOLVE-AD)

Dermatitis atópica moderada a severa

Estados Unidos, Australia, Canadá
Takeda

Reclutamiento

Un estudio sobre qué tan bien funciona TAK-279 y su seguridad en participantes con psoriasis en placas de moderada a grave durante 60 semanas de tratamiento con un período de retirada y retratamiento

Soriasis en placas

Estados Unidos, Canadá, Bulgaria, Hungría

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